Titre : Désalkylation

Désalkylation : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Bone Conduction

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une désalkylation ?

Le diagnostic repose sur des tests biochimiques et des analyses de sang pour évaluer les métabolites.
Désalkylation Tests biochimiques
#2

Quels tests sont utilisés pour la désalkylation ?

Des tests de toxicologie et des analyses enzymatiques sont couramment utilisés.
Toxicologie Enzymes
#3

Quels signes indiquent une désalkylation ?

Des signes cliniques comme des anomalies hépatiques peuvent indiquer une désalkylation.
Anomalies hépatiques Désalkylation
#4

La désalkylation est-elle détectable par imagerie ?

Non, la désalkylation est généralement évaluée par des tests biochimiques, pas par imagerie.
Imagerie médicale Désalkylation
#5

Quels marqueurs sont associés à la désalkylation ?

Les marqueurs comme les enzymes hépatiques peuvent être augmentés lors de la désalkylation.
Enzymes hépatiques Désalkylation

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à la désalkylation ?

Les symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales.
Nausées Douleurs abdominales
#2

La désalkylation provoque-t-elle des effets neurologiques ?

Oui, des effets neurologiques comme des vertiges peuvent survenir en cas de désalkylation.
Effets neurologiques Désalkylation
#3

Y a-t-il des symptômes cutanés associés ?

Des éruptions cutanées peuvent apparaître en raison de réactions aux métabolites de désalkylation.
Éruptions cutanées Désalkylation
#4

La désalkylation affecte-t-elle le foie ?

Oui, elle peut entraîner des anomalies hépatiques et une hépatotoxicité.
Hépatotoxicité Désalkylation
#5

Quels signes de toxicité sont observés ?

Des signes de toxicité incluent fatigue, confusion et jaunisse dans les cas graves.
Toxicité Jaunisse

Prévention 5

#1

Comment prévenir la désalkylation ?

Éviter l'exposition à des substances chimiques et suivre les prescriptions médicales aide.
Prévention Substances chimiques
#2

Les contrôles médicaux aident-ils à prévenir la désalkylation ?

Oui, des contrôles réguliers peuvent détecter des problèmes avant qu'ils ne deviennent graves.
Contrôles médicaux Désalkylation
#3

L'éducation des patients est-elle importante ?

Oui, informer les patients sur les risques des médicaments et des toxines est crucial.
Éducation des patients Médicaments
#4

Les changements de mode de vie aident-ils ?

Adopter un mode de vie sain peut réduire le risque de désalkylation et de complications.
Mode de vie Complications
#5

Les professionnels de santé jouent-ils un rôle ?

Oui, les professionnels de santé doivent surveiller les interactions médicamenteuses et les risques.
Professionnels de santé Interactions médicamenteuses

Traitements 5

#1

Quel traitement pour une désalkylation toxique ?

Le traitement peut inclure des soins de soutien et des antidotes spécifiques selon le toxique.
Antidotes Soins de soutien
#2

Les médicaments peuvent-ils aider à la désalkylation ?

Oui, certains médicaments peuvent faciliter le métabolisme et l'élimination des toxines.
Médicaments Métabolisme
#3

Comment gérer les symptômes de désalkylation ?

La gestion des symptômes inclut des antiémétiques et des analgésiques pour le confort.
Antiémétiques Analgésiques
#4

Y a-t-il des traitements préventifs ?

Éviter les substances toxiques et surveiller les médicaments peut prévenir la désalkylation.
Prévention Substances toxiques
#5

La désalkylation nécessite-t-elle une hospitalisation ?

Cela dépend de la gravité des symptômes et de l'exposition aux toxines, parfois nécessaire.
Hospitalisation Toxines

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des lésions hépatiques, des troubles neurologiques et des réactions allergiques.
Lésions hépatiques Troubles neurologiques
#2

La désalkylation peut-elle entraîner des maladies chroniques ?

Oui, une désalkylation sévère peut contribuer à des maladies chroniques comme la cirrhose.
Maladies chroniques Cirrhose
#3

Y a-t-il des risques de surdosage ?

Oui, un surdosage de substances pouvant subir désalkylation peut être fatal.
Surdosage Désalkylation
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement précoce, d'autres non.
Réversibilité Traitement précoce
#5

Comment surveiller les complications ?

La surveillance clinique et les tests de laboratoire réguliers sont essentiels pour détecter les complications.
Surveillance clinique Tests de laboratoire

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de désalkylation ?

Les facteurs incluent l'exposition à des toxines, l'usage de certains médicaments et des antécédents hépatiques.
Facteurs de risque Antécédents hépatiques
#2

L'âge influence-t-il le risque de désalkylation ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir un risque accru en raison d'une fonction hépatique diminuée.
Âge Fonction hépatique
#3

Les habitudes alimentaires affectent-elles le risque ?

