Titre : Craniosynostoses

Craniosynostoses : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Scleroderma, Systemic

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une craniosynostose ?

Le diagnostic repose sur l'examen physique et des examens d'imagerie comme la tomodensitométrie.
Craniosynostoses Imagerie médicale
#2

Quels signes cliniques indiquent une craniosynostose ?

Des déformations crâniennes asymétriques et une pression intracrânienne élevée peuvent indiquer une craniosynostose.
Craniosynostoses Symptômes
#3

Les tests génétiques sont-ils nécessaires ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour identifier des syndromes associés aux craniosynostoses.
Tests génétiques Craniosynostoses
#4

Quel rôle joue l'échographie dans le diagnostic ?

L'échographie peut aider à détecter des anomalies crâniennes pendant la grossesse.
Échographie Craniosynostoses
#5

Quand consulter un spécialiste ?

Il est conseillé de consulter un spécialiste si des anomalies crâniennes sont observées à la naissance.
Craniosynostoses Pédiatrie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des craniosynostoses ?

Les symptômes incluent une déformation du crâne, des troubles de la vision et des retards de développement.
Craniosynostoses Symptômes
#2

Les craniosynostoses causent-elles des douleurs ?

Elles peuvent entraîner des douleurs dues à la pression intracrânienne accrue.
Craniosynostoses Douleur
#3

Y a-t-il des signes neurologiques associés ?

Oui, des signes neurologiques comme des convulsions peuvent apparaître en cas de pression intracrânienne élevée.
Craniosynostoses Neurologie
#4

Les troubles de l'audition sont-ils fréquents ?

Des troubles de l'audition peuvent survenir en raison de la déformation crânienne affectant l'oreille interne.
Craniosynostoses Audition
#5

Comment évoluent les symptômes avec l'âge ?

Les symptômes peuvent s'aggraver avec la croissance, nécessitant une surveillance régulière.
Craniosynostoses Suivi médical

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les craniosynostoses ?

Il n'existe pas de méthode de prévention connue, mais un suivi prénatal peut aider.
Craniosynostoses Prévention
#2

Quel rôle joue la génétique dans la prévention ?

La connaissance des antécédents familiaux peut aider à évaluer le risque de craniosynostoses.
Craniosynostoses Génétique
#3

Les habitudes de vie maternelles influencent-elles ?

Des habitudes de vie saines pendant la grossesse peuvent réduire certains risques de malformations.
Craniosynostoses Grossesse
#4

Les vaccinations sont-elles liées aux craniosynostoses ?

Aucune preuve ne lie les vaccinations aux craniosynostoses, elles sont sûres et recommandées.
Craniosynostoses Vaccination
#5

Les dépistages prénataux sont-ils utiles ?

Oui, les dépistages prénataux peuvent aider à identifier des anomalies et à planifier des soins.
Craniosynostoses Dépistage prénatal

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal des craniosynostoses ?

Le traitement principal est chirurgical, visant à corriger la déformation crânienne.
Craniosynostoses Chirurgie
#2

À quel âge la chirurgie est-elle recommandée ?

La chirurgie est généralement recommandée entre 3 et 12 mois pour de meilleurs résultats.
Craniosynostoses Chirurgie pédiatrique
#3

Quels sont les risques de la chirurgie ?

Les risques incluent des infections, des saignements et des complications anesthésiques.
Craniosynostoses Chirurgie
#4

Y a-t-il des traitements non chirurgicaux ?

Des traitements non chirurgicaux comme la thérapie physique peuvent aider à gérer certains symptômes.
Craniosynostoses Thérapie physique
#5

Comment se déroule la récupération post-opératoire ?

La récupération nécessite une surveillance en milieu hospitalier et un suivi régulier pour évaluer la guérison.
Craniosynostoses Récupération

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des troubles neurologiques, des problèmes de vision et des infections.
Craniosynostoses Complications
#2

Les craniosynostoses augmentent-elles le risque de troubles cognitifs ?

Oui, une pression intracrânienne élevée peut entraîner des retards cognitifs et des troubles d'apprentissage.
Craniosynostoses Troubles cognitifs
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

Les complications sont gérées par un suivi médical régulier et des interventions adaptées si nécessaire.
Craniosynostoses Suivi médical
#4

Les complications sont-elles fréquentes après la chirurgie ?

Des complications peuvent survenir après la chirurgie, mais elles sont généralement rares avec un bon suivi.
Craniosynostoses Chirurgie
#5

Y a-t-il des risques à long terme ?

Des risques à long terme incluent des problèmes de développement et des troubles de la vision.
Craniosynostoses Risques à long terme

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque des craniosynostoses ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des anomalies chromosomiques et des facteurs environnementaux.
Craniosynostoses Facteurs de risque
#2

L'âge maternel influence-t-il le risque ?

Oui, un âge maternel avancé peut augmenter le risque de malformations congénitales, y compris les craniosynostoses.
Craniosynostoses Âge maternel
#3

Les médicaments pendant la grossesse sont-ils un risque ?

