Titre : Barrière hémato-encéphalique

Barrière hémato-encéphalique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Polysorbates

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer l'intégrité de la barrière hémato-encéphalique ?

Des tests d'imagerie comme l'IRM et des analyses de liquide céphalorachidien sont utilisés.
Imagerie par résonance magnétique Liquide céphalorachidien
#2

Quels signes indiquent une défaillance de la barrière ?

Des symptômes neurologiques, des infections ou des inflammations peuvent indiquer une défaillance.
Symptômes neurologiques Inflammation
#3

Quels tests sanguins sont utiles pour le diagnostic ?

Des tests pour détecter des anticorps ou des marqueurs inflammatoires peuvent être effectués.
Anticorps Marqueurs inflammatoires
#4

La biopsie est-elle nécessaire pour le diagnostic ?

Rarement, sauf dans des cas spécifiques comme les tumeurs cérébrales ou infections.
Biopsie Tumeurs cérébrales
#5

Quels examens neurologiques sont recommandés ?

Des examens neurologiques complets, y compris des tests de réflexes et de coordination.
Examen neurologique Réflexes

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une barrière défaillante ?

Des maux de tête, des troubles de la vision, et des changements de comportement peuvent survenir.
Maux de tête Troubles de la vision
#2

La confusion mentale est-elle un symptôme ?

Oui, la confusion mentale peut résulter d'une altération de la barrière hémato-encéphalique.
Confusion mentale Système nerveux central
#3

Des convulsions peuvent-elles se produire ?

Oui, des convulsions peuvent être un signe d'irritation cérébrale due à une défaillance.
Convulsions Irritation cérébrale
#4

Quels symptômes neurologiques sont préoccupants ?

Des engourdissements, des faiblesses musculaires ou des troubles de l'équilibre sont préoccupants.
Engourdissements Troubles de l'équilibre
#5

La fatigue chronique est-elle liée à cette condition ?

Oui, la fatigue chronique peut être un symptôme associé à des troubles de la barrière.
Fatigue chronique Troubles neurologiques

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles de la barrière hémato-encéphalique ?

Maintenir un mode de vie sain, éviter les toxines et gérer les maladies chroniques aide.
Mode de vie sain Maladies chroniques
#2

Les vaccinations sont-elles importantes ?

Oui, les vaccinations peuvent prévenir certaines infections qui affectent la barrière.
Vaccinations Infections
#3

Le contrôle de la pression artérielle aide-t-il ?

Oui, un bon contrôle de la pression artérielle peut réduire le risque de défaillance.
Pression artérielle Risque
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Une alimentation équilibrée riche en antioxydants peut protéger la barrière hémato-encéphalique.
Alimentation équilibrée Antioxydants
#5

Le stress peut-il affecter la barrière ?

Oui, le stress chronique peut avoir un impact négatif sur la santé de la barrière.
Stress chronique Santé mentale

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles de la barrière ?

Les traitements incluent des médicaments anti-inflammatoires et des thérapies ciblées.
Médicaments anti-inflammatoires Thérapies ciblées
#2

La chirurgie est-elle une option de traitement ?

La chirurgie peut être nécessaire pour retirer des tumeurs ou traiter des infections.
Chirurgie Tumeurs cérébrales
#3

Les corticostéroïdes sont-ils utilisés ?

Oui, les corticostéroïdes peuvent réduire l'inflammation et améliorer la fonction de la barrière.
Corticostéroïdes Inflammation
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Des traitements expérimentaux incluent des thérapies géniques et des médicaments innovants.
Thérapies géniques Médicaments innovants
#5

Comment la rééducation peut-elle aider ?

La rééducation peut aider à restaurer les fonctions neurologiques altérées par des troubles.
Rééducation Fonctions neurologiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des infections, des inflammations et des troubles neurologiques graves peuvent survenir.
Infections Troubles neurologiques
#2

Les AVC sont-ils une complication possible ?