Une alimentation riche en toxines ou en médicaments peut augmenter le risque de désalkylation.
Habitudes alimentaires Toxines
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut augmenter le risque de désalkylation en raison de l'exposition à des substances nocives.
Tabagisme Substances nocives
#5

Les maladies préexistantes influencent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme l'hépatite ou la cirrhose augmentent le risque de désalkylation.
Hépatite Cirrhose
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Michael R Baldwin

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Affiliations :
  • Department of Biological Chemistry, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan 48109-0600.

Suzanne J Admiraal

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Affiliations :
  • Department of Biological Chemistry, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan 48109-0600.

Patrick J O'Brien

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  • Department of Biological Chemistry, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan 48109-0600. Electronic address: pjobrien@umich.edu.

Yusuke Suzuki

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  • Department of Hospital Pharmacy, Hamamatsu University School of Medicine, 1-20-1 Handayama, Hamamatsu, Shizuoka, 431-3192, Japan.

Takafumi Naito

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  • Department of Hospital Pharmacy, Hamamatsu University School of Medicine, 1-20-1 Handayama, Hamamatsu, Shizuoka, 431-3192, Japan. naitou@shinshu-u.ac.jp.
  • Department of Pharmacy, Shinshu University Hospital, 3-1-1 Asahi, Matsumoto, Nagano, 390-8621, Japan. naitou@shinshu-u.ac.jp.

Kaito Shibata

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  • Department of Hospital Pharmacy, Hamamatsu University School of Medicine, 1-20-1 Handayama, Hamamatsu, Shizuoka, 431-3192, Japan.

Junichi Kawakami

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Affiliations :
  • Department of Hospital Pharmacy, Hamamatsu University School of Medicine, 1-20-1 Handayama, Hamamatsu, Shizuoka, 431-3192, Japan.

Sohan Hazra

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Texas A&M University, College Station, Texas 77843, United States.
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Dhananjay M Bhandari

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  • Department of Chemistry, Texas A&M University, College Station, Texas 77843, United States.
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Kalyanaraman Krishnamoorthy

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  • Department of Chemistry, Texas A&M University, College Station, Texas 77843, United States.
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Agnieszka Sekowska

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  • Kodikos Laboratories, Institut Cochin, Paris 75014, France.
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Antoine Danchin

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  • Kodikos Laboratories, Institut Cochin, Paris 75014, France.
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Tadhg P Begley

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  • Department of Chemistry, Texas A&M University, College Station, Texas 77843, United States.
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Ali Alipour Najmi

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  • Department of Analytical Biochemistry, Groningen Research Institute of Pharmacy, University of Groningen, A Deusinglaan 1, 9713 AV, Groningen, The Netherlands.

Elchin Jafariyeh-Yazdi

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Affiliations :
  • Department of Chemical Engineering, Engineering and Technology Institute Groningen, University of Groningen, 9747 AG, Groningen, The Netherlands.

Mojgan Hadian

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  • Department of Drug Design, University of Groningen, A Deusinglaan 1, 9713 AV, Groningen, The Netherlands.

Jos Hermans

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  • Department of Analytical Biochemistry, Groningen Research Institute of Pharmacy, University of Groningen, A Deusinglaan 1, 9713 AV, Groningen, The Netherlands.

Rainer Bischoff

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  • Department of Analytical Biochemistry, Groningen Research Institute of Pharmacy, University of Groningen, A Deusinglaan 1, 9713 AV, Groningen, The Netherlands.

Jun Yue

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  • Department of Chemical Engineering, Engineering and Technology Institute Groningen, University of Groningen, 9747 AG, Groningen, The Netherlands.

Alexander Dömling

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  • Department of Drug Design, University of Groningen, A Deusinglaan 1, 9713 AV, Groningen, The Netherlands.

Sources (10000 au total)

Hearing Outcomes of a New Cartilage Conduction Device vs Bone Conduction Devices.

To compare audiometric outcomes of a new cartilage conduction hearing device (CCD) with traditional bone conduction hearing devices (BCDs).... Clinical trial and crossover study design.... Tertiary academic center.... Sixteen adults (19 ears) with congenital aural atresia or overclosed ear canals who previously underwent BCD implantation were fitted with a CCD. Audiometric data were collected with use of the BCD an... The mean pretreatment 4-frequency pure tone average was 81 dB. The mean aided pure tone averages with the BCD and CCD were 27 and 32 dB (P = .002), and the mean functional gains were 54 and 49 dB (P =... Pure tone audiometric outcomes with the BCD show a small advantage over the CCD, with the difference driven mainly by high-frequency responses. Speech outcomes were equivalent apart from the +5-db SNR...

Speech in Noise With Bilateral Active Bone Conduction Implant for Conductive and Mixed Hearing Loss.

