Titre : Protéines MutS

Protéines MutS : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Angina, Stable

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en protéines MutS ?

Des tests génétiques peuvent identifier des mutations dans les gènes codant pour MutS.
Protéines MutS Diagnostic génétique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des protéines MutS ?

Des tests de réparation de l'ADN in vitro peuvent mesurer l'activité des protéines MutS.
Protéines MutS Réparation de l'ADN
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, des biopsies tumorales peuvent révéler des anomalies dans les protéines MutS.
Protéines MutS Biopsie
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec MutS ?

Des symptômes de cancer héréditaire peuvent suggérer une déficience en MutS.
Protéines MutS Cancer héréditaire
#5

Y a-t-il des marqueurs biologiques associés à MutS ?

Des niveaux anormaux de certains biomarqueurs peuvent indiquer une dysfonction de MutS.
Protéines MutS Biomarqueurs

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une mutation de MutS ?

Les mutations peuvent entraîner des cancers, notamment le cancer colorectal héréditaire.
Protéines MutS Cancer colorectal
#2

Les symptômes sont-ils toujours présents ?

Non, certains individus porteurs de mutations peuvent ne pas présenter de symptômes visibles.
Protéines MutS Mutations génétiques
#3

Comment les symptômes varient-ils selon les individus ?

Les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'historique familial.
Protéines MutS Histoire familiale
#4

Les symptômes peuvent-ils apparaître tardivement ?

Oui, certains cancers liés à MutS peuvent se développer plus tard dans la vie.
Protéines MutS Cancer
#5

Y a-t-il des symptômes associés à d'autres maladies ?

Oui, des symptômes similaires peuvent être observés dans d'autres syndromes de cancer héréditaire.
Protéines MutS Syndromes de cancer

Prévention 5

#1

Comment prévenir les cancers liés à MutS ?

La prévention inclut des dépistages réguliers et des conseils génétiques pour les familles.
Protéines MutS Dépistage
#2

Les changements de mode de vie aident-ils ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire le risque de cancer, même avec des mutations.
Protéines MutS Mode de vie sain
#3

Les tests génétiques sont-ils recommandés ?

Oui, les tests génétiques peuvent aider à identifier les individus à risque élevé.
Protéines MutS Tests génétiques
#4

Y a-t-il des recommandations alimentaires ?

Une alimentation riche en fibres et en antioxydants est conseillée pour la prévention.
Protéines MutS Alimentation
#5

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Certaines vaccinations, comme contre le HPV, peuvent réduire le risque de cancers associés.
Protéines MutS Vaccination

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les cancers liés à MutS ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et l'immunothérapie.
Protéines MutS Chimiothérapie
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore une option standard pour MutS.
Protéines MutS Thérapie génique
#3

Comment la surveillance est-elle effectuée ?

Une surveillance régulière par des examens endoscopiques est recommandée pour les porteurs.
Protéines MutS Surveillance médicale
#4

Y a-t-il des traitements préventifs ?

Des interventions chirurgicales prophylactiques peuvent être envisagées pour réduire le risque.
Protéines MutS Chirurgie prophylactique
#5

Les traitements ciblés sont-ils efficaces ?

Des traitements ciblés sont en développement et montrent des résultats prometteurs.
Protéines MutS Traitements ciblés

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec MutS ?

Les complications incluent un risque accru de divers cancers et des syndromes associés.
Protéines MutS Complications
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Protéines MutS Gestion des complications
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en raison des traitements et des symptômes.
Protéines MutS Qualité de vie
#4

Y a-t-il des complications psychologiques ?

Oui, le diagnostic de mutations MutS peut entraîner de l'anxiété et du stress.
Protéines MutS Santé mentale
#5

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Une surveillance régulière et des interventions précoces peuvent aider à prévenir certaines complications.
Protéines MutS Prévention des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque liés à MutS ?

Les antécédents familiaux de cancer et les mutations génétiques sont des facteurs clés.
Protéines MutS Facteurs de risque
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque de cancer augmente avec l'âge, surtout chez les porteurs de mutations MutS.
Protéines MutS Âge
#3

Le sexe influence-t-il le risque ?

