Titre : Protéines AAA

Protéines AAA : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Ventricular Function, Left

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des protéines AAA ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses protéomiques.
Protéines AAA Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les protéines AAA ?

Des tests de fonction cellulaire et des dosages d'ATPase peuvent être effectués.
Protéines AAA Tests de laboratoire
#3

Les biopsies sont-elles utiles pour les protéines AAA ?

Oui, les biopsies peuvent aider à évaluer l'expression des protéines AAA dans les tissus.
Biopsie Protéines AAA
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux protéines AAA ?

Des marqueurs comme Hsp70 peuvent être utilisés pour évaluer l'activité des protéines AAA.
Marqueurs biologiques Protéines AAA
#5

Les imageries médicales aident-elles au diagnostic ?

L'imagerie peut montrer des anomalies cellulaires, mais n'est pas spécifique aux protéines AAA.
Imagerie médicale Protéines AAA

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une anomalie des protéines AAA ?

Des symptômes incluent la faiblesse musculaire, la fatigue et des troubles neurologiques.
Symptômes Protéines AAA
#2

Les troubles cognitifs sont-ils liés aux protéines AAA ?

Oui, des anomalies peuvent entraîner des troubles cognitifs et de la mémoire.
Troubles cognitifs Protéines AAA
#3

Y a-t-il des symptômes cutanés associés ?

Certaines maladies liées aux protéines AAA peuvent provoquer des éruptions cutanées.
Symptômes cutanés Protéines AAA
#4

Les douleurs musculaires sont-elles fréquentes ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent survenir en raison de dysfonctionnements des protéines.
Douleurs musculaires Protéines AAA
#5

Les symptômes varient-ils selon les types de protéines AAA ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type de protéine AAA impliquée et la pathologie.
Variabilité des symptômes Protéines AAA

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des protéines AAA ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Protéines AAA
#2

Les dépistages réguliers sont-ils utiles ?

Des dépistages peuvent aider à identifier précocement les anomalies génétiques.
Dépistage Protéines AAA
#3

L'éducation génétique est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur les maladies héréditaires peut aider à la prévention.
Éducation génétique Protéines AAA
#4

Les habitudes alimentaires influencent-elles la santé des protéines ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire et protéique.
Habitudes alimentaires Protéines AAA
#5

Le stress a-t-il un impact sur les protéines AAA ?

Oui, le stress chronique peut affecter la fonction cellulaire et les protéines.
Stress Protéines AAA

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les dysfonctionnements des protéines AAA ?

Les traitements incluent des thérapies géniques et des médicaments ciblant les voies cellulaires.
Traitements Protéines AAA
#2

La thérapie génique est-elle efficace ?

Oui, la thérapie génique montre des résultats prometteurs dans certaines pathologies liées.
Thérapie génique Protéines AAA
#3

Des médicaments spécifiques sont-ils disponibles ?

Des inhibiteurs de l'ATPase sont en cours d'étude pour traiter les dysfonctionnements.
Médicaments Protéines AAA
#4

Les approches nutritionnelles aident-elles ?

Une nutrition adéquate peut soutenir la fonction cellulaire, mais n'est pas un traitement direct.
Nutrition Protéines AAA
#5

La physiothérapie est-elle recommandée ?

Oui, la physiothérapie peut aider à gérer les symptômes musculaires et améliorer la fonction.
Physiothérapie Protéines AAA

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les protéines AAA ?

Des complications incluent des maladies neurodégénératives et des troubles musculaires.
Complications Protéines AAA
#2

Les maladies cardiovasculaires sont-elles liées ?

Certaines dysfonctionnements des protéines AAA peuvent augmenter le risque cardiovasculaire.
Maladies cardiovasculaires Protéines AAA
#3

Y a-t-il des risques de cancer associés ?

Des anomalies dans les protéines AAA peuvent être liées à certains types de cancer.
Cancer Protéines AAA
#4

Les troubles métaboliques sont-ils possibles ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent entraîner des troubles métaboliques variés.
Troubles métaboliques Protéines AAA
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Réversibilité Protéines AAA

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les dysfonctionnements des protéines AAA ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'âge et des facteurs environnementaux.
Facteurs de risque Protéines AAA
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle ?

Oui, certaines mutations génétiques héréditaires augmentent le risque de dysfonction.
Hérédité Protéines AAA
#3

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Protéines AAA
#4

Les infections peuvent-elles affecter les protéines AAA ?

Certaines infections virales peuvent perturber la fonction des protéines AAA.
Infections Protéines AAA
#5

Le vieillissement est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des protéines et augmenter les risques.
Vieillissement Protéines AAA
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Tarun M Kapoor

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA. kapoor@rockefeller.edu.

Tommaso Cupido

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.

Rudolf Pisa

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
  • Tri-Institutional PhD Program in Chemical Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.

James Shorter

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, U.S.A.
Publications dans "Protéines AAA" :

Christopher P Hill

3 publications dans cette catégorie

Publications dans "Protéines AAA" :

Di Xia

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Cell Biology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. xiad@mail.nih.gov.
Publications dans "Protéines AAA" :

Andrea Korte

3 publications dans cette catégorie

Publications dans "Protéines AAA" :

Natalie H Jones

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
  • Tri-Institutional PhD Program in Chemical Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
Publications dans "Protéines AAA" :

JiaBei Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, U.S.A.
Publications dans "Protéines AAA" :

Aaron L Lucius

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, U.S.A.
Publications dans "Protéines AAA" :

Ian Cooney

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Publications dans "Protéines AAA" :

Heidi L Schubert

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Protéines AAA" :

Karina Cedeno

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John C Price

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Peter S Shen

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Jonathan B Steinman

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Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY 10065, USA; Weill Cornell/Rockefeller/Sloan Kettering Tri-Institutional MD-PhD Program, New York, NY 10065, USA.

