Titre : Noyaux gris centraux

Noyaux gris centraux : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des noyaux gris centraux ?

Un diagnostic repose sur l'examen neurologique, l'imagerie cérébrale et l'historique médical.
Dyskinésie Imagerie par résonance magnétique Évaluation neurologique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les noyaux gris centraux ?

Les tests incluent l'IRM, le scanner et des évaluations fonctionnelles spécifiques.
Imagerie par résonance magnétique Tomodensitométrie Évaluation fonctionnelle
#3

Quels signes cliniques indiquent une atteinte des noyaux gris centraux ?

Les signes incluent des tremblements, une rigidité musculaire et des troubles de la coordination.
Tremblement Rigidité musculaire Troubles de la coordination
#4

Les tests génétiques sont-ils utiles pour le diagnostic ?

Oui, ils peuvent aider à identifier des maladies héréditaires affectant les noyaux gris centraux.
Tests génétiques Maladies héréditaires Dystonie
#5

Quelle est l'importance de l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier des antécédents familiaux ou des symptômes précurseurs.
Antécédents médicaux Symptômes précurseurs Évaluation clinique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des troubles des noyaux gris centraux ?

Les symptômes incluent des mouvements involontaires, des troubles de l'équilibre et de la posture.
Mouvements involontaires Troubles de l'équilibre Posture
#2

Comment se manifestent les troubles de la coordination ?

Ils se manifestent par des difficultés à exécuter des mouvements précis et fluides.
Coordination Mouvements précis Difficultés motrices
#3

Les troubles de la parole sont-ils liés aux noyaux gris centraux ?

Oui, des troubles de la parole peuvent survenir en raison de dysfonctionnements dans ces structures.
Troubles de la parole Dysfonctionnement Noyaux gris centraux
#4

Les changements d'humeur peuvent-ils être un symptôme ?

Oui, des changements d'humeur et des troubles cognitifs peuvent être associés à ces troubles.
Changements d'humeur Troubles cognitifs Dysfonctionnement cérébral
#5

Quelles sont les manifestations de la rigidité musculaire ?

La rigidité musculaire se traduit par une résistance accrue aux mouvements passifs des membres.
Rigidité musculaire Mouvements passifs Symptômes moteurs

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles des noyaux gris centraux ?

Certaines mesures de style de vie, comme l'exercice régulier, peuvent réduire les risques.
Prévention Exercice régulier Style de vie
#2

Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention ?

Une alimentation équilibrée riche en antioxydants peut contribuer à la santé cérébrale.
Alimentation équilibrée Antioxydants Santé cérébrale
#3

Le contrôle du stress peut-il aider à prévenir ces troubles ?

Oui, la gestion du stress peut réduire le risque de troubles neurologiques.
Contrôle du stress Prévention Troubles neurologiques
#4

L'éducation sur les symptômes est-elle importante ?

Oui, une éducation précoce sur les symptômes peut favoriser un diagnostic rapide.
Éducation Symptômes Diagnostic rapide
#5

Les activités cognitives peuvent-elles prévenir les troubles ?

Oui, les activités cognitives stimulantes peuvent aider à maintenir la santé cérébrale.
Activités cognitives Santé cérébrale Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles des noyaux gris centraux ?

Les traitements incluent des médicaments, la thérapie physique et, dans certains cas, la chirurgie.
Médicaments Thérapie physique Chirurgie
#2

Les médicaments peuvent-ils soulager les symptômes ?

Oui, des médicaments comme les anticholinergiques et les dopaminergiques peuvent aider.
Anticholinergiques Dopaminergiques Symptômes
#3

Quand la chirurgie est-elle envisagée ?

La chirurgie est envisagée lorsque les traitements médicamenteux ne sont pas efficaces.
Chirurgie Traitement médicamenteux Efficacité
#4

La thérapie physique est-elle bénéfique ?

Oui, elle aide à améliorer la mobilité et à réduire les symptômes moteurs.
Thérapie physique Mobilité Symptômes moteurs
#5

Quels sont les effets des thérapies complémentaires ?

Les thérapies complémentaires peuvent aider à gérer le stress et améliorer le bien-être général.
Thérapies complémentaires Gestion du stress Bien-être

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces troubles ?

Les complications incluent des chutes, des blessures et des troubles de la déglutition.
Complications Chutes Troubles de la déglutition
#2

Les troubles cognitifs sont-ils une complication fréquente ?

Oui, des troubles cognitifs peuvent survenir, affectant la mémoire et la concentration.
Troubles cognitifs Mémoire Concentration
#3

Comment les troubles de la marche peuvent-ils affecter la vie quotidienne ?

