Titre : Protéines AAA

Protéines AAA : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Tilt-Table Test

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des protéines AAA ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses protéomiques.
Protéines AAA Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les protéines AAA ?

Des tests de fonction cellulaire et des dosages d'ATPase peuvent être effectués.
Protéines AAA Tests de laboratoire
#3

Les biopsies sont-elles utiles pour les protéines AAA ?

Oui, les biopsies peuvent aider à évaluer l'expression des protéines AAA dans les tissus.
Biopsie Protéines AAA
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux protéines AAA ?

Des marqueurs comme Hsp70 peuvent être utilisés pour évaluer l'activité des protéines AAA.
Marqueurs biologiques Protéines AAA
#5

Les imageries médicales aident-elles au diagnostic ?

L'imagerie peut montrer des anomalies cellulaires, mais n'est pas spécifique aux protéines AAA.
Imagerie médicale Protéines AAA

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une anomalie des protéines AAA ?

Des symptômes incluent la faiblesse musculaire, la fatigue et des troubles neurologiques.
Symptômes Protéines AAA
#2

Les troubles cognitifs sont-ils liés aux protéines AAA ?

Oui, des anomalies peuvent entraîner des troubles cognitifs et de la mémoire.
Troubles cognitifs Protéines AAA
#3

Y a-t-il des symptômes cutanés associés ?

Certaines maladies liées aux protéines AAA peuvent provoquer des éruptions cutanées.
Symptômes cutanés Protéines AAA
#4

Les douleurs musculaires sont-elles fréquentes ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent survenir en raison de dysfonctionnements des protéines.
Douleurs musculaires Protéines AAA
#5

Les symptômes varient-ils selon les types de protéines AAA ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type de protéine AAA impliquée et la pathologie.
Variabilité des symptômes Protéines AAA

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des protéines AAA ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Protéines AAA
#2

Les dépistages réguliers sont-ils utiles ?

Des dépistages peuvent aider à identifier précocement les anomalies génétiques.
Dépistage Protéines AAA
#3

L'éducation génétique est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur les maladies héréditaires peut aider à la prévention.
Éducation génétique Protéines AAA
#4

Les habitudes alimentaires influencent-elles la santé des protéines ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire et protéique.
Habitudes alimentaires Protéines AAA
#5

Le stress a-t-il un impact sur les protéines AAA ?

Oui, le stress chronique peut affecter la fonction cellulaire et les protéines.
Stress Protéines AAA

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les dysfonctionnements des protéines AAA ?

Les traitements incluent des thérapies géniques et des médicaments ciblant les voies cellulaires.
Traitements Protéines AAA
#2

La thérapie génique est-elle efficace ?

Oui, la thérapie génique montre des résultats prometteurs dans certaines pathologies liées.
Thérapie génique Protéines AAA
#3

Des médicaments spécifiques sont-ils disponibles ?

Des inhibiteurs de l'ATPase sont en cours d'étude pour traiter les dysfonctionnements.
Médicaments Protéines AAA
#4

Les approches nutritionnelles aident-elles ?

Une nutrition adéquate peut soutenir la fonction cellulaire, mais n'est pas un traitement direct.
Nutrition Protéines AAA
#5

La physiothérapie est-elle recommandée ?

Oui, la physiothérapie peut aider à gérer les symptômes musculaires et améliorer la fonction.
Physiothérapie Protéines AAA

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les protéines AAA ?

Des complications incluent des maladies neurodégénératives et des troubles musculaires.
Complications Protéines AAA
#2

Les maladies cardiovasculaires sont-elles liées ?

Certaines dysfonctionnements des protéines AAA peuvent augmenter le risque cardiovasculaire.
Maladies cardiovasculaires Protéines AAA
#3

Y a-t-il des risques de cancer associés ?

Des anomalies dans les protéines AAA peuvent être liées à certains types de cancer.
Cancer Protéines AAA
#4

Les troubles métaboliques sont-ils possibles ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent entraîner des troubles métaboliques variés.
Troubles métaboliques Protéines AAA
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Réversibilité Protéines AAA

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les dysfonctionnements des protéines AAA ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'âge et des facteurs environnementaux.
Facteurs de risque Protéines AAA
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle ?