George Stan

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45221, USA.

Hisham Mazal

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biological Physics, Weizmann Institute of Science, Rehovot 761001, Israel.

Marija Iljina

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biological Physics, Weizmann Institute of Science, Rehovot 761001, Israel.

Sources (10000 au total)

Insight of electrocardiographic and electrophysiological parameters on the left ventricular function in patients with ventricular arrhythmia from left ventricular summit.

Ventricular arrhythmia (VA) commonly originate from the left ventricular summit (LVS) and results in left ventricular (LV) dysfunction in some patients; however, factors related to LV cardiomyopathy h... Between 2013 and 2018, a total of 139 patients (60.7% men; mean age 53.2 ± 13.9 years old) underwent catheter ablation for LVS VA in two centers. Detailed patient demographics, electrocardiograms, ele... Acute procedural success was achieved in 92.8% of patients. There were 40 patients (28.8%) with LV cardiomyopathy, and the mean LVEF improved from 37.5 ± 9.3% to 48.5 ± 10.2% after ablation (p < .001)... In patients with VA from the LVS, PVC QRSd and AEAD are factors associated with deteriorating LV systolic function. Catheter ablation can reverse LV remodeling. Narrower QRSd and better LVEF are assoc...

The relationship between ascending aortic diameter with left atrial functions and left ventricular mass index in a population with normal left ventricular systolic function.

Ascending aortic dilatation is a common clinical issue. In the present study, we aimed to evaluate the relationship between ascending aortic diameter with left ventricular (LV) and left atrial (LA) fu... A total of 127 healthy participants with normal LV systolic function took part in the study. Echocardiographic measurements were obtained from each subject.... The mean age of the participants was 43 ± 14.1 years and 76 (59.8%) were female. The mean aortic diameter of the participants was 32.2 ± 4.7 mm. A negative correlation was found between aortic diamete... A strong correlation between ascending aortic diameter with LV and LA functions, and LVMI in individuals with normal LV systolic function....

Left ventricular function and volumes from gated [

Positron emission tomography (PET) myocardial perfusion imaging (MPI) can be used to evaluate left ventricular (LV) volumes and function. We performed a head-to-head comparison of LV function and volu... In this prospective study, 51 patients underwent [... LVEF and LV wall motion can be accurately assessed using [...

Relationship between left ventricular mechanical synchrony and left ventricular systolic function: a CZT-SPECT analysis.

CZT-SPECT has good agreement in the evaluation of mechanical synchronization compared with conventional SPECT. The aim of this study was to evaluate the correlation between left ventricular mechanical... This retrospective study involved 371 patients (239 males and 132 females, mean age 61.06 ± 11.78 years old) who underwent GMPI at the Nuclear Medicine Department of Shanxi Cardiovascular Hospital fro... PP, PSD, PHB, HS and HK were significantly different among the four groups (F = 5.20, 188.72, 202.88, 171.05, 101.36, P < 0.001). Pairwise comparison tests showed significant differences in PSD and PH... CZT SPECT GMPI provided left ventricular mechanical contraction synchrony parameters that correlated well with left ventricular systolic function. Worse left ventricular mechanical contraction synchro...

Left ventricular contractance: A new measure of contractile function.

Myocardial contractility is poorly defined and difficult to compare between studies. Contractance or myocardial active strain energy density (MASED) measures the mechanical work done per unit volume (... Data obtained from three previously published experimental studies using trabecular tissue was used to provide contemporaneous nominal stress and strain data in 18 different scenarios with different l... We showed that calculating MASED was feasible and provided a measure of energy production (work done) per unit volume of myocardium during contraction. The new term for contractile function, contracta...

Right ventricular function declines prior to left ventricular ejection fraction in hypertrophic cardiomyopathy.

The right ventricle (RV) in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) tends to be neglected, as previous efforts have predominantly focused on examining the prognostic value of left ventricular (LV) abnormali... Two hundred and ninety HCM patients with preserved LV ejection fraction (LVEF ≥ 55%) and 30 age- and sex-matched controls underwent cardiovascular magnetic resonance (CMR). All patients were followed ... When compared to controls, HCM patients exhibited lower RV and LV peak global longitudinal systolic strains on feature-tracking analysis of cine images, while RVEF and LVEF were within the normal rang... In HCM, RV function, including RV strain, and LV strain decrease over time despite preserved LVEF. Reduction in RV but not LV function is associated with adverse cardiovascular outcomes. Assessing RV ...

The hemodynamic effect of simulated atrial fibrillation on left ventricular function.

Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained arrhythmia in humans. The onset of the arrhythmia can significantly impair cardiac function. This hemodynamic deterioration has been explained by ... Twelve patients undergoing catheter ablation for paroxysmal AF were paced simultaneously from the proximal coronary sinus and the His bundle region according to prescribed sequences of irregular R-R i... Simulated AF led to significant impairment of left ventricular systolic and diastolic function. Both loss of atrial contraction and heart rate irregularity significantly contributed to hemodynamic imp... Our findings strengthen the rationale for therapeutic strategies aiming at rhythm control and heart rate regularization in patients with AF....