Titre : Cellules THP-1

Cellules THP-1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cell-Derived Microparticles

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les cellules THP-1 en laboratoire ?

Les cellules THP-1 sont identifiées par leur morphologie et leur expression de marqueurs spécifiques.
Lignées cellulaires Monocytes
#2

Quels tests sont utilisés pour caractériser les cellules THP-1 ?

Des tests comme la cytométrie en flux et l'immunofluorescence sont utilisés.
Cytométrie en flux Immunofluorescence
#3

Les cellules THP-1 peuvent-elles être contaminées ?

Oui, comme toutes les lignées cellulaires, elles peuvent être contaminées par des bactéries ou des mycoplasmes.
Contamination cellulaire Mycoplasmes
#4

Quelle est la source des cellules THP-1 ?

Les cellules THP-1 proviennent de la moelle osseuse d'un patient atteint de leucémie.
Moelle osseuse Leucémie
#5

Les cellules THP-1 sont-elles sensibles à des médicaments ?

Oui, elles sont souvent utilisées pour tester la sensibilité à divers agents pharmacologiques.
Sensibilité aux médicaments Pharmacologie

Symptômes 5

#1

Quels sont les marqueurs d'activation des cellules THP-1 ?

Les marqueurs incluent CD14, CD11b et CD68, indiquant leur activation.
Marqueurs cellulaires Activation cellulaire
#2

Les cellules THP-1 montrent-elles des signes d'inflammation ?

Oui, elles produisent des cytokines pro-inflammatoires lorsqu'elles sont activées.
Cytokines Inflammation
#3

Comment les cellules THP-1 réagissent-elles aux pathogènes ?

Elles phagocytent les pathogènes et sécrètent des médiateurs inflammatoires.
Phagocytose Pathogènes
#4

Les cellules THP-1 peuvent-elles se différencier ?

Oui, elles peuvent se différencier en macrophages sous l'influence de certains facteurs.
Différenciation cellulaire Macrophages
#5

Quels effets ont les cytokines sur les cellules THP-1 ?

Les cytokines modulent leur activation et leur capacité à produire d'autres médiateurs.
Cytokines Médiateurs

Prévention 5

#1

Comment prévenir la contamination des cellules THP-1 ?

Utiliser des techniques aseptiques et vérifier régulièrement la pureté cellulaire.
Prévention de la contamination Techniques aseptiques
#2

Quelles conditions de culture sont idéales pour les cellules THP-1 ?

Elles nécessitent un milieu riche en nutriments et une température contrôlée.
Conditions de culture Milieu de culture
#3

Les cellules THP-1 nécessitent-elles des soins particuliers ?

Oui, elles doivent être manipulées avec précaution pour éviter le stress cellulaire.
Soins cellulaires Stress cellulaire
#4

Comment assurer la viabilité des cellules THP-1 ?

Maintenir des conditions optimales de culture et éviter les cycles de congélation-décongélation.
Viabilité cellulaire Congélation
#5

Les cellules THP-1 peuvent-elles être cryogénisées ?

Oui, elles peuvent être cryogénisées pour une conservation à long terme.
Cryogénisation Conservation cellulaire

Traitements 5

#1

Comment les cellules THP-1 sont-elles utilisées en recherche ?

Elles sont utilisées pour étudier les mécanismes immunitaires et tester des médicaments.
Recherche biomédicale Médicaments
#2

Peut-on modifier génétiquement les cellules THP-1 ?

Oui, des techniques comme CRISPR peuvent être utilisées pour modifier leur génome.
Modification génétique CRISPR
#3

Quels traitements sont testés sur les cellules THP-1 ?

Des traitements anti-inflammatoires et anticancéreux sont souvent testés.
Traitements anti-inflammatoires Anticancéreux
#4

Les cellules THP-1 peuvent-elles être utilisées pour des tests de toxicité ?

Oui, elles sont souvent utilisées pour évaluer la toxicité des composés chimiques.
Toxicité Composés chimiques
#5

Comment les cellules THP-1 aident-elles à comprendre les maladies ?

Elles modélisent des maladies inflammatoires et infectieuses pour étudier les mécanismes.
Modélisation des maladies Maladies inflammatoires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir lors de l'utilisation des cellules THP-1 ?

Des résultats biaisés peuvent survenir si les cellules sont contaminées ou mal caractérisées.
Complications expérimentales Biais
#2

Les cellules THP-1 peuvent-elles induire des réponses immunitaires indésirables ?

Oui, elles peuvent parfois produire des réponses immunitaires non spécifiques.
Réponses immunitaires Immunité
#3

Quels risques sont associés à la manipulation des cellules THP-1 ?

Le risque principal est la contamination croisée avec d'autres lignées cellulaires.
Risques de laboratoire Contamination croisée
#4

Les cellules THP-1 peuvent-elles être affectées par des agents externes ?

Oui, des agents comme les toxines ou les médicaments peuvent altérer leur fonction.
Agents externes Fonction cellulaire
#5

Comment minimiser les complications lors des expériences avec THP-1 ?