Ils peuvent limiter l'autonomie et augmenter le risque de chutes et d'accidents.
Troubles de la marche Autonomie Accidents
#4

Les complications psychologiques sont-elles possibles ?

Oui, des complications comme l'anxiété et la dépression peuvent survenir.
Complications psychologiques Anxiété Dépression
#5

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes.
Qualité de vie Activités quotidiennes Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles des noyaux gris centraux ?

Les facteurs incluent l'âge, des antécédents familiaux et certaines maladies neurologiques.
Facteurs de risque Âge Maladies neurologiques
#2

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Sédentarité Alimentation
#3

Les traumatismes crâniens sont-ils un facteur de risque ?

Oui, les traumatismes crâniens peuvent augmenter le risque de troubles neurologiques.
Traumatismes crâniens Facteurs de risque Troubles neurologiques
#4

Les maladies auto-immunes peuvent-elles jouer un rôle ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent affecter les noyaux gris centraux.
Maladies auto-immunes Facteurs de risque Noyaux gris centraux
#5

L'exposition à des toxines est-elle un risque ?

Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut augmenter le risque.
Toxines Exposition environnementale Facteurs de risque
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"position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La rigidité musculaire se traduit par une résistance accrue aux mouvements passifs des membres." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prévenir les troubles des noyaux gris centraux ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines mesures de style de vie, comme l'exercice régulier, peuvent réduire les risques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Une alimentation équilibrée riche en antioxydants peut contribuer à la santé cérébrale." } }, { "@type": "Question", "name": "Le contrôle du stress peut-il aider à prévenir ces troubles ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, la gestion du stress peut réduire le risque de troubles neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "L'éducation sur les symptômes est-elle importante ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, une éducation précoce sur les symptômes peut favoriser un diagnostic rapide." } }, { "@type": "Question", "name": "Les activités cognitives peuvent-elles prévenir les troubles ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les activités cognitives stimulantes peuvent aider à maintenir la santé cérébrale." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements sont disponibles pour les troubles des noyaux gris centraux ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les traitements incluent des médicaments, la thérapie physique et, dans certains cas, la chirurgie." } }, { "@type": "Question", "name": "Les médicaments peuvent-ils soulager les symptômes ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des médicaments comme les anticholinergiques et les dopaminergiques peuvent aider." } }, { "@type": "Question", "name": "Quand la chirurgie est-elle envisagée ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La chirurgie est envisagée lorsque les traitements médicamenteux ne sont pas efficaces." } }, { "@type": "Question", "name": "La thérapie physique est-elle bénéfique ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elle aide à améliorer la mobilité et à réduire les symptômes moteurs." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les effets des thérapies complémentaires ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les thérapies complémentaires peuvent aider à gérer le stress et améliorer le bien-être général." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir avec ces troubles ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications incluent des chutes, des blessures et des troubles de la déglutition." } }, { "@type": "Question", "name": "Les troubles cognitifs sont-ils une complication fréquente ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des troubles cognitifs peuvent survenir, affectant la mémoire et la concentration." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les troubles de la marche peuvent-ils affecter la vie quotidienne ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Ils peuvent limiter l'autonomie et augmenter le risque de chutes et d'accidents." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications psychologiques sont-elles possibles ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des complications comme l'anxiété et la dépression peuvent survenir." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elles peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les facteurs de risque pour les troubles des noyaux gris centraux ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs incluent l'âge, des antécédents familiaux et certaines maladies neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Le mode de vie influence-t-il le risque ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque." } }, { "@type": "Question", "name": "Les traumatismes crâniens sont-ils un facteur de risque ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les traumatismes crâniens peuvent augmenter le risque de troubles neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les maladies auto-immunes peuvent-elles jouer un rôle ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent affecter les noyaux gris centraux." } }, { "@type": "Question", "name": "L'exposition à des toxines est-elle un risque ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut augmenter le risque." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

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Validation scientifique effectuée le 13/08/2026

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Clara Rodriguez-Sabate

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  • Laboratory of Neurobiology and Experimental Neurology, Department of Basic Medical Sciences, Faculty of Medicine, University of La Laguna, Tenerife, Canary Islands, Spain.
  • Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Madrid, Spain.
  • Department of Psychiatry, Getafe University Hospital, Madrid, Spain.
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Ingrid Morales

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Affiliations :
  • Laboratory of Neurobiology and Experimental Neurology, Department of Basic Medical Sciences, Faculty of Medicine, University of La Laguna, Tenerife, Canary Islands, Spain.
  • Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Madrid, Spain.
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Manuel Rodriguez