Oui, certaines mutations génétiques héréditaires augmentent le risque de dysfonction.
Hérédité Protéines AAA
#3

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Protéines AAA
#4

Les infections peuvent-elles affecter les protéines AAA ?

Certaines infections virales peuvent perturber la fonction des protéines AAA.
Infections Protéines AAA
#5

Le vieillissement est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des protéines et augmenter les risques.
Vieillissement Protéines AAA
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Tarun M Kapoor

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA. kapoor@rockefeller.edu.

Tommaso Cupido

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.

Rudolf Pisa

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
  • Tri-Institutional PhD Program in Chemical Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.

James Shorter

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, U.S.A.
Publications dans "Protéines AAA" :

Christopher P Hill

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Publications dans "Protéines AAA" :

Di Xia

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Cell Biology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. xiad@mail.nih.gov.
Publications dans "Protéines AAA" :

Andrea Korte

3 publications dans cette catégorie

Publications dans "Protéines AAA" :

Natalie H Jones

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
  • Tri-Institutional PhD Program in Chemical Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
Publications dans "Protéines AAA" :

JiaBei Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, U.S.A.
Publications dans "Protéines AAA" :

Aaron L Lucius

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, U.S.A.
Publications dans "Protéines AAA" :

Ian Cooney

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Publications dans "Protéines AAA" :

Heidi L Schubert

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Publications dans "Protéines AAA" :

Karina Cedeno

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Publications dans "Protéines AAA" :

John C Price

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Publications dans "Protéines AAA" :

Peter S Shen

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Publications dans "Protéines AAA" :

Jonathan B Steinman

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Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY 10065, USA; Weill Cornell/Rockefeller/Sloan Kettering Tri-Institutional MD-PhD Program, New York, NY 10065, USA.

George Stan

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45221, USA.

Hisham Mazal

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biological Physics, Weizmann Institute of Science, Rehovot 761001, Israel.

Marija Iljina

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biological Physics, Weizmann Institute of Science, Rehovot 761001, Israel.

Sources (10000 au total)

Syncope without prodromes is associated with excessive plasma release of adenosine at the time of syncope during head-up tilt table test.

In syncopal patients without underlying structural disease, we sought to investigate the association of Adenosine Plasma Levels (ADP) with the clinical presentation of neurally mediated syncope (NMS) ... We studied 124 patients with different clinical types of NMS, i.e., Vasovagal (VVS, n=58), non-prodromes (NPS, n=18), or situational syncope (SS, n=48), using a standard protocol including HUTT and AD... Baseline ADP did not differ among groups. ADP at syncope were higher in NPS (n=5) compared to VVS (n=20): 0.23 vs. 0.12 μΜ, p=0.03, and SS (n=22): 0.04 μΜ, p=0.02. In NPS, ADP increased from supine to... The subset of NPS patients with positive HUTT, show excessive ADP release at the time of syncope. This may explain the lack of prodromes in this form of syncope. Such observations contribute to the un...

The clinical presentation of syncope influences the head-up tilt test responses.

Little is still known about the positivity rate of nitroglycerin (NTG) potentiated head-up tilt test (HUTT) according to the history-based clinical features of syncope. The study aimed to compare the ... We retrospectively evaluated all consecutive patients who underwent NTG-potentiated HUTT for VVS. The study population was dichotomized into classical and non-classical VVS.... A total of 1285 VVS patients (45± 19.1 years; 49.6% male) were enrolled: 627 (48.8%) had a history of classical VVS and 658 (51.2%) of non-classical VVS. HUTT was positive in 866 (67.4%) patients. The... The clinical presentation of syncope influences the overall HUTT positivity rate and the type of responses. Cardioinhibitory response and traumatic syncope are more likely in patients with non-classic...

The Cardiac Autonomic Response Recovery to the Modified Tilt Test in Children Post Moderate-Severe Traumatic Brain Injury.

