Titre : Production d'anticorps

Production d'anticorps : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Infliximab

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en anticorps ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux d'anticorps spécifiques sont effectués.
Déficience immunitaire Anticorps
#2

Quels tests évaluent la production d'anticorps ?

Les tests d'immunoglobulines et les tests de réponse à la vaccination sont utilisés.
Immunoglobulines Vaccination
#3

Quels signes indiquent une production d'anticorps anormale ?

Des infections fréquentes ou des maladies auto-immunes peuvent signaler une anomalie.
Infections Maladies auto-immunes
#4

Quel rôle joue l'électrophorèse dans le diagnostic ?

L'électrophorèse sépare les protéines sanguines pour détecter des anomalies d'anticorps.
Électrophorèse Protéines sanguines
#5

Comment les anticorps monoclonaux sont-ils diagnostiqués ?

Ils sont identifiés par des tests spécifiques basés sur leur structure et fonction.
Anticorps monoclonaux Tests diagnostiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une carence en anticorps ?

Infections récurrentes, fatigue chronique et retard de guérison sont fréquents.
Carence en anticorps Infections
#2

Comment se manifestent les maladies auto-immunes liées aux anticorps ?

Elles peuvent provoquer des douleurs articulaires, des éruptions cutanées et de la fatigue.
Maladies auto-immunes Symptômes
#3

Les allergies sont-elles liées à la production d'anticorps ?

Oui, les allergies impliquent une production excessive d'anticorps IgE en réponse à des allergènes.
Allergies IgE
#4

Quels symptômes sont associés à une hyperproduction d'anticorps ?

Des symptômes comme des douleurs osseuses et des infections fréquentes peuvent apparaître.
Hyperproduction d'anticorps Douleurs osseuses
#5

Comment les anticorps affectent-ils la réponse immunitaire ?

Ils aident à neutraliser les pathogènes, mais une réponse excessive peut causer des dommages.
Réponse immunitaire Pathogènes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections liées à une carence en anticorps ?

Des vaccinations régulières et une bonne hygiène sont essentielles pour prévenir les infections.
Prévention des infections Vaccination
#2

Les habitudes alimentaires influencent-elles la production d'anticorps ?

Oui, une alimentation riche en nutriments favorise une réponse immunitaire optimale.
Alimentation Nutriments
#3

Comment le stress affecte-t-il la production d'anticorps ?

Le stress chronique peut diminuer la production d'anticorps et affaiblir le système immunitaire.
Stress Système immunitaire
#4

Les exercices physiques aident-ils à la production d'anticorps ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la réponse immunitaire et la production d'anticorps.
Exercice physique Réponse immunitaire
#5

Quelles vaccinations sont recommandées pour les immunodéprimés ?

Les vaccins inactivés sont souvent recommandés pour éviter les infections chez les immunodéprimés.
Vaccins inactivés Immunodéprimés

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les déficiences en anticorps ?

Les immunoglobulines intraveineuses et les thérapies géniques sont des options possibles.
Immunoglobulines Thérapie génique
#2

Comment traiter les maladies auto-immunes liées aux anticorps ?

Des immunosuppresseurs et des corticostéroïdes sont souvent utilisés pour réduire l'inflammation.
Maladies auto-immunes Immunosuppresseurs
#3

Les anticorps monoclonaux sont-ils utilisés en traitement ?

Oui, ils ciblent des cellules spécifiques dans le traitement de certains cancers et maladies.
Anticorps monoclonaux Traitement du cancer
#4

Quel rôle jouent les vaccins dans la production d'anticorps ?

Les vaccins stimulent le système immunitaire à produire des anticorps contre des pathogènes.
Vaccins Production d'anticorps
#5

Comment les traitements immunomodulateurs fonctionnent-ils ?

Ils modifient la réponse immunitaire pour améliorer la production d'anticorps ou réduire l'inflammation.
Immunomodulateurs Réponse immunitaire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en anticorps ?

Des infections graves, des maladies auto-immunes et des complications pulmonaires peuvent survenir.
Carence en anticorps Infections graves
#2

Comment les anticorps peuvent-ils causer des maladies auto-immunes ?

Une production anormale d'anticorps peut attaquer les tissus sains, provoquant des maladies.
Anticorps Maladies auto-immunes
#3

Les traitements immunosuppresseurs entraînent-ils des complications ?

Oui, ils augmentent le risque d'infections et d'autres complications liées à l'immunité.
Immunosuppresseurs Complications
#4

Quelles sont les complications des anticorps monoclonaux ?

Ils peuvent provoquer des réactions allergiques et des infections opportunistes chez certains patients.
Anticorps monoclonaux Réactions allergiques
#5

Comment les maladies auto-immunes affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent entraîner des douleurs chroniques, de la fatigue et des limitations fonctionnelles.
Maladies auto-immunes Qualité de vie

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de carence en anticorps ?

