Titre : Production d'anticorps

Production d'anticorps : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Complement Factor H

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en anticorps ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux d'anticorps spécifiques sont effectués.
Déficience immunitaire Anticorps
#2

Quels tests évaluent la production d'anticorps ?

Les tests d'immunoglobulines et les tests de réponse à la vaccination sont utilisés.
Immunoglobulines Vaccination
#3

Quels signes indiquent une production d'anticorps anormale ?

Des infections fréquentes ou des maladies auto-immunes peuvent signaler une anomalie.
Infections Maladies auto-immunes
#4

Quel rôle joue l'électrophorèse dans le diagnostic ?

L'électrophorèse sépare les protéines sanguines pour détecter des anomalies d'anticorps.
Électrophorèse Protéines sanguines
#5

Comment les anticorps monoclonaux sont-ils diagnostiqués ?

Ils sont identifiés par des tests spécifiques basés sur leur structure et fonction.
Anticorps monoclonaux Tests diagnostiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une carence en anticorps ?

Infections récurrentes, fatigue chronique et retard de guérison sont fréquents.
Carence en anticorps Infections
#2

Comment se manifestent les maladies auto-immunes liées aux anticorps ?

Elles peuvent provoquer des douleurs articulaires, des éruptions cutanées et de la fatigue.
Maladies auto-immunes Symptômes
#3

Les allergies sont-elles liées à la production d'anticorps ?

Oui, les allergies impliquent une production excessive d'anticorps IgE en réponse à des allergènes.
Allergies IgE
#4

Quels symptômes sont associés à une hyperproduction d'anticorps ?

Des symptômes comme des douleurs osseuses et des infections fréquentes peuvent apparaître.
Hyperproduction d'anticorps Douleurs osseuses
#5

Comment les anticorps affectent-ils la réponse immunitaire ?

Ils aident à neutraliser les pathogènes, mais une réponse excessive peut causer des dommages.
Réponse immunitaire Pathogènes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections liées à une carence en anticorps ?

Des vaccinations régulières et une bonne hygiène sont essentielles pour prévenir les infections.
Prévention des infections Vaccination
#2

Les habitudes alimentaires influencent-elles la production d'anticorps ?

Oui, une alimentation riche en nutriments favorise une réponse immunitaire optimale.
Alimentation Nutriments
#3

Comment le stress affecte-t-il la production d'anticorps ?

Le stress chronique peut diminuer la production d'anticorps et affaiblir le système immunitaire.
Stress Système immunitaire
#4

Les exercices physiques aident-ils à la production d'anticorps ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la réponse immunitaire et la production d'anticorps.
Exercice physique Réponse immunitaire
#5

Quelles vaccinations sont recommandées pour les immunodéprimés ?

Les vaccins inactivés sont souvent recommandés pour éviter les infections chez les immunodéprimés.
Vaccins inactivés Immunodéprimés

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les déficiences en anticorps ?

Les immunoglobulines intraveineuses et les thérapies géniques sont des options possibles.
Immunoglobulines Thérapie génique
#2

Comment traiter les maladies auto-immunes liées aux anticorps ?

Des immunosuppresseurs et des corticostéroïdes sont souvent utilisés pour réduire l'inflammation.
Maladies auto-immunes Immunosuppresseurs
#3

Les anticorps monoclonaux sont-ils utilisés en traitement ?

Oui, ils ciblent des cellules spécifiques dans le traitement de certains cancers et maladies.
Anticorps monoclonaux Traitement du cancer
#4

Quel rôle jouent les vaccins dans la production d'anticorps ?

Les vaccins stimulent le système immunitaire à produire des anticorps contre des pathogènes.
Vaccins Production d'anticorps
#5

Comment les traitements immunomodulateurs fonctionnent-ils ?

Ils modifient la réponse immunitaire pour améliorer la production d'anticorps ou réduire l'inflammation.
Immunomodulateurs Réponse immunitaire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en anticorps ?

Des infections graves, des maladies auto-immunes et des complications pulmonaires peuvent survenir.
Carence en anticorps Infections graves
#2

Comment les anticorps peuvent-ils causer des maladies auto-immunes ?