Oui, une défaillance de la barrière peut augmenter le risque d'accidents vasculaires cérébraux.
Accidents vasculaires cérébraux Risque
#3

Des troubles cognitifs peuvent-ils se développer ?

Oui, des troubles cognitifs peuvent résulter d'une altération prolongée de la barrière.
Troubles cognitifs Altération
#4

La démence est-elle une complication ?

Oui, certaines formes de démence peuvent être liées à des dysfonctionnements de la barrière.
Démence Dysfonctionnement
#5

Les troubles psychiatriques sont-ils possibles ?

Oui, des troubles psychiatriques peuvent être exacerbés par des problèmes de barrière.
Troubles psychiatriques Exacerbation

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de défaillance ?

L'âge avancé, les maladies auto-immunes et les infections sont des facteurs de risque.
Âge avancé Maladies auto-immunes
#2

Le diabète est-il un facteur de risque ?

Oui, le diabète peut affecter la santé de la barrière hémato-encéphalique.
Diabète Santé
#3

L'alcoolisme influence-t-il la barrière ?

Oui, l'alcoolisme chronique peut endommager la barrière hémato-encéphalique.
Alcoolisme Endommagement
#4

Le tabagisme est-il un risque ?

Oui, le tabagisme est associé à une augmentation des troubles neurologiques.
Tabagisme Troubles neurologiques
#5

Les infections virales sont-elles préoccupantes ?

Oui, certaines infections virales peuvent compromettre la barrière hémato-encéphalique.
Infections virales Compromission
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 30/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

William A Banks

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Geriatric Research Education and Clinical Center, Veterans Affairs Puget Sound Health Care System, Seattle, WA, United States; Division of Gerontology and Geriatric Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA, United States.
Publications dans "Barrière hémato-encéphalique" : Voir toutes les publications (6)

Elizabeth M Rhea

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Geriatric Research Education and Clinical Center, Veterans Affairs Puget Sound Health Care System, Seattle, WA, United States; Division of Gerontology and Geriatric Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA, United States. Electronic address: meredime@uw.edu.
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Chenghua Gu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurobiology, Harvard Medical School, 220 Longwood Ave., Boston, MA 02115, USA. Electronic address: chenghua_gu@hms.harvard.edu.
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Michelle A Erickson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Geriatrics Research Education and Clinical Center, Veterans Affairs Puget Sound Health Care System, Seattle, WA, USA.
  • Division of Gerontology and Geriatric Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA, USA.
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Steffen E Storck

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Pathobiochemistry, University Medical Center of the Johannes Gutenberg-University, Mainz, Germany.
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Claus U Pietrzik

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Affiliations :
  • Institute for Pathobiochemistry, University Medical Center of the Johannes Gutenberg-University, Mainz, Germany. pietrzik@uni-mainz.de.
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Maria R Aburto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Neuro and Vascular Guidance, Buchmann Institute for Molecular Life Sciences (BMLS) and Institute of Cell Biology and Neuroscience, Max-von-Laue-Strasse 15, D-60438, Frankfurt am Main, Germany.
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Yanyu Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an 710032, China. Electronic address: yanyu.zhang@fmmu.edu.cn.
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Fruzsina R Walter

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biological Barriers Research Group, Institute of Biophysics, Biological Research Centre, Szeged, 6726, Hungary.
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Judit P Vigh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biological Barriers Research Group, Institute of Biophysics, Biological Research Centre, Szeged, 6726, Hungary.
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Matthew Campbell

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Smurfit Institute of Genetics, Trinity College Dublin, Dublin 2, Ireland. Electronic address: matthew.campbell@tcd.ie.
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Costas D Arvanitis

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Mechanical Engineering, Department of Biomedical Engineering, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA. costas.arvanitis@gatech.edu.
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Gino B Ferraro

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Affiliations :
  • Edwin L. Steele Laboratories, Department of Radiation Oncology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
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Rakesh K Jain