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Affiliations :
  • Laboratory of Neurobiology and Experimental Neurology, Department of Basic Medical Sciences, Faculty of Medicine, University of La Laguna, Tenerife, Canary Islands, Spain. mrdiaz@ull.edu.es.
  • Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Madrid, Spain. mrdiaz@ull.edu.es.
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Sachin Manjunath

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  • Aster Medcity, Kochi, India.
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Boby Varkey Maramattom

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  • Aster Medcity, Kochi, India.
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Shagos Gn Santhamma

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  • Aster Medcity, Kochi, India.
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Andrea Accogli

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  • From the Department of Brain and Behavioural Neurosciences (S.M., A.P., M. Formica, S.O.) and Department of Public Health Experimental and Forensic Medicine, Biostatistic and Clinical Epidemiology Unit (P. Borrelli), University of Pavia; Pediatric Neurology Unit (S.M., M. Mastrangelo, P.V.), V. Buzzi Children's Hospital, Milan; Department of Neuroradiology (A.P.), Child Neurology and Psychiatry Unit (R.B., V.D.G., S.O.), and Department of Internal Medicine and Therapeutics, Member of the ERN EpiCARE, University of Pavia and Clinical Trial Center (E.P.), IRCCS Mondino Foundation Pavia; Neuroimaging Lab (F.A.) and Neuropsychiatry and Neurorehabilitation Unit (R.R.), Scientific Institute, IRCCS Eugenio Medea, Bosisio Parini, Lecco; Child Neuropsychiatric Unit (P.A., L.G.), Civilian Hospital, Brescia; Scientific Institute (P. Bonanni, A.D., E.O.), IRCCS E. Medea, Epilepsy and Clinical Neurophysiology Unit, Conegliano, Treviso; UOC Child Neuropsychiatry (B.D.B., F.D.), Department of Surgical Sciences, Dentistry, Gynecology and Pediatrics, University of Verona, Italy; Département de Neurologie Pédiatrique (N.D.), Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola, Université Libre de Bruxelles, Belgium; AdPueriVitam (O.D.), Antony; Service d'Explorations Fonctionnelles (S.G.), Centre de Médecine du Sommeil, l'Hôpital Àntoine Béclère, AP-HP, Clamart; Pediatrics Departement (S.G.), André-Grégoire Hospital, Centre Hospitalier Inter Communal, Montreuil, France; Pediatric Neurology, Neurogenetics and Neurobiology Unit and Laboratories, Neuroscience Department (R.G., M. Montomoli, M.C.) and Radiology (M. Mortilla), A. Meyer Children's Hospital, Member of the ERN EpiCARE, University of Florence; IRCCS Stella Maris Foundation (R.G.), Pisa; Child Neuropsychiatry Unit, Epilepsy Center (F.L.B., A.V.), San Paolo Hospital, Department of Health Sciences, Università degli Studi di Milano, Milan; Child Neurology, NESMOS Department (P.P.), Faculty of Medicine & Psychology, Sant'Andrea Hospital, Sapienza University, Rome; Department of Neuroradiology (L.P.), Pediatric Neuroradiology Section, ASST Spedali Civili, Brescia; Pediatric Neuroradiology Unit (M.S.), IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genova; Neurology Unit, Department of Neuroscience, Member of the ERN EpiCARE (F.V.), Oncological Neuroradiology Unit, Department of Imaging, IRCCS (G.C.), and Department of Neuroscience and Neurorehabilitation (A.F.), Bambino Gesù Children's Hospital, Rome, Italy; Institut Imagine (N.B.-B.), Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cités; Pediatric Neurology (N.B.-B., I.D.), Necker Enfants Malades Hospital, Member of the ERN EpiCARE, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris; INSERM UMR-1163 (N.B.-B., A. Arzimanoglou), Embryology and Genetics of Congenital Malformations, France; UOC Neurochirurgia (A. Accogli, V.C.), Pediatric Neurology and Muscular Diseases Unit, Department of Neurosciences, Rehabilitation, Ophthalmology, Genetics, Maternal and Child Health, University of Genoa (F.Z.), and Laboratory of Neurogenetics and Neuroscience, IRCCS (F.Z.), Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy; Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital NEM, Paris, France; Centre Médico-Chirurgical des Eaux-Vives (V.C.-V.), Swiss Medical Network, Genève, Switzerland; Neuroradiology Unit (L.C.) and Developmental Neurology Unit (S.D.), Foundation IRCCS C. Besta Neurological Institute, Milan; Service de Génétique (M.D.-F.), AMH2, CHU Reims, UFR de Médecine, Reims, France; Epilepsy Centre-Clinic of Nervous System Diseases (G.d.), Riuniti Hospital, Foggia, Italy; MediClubGeorgia Co Ltd (N.E.), Tbilisi, Georgia; Epilepsy Center (N.E.), Medical Center, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Germany; Child and Adolescence Neurology and Psychiatry Unit (E. Fazzi), ASST Civil Hospital, Department of Clinical and Experimental Sciences, University of Brescia; Child Neurology Department (E. Fiorini), Verona, Italy; Service de Genetique Clinique (M. Fradin, P.L., C.Q.), CLAD-Ouest, Hospital Sud, Rennes, France; Child Neurology Unit, Pediatric Department (C.F., C.S.), Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia; Department of Pediatric Neuroscience (T.G., R.S.), Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Member of the ERN EpiCARE, Milan, Italy; Department of Epilepsy Genetics and Personalized Treatment (K.M.J., R.S.M.), The Danish Epilepsy Centre, Dianalund; Institute for Regional Health Services (K.M.J., R.S.M.), University of Southern Denmark, Odense; Unit of Pediatric Neurology and Pediatric Neurorehabilitation (S.L.), Woman-Mother-Child Department, Lausanne University Hospital CHUV, Switzerland; Unit of Neuroradiology (D.M.), Fondazione CNR/Regione Toscana G. Monasterio, Pisa; Pediatric Neurology Unit and Epilepsy Center (E.R., A.R.), Fatebenefratelli Hospital, Milan, Italy; KJF Klinik Josefinum GmbH (C.U.), Klinik für Kinder und Jugendliche, Neuropädiatrie, Augsburg, Germany; Department of Paediatric Clinical Epileptology, Sleep Disorders and Functional Neurology (A. Arzimanoglou), University Hospitals of Lyon, Coordinator of the ERN EpiCARE, France; and Pediatric Epilepsy Unit, Child Neurology Department (P.V.), Hospital San Juan de Dios, Member of the ERN EpiCARE and Universitat de Barcelona, Spain.
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Kevin Gurney

