Titre : Benzodiazépines

Benzodiazépines : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Benzodiazepines

Descriptor UI: D001569

Tree Number: D03.633.100.079.080

Termes MeSH sélectionnés :

Glioma

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dépendance aux benzodiazépines ?

Le diagnostic repose sur l'évaluation des symptômes et l'historique d'utilisation des médicaments.
Dépendance aux médicaments Benzodiazépines
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'usage des benzodiazépines ?

Des tests de dépistage de drogues et des évaluations psychologiques peuvent être utilisés.
Tests de dépistage Benzodiazépines
#3

Quels critères DSM sont utilisés pour le diagnostic ?

Les critères DSM-5 incluent l'usage excessif et les symptômes de sevrage.
Troubles liés à l'usage de substances Benzodiazépines
#4

Comment évaluer l'efficacité d'un traitement par benzodiazépines ?

L'efficacité est évaluée par la réduction des symptômes d'anxiété ou d'insomnie.
Évaluation clinique Benzodiazépines
#5

Quels signes indiquent une surdose de benzodiazépines ?

Les signes incluent confusion, somnolence excessive et difficultés respiratoires.
Syndrome de sevrage Benzodiazépines

Symptômes 5

#1

Quels sont les effets secondaires courants des benzodiazépines ?

Les effets secondaires incluent somnolence, vertiges et troubles de la mémoire.
Effets indésirables Benzodiazépines
#2

Comment reconnaître une réaction allergique aux benzodiazépines ?

Les réactions allergiques peuvent se manifester par éruptions cutanées et démangeaisons.
Réactions allergiques Benzodiazépines
#3

Quels symptômes indiquent un sevrage des benzodiazépines ?

Les symptômes de sevrage incluent anxiété, insomnie et tremblements.
Syndrome de sevrage Benzodiazépines
#4

Les benzodiazépines provoquent-elles des troubles cognitifs ?

Oui, elles peuvent entraîner des troubles de la mémoire et de la concentration.
Troubles cognitifs Benzodiazépines
#5

Quels symptômes peuvent nécessiter une consultation médicale urgente ?

Des symptômes comme confusion sévère ou difficultés respiratoires nécessitent une urgence.
Urgences médicales Benzodiazépines

Prévention 5

#1

Comment prévenir la dépendance aux benzodiazépines ?

La prévention inclut une prescription prudente et une éducation sur les risques.
Prévention de la dépendance Benzodiazépines
#2

Quels conseils donner aux patients sur l'utilisation des benzodiazépines ?

Les patients doivent être informés des risques et de l'importance de suivre les prescriptions.
Éducation des patients Benzodiazépines
#3

Comment surveiller l'utilisation des benzodiazépines ?

Les médecins doivent effectuer des suivis réguliers pour évaluer l'usage et les effets.
Suivi médical Benzodiazépines
#4

Quelles stratégies non médicamenteuses peuvent aider ?

Des techniques comme la méditation et l'exercice physique peuvent réduire l'anxiété.
Thérapies alternatives Benzodiazépines
#5

Comment sensibiliser sur les risques des benzodiazépines ?

Des campagnes d'information et des ateliers peuvent sensibiliser le public aux risques.
Sensibilisation Benzodiazépines

Traitements 5

#1

Comment traiter une dépendance aux benzodiazépines ?

Le traitement inclut une désintoxication supervisée et une thérapie comportementale.
Dépendance aux médicaments Benzodiazépines
#2

Quelles alternatives existent aux benzodiazépines pour l'anxiété ?

Les alternatives incluent les antidépresseurs et les thérapies cognitivo-comportementales.
Antidépresseurs Benzodiazépines
#3

Comment réduire progressivement l'utilisation des benzodiazépines ?

La réduction doit être progressive, sous supervision médicale pour éviter le sevrage.
Sevrage Benzodiazépines
#4

Quels médicaments peuvent aider à gérer le sevrage ?

Des médicaments comme le diazépam peuvent être utilisés pour atténuer les symptômes de sevrage.
Sevrage Benzodiazépines
#5

Quelle est la durée recommandée pour l'utilisation des benzodiazépines ?

L'utilisation est généralement recommandée pour une courte durée, souvent moins de 4 semaines.
Durée du traitement Benzodiazépines

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'usage prolongé ?

