Titre : Autoanticorps

Autoanticorps : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Autoantibodies

Descriptor UI: D001323

Tree Number: D12.776.377.715.548.114.323

Termes MeSH sélectionnés :

Azithromycin

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecte-t-on les autoanticorps ?

Les autoanticorps sont détectés par des tests sanguins spécifiques, comme l'ELISA.
Autoanticorps Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour les autoanticorps ?

Les tests courants incluent le dosage des anticorps antinucléaires (ANA) et des anticorps spécifiques.
Anticorps antinucléaires Autoanticorps
#3

Les autoanticorps sont-ils toujours présents dans les maladies auto-immunes ?

Non, leur présence peut varier selon la maladie et le stade de la maladie.
Maladies auto-immunes Autoanticorps
#4

Peut-on avoir des autoanticorps sans symptômes ?

Oui, certaines personnes peuvent avoir des autoanticorps sans présenter de symptômes cliniques.
Autoanticorps Asymptomatique
#5

Quel rôle jouent les autoanticorps dans le diagnostic ?

Ils aident à confirmer le diagnostic de maladies auto-immunes et à évaluer leur activité.
Diagnostic Autoanticorps

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux autoanticorps ?

Les symptômes varient, mais peuvent inclure fatigue, douleurs articulaires et éruptions cutanées.
Symptômes Autoanticorps
#2

Les autoanticorps causent-ils des douleurs articulaires ?

Oui, ils peuvent provoquer des douleurs articulaires dans des maladies comme la polyarthrite rhumatoïde.
Douleurs articulaires Polyarthrite rhumatoïde
#3

Peut-on avoir des symptômes neurologiques avec des autoanticorps ?

Oui, certains autoanticorps sont associés à des troubles neurologiques comme la sclérose en plaques.
Troubles neurologiques Sclérose en plaques
#4

Les éruptions cutanées sont-elles liées aux autoanticorps ?

Oui, des éruptions cutanées peuvent survenir dans des maladies comme le lupus érythémateux systémique.
Éruptions cutanées Lupus érythémateux
#5

Les autoanticorps peuvent-ils affecter les organes internes ?

Oui, ils peuvent endommager des organes comme les reins, le cœur ou les poumons dans certaines maladies.
Organes internes Maladies auto-immunes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la production d'autoanticorps ?

Il n'existe pas de méthode garantie, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Les vaccinations influencent-elles les autoanticorps ?

Certaines vaccinations peuvent déclencher des autoanticorps, mais les bénéfices l'emportent souvent.
Vaccinations Autoanticorps
#3

Le stress peut-il augmenter les autoanticorps ?

Oui, le stress chronique peut exacerber les maladies auto-immunes et augmenter les autoanticorps.
Stress Maladies auto-immunes
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation riche en antioxydants et en oméga-3 peut aider à réduire l'inflammation.
Alimentation Inflammation
#5

Les examens médicaux réguliers aident-ils à la prévention ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement les maladies auto-immunes.
Examens médicaux Prévention

Traitements 5

#1

Comment traite-t-on les maladies liées aux autoanticorps ?

Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des anti-inflammatoires et des corticostéroïdes.
Immunosuppresseurs Corticostéroïdes
#2

Les traitements sont-ils les mêmes pour tous les autoanticorps ?

Non, le traitement dépend du type de maladie auto-immune et des autoanticorps présents.
Traitement Maladies auto-immunes
#3

Les thérapies biologiques sont-elles efficaces contre les autoanticorps ?

Oui, certaines thérapies biologiques ciblent spécifiquement les mécanismes des maladies auto-immunes.
Thérapies biologiques Autoanticorps
#4

Peut-on guérir des maladies causées par des autoanticorps ?

Il n'existe pas de guérison, mais les traitements peuvent contrôler les symptômes et la progression.
Guérison Traitement
#5

Les changements de mode de vie aident-ils à gérer les autoanticorps ?

Oui, une alimentation équilibrée, l'exercice et la gestion du stress peuvent aider à la gestion.
Mode de vie Gestion des symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des autoanticorps ?