Certains médicaments peuvent être associés à un risque accru de malformations congénitales, y compris les craniosynostoses.
Craniosynostoses Médicaments
#4

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à certaines substances chimiques pendant la grossesse peut augmenter le risque.
Craniosynostoses Environnement
#5

Les infections pendant la grossesse sont-elles un facteur ?

Certaines infections, comme la rubéole, peuvent augmenter le risque de malformations congénitales.
Craniosynostoses Infections
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 23/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Giovanna Paternoster

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Imagine Institute, INSERM UMR1163, 75015, Paris, France; Département de neurochirurgie, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Centre de Référence des Malformations Rares de la Face et de la Cavité Buccale MAFACE, Filière Maladies Rares TeteCou, Faculté de Médecine, Université de Paris Cité, 75015, Paris, France.
Publications dans "Craniosynostoses" :

Roman Hossein Khonsari

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Service de Chirurgie Maxillofaciale et Chirurgie Plastique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Faculté de Médecine, Université de Paris; 149 Rue de Sèvres, 75015 Paris, France. Electronic address: roman.khonsari@aphp.fr.
Publications dans "Craniosynostoses" :

R H Khonsari

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Unité de chirurgie crâniofaciale, service de neurochirurgie, assistance publique-hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Centre de référence maladies rares CRANIOST, Filière TETECOU, ERN CRANIO, Paris, France; Service de Chirurgie maxillo-faciale et chirurgie plastique, assistance publique-hôpitaux de Paris, hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Laboratoire forme et croissance du crâne, institut Imagine, Paris, France; Faculté de médecine, université Paris cité, Paris, France.

G Paternoster

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Unité de chirurgie crâniofaciale, service de neurochirurgie, assistance publique-hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Centre de référence maladies rares CRANIOST, Filière TETECOU, ERN CRANIO, Paris, France.

F Di Rocco

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Service de neurochirurgie pédiatrique, Centre de référence des craniosténoses et malformations crânio-faciales, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.

C Collet

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Département de biochimie et de génétique, Hospital Lariboisière, AP-HP, Paris, France.

Quentin Hennocq

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Imagine Institute, INSERM UMR1163, 75015, Paris, France; Département de chirurgie maxillo-faciale et chirurgie plastique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Centre de Référence des Malformations Rares de la Face et de la Cavité Buccale MAFACE, Filière Maladies Rares TeteCou, Faculté de Médecine, Université de Paris Cité, 75015, Paris, France; Laboratoire 'Forme et Croissance du Crâne', Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Faculté de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France. Electronic address: quentin.hennocq@aphp.fr.
Publications dans "Craniosynostoses" :

Valérie Cormier-Daire

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Imagine Institute, INSERM UMR1163, 75015, Paris, France; Service de médecine génomique des maladies rares, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Faculté de Médecine, Université de Paris Cité, 75015, Paris, France.
Publications dans "Craniosynostoses" :

Eric Arnaud

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Département de neurochirurgie, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Centre de Référence des Malformations Rares de la Face et de la Cavité Buccale MAFACE, Filière Maladies Rares TeteCou, Faculté de Médecine, Université de Paris Cité, 75015, Paris, France; Clinique Marcel Sembat (Ramsay), Boulogne, France.
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Syril James

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Affiliations :
  • Departments of Neurosurgery.
  • University Paris Cité, France.
  • Clinique Marcel Sembat (Ramsay Générale de Santé, Boulogne-Billancourt, France).
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E Arnaud

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Unité de chirurgie crâniofaciale, service de neurochirurgie, assistance publique-hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Centre de référence maladies rares CRANIOST, Filière TETECOU, ERN CRANIO, Paris, France; Centre de compétence maladies rares CRANIOST, clinique Marcel-Sembat (Ramsay-Générale de Santé), Boulogne Billancourt, France. Electronic address: drericarnaud@hotmail.com.
Publications dans "Craniosynostoses" :

S James

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Unité de chirurgie crâniofaciale, service de neurochirurgie, assistance publique-hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Centre de référence maladies rares CRANIOST, Filière TETECOU, ERN CRANIO, Paris, France; Centre de compétence maladies rares CRANIOST, clinique Marcel-Sembat (Ramsay-Générale de Santé), Boulogne Billancourt, France.
Publications dans "Craniosynostoses" :

T Armand

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Affiliations :
  • Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, 69677 Bron, France.
Publications dans "Craniosynostoses" :

E Schaefer

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Affiliations :
  • Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
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P Edery

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Affiliations :
  • Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, 69677 Bron, France; CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Inserm U1028, Bron, France.
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M Rossi

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Affiliations :
  • Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, 69677 Bron, France; CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Inserm U1028, Bron, France. Electronic address: massimiliano.rossi01@chu-lyon.fr.
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Suhas Udayakumaran

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Affiliations :
  • Division of Paediatric Neurosurgery and Craniofacial Surgery, Amrita Institute of Medical Sciences and Research Centre, Amrita Vishwa Vidyapeetham, Kochi, Kerala, India.
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Arjun Krishnadas

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Affiliations :
  • Division of Craniomaxillofacial Surgery, Amrita Institute of Medical Sciences and Research Centre, Amrita Vishwa Vidyapeetham, Kochi, Kerala, India.
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Pramod Subash

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Affiliations :
  • Division of Craniomaxillofacial Surgery, Amrita Institute of Medical Sciences and Research Centre, Amrita Vishwa Vidyapeetham, Kochi, Kerala, India.
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Benjamin B Massenburg

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Affiliations :
  • Craniofacial Center, Seattle Children's Hospital and University of Washington School of Medicine, Seattle, WA, USA.
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Sources (10000 au total)

Scleroderma cardiac crisis: A-life-threatening but reversible complication of systemic sclerosis.

