Titre : Maladies de la moelle osseuse

Maladies de la moelle osseuse : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Bone Density

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une maladie de la moelle osseuse ?

Le diagnostic se fait par des analyses sanguines, biopsies et examens d'imagerie.
Biopsie de la moelle osseuse Anémie Leucémie
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la moelle osseuse ?

Les tests incluent l'aspiration de moelle osseuse et des tests génétiques.
Aspirations de moelle osseuse Tests génétiques Hématologie
#3

Quels signes indiquent une maladie de la moelle osseuse ?

Des signes incluent fatigue, infections fréquentes et saignements anormaux.
Fatigue Infections Saignements
#4

Quelle imagerie est utilisée pour la moelle osseuse ?

L'IRM et la tomodensitométrie sont souvent utilisées pour visualiser la moelle.
Imagerie par résonance magnétique Tomodensitométrie Moelle osseuse
#5

Les tests sanguins peuvent-ils détecter des maladies de la moelle ?

Oui, des tests sanguins peuvent révéler des anomalies dans les cellules sanguines.
Tests sanguins Anomalies sanguines Hématologie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des maladies de la moelle osseuse ?

Les symptômes incluent fatigue, fièvre, ecchymoses et douleurs osseuses.
Fatigue Fièvre Douleurs osseuses
#2

Comment la moelle osseuse affecte-t-elle le système immunitaire ?

Une moelle osseuse malade peut réduire la production de globules blancs, affaiblissant l'immunité.
Système immunitaire Globules blancs Immunodéficience
#3

Les maladies de la moelle osseuse causent-elles des saignements ?

Oui, elles peuvent entraîner des saignements excessifs en raison d'une faible production de plaquettes.
Saignements Plaquettes Hémorragie
#4

Peut-on avoir des douleurs osseuses avec ces maladies ?

Oui, des douleurs osseuses peuvent survenir en raison de l'infiltration de cellules anormales.
Douleurs osseuses Infiltration Cellules anormales
#5

Les symptômes varient-ils selon le type de maladie ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type de maladie de la moelle osseuse.
Types de maladies Symptômes Hématologie

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies de la moelle osseuse ?

Certaines maladies sont héréditaires, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain Hérédité
#2

Quels facteurs de risque sont évitables ?

Éviter l'exposition à des produits chimiques toxiques peut réduire le risque.
Facteurs de risque Produits chimiques Toxiques
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé de la moelle osseuse et du sang.
Alimentation Santé Moelle osseuse
#4

Le tabagisme influence-t-il les maladies de la moelle ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque pour plusieurs maladies hématologiques.
Tabagisme Facteurs de risque Maladies hématologiques
#5

Les examens réguliers aident-ils à la prévention ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies.
Examens réguliers Prévention Anomalies

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les maladies de la moelle osseuse ?

Les traitements incluent chimiothérapie, radiothérapie et greffe de moelle osseuse.
Chimiothérapie Radiothérapie Greffe de moelle osseuse
#2

La greffe de moelle osseuse est-elle efficace ?

Oui, elle peut être curative pour certaines maladies, mais comporte des risques.
Greffe de moelle osseuse Efficacité Risques
#3

Quels médicaments sont utilisés pour traiter ces maladies ?

Des médicaments comme les agents immunosuppresseurs et les facteurs de croissance sont utilisés.
Médicaments Immunosuppresseurs Facteurs de croissance
#4

La radiothérapie est-elle une option de traitement ?

Oui, la radiothérapie peut être utilisée pour traiter certaines formes de cancer de la moelle.
Radiothérapie Cancer Moelle osseuse
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction du type et de la gravité de la maladie.
Traitements personnalisés Type de maladie Gravité

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces maladies ?

Les complications incluent infections, saignements et insuffisance médullaire.
Complications Infections Insuffisance médullaire
#2

Les maladies de la moelle osseuse augmentent-elles le risque de cancer ?

Oui, certaines maladies de la moelle osseuse peuvent augmenter le risque de cancers secondaires.
Cancer Risque Maladies de la moelle osseuse
#3

Comment les infections sont-elles liées à ces maladies ?

Une moelle osseuse défaillante peut entraîner une immunodéficience, augmentant le risque d'infections.
Infections Immunodéficience Moelle osseuse
#4

Les saignements peuvent-ils être graves ?

Oui, des saignements graves peuvent survenir en raison d'une faible production de plaquettes.
Saignements Plaquettes Graves
#5

Quelles sont les conséquences d'une insuffisance médullaire ?