Une production anormale d'anticorps peut attaquer les tissus sains, provoquant des maladies.
Anticorps Maladies auto-immunes
#3

Les traitements immunosuppresseurs entraînent-ils des complications ?

Oui, ils augmentent le risque d'infections et d'autres complications liées à l'immunité.
Immunosuppresseurs Complications
#4

Quelles sont les complications des anticorps monoclonaux ?

Ils peuvent provoquer des réactions allergiques et des infections opportunistes chez certains patients.
Anticorps monoclonaux Réactions allergiques
#5

Comment les maladies auto-immunes affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent entraîner des douleurs chroniques, de la fatigue et des limitations fonctionnelles.
Maladies auto-immunes Qualité de vie

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de carence en anticorps ?

L'âge avancé, certaines maladies génétiques et des traitements immunosuppresseurs augmentent le risque.
Carence en anticorps Facteurs de risque
#2

Le tabagisme influence-t-il la production d'anticorps ?

Oui, le tabagisme peut affaiblir le système immunitaire et réduire la production d'anticorps.
Tabagisme Système immunitaire
#3

Les maladies chroniques affectent-elles la production d'anticorps ?

Certaines maladies chroniques, comme le diabète, peuvent altérer la réponse immunitaire.
Maladies chroniques Production d'anticorps
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la production d'anticorps ?

Oui, une alimentation déséquilibrée peut nuire à la production d'anticorps et à l'immunité.
Alimentation Immunité
#5

Le stress chronique est-il un facteur de risque pour les anticorps ?

Oui, le stress chronique peut diminuer la production d'anticorps et affaiblir l'immunité.
Stress chronique Production d'anticorps
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 09/02/2025

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Auteurs principaux

Ulrich Brinkmann

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Large Molecule Research, Roche Innovation Center Munich, Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany.

Christoph Rader

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunology and Microbiology, The Herbert Wertheim UF Scripps Institute for Biomedical Innovation & Technology, University of Florida, Jupiter, Florida 33458, USA rader33458@gmail.com.

Alexander Bujotzek

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Roche Pharma Research and Early Development, Large Molecule Research, Roche Innovation Center Munich, Penzberg, Germany.
Publications dans "Production d'anticorps" :

Guy Georges

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Roche Pharma Research and Early Development, Large Molecule Research, Roche Innovation Center Munich, Penzberg, Germany.

Hubert Kettenberger

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Affiliations :
  • Roche Pharma Research and Early Development, Large Molecule Research, Roche Innovation Center Munich, Penzberg, Germany.

Stefan Dengl

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  • Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Large Molecule Research, Roche Innovation Center Munich, Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany.

Steffen Dickopf

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Affiliations :
  • Roche Pharma Research and Early Development (pRED), Large Molecule Research (LMR), Roche Innovation Center Munich , Penzberg , Germany.

Monica L Fernández-Quintero

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
Publications dans "Production d'anticorps" :

Patrick K Quoika

2 publications dans cette catégorie

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  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
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Florian S Wedl

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  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
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Clarissa A Seidler

2 publications dans cette catégorie

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  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
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Katharina B Kroell

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  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
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Johannes R Loeffler

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  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
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Nancy D Pomarici

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  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
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Valentin J Hoerschinger

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  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
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Klaus R Liedl

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  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
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Richard O'Kennedy

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  • School of Biotechnology and National Centre for Sensor Research, Dublin City University, Dublin 9 D09 DX63, Ireland.

Guy J Georges

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  • Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Large Molecule Research, Roche Innovation Center Munich, Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany.
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Matthias E Lauer

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Affiliations :
  • Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Chemical Biology, Roche Innovation Center, Basel, Switzerland.

Philippe Ringler

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  • C-CINA, Center for Celullar Imaging and Nano Analytics, University of Basel, Switzerland.

Sources (10000 au total)

Complement factor H variants are associated with microangiopathy lesions in IgA nephropathy.