Certaines mutations peuvent avoir un impact différent selon le sexe, affectant le risque de cancer.
Protéines MutS Sexe
#4

Les habitudes de vie jouent-elles un rôle ?

Oui, des habitudes de vie malsaines peuvent augmenter le risque de cancer chez les porteurs.
Protéines MutS Habitudes de vie
#5

Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?

Oui, l'exposition à certains agents cancérigènes peut augmenter le risque chez les porteurs de MutS.
Protéines MutS Facteurs environnementaux
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 20/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Taiki Futagami

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • United Graduate School of Agricultural Sciences, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Education and Research Center for Fermentation Studies, Faculty of Agriculture, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan. Electronic address: futagami@agri.kagoshima-u.ac.jp.

Kayu Okutsu

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Education and Research Center for Fermentation Studies, Faculty of Agriculture, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan.

Yumiko Yoshizaki

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • United Graduate School of Agricultural Sciences, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Education and Research Center for Fermentation Studies, Faculty of Agriculture, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan.

Kazunori Takamine

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • United Graduate School of Agricultural Sciences, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Education and Research Center for Fermentation Studies, Faculty of Agriculture, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan.

Hisanori Tamaki

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • United Graduate School of Agricultural Sciences, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Education and Research Center for Fermentation Studies, Faculty of Agriculture, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan.

Masatoshi Goto

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • United Graduate School of Agricultural Sciences, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Department of Applied Biochemistry and Food Science, Faculty of Agriculture, Saga University, Saga 840-8502, Japan.

Kentaro Hiramatsu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan.

Kazuki Mori

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Bioscience and Biotechnology, Faculty of Agriculture, Kyushu University, Fukuoka 819-0395, Japan.

Wenjuan Qiu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism, Xinhua Hospital, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China.

Huiwen Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism, Xinhua Hospital, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China.

Xuefan Gu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism, Xinhua Hospital, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China.

Lili Liang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism, Xinhua Hospital, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China. lianglili@xinhuamed.com.cn.

Lianshu Han

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism, Xinhua Hospital, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China. hanlianshu@xinhuamed.com.cn.

Sunee Chansakaow

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, Chiang Mai University, Chiang Mai, 50200, Thailand.

Gang Xu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Multiscale Research Institute of Complex Systems, Fudan University, Shanghai 200433, China.
  • Zhangjiang Fudan International Innovation Center, Fudan University, Shanghai 201210, China.
  • Shanghai AI Laboratory, Shanghai 200030, China.
Publications dans "Protéines MutS" :

Qinghua Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Biomolecular Innovation, Harcam Biomedicines, Shanghai, China.
Publications dans "Protéines MutS" :

Jianpeng Ma

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Multiscale Research Institute of Complex Systems, Fudan University, Shanghai 200433, China.
  • Zhangjiang Fudan International Innovation Center, Fudan University, Shanghai 201210, China.
  • Shanghai AI Laboratory, Shanghai 200030, China.
Publications dans "Protéines MutS" :

Sources (6895 au total)

A Placebo-Controlled Trial of Percutaneous Coronary Intervention for Stable Angina.

Percutaneous coronary intervention (PCI) is frequently performed to reduce the symptoms of stable angina. Whether PCI relieves angina more than a placebo procedure in patients who are not receiving an... We conducted a double-blind, randomized, placebo-controlled trial of PCI in patients with stable angina. Patients stopped all antianginal medications and underwent a 2-week symptom assessment phase be... A total of 301 patients underwent randomization: 151 to the PCI group and 150 to the placebo group. The mean (±SD) age was 64±9 years, and 79% were men. Ischemia was present in one cardiac territory i... Among patients with stable angina who were receiving little or no antianginal medication and had objective evidence of ischemia, PCI resulted in a lower angina symptom score than a placebo procedure, ...

An increase in a long noncoding RNA ANRIL in peripheral plasma is an indicator of stable angina.