L'insuffisance médullaire peut entraîner une anémie sévère, des infections et des hémorragies.
Insuffisance médullaire Anémie Hémorragies

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'exposition à des radiations, des produits chimiques et des antécédents familiaux.
Facteurs de risque Radiations Antécédents familiaux
#2

L'âge influence-t-il le risque de maladies de la moelle ?

Oui, le risque augmente avec l'âge, surtout après 60 ans.
Âge Risque Maladies de la moelle
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de troubles de la moelle osseuse.
Maladies auto-immunes Risque Moelle osseuse
#4

Le mode de vie peut-il affecter le risque ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Tabagisme Risque
#5

Les infections virales sont-elles un facteur de risque ?

Certaines infections virales, comme le VIH, peuvent augmenter le risque de maladies de la moelle.
Infections virales VIH Risque
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"position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, certaines maladies de la moelle osseuse peuvent augmenter le risque de cancers secondaires." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les infections sont-elles liées à ces maladies ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Une moelle osseuse défaillante peut entraîner une immunodéficience, augmentant le risque d'infections." } }, { "@type": "Question", "name": "Les saignements peuvent-ils être graves ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des saignements graves peuvent survenir en raison d'une faible production de plaquettes." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles sont les conséquences d'une insuffisance médullaire ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "L'insuffisance médullaire peut entraîner une anémie sévère, des infections et des hémorragies." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les principaux facteurs de risque ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs incluent l'exposition à des radiations, des produits chimiques et des antécédents familiaux." } }, { "@type": "Question", "name": "L'âge influence-t-il le risque de maladies de la moelle ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, le risque augmente avec l'âge, surtout après 60 ans." } }, { "@type": "Question", "name": "Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de troubles de la moelle osseuse." } }, { "@type": "Question", "name": "Le mode de vie peut-il affecter le risque ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des habitudes comme le tabagisme et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque." } }, { "@type": "Question", "name": "Les infections virales sont-elles un facteur de risque ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines infections virales, comme le VIH, peuvent augmenter le risque de maladies de la moelle." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 10/04/2025

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Auteurs principaux

Sebastian Berg

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Affiliations :
  • Division of Pediatric Radiology, Department of Radiology, University Medical Center Freiburg, University of Freiburg, Freiburg, Germany.
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Charlotte Niemeyer

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Affiliations :
  • Division of Pediatric Hematology and Oncology, Department of Pediatric and Adolescent Medicine, University Medical Center Freiburg, University of Freiburg, Freiburg, Germany.
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Ioannis Mitroulis

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Affiliations :
  • Institute for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, University Hospital and Faculty of Medicine Carl Gustav Carus of TU Dresden, Germany (I.M., T.C.).
  • National Center for Tumor Diseases (NCT), Partner Site Dresden, German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg, Germany (I.M.).
  • First Department of Internal Medicine, Department of Haematology and Laboratory of Molecular Hematology, Democritus University of Thrace, Alexandroupolis, Greece (I.M.).
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George Hajishengallis

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Affiliations :
  • Laboratory of Innate Immunity and Inflammation, Department of Basic and Translational Sciences, Penn Dental Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia (G.H.).
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Triantafyllos Chavakis

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Affiliations :
  • Institute for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, University Hospital and Faculty of Medicine Carl Gustav Carus of TU Dresden, Germany (I.M., T.C.).
  • Centre for Cardiovascular Science, Queen's Medical Research Institute, University of Edinburgh, United Kingdom (T.C.).
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Rhonda D Prisby

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Affiliations :
  • Bone Vascular and Microcirculation Laboratory, Department of Kinesiology, University of Texas at Arlington, Arlington, Texas, USA.
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Matthew Ho

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Affiliations :
  • Mayo Clinic.
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Surendra Dasari

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Affiliations :
  • Mayo Clinic.
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Alissa Visram

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Affiliations :
  • Mayo Clinic Rochester, MN, USA.
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Dragan Jevremovic

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Affiliations :
  • Mayo Clinic.
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Taxiarchis Kourelis

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Affiliations :
  • Mayo Clinic.
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Maria Pilar Aparisi Gómez

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Affiliations :
  • Department of Radiology, Te Toka Tumai Auckland (Auckland District Health Board), Grafton, Auckland, New Zealand.
  • Department of Anatomy and Medical Imaging, Faculty of Medical and Health Sciences, University of Auckland, Auckland, New Zealand.
  • Department of Radiology, IMSKE, València, Spain.
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Alberto Bazzocchi