L'usage prolongé peut entraîner des troubles cognitifs et une dépendance sévère.
Complications Benzodiazépines
#2

Comment les benzodiazépines affectent-elles la santé mentale ?

Elles peuvent aggraver des troubles mentaux comme la dépression et l'anxiété.
Santé mentale Benzodiazépines
#3

Quels risques sont associés à l'association avec d'autres médicaments ?

L'association avec des opioïdes ou l'alcool augmente le risque de dépression respiratoire.
Interactions médicamenteuses Benzodiazépines
#4

Les benzodiazépines peuvent-elles provoquer des chutes chez les personnes âgées ?

Oui, elles augmentent le risque de chutes et de fractures chez les personnes âgées.
Chutes Benzodiazépines
#5

Quels effets à long terme sur la mémoire sont observés ?

L'usage prolongé peut entraîner des troubles de la mémoire et des difficultés d'apprentissage.
Troubles de la mémoire Benzodiazépines

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de dépendance ?

Les antécédents de troubles mentaux et l'usage prolongé augmentent le risque de dépendance.
Facteurs de risque Benzodiazépines
#2

Comment l'âge influence-t-il l'usage des benzodiazépines ?

Les personnes âgées sont plus susceptibles de subir des effets secondaires et des complications.
Âge Benzodiazépines
#3

Quel rôle joue l'environnement social dans l'usage ?

Un environnement stressant ou un manque de soutien social peut augmenter l'usage des benzodiazépines.
Environnement social Benzodiazépines
#4

Les antécédents familiaux influencent-ils l'usage ?

Oui, des antécédents familiaux de dépendance peuvent augmenter le risque d'usage problématique.
Antécédents familiaux Benzodiazépines
#5

Comment les troubles de santé mentale affectent-ils l'usage ?

Les personnes avec des troubles de santé mentale sont plus susceptibles d'utiliser des benzodiazépines.
Troubles mentaux Benzodiazépines
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Dr Olivier Menir

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Sous-catégories

24 au total
└─

Alprazolam

Alprazolam D000525 - D03.633.100.079.080.030
└─

Benzodiazépinones

Benzodiazepinones D001570 - D03.633.100.079.080.070
└─

Chlordiazépoxyde

Chlordiazepoxide D002707 - D03.633.100.079.080.150
└─

Clobazam

Clobazam D000078306 - D03.633.100.079.080.165
└─

Clorazépate dipotassique

Clorazepate Dipotassium D003009 - D03.633.100.079.080.180
└─

Estazolam

Estazolam D004949 - D03.633.100.079.080.250
└─

Médazépam

Medazepam D008472 - D03.633.100.079.080.550
└─

Midazolam

Midazolam D008874 - D03.633.100.079.080.575
└─

Olanzapine

Olanzapine D000077152 - D03.633.100.079.080.738
└─

Triazolam

Triazolam D014229 - D03.633.100.079.080.900
└─└─

Bromazépam

Bromazepam D001960 - D03.633.100.079.080.070.110
└─└─

Clonazépam

Clonazepam D002998 - D03.633.100.079.080.070.150
└─└─

Dévazépide

Devazepide D020109 - D03.633.100.079.080.070.200
└─└─

Diazépam

Diazepam D003975 - D03.633.100.079.080.070.216
└─└─

Flumazénil

Flumazenil D005442 - D03.633.100.079.080.070.305
└─└─

Flunitrazépam

Flunitrazepam D005445 - D03.633.100.079.080.070.320
└─└─

Flurazépam

Flurazepam D005479 - D03.633.100.079.080.070.348
└─└─

Lorazépam

Lorazepam D008140 - D03.633.100.079.080.070.450
└─└─

Nitrazépam

Nitrazepam D009567 - D03.633.100.079.080.070.565
└─└─

Oxazépam

Oxazepam D010076 - D03.633.100.079.080.070.663
└─└─

Pirenzépine

Pirenzepine D010890 - D03.633.100.079.080.070.750
└─└─

Prazépam

Prazepam D011222 - D03.633.100.079.080.070.784
└─└─

Témazépam

Temazepam D013693 - D03.633.100.079.080.070.880
└─└─└─

Nordazépam

Nordazepam D003708 - D03.633.100.079.080.070.216.500

Auteurs principaux

Babette Bais

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychiatry, Erasmus University Medical Centre Rotterdam, Rotterdam, Netherlands.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Steven Wright