L'âge avancé, certaines maladies génétiques et des traitements immunosuppresseurs augmentent le risque.
Carence en anticorps Facteurs de risque
#2

Le tabagisme influence-t-il la production d'anticorps ?

Oui, le tabagisme peut affaiblir le système immunitaire et réduire la production d'anticorps.
Tabagisme Système immunitaire
#3

Les maladies chroniques affectent-elles la production d'anticorps ?

Certaines maladies chroniques, comme le diabète, peuvent altérer la réponse immunitaire.
Maladies chroniques Production d'anticorps
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la production d'anticorps ?

Oui, une alimentation déséquilibrée peut nuire à la production d'anticorps et à l'immunité.
Alimentation Immunité
#5

Le stress chronique est-il un facteur de risque pour les anticorps ?

Oui, le stress chronique peut diminuer la production d'anticorps et affaiblir l'immunité.
Stress chronique Production d'anticorps
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 09/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ulrich Brinkmann

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Large Molecule Research, Roche Innovation Center Munich, Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany.

Christoph Rader

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunology and Microbiology, The Herbert Wertheim UF Scripps Institute for Biomedical Innovation & Technology, University of Florida, Jupiter, Florida 33458, USA rader33458@gmail.com.

Alexander Bujotzek

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Roche Pharma Research and Early Development, Large Molecule Research, Roche Innovation Center Munich, Penzberg, Germany.
Publications dans "Production d'anticorps" :

Guy Georges

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Roche Pharma Research and Early Development, Large Molecule Research, Roche Innovation Center Munich, Penzberg, Germany.

Hubert Kettenberger

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Roche Pharma Research and Early Development, Large Molecule Research, Roche Innovation Center Munich, Penzberg, Germany.

Stefan Dengl

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Large Molecule Research, Roche Innovation Center Munich, Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany.

Steffen Dickopf

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Roche Pharma Research and Early Development (pRED), Large Molecule Research (LMR), Roche Innovation Center Munich , Penzberg , Germany.

Monica L Fernández-Quintero

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
Publications dans "Production d'anticorps" :

Patrick K Quoika

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
Publications dans "Production d'anticorps" :

Florian S Wedl

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
Publications dans "Production d'anticorps" :

Clarissa A Seidler

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
Publications dans "Production d'anticorps" :

Katharina B Kroell

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
Publications dans "Production d'anticorps" :

Johannes R Loeffler

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
Publications dans "Production d'anticorps" :

Nancy D Pomarici

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
Publications dans "Production d'anticorps" :

Valentin J Hoerschinger

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
Publications dans "Production d'anticorps" :

Klaus R Liedl

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of General, Inorganic and Theoretical Chemistry, Center for Molecular Biosciences Innsbruck (CMBI), University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
Publications dans "Production d'anticorps" :

Richard O'Kennedy

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biotechnology and National Centre for Sensor Research, Dublin City University, Dublin 9 D09 DX63, Ireland.

Guy J Georges

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Large Molecule Research, Roche Innovation Center Munich, Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany.
Publications dans "Production d'anticorps" :

Matthias E Lauer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Chemical Biology, Roche Innovation Center, Basel, Switzerland.

Philippe Ringler

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • C-CINA, Center for Celullar Imaging and Nano Analytics, University of Basel, Switzerland.

Sources (623 au total)

Impact of Introducing Infliximab Biosimilars on Total Infliximab Consumption and Originator Infliximab Prices in Eight Regions: An Interrupted Time-Series Analysis.

We aimed to assess whether the introduction of the first infliximab biosimilar was associated with changes in overall infliximab consumption (originator and biosimilars) and price changes to the origi... An interrupted time series analysis using infliximab sales data from 2010 to 2020 from the IQVIA Multinational Integrated Data Analysis System for eight selected regions: Australia, Canada, Hong Kong,... Following the introduction of infliximab biosimilars, overall infliximab consumption increased in Australia [immediate change: 0.145 SU/1000 inhabitants (P = 0.014); long-term change: 0.022 SU/1000 in... Introduction of the first infliximab biosimilar was not consistently associated with increased consumption across regions. Additional policy and healthcare system interventions to support biosimilar i...

Subcutaneous infliximab in Crohn's disease patients with previous immunogenic failure of intravenous infliximab.

Immunogenicity is a major reason for secondary loss of response to infliximab (IFX). Recent work suggested potentially lower immunogenicity of subcutaneous (SC) compared to intravenous (IV) IFX. Howev... In a retrospective cohort study conducted at two medical centers, patients with clinically (Harvey-Bradshaw Index ≥ 5) and/or biochemically (fecal calprotectin > 250 µg/g) active Crohn's disease (CD) ... Twenty CD patients were included. The majority of patients (90%) had previous treatment with three or more biologics. Fifteen (75%) and ten (50%) of 20 patients continued IFX SC treatment until months... Subcutaneous infliximab treatment of Crohn's disease patients with previous immunogenic failure of intravenous infliximab was well tolerated and effective in a cohort of patients with refractory Crohn...