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Affiliations :
  • Diagnostic and Interventional Radiology, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli, Bologna, Italy.
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Junyu Chen

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Affiliations :
  • Tissue and Tumor Microenvironments Group, The Kennedy Institute of Rheumatology, University of Oxford, Oxford, UK.
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Michelle Hendriks

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Affiliations :
  • Institute of Clinical Sciences, Imperial College London, London, UK.
  • MRC London Institute of Medical Sciences, Imperial College London, London, UK.
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Alexandros Chatzis

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Affiliations :
  • Tissue and Tumor Microenvironments Group, The Kennedy Institute of Rheumatology, University of Oxford, Oxford, UK.
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Saravana K Ramasamy

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Affiliations :
  • Institute of Clinical Sciences, Imperial College London, London, UK.
  • MRC London Institute of Medical Sciences, Imperial College London, London, UK.
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Anjali P Kusumbe

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Affiliations :
  • Tissue and Tumor Microenvironments Group, The Kennedy Institute of Rheumatology, University of Oxford, Oxford, UK.
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Marta Diaz-delCastillo

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Affiliations :
  • Department of Drug Design and Pharmacology, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Jagtvej 160, Copenhagen Ø DK-2100, Denmark; Sheffield Myeloma Research Team, Department of Oncology and Metabolism, Medical School, University of Sheffield, Beech Hill Road, Sheffield S10 2RX, UK; Mellanby Centre for Bone Research, University of Sheffield Medical School, University of Sheffield, Beech Hill Road, Sheffield S10 2RX, UK; Department of Haematology, Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust, Royal Hallamshire Hospital, Glossop Road, Sheffield S10 2JF, UK. Electronic address: marta.castillo@sund.ku.dk.
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Andrew D Chantry

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Affiliations :
  • Sheffield Myeloma Research Team, Department of Oncology and Metabolism, Medical School, University of Sheffield, Beech Hill Road, Sheffield S10 2RX, UK; Mellanby Centre for Bone Research, University of Sheffield Medical School, University of Sheffield, Beech Hill Road, Sheffield S10 2RX, UK; Department of Haematology, Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust, Royal Hallamshire Hospital, Glossop Road, Sheffield S10 2JF, UK.
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Sources (10000 au total)

Evaluation of bone mineral density and bone turnover in children on anticoagulation.

Childhood and adolescence are critical periods of bone mineral acquisition. Children on anticoagulation (AC) might have an increased risk for reduced bone mineral density (BMD). Risk factors for impai... To evaluate BMD in children on AC and characterize the risk factors of low BMD, including VK and Vitamin D (VD) status.... Single-center cross-sectional study of clinical, biochemical, and densitometric parameters. Assessment of VK surrogate parameters included ucOC and matrix gla protein (MGP).... A total of 39 children (4-18 years; 12 females) receiving AC were included, 31 (79%) on VK antagonists and 8 (21%) on direct oral anticoagulants. Overall, BMD was decreased for both the lumbar spine (... Our data indicate BMD reduction in pediatric patients on AC. Although AC-related factors did not predict reduced BMD, low BMI and pubertal stages represented important risk factors. Awareness of risk ...

Intraoperative physician assessment of bone: correlation to bone mineral density.

This study evaluated the intraoperative physician assessment (IPA) of bone status at time of total knee arthroplasty. IPA was highly correlated with distal femur and overall bone mineral density. When... Intuitively, intraoperative physician assessment (IPA) would be an excellent measure of bone status gained through haptic feedback during bone preparation. However, no studies have evaluated the ortho... Seventy patients undergoing TKA by 3 surgeons received pre-operative DXA. Intraoperatively, bone quality was assessed on a 5-point scale (1 excellent to 5 poor) based on tactile feedback to preparatio... The mean (SD) age and BMI were 65.8 (7.6) years and 31.4 (5.1) kg/m... IPA is highly correlated with local (distal femur) and overall BMD. This study supports the International Society for Clinical Densitometry position that surgeon concern regarding bone quality should ...

Phthalates and bone mineral density: a systematic review.

Exposure to endocrine disruptors, such as phthalates, may impact bone mineral density (BMD) through a variety of mechanisms. Studies of phthalate exposure and BMD in humans are scarce.... To synthesize published data on the association between phthalate metabolites and BMD in humans and to provide methodological suggestions for future research.... A single investigator searched PubMed for relevant studies, including observational studies of phthalate exposure and BMD in children and postmenopausal women. Twelve studies were screened with 5 meet... In one prospective study among postmenopausal women, higher levels of monocarboxyoctyl phthalate (MCOP) and monocarboxynonyl phthalate (MCNP) were significantly associated with lower BMD among nonuser... Studies among postmenopausal women provide suggestive evidence of an association between urinary phthalate metabolite concentration and decreased BMD. Results from studies of childhood BMD are inconcl...