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  • Department of Psychology, The University of Sheffield, Sheffield S1 2LT, UK.
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Jannik Prasuhn

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Affiliations :
  • Department of Neurology, University Medical Center Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Lübeck, Germany.
  • Institute of Neurogenetics, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
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Norbert Brüggemann

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Affiliations :
  • Department of Neurology, University Medical Center Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Lübeck, Germany.
  • Institute of Neurogenetics, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
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E Auffray-Calvier

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Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France. Electronic address: elisabeth.calvier@chu-nantes.fr.
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A Lintia-Gaultier

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Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France.
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R Bourcier

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Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France.
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J Aguilar Garcia

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Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France.
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Ho Xuan Tuan

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  • Department of Medical Imaging, Da Nang University of Medical Technology and Pharmacy, Danang, Vietnam.
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Nguyen-Thi Huyen

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  • Radiology Center, Bach Mai Hospital, Hanoi, Vietnam.
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Nguyen Duc Son

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Affiliations :
  • Department of Radiology, Hanoi Medical University, Hanoi, Vietnam.
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Nguyen Viet Trung

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  • Pathology and Cytology Center, Bach Mai hospital, Hanoi, Vietnam.
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Nguyen-Thi Hai Anh

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  • Department of Radiology, Alexandra Lepève Hospital, Dunkirk, France.
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Sources (1051 au total)

Interrogating basal ganglia circuit function in people with Parkinson's disease and dystonia.

The dichotomy between the hypo- versus hyperkinetic nature of Parkinson's disease (PD) and dystonia, respectively, is thought to be reflected in the underlying basal ganglia pathophysiology. In this s... Using microelectrode recording data collected from the GPi during deep brain stimulation surgery, we compared neuronal spiketrain features between people with PD and those with dystonia, as well as co... GPi neurons were slower, bustier, and less regular in dystonia. In PD, symptom severity positively correlated with the power of low-beta frequency spiketrain oscillations. In dystonia, symptom severit... We substantiated claims of hyper- versus hypofunctional GPi output in PD versus dystonia, and provided cellular-level validation of the pathological nature of theta and low-beta oscillations in respec... This project was made possible with the financial support of Health Canada through the Canada Brain Research Fund, an innovative partnership between the Government of Canada (through Health Canada) an...

Association of Baseline Cerebrovascular Reactivity and Longitudinal Development of Enlarged Perivascular Spaces in the Basal Ganglia.