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Former medical director of the Alliance for Benzodiazepine Best Practices, Portland, OR, a nonprofit resource for physicians and patients.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Christine Champion

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université Lyon 1, Lyon, France, Hôpital des Charpennes, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Teddy Novais

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université Lyon 1, Lyon, France, Service pharmaceutique, Hôpital des Charpennes, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France, Université Claude-Bernard Lyon 1, Research on Healthcare Performance (RESHAPE), Inserm U1290, Lyon, France.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Jean-Michel Dorey

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université Lyon 1, Lyon, France, Centre Hospitalier Le Vinatier, Bron, France.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Pierre Krolak-Salmon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université Lyon 1, Lyon, France, Inserm U1028, CNRS UMR5292, Centre de recherche en neurosciences de Lyon, Lyon, France, Hôpital des Charpennes, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France, Centre Mémoire Ressource et Recherche de Lyon (CMRR), Hôpital des Charpennes, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Alexis Lepetit

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hôpital des Charpennes, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France, CNRS UMR 5229, Institut des Sciences Cognitives Marc-Jeannerod, Team "Neuroplasticity in Parkinson's disease".
Publications dans "Benzodiazépines" :

Richard Balon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychiatry and Behavioral Neurosciences and Anesthesiology, Wayne State University, Detroit, MI, USA. rbalon@wayne.edu.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Vladan Starcevic

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Discipline of Psychiatry, Nepean Clinical School, Sydney Medical School, Faculty of Medicine and Health, University of Sydney, Sydney, NSW, Australia.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Md Yeunus Mian

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, University of Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, Wisconsin, USA.
  • Milwaukee Institute of Drug Discovery, University of Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, Wisconsin, USA.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Dishary Sharmin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, University of Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, Wisconsin, USA.
  • Milwaukee Institute of Drug Discovery, University of Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, Wisconsin, USA.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Prithu Mondal

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, University of Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, Wisconsin, USA.
  • Milwaukee Institute of Drug Discovery, University of Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, Wisconsin, USA.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Jawad Bin Belayet

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, University of Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, Wisconsin, USA.
  • Milwaukee Institute of Drug Discovery, University of Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, Wisconsin, USA.
Publications dans "Benzodiazépines" :

M Mahmun Hossain

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, University of Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, Wisconsin, USA.
  • Milwaukee Institute of Drug Discovery, University of Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, Wisconsin, USA.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Paul McCusker

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Neurobiology and Anatomy, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, USA.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Kaetlyn T Ryan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathobiological Sciences, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin, USA.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Alexander Y Fedorov

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • UW Carbone Cancer Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin, USA.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Heather A Green

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • UW Carbone Cancer Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin, USA.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Spencer S Ericksen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • UW Carbone Cancer Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin, USA.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Mostafa Zamanian

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathobiological Sciences, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin, USA.
Publications dans "Benzodiazépines" :

Sources (5210 au total)

The Expression Profile of miRNA in Glioma and the Role of miR-339-5p in Glioma.

2022
DOI: 10.1155/2022/4085039 PMID: 35782062

To reveal the expression profile of miRNA in glioma and the effects of microRNA-339-5p (miR-339-5p) on glioma.... The glioma and normal tissues were randomly selected for miRNA gene chip detection and qRT-PCR verification. The U87 cells were separated into miR-NC, miR-339-5p mimic, and miR-339-5p suppressor group... A total of 49 miRNAs (16 upregulated and 33 downregulated) were differentially expressed in glioma tissues, and miR-339-5p was the most downregulated. The clone number, invasion number, and healing ra... Forty-nine glioma-related miRNAs were screened out, and miRNA expression was significantly different between glioma and normal tissues. The downregulated miR-339-5p in glioma can regulate the prolifer...

Brain Neoplasms Cadherins Cell Line, Tumor Gene Expression Regulation, Neoplastic Glioma +3 autres

Cellular senescence in glioma.

Aug 2023
DOI: 10.1007/s11060-023-04387-3 PMID: 37458855

Glioma is the most common primary brain tumor and is often associated with treatment resistance and poor prognosis. Standard treatment typically involves radiotherapy and temozolomide-based chemothera... Gliomas employ various mechanisms to bypass or escape senescence and remain in a proliferative state. Importantly, senescent cells remain viable and secrete a large number of factors collectively know... In this article, we delineate an overview of senescence in the context of gliomas, including the mechanisms that lead to senescence induction, bypass, and escape. Furthermore, we examine the role of s...