Bone microstructure and volumetric bone mineral density in patients with global sagittal malalignment.

Sagittal spinal malalignment often leads to surgical realignment, which is associated with major complications. Low bone mineral density (BMD) and impaired bone microstructure are risk factors for ins... A retrospective, cross-sectional study of patients who underwent lumbar fusion for degeneration was conducted. The vBMD of the lumbar spine was assessed by quantitative computed tomography. Bone biops... A total of 172 patients (55.8% female, 63.3 years, BMI 29.7 kg/m... Sagittal malalignment is associated with lower lumbar vBMD and trabecular microstructure. Lumbar vBMD was significantly lower in patients with malalignment. These findings warrant attention, as malali...

Spine trabecular bone scores and bone mineral density of postmenopausal Taiwanese women.

The aims of the study were to determine the mean trabecular bone score (TBS) of postmenopausal Taiwanese women and to analyze the value of TBS in predicting osteoporosis.... A total of 1,915 postmenopausal women with lumbar spine and hip bone mineral density (BMD) and spine TBS were enrolled from a single medical center into this study. The women's BMD and TBS were measur... The average age of the women was 62.5 ± 9.1 years (range, 25.7-93.7 years). The mean TBS was 1.300 ± 0.086 (range, 1.015-1.596). The TBS was weakly and negatively correlated with body mass index ( r =... Bone mineral density and TBS can be used in combination to predict osteoporosis in a greater number of postmenopausal Taiwanese women. Because the incidence of osteoporosis is the highest among older ...

Diminished cortical bone density of long bones among children with haemophilic arthropathy.

Children with haemophilia (CwH) have lower bone mineral density in the spine (trabecular bone) than healthy children. There are few studies focusing on bone mineral density in long bones (cortical bon... To evaluate bi-laterally the distal third of radius and midshaft tibias using quantitative ultrasound (QUS) and assess the speed of sound (SoS).... A cross-sectional study where 91 CwH and 91 age-matched healthy boys were included. Joint evaluation was determined with the Haemophilia Joint Health Score 2.1 and SoS values. The Z scores were measur... Ninety-one CwH (haemophilia A) were evaluated (26 mild form, 26 moderate, and 39 severe). Most patients were treated with on-demand factor replacement and had higher total HJHS scores according to sev... There was diminished cortical bone density in radius and tibias of CwH compared to healthy controls. Changes predominated in tibias, more frequently affected according to the severity of haemophilia. ...

Association of Bone Mineral Density and Dementia: The Rotterdam Study.

Low bone mineral density (BMD) and dementia commonly co-occur in older individuals, with bone loss accelerating in patients with dementia due to physical inactivity and poor nutrition. However, uncert... In a prospective population-based cohort study, BMD at the femoral neck, lumbar spine, and total body and the trabecular bone score (TBS) were obtained using dual-energy X-ray absorptiometry in 3,651 ... Among the 3,651 participants (median age 72.3 ± 10.0 years, 57.9% women), 688 (18.8%) developed incident dementia during a median of 11.1 years, of whom 528 (76.7%) developed Alzheimer disease (AD). D... In conclusion, participants with low femoral neck and total body BMD and low TBS were more likely to develop dementia. Further studies should focus on the predictive ability of BMD for dementia....

Bone mineral density, vertebral fractures and trabecular bone score in primary ovarian insufficiency.

Bone health in primary ovarian insufficiency (POI) is under-investigated. We assessed patients with spontaneous POI for vertebral fractures (VFs) and related parameters of bone health.... 70 cases with spontaneous POI (age 32.5 ± 7.0 years) and an equal number of controls were assessed for BMD, TBS, and VFs. BMD at the lumbar-spine (L1-L4), left hip, non-dominant forearm, and TBS (iNsi... BMD at the lumbar-spine, hip and forearm was reduced by 11.5%, 11.4% and 9.1% in POI as compared to controls (P < 0.001). Degraded or partially degraded microarchitecture on TBS was observed in 66.7% ... Thus, lumbar-spine osteoporosis, impaired TBS and VFs were present in 35.7%, 66.7% and 15.7% of patients with spontaneous POI in their early third decade. This indicates need for rigorous investigatio...