To evaluate speech in noise results and subjective benefit in bilateral active bone conduction implant (ABCI) for bilateral mixed hearing loss.... Prospective, comparative.... Ear, Nose and Throat Unit, Department of Surgical Sciences, University of Turin.... Seven patients with conductive/mixed hearing loss.... Patients underwent simultaneous or sequential bilateral surgery for ABCI.... The speech intelligibility in noise was assessed with the Ita Matrix test in summation, squelch and head shadow settings. First, the tests were performed with one device activated in the ear with lowe... When bilateral devices were activated, an improvement of signal-to-noise ratio was observed in all settings. The difference between bilateral and unilateral stimulation is 4.66 dB ( p = 0.016) in the ... In symmetric mixed bilateral hearing loss, rehabilitation with an ABCI fitted bilaterally shows audiologic advantages in speech perception in noise, not only thanks to the summation effect and by redu...

Intracochlear pressure and temporal bone motion interaction under bone conduction stimulation.

Under bone conduction (BC) stimulation, the otic capsule, and surrounding temporal bone, undergoes a complex 3-dimentional (3D) motion that depends on the frequency, location and coupling of the stimu... Experiments were conducted in 3 fresh frozen cadaver heads, individually on each temporal bone, resulting in a total of 6 samples. The skull bone was stimulated, via the actuator of a BC hearing aid (... While there were limited differences in the magnitude of the motion across the skull base, there were major differences in the deformation of different sections of the skull. Specifically, the bone ne... The area around the otic capsule appears rigid up to significantly higher frequencies than the rest of the skull surface, resulting in primarily inertial loading of the cochlear fluid. Further work sh...

A bone conduction implant using self-drilling screws : Self-drilling screws as a new fixation method of an active transcutaneous bone conduction hearing implant.

The active transcutaneous bone conduction implant (tBCI; BONEBRIDGE™ BCI 601; MED-EL, Innsbruck, Austria) is fixed to the skull with two self-tapping screws in predrilled screw channels. The aim of th... Nine patients (mean age 37 ± 16 years, range 14-57 years) were examined pre- and 12 months postoperatively for word recognition scores (WRS) at 65 dB SPL, sound-field (SF) thresholds, bone conduction ... Due to avoidance of one surgical step, the surgical technique was simplified. Mean WRS in SF was 11.1 ± 22.2% (range 0-55%) pre- and 77.2 ± 19.9% (range 30-95%) postoperatively; mean SF threshold (pur... Implant fixation by means of self-drilling screws was safe and effective in all nine patients. There was significant audiological benefit 12 months after implantation....

Results of a Novel, Nonsurgical Bone-Conduction Hearing Aid for the Treatment of Conductive Hearing Loss in Australian Children.

To determine and compare the benefits a novel adhesive bone-conduction system and a conventional bone-conduction hearing aid (BCHA) on a softband for children with conductive hearing loss.... Prospective, single-subject randomized, crossover trial.... Tertiary referral center in Australia.... Eight children aged from 4 to 17 years with conductive hearing loss.... Rehabilitative with participants using the novel adhesive bone-conduction aid and a BCHA.... Aided thresholds, as well as speech perception in quiet, unaided and aided with the novel adhesive bone-conduction aid and BCHA on a softband. For the six older children, speech in noise testing was a... The mean unaided four frequency average hearing levels was 48 dB HL for air conduction, 10.5 dB HL for bone conduction, with a mean air-bone gap in the aided ear of 37.5 dB HL.Four-frequency average h... The novel device provided equivalent performance to the BCHA on all measures and can be considered as an alternative device for pediatric patients with conductive hearing loss....

Audiometric and Surgical Outcomes of a Novel Bone-Conduction Hearing Aid.

To report the audiometric and surgical outcomes of a series of patients having undergone implantation of a novel transcutaneous bone conduction implant (t-BCI).... Retrospective case series.... Single academic tertiary referral center.... Adults (≥18 yr) implanted between December 1, 2019, and August 1, 2021, with audiometric data available before and after device implantation and a minimum of 4 weeks follow-up.... Surgical t-BCI.... Change in aided pure tone average (PTA) after implantation. Secondary outcomes include average operative time, and adverse events.... Twenty-three patients underwent implantation of the t-BCI via either a conventional or minimally invasive surgical approach. The most common indication for implantation was unilateral conductive heari... Forming the largest series of patients implanted with this t-BCI in the published literature, our data demonstrate that implantation of the device is feasible via either a traditional or minimally inv...

Outcomes After Transcutaneous Bone-Conduction Implantation in Adults and Children.

To evaluate clinical and audiometric outcomes of adult and pediatric patients implanted with a semi-implantable transcutaneous active bone-conduction implant.... Retrospective chart review.... Two tertiary referral centers.... Subjects implanted with the semi-implantable transcutaneous active bone-conduction implant called BoneBridge.... Implantation of the BoneBridge and audiometric evaluations.... Audiometric, clinical, and surgical outcomes as well as complications.... Forty-two adults and 20 children were implanted for conductive or mixed hearing loss as well as single-sided deafness. Implantation significantly improved mean air-conduction pure-tone average from 72... In a large retrospective series consisting of both pediatric and adult patients, implantation with a transcutaneous active bone-conduction implant was found to be a reliable aural rehabilitation optio...