Thrombotic microangiopathy (TMA) occurs in immunoglobulin A nephropathy (IgAN), and the pathogenesis is not known behind the endothelium injury. The genetic studies have indicated that complement fact... We re-review microangiopathic lesions in 2055 IgAN patients by light microscopy. And 204 IgAN patients with MA and 1851 IgAN without MA are confirmed in this study. Nineteen single nucleotide polymorp... The results show that 204 out of 2055(9.93 %) MA patients are screened from our IgAN cohort. Patients with MA lesions are strongly associated with more severe clinical conditions and higher serum comp... Our results indicated that variants in CFH are associated with the development and progression of IgAN with microangiopathy....

Identification of complement factor H variants that predispose to pre-eclampsia: A genetic and functional study.

The objective of the study was to investigate the role of genetic variants in complement proteins in pre-eclampsia.... In a case-control study involving 609 cases and 2092 controls, five rare variants in complement factor H (CFH) were identified in women with severe and complicated pre-eclampsia. No variants were iden... Pre-eclampsia is a leading cause of maternal and fetal morbidity and mortality. Immune maladaptation, in particular, complement activation that disrupts maternal-fetal tolerance leading to placental d... We genotyped 609 pre-eclampsia cases and 2092 controls from FINNPEC and the national FINRISK cohorts.... Complement-based functional and structural assays were conducted in vitro to define the significance of these five missense variants and each compared with wild type.... Secretion, expression and ability to regulate complement activation were assessed for factor H proteins harbouring the mutations.... We identified five heterozygous rare variants in complement factor H (L3V, R127H, R166Q, C1077S and N1176K) in seven women with severe pre-eclampsia. These variants were not identified in controls. Va... These results suggest that complement dysregulation due to mutations in complement factor H is among the pathophysiological mechanisms underlying severe pre-eclampsia....

Complement factor H attenuates TNF-α-induced inflammation by upregulating EIF3C in rheumatoid arthritis.

To explore the role and underlying mechanism of Complement Factor H (CFH) in the peripheral and joint inflammation of RA patients.... The levels of CFH in the serum and synovial fluid were determined by ELISA. The pyroptosis of monocytes was determined by western blotting and flow cytometry. The inflammation cytokine release was tes... CFH levels were significantly elevated in the serum and synovial fluid from RA and associated with high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), and disease activ... In conclusion, we have unfolded the anti-inflammatory roles of CFH in the peripheral and joints of RA, which might provide a potential therapeutic target for RA patients....

Predictive value of the complement factors B and H for women with gestational diabetes mellitus who are at risk of preeclampsia.

We aimed to define the relationships between the serum concentrations of complement factors B and H in mid-pregnancy and the risk of preeclampsia (PE) in patients with gestational diabetes mellitus (G... We performed a prospective nested case-control study of 503 patients with GDM who attended Peking University Third Hospital between March 2018 and December 2018. 456 patients were followed until deliv... The incidence of PE was 5.96 %. The serum concentrations of triacylglycerol (TG), FB, and FH of women with GDM who developed PE (GDM-PE group) in mid-pregnancy were significantly higher than those of ... High serum FB concentration during mid-pregnancy is a potential predictor of the risk of PE in patients with GDM, and the combination of FB, FH, and TG increased this predictive value....

Variants in complement genes are uncommon in patients with anti-factor H autoantibody-associated atypical hemolytic uremic syndrome.

Coexisting genetic variants in patients with anti-factor H (FH)-associated atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) have implications for therapy. We estimated the prevalence of complement genetic va... Of 436 patients in the database, 77 consecutive patients, 21 with a relapse and 9 with kidney failure and/or death were included. Targeted sequencing, using a 27-gene panel including CFH, CFI, CFB, C3... Patients had high anti-FH titers 5670 (2177-13,545) AU/ml, relapsing course (42.1%), and adverse outcomes (19.6%). Variants, chiefly of unknown significance, were found in 7 (6.5%; 95% CI 3.1-13.2%); ... Significant variants in complement regulatory genes are rare in patients with anti-FH-associated aHUS. Irrespective of genetic defects, plasma exchanges and immunosuppression showed a statistical tren...