Infliximab therapy in Behçet's uveitis.

To evaluate the efficacy of infliximab (IFX) therapy in patients with Behçet's uveitis (BU) refractory to conventional immunomodulatory treatment (IMT).... This study, trial registration number TCTR20200806007, included cases of BU with a minimum of 18 months follow-up on IFX treatment. Demographic characteristics, ophthalmological examination findings, ... Sixty-two eyes of 35 patients on IFX therapy were included in the study. The mean follow-up was 49.5±25.9months. The mean frequency of recurrences during the IMT was 1.47±0.78 (attacks/year), decreasi... IFX is a safe and effective treatment in cases of BU refractory to conventional IMT....

Early Infliximab Trough Levels Predict the Long-term Efficacy of Infliximab in a Randomized Controlled Trial in Patients with Active Crohn's Disease Comparing, between CT-P13 and Originator Infliximab.

The clinical efficacy and safety of CT-P13 are comparable to originator infliximab for Crohn's disease in CT-P13 3.4 study (NCT02096861). We performed a multivariate logistic analysis to demonstrate t... Early serum infliximab trough levels and anti-drug antibody (ADA) levels were compared between CT-P13 (n=100) and originator infliximab (n=98) groups. Receiver operating characteristic (ROC) analysis ... The median infliximab trough levels were not different between CT-P13 and originator infliximab groups at week 6, week 14, and in median ADA levels at week 14, respectively. ROC analysis found an infl... A threshold in serum infliximab trough level at week 6 and week 14 was highly predictive for long-term clinical outcomes. There were no statistical differences in serum infliximab trough levels and AD...

Infliximab for vascular involvement in Behçet's syndrome.

Vascular involvement is an important cause of morbidity and mortality in patients with Behçet's syndrome (BS). We aimed to survey the efficacy and safety of infliximab (IFX) in BS patients with vascul... Charts of all BS patients who used IFX for vascular involvement between 2004 and 2022 were reviewed. Primary endpoint was remission at Month 6, defined as lack of new clinical symptoms and findings as... Among the 127 patients (102 men, mean age at IFX initiation: 35.8 ± 9.0 years) treated with IFX, 110 (87%) had received IFX for remission induction and 87 of these (79%) were already on immunosuppress... Infliximab seems to be effective in majority of BS patients with vascular involvement, even in those who are refractory to immunosuppressives and glucocorticoids....

Infliximab as a potential treatment for COVID-19.

As the third year of the SARS-CoV-2 pandemic approaches, COVID-19 continues to cause substantial morbidity and mortality due to waning vaccine efficacy and the emergence of new, highly contagious subv... Hospitalized patients who develop hypoxia due to SARS-CoV-2 infection are typically treated with an antiviral agent, remdesivir, as well as an immunomodulator, dexamethasone, but mortality rates for s... On 2 June 2022, the United States National Institutes of Health reported results from a large, randomized placebo-controlled clinical trial known as ACTIV-1. The study found a mortality benefit and su...

Infliximab Rescue Therapy in Pediatric Severe Colitis.

Clinical remission has been achieved with infliximab in patients with refractory ulcerative colitis (UC). However, there is conflicting data regarding its effectiveness as rescue therapy in adult acut... A single-institution, retrospective review was conducted of pediatric patients with UC or indeterminate colitis who received inpatient rescue infliximab therapy from 1/2000 to 1/2019. Rescue inflixima... Thirty patients met inclusion criteria. The median age at administration of rescue infliximab treatment was 14 years [IQR 13,17]. Rescue therapy with infliximab was successful in 33% (n = 10), while 6... In severe acute ulcerative or indeterminate colitis cases where infliximab has not been previously used, rescue infliximab can be used to avoid colectomy but has a high failure rate.... IV.... Retrospective study....

Infliximab versus Cyclophosphamide for Severe Behçet's Syndrome.

Cyclophosphamide and infliximab are recommended as induction therapies for severe Behçet's syndrome. Whether infliximab is safer and more effective than cyclophosphamide in treating severe Behçet's sy... In this phase 2, Bayesian, multicenter randomized controlled trial, we assigned patients fulfilling the International Study Group's criteria for Behçet's syndrome who had major vascular or central ner... Between May 2018 and April 2021, 52 patients with severe Behçet's syndrome (n=37 [71%] with vascular Behçet's syndrome and n=15 [29%] with neuro-Behçet's syndrome) were randomly assigned to receive ei... Among patients with severe Behçet's syndrome, induction therapy with infliximab had a superior complete response rate at 22 weeks and fewer adverse events than induction with cyclophosphamide. (Funded...