Suivre des protocoles stricts et effectuer des contrôles réguliers de qualité.
Minimisation des risques Contrôles de qualité

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs influencent la croissance des cellules THP-1 ?

Des facteurs comme la température, le pH et la composition du milieu influencent leur croissance.
Facteurs de croissance Milieu de culture
#2

Les cellules THP-1 sont-elles sensibles à des agents environnementaux ?

Oui, elles peuvent être affectées par des agents chimiques ou physiques dans leur environnement.
Agents environnementaux Sensibilité cellulaire
#3

Quels traitements peuvent affecter les cellules THP-1 ?

Des traitements comme les cytokines ou les médicaments peuvent moduler leur activité.
Cytokines Médicaments
#4

Les cellules THP-1 sont-elles affectées par le stress oxydatif ?

Oui, le stress oxydatif peut altérer leur fonction et leur viabilité.
Stress oxydatif Viabilité cellulaire
#5

Quels facteurs génétiques influencent les cellules THP-1 ?

Des variations génétiques peuvent affecter leur réponse aux stimuli immunitaires.
Facteurs génétiques Réponse immunitaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 21/03/2025

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Auteurs principaux

Terumasa Ikeda

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Affiliations :
  • 2 Institute for Molecular Virology, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 3 Center for Genome Engineering, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 5 Howard Hughes Medical Institute, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 1 Department of Biochemistry, Molecular Biology, and Biophysics, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 4 Masonic Cancer Center, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.

Michael A Carpenter

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 3 Center for Genome Engineering, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 1 Department of Biochemistry, Molecular Biology, and Biophysics, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 4 Masonic Cancer Center, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 2 Institute for Molecular Virology, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 5 Howard Hughes Medical Institute, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.

William L Brown

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Affiliations :
  • 4 Masonic Cancer Center, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 3 Center for Genome Engineering, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 2 Institute for Molecular Virology, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 1 Department of Biochemistry, Molecular Biology, and Biophysics, Minneapolis, MN 55455, USA.

Reuben S Harris

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Affiliations :
  • 3 Center for Genome Engineering, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 1 Department of Biochemistry, Molecular Biology, and Biophysics, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 4 Masonic Cancer Center, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 2 Institute for Molecular Virology, Minneapolis, MN 55455, USA.
  • 5 Howard Hughes Medical Institute, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.

Valentina Galbiati

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Affiliations :
  • Università Degli Studi di Milano, Laboratory of Toxicology, Dipartimento di Scienze Politiche ed Ambientali, Milan, Italy.

Emanuela Corsini

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Affiliations :
  • Università Degli Studi di Milano, Laboratory of Toxicology, Dipartimento di Scienze Politiche ed Ambientali, Milan, Italy.

Yiming Wu

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Affiliations :
  • Key Laboratory of The Ministry of Education for Conservation and Utilization of Special Biological Resources in The West, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
  • College of Life Science, Ningxia University, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
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Xue Lin

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Affiliations :
  • Key Laboratory of The Ministry of Education for Conservation and Utilization of Special Biological Resources in The West, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
  • College of Life Science, Ningxia University, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
Publications dans "Cellules THP-1" :

Fuyang Song

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  • Key Laboratory of The Ministry of Education for Conservation and Utilization of Special Biological Resources in The West, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
  • College of Life Science, Ningxia University, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
Publications dans "Cellules THP-1" :

Di Xue

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  • Key Laboratory of The Ministry of Education for Conservation and Utilization of Special Biological Resources in The West, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
  • College of Life Science, Ningxia University, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
Publications dans "Cellules THP-1" :

Yujiong Wang

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Affiliations :
  • Key Laboratory of The Ministry of Education for Conservation and Utilization of Special Biological Resources in The West, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
  • College of Life Science, Ningxia University, Yinchuan, Ningxia 750021, P.R. China.
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Min Wu

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Affiliations :
  • Cheeloo College of Medicine, Shandong University Ji'nan 250012, China.
Publications dans "Cellules THP-1" :

Erica Buoso

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Affiliations :
  • Università Degli Studi di Pavia, Dipartimento di Scienze del Farmaco, Pavia, Italy.

Mirco Masi

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Affiliations :
  • Università Degli Studi di Pavia, Dipartimento di Scienze del Farmaco, Pavia, Italy.
  • Scuola Universitaria Superiore IUSS, Pavia, Italy.

Pasquale Linciano

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Affiliations :
  • Università Degli Studi di Pavia, Dipartimento di Scienze del Farmaco, Pavia, Italy.

Marco Racchi

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Affiliations :
  • Università Degli Studi di Pavia, Dipartimento di Scienze del Farmaco, Pavia, Italy.

Marija Sollner Dolenc

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Affiliations :
  • University of Ljubljana, Faculty of Pharmacy, Ljubljana, Slovenia.