Les complications incluent des dommages aux organes, des infections et des troubles auto-immuns.
Complications Dommages aux organes
#2

Les autoanticorps peuvent-ils causer des maladies cardiovasculaires ?

Oui, certains autoanticorps sont associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Autoanticorps
#3

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent causer des dommages permanents.
Complications Gestion des symptômes
#4

Les infections sont-elles plus fréquentes avec des autoanticorps ?

Oui, les patients avec des maladies auto-immunes ont un risque accru d'infections.
Infections Maladies auto-immunes
#5

Les complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, comme des troubles cognitifs ou des crises.
Complications neurologiques Troubles cognitifs

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les autoanticorps ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, le sexe féminin et certaines infections.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge influence-t-il la production d'autoanticorps ?

Oui, la production d'autoanticorps augmente souvent avec l'âge, surtout chez les femmes.
Âge Autoanticorps
#3

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à des toxines ou à des infections peut déclencher la production d'autoanticorps.
Facteurs environnementaux Infections
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme est associé à un risque accru de maladies auto-immunes et d'autoanticorps.
Tabagisme Maladies auto-immunes
#5

Les déséquilibres hormonaux affectent-ils les autoanticorps ?

Oui, les déséquilibres hormonaux, notamment chez les femmes, peuvent influencer la production d'autoanticorps.
Déséquilibres hormonaux Autoanticorps
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 16/02/2025

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Anticorps anti-protéines citrullinées

Anti-Citrullinated Protein Antibodies D000075422 - D12.776.377.715.548.114.323.095
└─

Anticorps antinucléaires

Antibodies, Antinuclear D000974 - D12.776.377.715.548.114.323.204
└─

Anticorps antiphospholipides

Antibodies, Antiphospholipid D017152 - D12.776.377.715.548.114.323.210
└─

Facteur néphritique C3

Complement C3 Nephritic Factor D003178 - D12.776.377.715.548.114.323.300
└─

Immunoconglutinines

Immunoconglutinins D037561 - D12.776.377.715.548.114.323.390
└─

Immunoglobulines thyréostimulantes

Immunoglobulins, Thyroid-Stimulating D018828 - D12.776.377.715.548.114.323.480
└─

Facteur rhumatoïde

Rheumatoid Factor D012217 - D12.776.377.715.548.114.323.732
└─└─

Anticorps anticardiolipines

Antibodies, Anticardiolipin D017153 - D12.776.377.715.548.114.323.210.100

Auteurs principaux

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6 publications dans cette catégorie

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Iago Pinal-Fernandez

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Muscle Disease Section, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA andrew.mammen@nih.gov iago.pinalfernandez@nih.gov.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
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Katherine Pak

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Muscle Disease Section, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
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Sarah L Tansley

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Affiliations :
  • Department of Pharmacy and pharmacology, University of Bath, Bath, UK.
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Gunnar Houen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Autoimmunology, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark. gh@ssi.dk.
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Southern Denmark, Odense, Denmark. gh@ssi.dk.
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Maria Casal-Dominguez

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Muscle Disease Section, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
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Lisa Christopher-Stine

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
  • Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
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Andrew L Mammen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Muscle Disease Unit, Laboratory of Muscle Stem Cells and Gene Regulation, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore.
  • Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
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Yuta Norimatsu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
  • Department of Dermatology, International University of Health and Welfare Narita Hospital, Chiba 286-8520, Japan.
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Kei Yamaguchi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Profiling Research Center for Drug Discovery, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tokyo 100-0013, Japan.
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.
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Chihiro Ono

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Affiliations :
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.
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Taishi Okumura

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Affiliations :
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.
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Hirohito Kotani

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Teruyoshi Hisamoto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Ai Kuzumi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Takemichi Fukasawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
  • Department of Clinical Cannabinoid Research, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Asako Yoshizaki-Ogawa

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Naoki Goshima

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Affiliations :
  • Molecular Profiling Research Center for Drug Discovery, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tokyo 100-0013, Japan.
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.
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Shinichi Sato

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Ayumi Yoshizaki

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
  • Department of Clinical Cannabinoid Research, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Sources (492 au total)

Mass drug administration of azithromycin: an analysis.