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Affiliations :
  • Edwin L. Steele Laboratories, Department of Radiation Oncology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. jain@steele.mgh.harvard.edu.
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Rafael Mineiro

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Affiliations :
  • CICS-UBI-Health Sciences Research Centre, Universidade da Beira Interior, Avenida Infante D. Henrique, 6200-506 Covilhã, Portugal.
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Maria Rodrigues Cardoso

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Affiliations :
  • CICS-UBI-Health Sciences Research Centre, Universidade da Beira Interior, Avenida Infante D. Henrique, 6200-506 Covilhã, Portugal.
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Ana Catarina Duarte

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Affiliations :
  • CICS-UBI-Health Sciences Research Centre, Universidade da Beira Interior, Avenida Infante D. Henrique, 6200-506 Covilhã, Portugal.
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Cecília Santos

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Affiliations :
  • CICS-UBI-Health Sciences Research Centre, Universidade da Beira Interior, Avenida Infante D. Henrique, 6200-506 Covilhã, Portugal.
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Sources (216 au total)

Mechanisms of gut epithelial barrier impairment caused by food emulsifiers polysorbate 20 and polysorbate 80.

The rising prevalence of many chronic diseases related to gut barrier dysfunction coincides with the increased global usage of dietary emulsifiers in recent decades. We therefore investigated the effe... Human intestinal organoids originating from induced pluripotent stem cells, colon organoid organ-on-a-chip, and liquid-liquid interface cells were cultured in the presence of two common emulsifiers: p... Cells showed lysis in response to P20 and P80 exposure starting at a 0.1% (v/v) concentration across all models. Epithelial barrier disruption correlated with decreased TEER, increased paracellular-fl... The present study provides direct evidence on the detrimental effects of food emulsifiers P20 and P80 on intestinal epithelial integrity. The underlying mechanism of epithelial barrier disruption was ...

Endotyping of IgE-Mediated Polyethylene Glycol and/or Polysorbate 80 Allergy.

Polyethylene glycol (PEG) and polysorbate 80 (PS80) allergy preclude from SARS-CoV-2 vaccination. The mechanism(s) governing cross-reactivity and PEG molecular weight dependence remain unclear.... To evaluate PEGylated lipid nanoparticle (LNP) vaccine (BNT162b2) tolerance and explore the mechanism of reactivity in PEG and/or PS80 allergic patients.... PEG/PS80 dual- (n = 3), PEG mono- (n = 7), and PS80 mono-allergic patients (n = 2) were included. Tolerability of graded vaccine challenges was assessed. Basophil activation testing on whole blood (wb... Graded BNT162b2 challenge in dual- and PEG mono-allergic patients (n = 3/group) was well tolerated and induced anti-spike IgG seroconversion. PS80 mono-allergic patients (n = 2/2) tolerated single-dos... PEG and PS80 cross-reactivity is determined by IgE recognizing short PEG motifs, whereas PS80 mono-allergy is PEG-independent. PS80 skin test positivity in PEG allergics was associated with a severe a...

Lack of an Effect of Polysorbate 80 on Intestinal Drug Permeability in Humans.

Despite no broad, direct evidence in humans, there is a potential concern that surfactants alter active or passive drug intestinal permeation to modulate oral drug absorption. The purpose of this stud... The human (n = 12) pharmacokinetics (PK) of three probe substrates of intestinal absorption, valacyclovir, chenodeoxycholic acid (CDCA), and enalaprilat, were assessed. Endogenous bile acid levels wer... Polysorbate 80 did not inhibit peptide transporter 1 (PepT1)- or apical sodium bile acid transporter (ASBT)-mediated PK of valacyclovir and CDCA, respectively. Polysorbate 80 did not increase enalapri... Polysorbate 80 did not alter intestinal membrane fluidity or cause intestinal membrane disruption. This finding supports regulatory relief of excipient restrictions for Biopharmaceutics Classification...