To describe systemic sclerosis (SSc) heart involvement in the ICU.... We retrospectively studied patients with previous diagnosis of SSc admitted to the ICU for acute cardiac dysfunction between 2012 and mid-2021.... 9 female patients were included, mainly with diffuse SSc (n = 7, 78%). Six (67%) had digital ulcers. All but one patient complained about physical cardiac symptoms (n = 8, 89%), 5 (56%) had electrocar... We report an uncommon and specific severe acute life-threatening cardiac dysfunction in SSc patients, which can be reversible but remains associated with a poor long-term prognosis, which can be rever...

Acute limb ischemia in an adolescent with COVID-19 and systemic scleroderma: a case report.

Juvenile Scleroderma is a rare autoimmune disease of the connective tissue. Its concurrence with COVID-19 can lead to limb ischemia as both disease entities are pro-inflammatory and pro-thrombotic. To... An adolescent with acute limb ischemia presented with a history of generalized hypo-and-hyperpigmented skin lesions and mild, non-productive cough. She tested positive for SARS-CoV-2 on nasopharyngeal... There is evolving knowledge about the interplay of COVID-19 hyperinflammatory state and rheumatologic disorders. COVID-19 is thought to exacerbate cutaneous manifestations of autoimmune disorders via ...

Association of Race and Risk of Future Scleroderma Renal Crisis at Systemic Sclerosis Diagnosis.

Scleroderma renal crisis (SRC) is a rare and severe manifestation of systemic sclerosis (SSc). Although it is well documented that Black patients with SSc have worse morbidity and mortality than non-B... Using the electronic health record of the US Military Health System, we conducted a comprehensive chart review of each patient with SSc from 2005 to 2016. The final study cohort was comprised of 31 SR... Of 353 patients, 294 had identifiable race (79 Black, 215 non-Black). Thirteen of 79 Black patients (16.5%) versus 16 of 215 (7.4%) non-Black patients developed SRC (P = 0.02). On adjusted analysis, B... Black race was independently associated with a higher risk of future SRC. Further studies are needed to elucidate the mechanisms that underlie this important association....

Paclitaxel-induced diffuse scleroderma with possible scleroderma-renal crisis: a case report and literature review of taxanes-induced scleroderma.

Scleroderma is a rare complication in taxanes therapy. Although individual cases of taxanes-induced scleroderma have been reported, the clinical manifestation and treatment outcomes were reviewed and ... A PubMed literature review on published cases of taxanes-induced scleroderma up until April 2022 was included for analysis.... The search identified 27 patients with adequate information for analysis. Of the 28 patients, including the one presented here, 22 were female. Peripheral edema was the most common symptom in all but ... Taxanes-induced scleroderma is different from idiopathic scleroderma. Physicians should be aware of this condition in order to provide early diagnosis and apply appropriate management in order to avoi...

Barriers to care in juvenile localized and systemic scleroderma: an exploratory survey study of caregivers' perspectives.

Juvenile localized scleroderma (LS) and systemic sclerosis (SSc) are rare pediatric conditions often associated with severe morbidities. Delays in diagnosis are common, increasing the risk for permane... In this cross-sectional study, caregivers of juvenile LS or SSc patients were recruited from a virtual family scleroderma educational conference and a juvenile scleroderma online interest group. The s... The response rate was 61% (73/120), with 38 parents of LS patients and 31 parents of SSc patients. Most patients were female (80%) and over half were non-Hispanic white (55%). Most families had at lea... Caregivers of children with LS or SSc reported numerous common barriers to the diagnosis, treatment, and ongoing care of juvenile scleroderma. The major problem highlighted was the lack of knowledge o...

Assessment of the skin with 2D-shear wave elastography in the systemic scleroderma and its correlation with pulmonary involvement.

The purpose of this study was to assess the skin involvement in systemic scleroderma patients (SSc) with 2D-Shear Wave Elastography (2D-SWE) and to review the corelation between skin elasticity and pu... Thirty SSc patients and 30 controls were examined using 2D-SWE. The demographics matched both groups. B-mode ultrasound (US) and 2D-SWE assessed skin thickness and elastography from the ventral side o... US parameter values (skin thickness, median kPa, median m/s) were higher in the SSc patient group (1.78 ± 0.36 mm, 22.15 ± 16.26, 2.60 ± 0.82, respectively) compared to the control group (1.55 ± 0.2 m... 2D-SWE is a promising non-invasive method to evaluate skin involvement in SSc patient group. For pulmonary involvement we need more data with bigger patient groups....