Mar 2023
DOI: 10.1016/j.cmi.2022.10.022 PMID: 36309328

WHO recommends mass drug administration (MDA) of the antibiotic azithromycin for children aged 1-11 months in areas with high rates of infant and child mortality. Notwithstanding the substantial poten... In this study, we aimed to evaluate the use of MDA using both quantitative and ethical considerations.... We performed a series of literature searches between July 2019 and June 2022.... We first compared MDA with other uses of antibiotics using the standard metric of 'number needed to treat', and five additional criteria: (1) other widely accepted uses of anti-infectives (2) absolute... Although better data on antibiotic use and resistance are needed, efforts to reduce antibiotic use and resistance should not start with halting MDA of azithromycin in the areas with the highest rates ...

Infant Child Humans Azithromycin Mass Drug Administration +3 autres

Adjunctive Azithromycin Prophylaxis for Prelabor Cesarean Birth.

01 02 2023
DOI: 10.1097/AOG.0000000000005037 PMID: 36649335

To evaluate maternal postoperative infections before and after addition of adjunctive azithromycin to standard antibiotic prophylaxis for prelabor cesarean births.... We conducted a retrospective cohort study of patients with singleton gestations at more than 23 weeks of gestation who underwent prelabor cesarean birth at a single tertiary care center. Deliveries we... Of 2,867 delivering patients included for analysis, 1,391 (48.5%) were in the pre-AZI group and 1,476 (51.5%) were in the post-AZI group. Patients in the post-AZI group were older and were more likely... Adopting adjunctive azithromycin for prelabor cesarean deliveries was associated with lower odds of postpartum infection....

Pregnancy Female Infant, Newborn Humans Azithromycin +6 autres

Macrolide antibiotics (including azithromycin) for cystic fibrosis.

27 02 2024
DOI: 10.1002/14651858.CD002203.pub5 PMID: 38411248

Cystic fibrosis (CF) is a life-limiting genetic condition, affecting over 90,000 people worldwide. CF affects several organs in the body, but airway damage has the most profound impact on quality of l... To assess the potential effects of macrolide antibiotics on clinical status in terms of benefit and harm in people with CF. If benefit was demonstrated, we aimed to assess the optimal type, dose and d... We searched the Cochrane Cystic Fibrosis and Genetic Disorders Group Trials Register comprising references identified from comprehensive electronic database searches, handsearching relevant journals, ... We included randomised controlled trials of macrolide antibiotics in adults and children with CF. We compared them to: placebo; another class of antibiotic; another macrolide antibiotic; or the same m... Two authors independently extracted data and assessed risk of bias. We assessed the certainty of evidence using GRADE.... We included 14 studies (1467 participants) lasting 28 days to 36 months. All the studies assessed azithromycin: 11 compared oral azithromycin to placebo (1167 participants); one compared a high dose t... Azithromycin therapy is associated with a small but consistent improvement in respiratory function, a decreased risk of exacerbation and longer time to exacerbation at six months; but evidence for tre...

Child Adult Humans Azithromycin Anti-Bacterial Agents +5 autres

The effect of azithromycin on sputum inflammatory markers in bronchiectasis.

29 Apr 2023
DOI: 10.1186/s12890-023-02444-1 PMID: 37118704

Long term macrolide treatment has been found beneficial in bronchiectasis (BE) -pathogical bronchial dilatation- possibly due to a combined anti-bacterial and immunomodulatory effect. The exact mechan... During the BAT randomized controlled trial (investigating the effect of 1 year of azithromycin (AZM) in 83 BE patients), data on BE severity, lung function and sputum microbiology was collected. For t... At baseline, marked neutrophilic but also eosinophilic inflammation was present in both groups, which remained stable throughout the study and was not affected by AZM treatment. Significant upregulati... One year of AZM treatment did not result in attenuation of the inflammatory response in BE. Increasing disease severity and the presence of an exacerbation were reflected by upregulation of pro-inflam...

Humans Azithromycin Tumor Necrosis Factor-alpha Sputum Bronchiectasis +5 autres