Titre : Histone méthyltransférases

Histone méthyltransférases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Polysomnography

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des histone méthyltransférases ?

Des tests génétiques et des analyses de l'expression des gènes peuvent être utilisés.
Méthyltransférases Analyse génétique
#2

Quels marqueurs biologiques sont associés aux histone méthyltransférases ?

Les niveaux de méthylation des histones peuvent servir de marqueurs biologiques.
Marqueurs biologiques Méthylation des histones
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, les biopsies tissulaires peuvent révéler des modifications de méthylation.
Biopsie Méthylation des histones
#4

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des méthyltransférases ?

Des tests enzymatiques et des analyses de chromatine sont couramment utilisés.
Tests enzymatiques Chromatine
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des anomalies ?

L'imagerie moléculaire peut aider à visualiser des anomalies dans la chromatine.
Imagerie moléculaire Chromatine

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés aux anomalies des histone méthyltransférases ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles du développement et des cancers.
Troubles du développement Cancers
#2

Les troubles neurologiques sont-ils associés à ces enzymes ?

Oui, des anomalies peuvent contribuer à des troubles neurologiques variés.
Troubles neurologiques Méthyltransférases
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?

Des changements dans le comportement et la cognition peuvent être observés.
Comportement Cognition
#4

Les maladies auto-immunes sont-elles liées aux histone méthyltransférases ?

Certaines études suggèrent un lien entre ces enzymes et les maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Méthyltransférases
#5

Les symptômes varient-ils selon le type de méthyltransférase ?

Oui, différents types d'histone méthyltransférases peuvent entraîner des symptômes variés.
Types de méthyltransférases Symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies des histone méthyltransférases ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, l'exposition à des toxines peut influencer l'activité des méthyltransférases.
Facteurs environnementaux Toxines
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation riche en nutriments peut soutenir la régulation épigénétique.
Alimentation Régulation épigénétique
#4

Les suppléments peuvent-ils aider à prévenir des anomalies ?

Certains suppléments, comme les vitamines, peuvent soutenir la santé épigénétique.
Suppléments Santé épigénétique
#5

L'éducation sur la santé est-elle importante ?

Oui, sensibiliser sur les facteurs de risque peut aider à prévenir des anomalies.
Éducation à la santé Facteurs de risque

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les histone méthyltransférases ?

Des inhibiteurs spécifiques des méthyltransférases sont en développement.
Inhibiteurs Méthyltransférases
#2

La thérapie génique peut-elle être une option ?

Oui, la thérapie génique pourrait corriger des anomalies liées aux méthyltransférases.
Thérapie génique Méthyltransférases
#3

Les traitements sont-ils personnalisés selon le patient ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction du profil génétique du patient.
Médecine personnalisée Profil génétique
#4

Y a-t-il des essais cliniques en cours ?

Oui, plusieurs essais cliniques évaluent de nouveaux traitements ciblant ces enzymes.
Essais cliniques Traitements
#5

Les traitements sont-ils efficaces contre le cancer ?

Certains traitements montrent des promesses dans la lutte contre les cancers liés aux méthyltransférases.
Cancer Efficacité des traitements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies des méthyltransférases ?

Des complications incluent des cancers, des troubles métaboliques et neurologiques.
Complications Cancers
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Réversibilité Gestion des complications
#3

Y a-t-il un risque accru de maladies chroniques ?

Oui, des anomalies peuvent augmenter le risque de maladies chroniques variées.
Maladies chroniques Anomalies
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#5

Les complications sont-elles liées à l'âge ?

Certaines complications peuvent être plus fréquentes avec l'âge et l'exposition cumulative.
Âge Exposition cumulative

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque associés ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques et des expositions environnementales.
Facteurs de risque Prédispositions génétiques
#2

Le stress peut-il influencer l'activité des méthyltransférases ?

Oui, le stress peut affecter la régulation épigénétique et l'activité des méthyltransférases.
Stress Régulation épigénétique
#3

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter l'expression des méthyltransférases.
Âge Expression des gènes
#4

Les habitudes de vie influencent-elles les risques ?

Oui, des habitudes de vie malsaines peuvent augmenter le risque d'anomalies épigénétiques.
Habitudes de vie Anomalies épigénétiques
#5

Y a-t-il des antécédents familiaux à considérer ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies peuvent indiquer un risque accru.
Antécédents familiaux Risque accru
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 23/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Abbas H K Al Temimi

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Affiliations :
  • Institute for Molecules and Materials, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525 AJ, Nijmegen, The Netherlands.
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Jasmin Mecinović

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Molecules and Materials, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525 AJ, Nijmegen, The Netherlands.
  • Department of Physics, Chemistry and Pharmacy, University of Southern Denmark, Campusvej 55, 5230, Odense, Denmark.
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Danny C Lenstra

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Affiliations :
  • Institute for Molecules and Materials, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525 AJ, Nijmegen, The Netherlands.
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Ping Qian

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Affiliations :
  • Chemistry and Material Science Faculty, Shandong Agricultural University, Daizong Road No.61, Tai'an, 271018, P.R. China.
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Hong Guo

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Cellular and Molecular Biology, University of Tennessee, 1311 Cumberland Avenue, Knoxville, TN, 37996, USA.
  • UT/ORNL Center for Molecular Biophysics, Oak Ridge National Laboratory, 1 Bethel Valley Road, Oak Ridge, TN, 37830, USA.
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Hao Li

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA.
  • Program in Chemical Biology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA.
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Jolanta Grembecka

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. jolantag@umich.edu.
  • Program in Chemical Biology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. jolantag@umich.edu.
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Tomasz Cierpicki

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. tomaszc@umich.edu.
  • Program in Chemical Biology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. tomaszc@umich.edu.
  • Department of Biophysics, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. tomaszc@umich.edu.
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Chao Yu