Stable angina develops during physical activity or stress, and it is typically an aspect of Coronary Heart Disease (CHD) that can lead to arrhythmia, heart failure and even sudden death. ANRIL, an Ant... The authors enrolled 62 patients with myocardial infarction and 59 with stable angina before primary percutaneous coronary intervention, as well as 48 healthy volunteers. Their peripheral blood was co... The data showed that ANRIL is a better diagnostic indicator than cardiac troponin I in patients with stable angina and that the levels of ANRIL are higher in patients with stable angina than those wit... The levels of ANRIL in peripheral plasma could be used as a good biomarker for stable angina....

The Presence of Wind Worsens the Effect of Cold Temperature on Time to Ischemia in Patients with Stable Angina.

This study tested the hypothesis that the combination of cold temperature and wind further reduces time to ischemia during treadmill stress testing compared with cold temperature alone.... Eighteen participants (56 ± 9 yr) with stable angina performed four treadmill stress tests in a randomized crossover design at +20°C and -8°C, with and without a 24-km·h -1 headwind. Time to ischemia ... At -8°C, time to ischemia was reduced by 22% (-58 s (-85 to -31 s), P < 0.01) compared with +20°C. The addition of wind at -8°C reduced time to ischemia by a further 15% (-31 s (-58 to -4 s) vs -8°C w... The presence of wind reduces time to ischemia when exercise stress testing is performed in a cold environment. These results suggest that wind should be considered when evaluating the risks posed by c...

Cost-utility of Ranolazine for Chronic Stable Angina Pectoris: Systematic Review and Meta-analysis.

Ranolazine is used to treat stable angina pectoris, the most common symptom of ischemic heart disease. Appropriate management of chronic stable angina pectoris is essential from both a clinical and an... This systematic review and meta-analysis adhered to Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines. We included cost-utility analyses, which compared ranolazine with oth... The pooled results from 7 selected studies with a time horizon of 1 year show that add-on ranolazine was significantly cost-effective compared with standard treatment, with a pooled incremental net be... Pooled evidence suggests that add-on ranolazine therapy is cost-effective for chronic stable angina pectoris up to a 1-year time horizon. There is a lacuna of evidence from low- and middle-income coun...

Impact of hyperaemic stenosis resistance on long-term outcomes of stable angina in the ILIAS Registry.

The hyperaemic stenosis resistance (HSR) index was introduced to provide a more comprehensive indicator of the haemodynamic severity of a coronary lesion. HSR combines both the pressure drop across a ... We aimed to identify the diagnostic and prognostic value of HSR and evaluate the clinical implications.... Patients with chronic coronary syndromes (CCS) and obstructive coronary artery disease were selected from the multicentre ILIAS Registry. For this study, only patients with combined Doppler flow and p... A total of 853 patients with 1,107 vessels were included. HSR more accurately identified the presence of inducible ischaemia compared to FFR and CFR (area under the curve 0.71 vs 0.66 and 0.62, respec... The present study affirms the theoretical advantages of the HSR index for the detection of ischaemia-Âinducing coronary lesions in a large CCS population. (Inclusive Invasive Physiological Assessment ...

Identification of Serum Metabolomics Characteristics in Patients with Stable Angina Pectoris Using UHPLC-QE-MS.

Stable angina pectoris (SAP) is one of the main types of coronary heart disease (CHD). To improve treatment outcomes, more effective biomarkers are needed. Currently, studies on the metabolic characte... Thirty patients with SAP patients and 30 healthy controls (CON) without stenosis were selected for this study. All patients underwent coronary angiography. The metabolites of the two groups' serum sam... OPLS-DA analysis identified significant differences in the serum metabolic profiles between patients with SAP and CON. Twenty-five differential metabolites were identified between patients from SAP an... By comparing the serum metabolic profiles of SAP patients with a control group, we identified 25 potential biomarkers that could improve the clinical diagnosis and treatment of SAP....

Clinical Significance of Coronary Healed Plaques in Stable Angina Pectoris Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention.

Coronary healed plaques (HPs) reportedly have high vulnerability or show advanced atherosclerosis and a risk of rapid plaque progression. However, the prognosis of stable angina pectoris (SAP) patient... In SAP patients, HPs had greater complexity of lesions and higher vulnerability, which may have contributed to the poorer post-PCI outcomes....