Zhongxin Feng

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Affiliations :
  • Department of Hematology, West China School of Medicine/West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China, 3341148215@qq.com.
  • Department of Hematology, Affiliated Hospital of Zunyi Medical University, Zunyi, China.
Publications dans "Cellules THP-1" :

Qi Chen

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Affiliations :
  • Department of Hematology, Affiliated Hospital of Zunyi Medical University, Zunyi, China.
Publications dans "Cellules THP-1" :

Liang Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shandong Provincial Key Laboratory of Animal Resistance Biology, Institute of Biomedical Sciences, College of Life Sciences, Shandong Normal University, Jinan, Shandong 250014, P.R. China.

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Apoptotic tumor cell-derived microparticles loading Napabucasin inhibit CSCs and synergistic immune therapy.

Cancer stem cells (CSCs) are crucial for the growth, metastasis, drug resistance, recurrence, and spread of tumors. Napabucasin (NAP) could effectively inhibit CSC, but its mechanism has not been full... The study discovered a new mechanism for NAP inhibiting tumors. NAP, in addition to inhibiting STAT3, may also inhibit STAT1, thereby inhibiting the expression of CD44, and the stemness of colon cance... As a combined diagnostic and therapeutic nanoprobe, N...

Urinary red blood cell-derived microparticles and phosphatidylserine-exposing red blood cells in glomerular and non-glomerular hematuria patients.

Distinguishing glomerular hematuria (GH) from non-glomerular hematuria (NGH) is important for treating the cause of hematuria. We aimed to determine red blood cell-derived microparticles (RMPs) and ph... All patients received a physical assessment and urological examination. Dysmorphic RBCs (dRBCs) and acanthocytes were examined using a light microscope. The urinary RMPs and PS-exposing RBCs were dete... The ratio of RMPs to RBCs was higher in GH patients (n = 29) than in NGH patients (n = 29) (1.06 vs. 0.18). The value of the sum of the PS-exposing RBCs plus RMPs divided by the number of RBCs was hig... Patients with GH have higher numbers of urinary RMPs and PS-exposing RBCs. These parameters have the potential to be predictive tools for classifying GH in the future....

Platelet-derived microparticles stimulate the invasiveness of colorectal cancer cells via the p38MAPK-MMP-2/MMP-9 axis.

Metastasis is the main cause of death in patients with colorectal cancer (CRC). Apart from platelets, platelet-derived microparticles (PMPs) are also considered important factors that can modify the a... We used various CRC cell lines, including the epithelial-like HT29 and the mesenchymal-like SW480 and SW620. Confocal imaging was applied to study PMP incorporation into CRC cells. The presence of sur... We found that CRC cells could incorporate PMPs in a time-dependent manner. Moreover, PMPs could transfer platelet-specific integrins and stimulate the expression of integrins already present on tested... We conclude that PMPs can fuse into both epithelial-like and mesenchymal-like CRC cells and increase their invasive potential by inducing the expression and release of MMP-2 and MMP-9 via the p38MAPK ...

Platelet- and endothelial-derived microparticles in the context of different antiphospholipid antibody profiles.

Studies on microparticles (MPs) in patients with antiphospholipid antibodies (aPL) are sparse and inconclusive. The relation between MPs and different aPL antibody profiles has never been tested. We e... Megamix (Biocytex) was used to set up the MPs gating according to the datasheet. Markers of Platelet Microparticles (PMPs) were CD41a-PE and annexin-V-FITC that was used to determine phosphatidylserin... The number of total MPs and EMPs was significantly higher in triple positive groups with respect to single positive group and showed a significant correlation with IgG aβ2GPI titers. The number PMPs w... Elevated levels of total MPs and EMPs suggest a state of vascular activation in IgG aβ2GPI positive individuals according to the number of positive tests. PMPs may be fast cleared from circulation in ...

Paclitaxel-loaded tumor cell-derived microparticles improve radiotherapy efficacy in triple-negative breast cancer by enhancing cell killing and stimulating immunity.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly heterogeneous tumor characterized by high recurrence and metastasis, with a very poor prognosis, and there are still great challenges in its clinical t...

Platelet-derived microparticles provoke chronic lymphocytic leukemia malignancy through metabolic reprogramming.

It is well established that inflammation and platelets promote multiple processes of cancer malignancy. Recently, platelets have received attention for their role in carcinogenesis through the product... CLL cell lines were co-incubated with different concentrations of human PMPs, and their impact on cell proliferation, mitochondrial DNA copy number, OCR level, ATP production, and ROS content was eval... The data demonstrated the potency of PMPs in inducing tumoral growth and invasiveness in CLLs through mitochondrial internalization and OXPHOS stimulation which was in line with metabolic shift report... Altogether, these findings depict a new platelet-mediated pathway of cancer pathogenesis. We also highlight the impact of PMPs in CLL metabolic reprogramming and disease progression....

Tumor-repopulating cell-derived microparticles elicit cascade amplification of chemotherapy-induced antitumor immunity to boost anti-PD-1 therapy.

Immune checkpoint blockade (ICB) therapy, particularly antibodies targeting the programmed death receptor 1 (PD-1) and its ligand (PD-L1), has revolutionized cancer treatment. However, its efficacy as...