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Affiliations :
  • Department of Nephrology, Shanghai East Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai, China.
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Shougang Zhuang

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Affiliations :
  • Department of Nephrology, Shanghai East Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai, China.
  • Department of Medicine, Rhode Island Hospital and Alpert Medical School, Brown University, Providence, RI, United States.
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Hui-Hui Guo

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Acupuncture and Medicine Research of Ministry of Education, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023, China.
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Shu-Bao Liu

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Affiliations :
  • Regenerative Medicine Research Center, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu 610041, China.
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Bing-Mei Zhu

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Affiliations :
  • Regenerative Medicine Research Center, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu 610041, China. zhubm64@hotmail.com.
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Di Yang

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Human Phenome Institute, School of Pharmacy, Fudan University, Shanghai, China.
  • State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine and School of Pharmacy, Macau University of Science and Technology, Taipa, China.

Xinhua Liu

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Human Phenome Institute, School of Pharmacy, Fudan University, Shanghai, China.

Lin Chen

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Affiliations :
  • Center for Neuroscience and Pain Research, Department of Anesthesiology and Perioperative Medicine, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030; School of Physical Education, Jianghan University, Wuhan, Hubei 430056, China.
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Jia Jing

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Affiliations :
  • Department of Biology, Georgia State University , Atlanta, GA, USA.

Fenfen Li

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Affiliations :
  • Department of Biology, Georgia State University , Atlanta, GA, USA.

Xiaosong Yang

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Affiliations :
  • Department of Biology, Georgia State University , Atlanta, GA, USA.
  • Key Laboratory on Cardiovascular, Cerebrovascular, and Metabolic Disorders, Hubei University of Science and Technology , Xianning, China.

Bingzhong Xue

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Affiliations :
  • Department of Biology, Georgia State University , Atlanta, GA, USA.

Sources (842 au total)

Sleep disorders and polysomnography findings in patients with autoimmune encephalitis.

Sleep disorders in patients with autoimmune encephalitis (AE) are increasingly reported. Early recognition and treatment have significant importance regarding the potential of sleep disorders' effect ... Seventeen patients with diagnosed AE and acute or subacute onset sleep complaints who underwent video-electroencephalography-PSG recordings in our tertiary center were investigated.... The mean age was 50, with eight females and nine males. The detected antibodies were against leucine-rich glioma-inactivated 1(LGI-1) in 6, anti-contactin-associated protein-2(CASPR2) in 3, voltage-ga... Sleep disorders are frequent and essential components of AEs. Systematic clinical questionnaires and routine PSG assessments would significantly impact the correct diagnosis and proper treatment of SR...

Laxatives are Associated with Poorer Polysomnography-derived Sleep Quality.

To characterize 1) the relationship between laxative use and objective sleep metrics, and 2) the relationship between laxative use and self-reported insomnia symptoms in a convenience sample of middle... We cross-sectionally analyzed first-night diagnostic in-laboratory polysomnography data for 2946 patients over the age of 40 (mean age 60.5 years; 48.3% male). Laxative use and medical comorbidities w... After adjusting for age, sex, body mass index, total recording time, and relevant comorbidities, laxative users had a 7.1% lower sleep efficiency (... Laxative use is associated with impairments in objective sleep continuity. Patients using laxatives were also at greater odds of reporting insomnia symptoms....

Patterns of polysomnography parameters in 27 neuropsychiatric diseases: an umbrella review.

We provide an umbrella review of the reported polysomnographic changes in patients with neuropsychiatric diseases compared with healthy controls.... An electronic literature search was conducted in EMBASE, MEDLINE, All EBM databases, CINAHL, and PsycINFO. Meta-analyses of case-control studies investigating the polysomnographic changes in patients ... We identified 27 articles, including 465 case-control studies in 27 neuropsychiatric diseases. The levels of evidence of polysomnographic changes in neuropsychiatric diseases were highly suggestive fo... The credibility of evidence for sleep characteristics in 27 neuropsychiatric diseases varied across polysomnographic variables and diseases. When considering the patterns of altered PSG variables, no ...

Portable Sleep Study Device Versus Polysomnography: A Meta-analysis.

To provide an updated comparison of apnea-hypopnea index (AHI), oxygen desaturation index (ODI), respiratory disturbance index (RDI), oxygen saturation (O... Primary studies were identified through PubMed, Scopus, CINAHL, and Cochrane.... A systematic review was performed by searching databases from inception through August 2021. Only studies examining simultaneous monitoring of a PSSD and PSG were included. Respiratory indices AHI, OD... A total of 24 studies (N = 1644 patients) were included. The mean age was 49.5 ± 12.0 (range = 13-92), mean body mass index (BMI) was 30.4 ± 5.7 (range = 17-87), and 69.4% were male. Meta-correlation ... Respiratory indices correlate strongly between PSSD and PSG, which is further supported by meta-regressions results. PSSD might be a valuable cost and time-saving OSA screening tool....

Level 2 Polysomnography for the Diagnosis of Sleep Disorders: A Health Technology Assessment.

It is estimated that half of Canadians have insufficient sleep, which over time is associated with poor physical and mental health. Currently, the only publicly funded option for the diagnosis of slee... We performed a systematic literature search of the clinical evidence to identify diagnostic accuracy, test failures and subjective measures of patient preferences. We assessed the risk of bias of each... We included 10 studies that reported on diagnostic accuracy and found level 2 polysomnography had sensitivity ranging between 0.76-1.0 and specificity ranging between 0.40-1.0 (GRADE: Moderate to Very... Level 2 polysomnography may have good test performance for adults and children, with adequate diagnostic accuracy, compared with level 1 polysomnography. The economic analyses showed that level 2 poly...