Increasing evidence suggests that enlarged perivascular spaces (ePVS) are associated with cognitive dysfunction in aging. However, the pathogenesis of ePVS remains unknown. Here, we tested the possibi... Fifty cognitively unimpaired, older adults (31 women; age range, 60-84 years) underwent magnetic resonance imaging scanning at baseline and follow-up separated by ≈2.5 years. ePVS were counted in the ... Low baseline cerebrovascular reactivity values in the basal ganglia were associated with increased follow-up ePVS counts in the basal ganglia after controlling for age, sex, and baseline ePVS values (... Our results demonstrate that low baseline cerebrovascular reactivity is a risk factor for later development of ePVS....

Comparison of endoscopic evacuation, craniotomy, and puncture aspiration for the treatment of spontaneous basal ganglia intracerebral hematoma.

To compare the prognosis of patients with spontaneous basal ganglia intracerebral hematoma treated by endoscopic evacuation, craniotomy, or puncture aspiration.... This retrospective observational study included information from patients with basal ganglia hematoma who received craniotomy, endoscopic evacuation, or puncture aspiration in the Department of Neuros... From a total of 184 patients, 62 cases (51 males, aged 54.44 ± 9.92 years) received craniotomy, 64 cases (45 males, aged 53.97 ± 11.87 years) received endoscopic evacuation, and 58 cases (43 males, ag... Patients with spontaneous basal ganglia intracerebral hematoma who received endoscopic evacuation might have better prognosis than those treated with craniotomy or puncture aspiration. In future, endo...

Hand function after neonatal stroke: A graph model based on basal ganglia and thalami structure.

Neonatal arterial ischemic stroke (NAIS) is a common model to study the impact of a unilateral early brain insult on developmental brain plasticity and the appearance of long-term outcomes. Motor diff... The study involves 35 children (mean age 7.3 years, SD 0.4) with middle cerebral artery NAIS who underwent a structural T1-weighted 3D MRI and clinical examination to assess manual dexterity using the... The results indicate a significant correlation between the score ratios predicted by our method and the actual score ratios of both hands (p < 0.05), together with a relatively high accuracy of predic... There is a significant correlation between the structural characteristics of the basal ganglia/thalami and motor function in both hands. These results support the use of MRI macrostructural features o...

Hereditary haemorrhagic telangiectasias with recurrent ischemic stroke hinted by manganese deposition in the basal ganglia: a case report and literature review.

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a rare autosomal dominant inherited vascular disorder that can involve multiple organs, thus can be associated with so many clinical departments that pro... We present a 58-year-old female patient with recurrent paradoxical brain embolism due to HHT. She received aspirin therapy and underwent pulmonary arteriovenous malformation embolization, recovering w... When patients with ischemic stroke, especially recurrent ischemic stroke, have combined arteriovenous malformations (AVMs) in single or multiple organs, or clues for AVMs like manganese deposition in ...

Functional Alterations of the Basal Ganglia Are Associated with Voluntary Activation of the Core Stabilizing Muscles in Patients with Chronic Low Back Pain: A Cross-Sectional Study.

Deficits in voluntary activation of the core stabilizing muscles are consistently observed in patients with chronic low back pain (CLBP); however, the underlying neural mechanism remains unclear. This... We obtained structural and resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI) data from 53 patients with CLBP and 67 healthy controls and estimated the alterations in grey matter volume (GM... Compared with the HCs, they displayed a significant decrease in GMV in the bilateral thalamus and caudate nucleus, a significant increase in GMV in the left middle frontal gyrus, and increased resting... Grey matter alterations may be confined to regions responsible for perception, motor control, and emotion regulation in patients with CLBP. The interrupted EC from the basal ganglia to the default mod...

Development of the prosencephalic structures, ganglionic eminence, basal ganglia and thalamus at 11 + 3 to 13 + 6 gestational weeks on 3D transvaginal ultrasound including normative data.

To show the development of ganglionic eminence, basal ganglia and thalamus/hypothalamus in week 11 + 3 to 13 + 6 by transvaginal 3D ultrasound.... To visualize the prosencephalic structures surrounding the 3rd ventricle, 285 three-dimensional ultrasound volume blocks from 402 fetuses examined were selected in a prospective transvaginal 3D study ... The sonomorphologic characteristics of ganglionic eminence, basal ganglia and thalamus/hypothalamus are described in 71% of the fetuses examined. Measurements of the structures in 57% of the fetuses, ... Transvaginal 3D neurosonography allows visualization and measurement of normal structures in the fetal prosencephalon at 11 + 3 to 13 + 6 weeks of gestation (GW) including details of ganglionic eminen...