Humans Cellular Senescence Carcinogenesis Glioma Tumor Microenvironment

ZDHHC15 promotes glioma malignancy and acts as a novel prognostic biomarker for patients with glioma.

09 May 2023
DOI: 10.1186/s12885-023-10883-6 PMID: 37161425

Glioma is the most common and aggressive tumor in the adult brain. Recent studies have indicated that Zinc finger DHHC-type palmitoyltransferases (ZDHHCs) play vital roles in regulating the progressio... Data from multiple glioma-associated datasets were used to investigate the expression profiles and potential biological functions of ZDHHC15 in glioma. Expression of ZDHHC15 and its association with c... ZDHHC15 expression was significantly up-regulated in glioma and positively associated with malignant phenotypes. Results from the GO and KEGG enrichment analysis revealed that ZDHHC15 was involved in ... Our findings suggest that ZDHHC15 promotes glioma malignancy and can serve as a novel prognostic biomarker for glioma patients. Targeting ZDHHC15 may be a promising therapeutic strategy for glioma....

Humans Prognosis Glioma Blotting, Western Brain +2 autres

Vimentin promotes glioma progression and maintains glioma cell resistance to oxidative phosphorylation inhibition.

Dec 2023
DOI: 10.1007/s13402-023-00844-3 PMID: 37646965

Glioma has been demonstrated as one of the most malignant intracranial tumors and currently there is no effective treatment. Based on our previous RNA-sequencing data for oxidative phosphorylation (OX... The expression of VIM in glioma and the normal tissue has been obtained from The Cancer Genome Atlas (TCGA) database, and further validated in Human Protein Atlas (HPA) and Chinese Glioma Genome Atlas... Vim is highly expressed in the glioma patients compared to normal samples and its high expression negatively correlates with patients' survival. The DNA methylation in VIM promoters in glioma patients... In conclusion, we comprehensively deciphered the role of VIM in the progression of glioma and its clinical outcomes. Thus provide new insights into targeting VIM in glioma cancer immunotherapy in comb...

Humans Oxidative Phosphorylation Vimentin Glioma Brain Neoplasms +1 autres

Overexpression of PRKCH promotes tumorigenesis in patients with glioma and influences glioma stem cell properties.

Dec 2022
DOI: 10.1016/j.prp.2022.154236 PMID: 36434855

PRKCH is a member of the PKC family with the potential to regulate cell proliferation and differentiation. Glioma is the most common primary tumor of the central nervous system, with a high recurrence... Tumor tissue and paracancerous tissue were collected from 160 glioma patients treated at the General Hospital of Northern Theater Command. The expression level of PRKCH was detected by immunohistochem... The expression of PRKCH in glioma tissues was higher than that in adjacent tissues. PRKCH expression level is an independent prognostic factor in glioma patients, promoting poor prognosis and shorter ... PRKCH promotes the development of gliomas and may be a therapeutic target for gliomas....

Humans Cell Transformation, Neoplastic Carcinogenesis Glioma Cell Differentiation +1 autres

FHOD1 is upregulated in glioma cells and attenuates ferroptosis of glioma cells by targeting HSPB1 signaling.

11 2023
DOI: 10.1111/cns.14264 PMID: 37211949

As a new type of regulatory cell death, ferroptosis has been proven to be involved in cancer pathogenesis and therapeutic response. However, the detailed roles of ferroptosis or ferroptosis-associated... Here, we performed the TMT/iTRAQ-Based Quantitative Proteomic Approach to identify the differentially expressed proteins between glioma specimens and adjacent tissues. Kaplan-Meier survival was used t... In our study, FHOD1 was identified to be the most significantly upregulated protein in glioma tissues. Multiple glioma datasets revealed that the glioma patients with low FHOD1 expression displayed fa... In summary, this study demonstrated that the FHOD1-HSPB1 axis exerts marked regulatory effects on ferroptosis, and might affect the prognosis and therapeutic response in glioma....

Humans Ferroptosis Proteomics Signal Transduction Heat-Shock Proteins +4 autres