To assess the recovery of the cardiac autonomic control system (CACS) response to the modified tilt-test during rehabilitation, in children post moderate-severe TBI at the subacute phase post-injury.... Thirty-seven children aged 6-18 years, 14-162 days post moderate-severe TBI, participated in the study. The assessment included CACS values evaluation (heart rate (HR), heart rate variability (HRV) an... In both assessments, only four children reported symptoms associated with orthostatic intolerance during the modified tilt-test. No change was found over time in the HR and HRV values at rest. In resp... Children post moderate-severe TBI at the sub-acute phase post-injury, have a better systolic blood pressure response during the modified tilt-test after eight weeks of individually tailored rehabilita... NCT03215082....

A higher peak heart rate during head-up tilt test predicts the therapeutic efficacy of metoprolol in vasovagal syncope.

Although beta blockers, such as metoprolol, have been widely used in the management of vasovagal syncope (VVS), their efficacy remains debated, with larger studies showing limited benefit. Identifying... This retrospective study was conducted at a single center. Patients diagnosed with VVS and treated with metoprolol for a minimum of three months were included. A 50% reduction in syncope symptom score... A total of 168 VVS patients were enrolled between January 2016 and December 2020. Of these, 100 patients responded positively to metoprolol, while 68 did not. No significant differences in baseline ch... Higher peak HR, larger increases in HR, and greater HR variability during the HUTT may serve as reliable predictors of a positive response to metoprolol in patients with VVS....

Clinical and Autonomic Profile, and Modified Calgary Score for Children and Adolescents with Presumed Vasovagal Syncope Submitted to the Tilt Test.

In the pediatric population, syncope is mainly from vasovagal (VVS) origin. Its evaluation must be done by clinical methods, and the tilt test (TT) can contribute to the diagnosis.... To analyze the clinical profile, Calgary and modified Calgary scores, response to TT and heart rate variability (HRV) of patients aged ≤ 18 years with presumed VVS. To compare the variables between pa... Observational and prospective study, with 73 patients aged between 6 and 18 years, submitted to clinical evaluation and calculation of scores without previous knowledge of the TT. It was done at 70º u... Median age was 14.0 years; 52% of participants were female, 72 had Calgary ≥ -2 (mean 1.80), and 69 had modified Calgary ≥ -3 (mean 1.38). Prodromes were observed in 59 patients, recurrence in 50 and ... Most children and adolescents with a presumed diagnosis of VVS presented a typical clinical scenario, with a Calgary score ≥ -2, and a predominant vasodepressor response to TT. Greater sympathetic act...

The effects of ALDH2 Glu487Lys polymorphism on vasovagal syncope patients undergoing head-up tilt test supplemented with sublingual nitroglycerin.

Head-up tilt test (HUTT) is clinically advantageous for diagnosing patients with vasovagal syncope (VVS). Nitroglycerin is mainly used as a stimulant during HUTT, and mitochondrial aldehyde dehydrogen... A total of 199 VVS patients were enrolled, including 101 patients in the ALDH2*1/*1 group and 98 patients in the ALDH2*2 group. Among patients undergoing HUTT-NTG, 70.3% of patients in the ALDH2*1/*1 ... ALDH2 Glu487Lys polymorphism did not affect the outcome of VVS patients undergoing HUTT-NTG, and no significant change in the hemodynamic characteristics of different genotypes was found....

Effect of the early diastolic blood pressure response to the head-up tilt test on the recurrence of benign paroxysmal positional vertigo.

Otolith organ acts complementarily with the autonomic nervous system to maintain blood pressure. However, the effect of blood pressure variability in the autonomic nervous system on otolith organ has ... This study included 432 patients diagnosed with idiopathic BPPV. The follow-up period for all patients was 12 months. Age, sex, hypertension, diabetes and recurrence were analyzed. The HUTT parameters... In summary, the group with increased average diastolic blood pressure (DBP1) showed a higher tendency for BPPV recurrence compared to the group with decreased diastolic blood pressure (DBP2) in the up... It is presumed that poor autonomic nervous system response through vestibulosympathetic reflex maintains elevated diastolic blood pressure in the upright position during the HUTT. This variability is ...