Titre : Désoses

Désoses : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une carence en désoses ?

Le diagnostic se fait par des tests sanguins et des analyses biochimiques.
Carence en glucides Tests biochimiques
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les désoses ?

Des tests de chromatographie et des analyses enzymatiques sont couramment utilisés.
Chromatographie Analyse enzymatique
#3

Les désoses peuvent-ils être détectés dans l'urine ?

Oui, certains désoses peuvent être identifiés dans les échantillons d'urine.
Analyse d'urine Désoses
#4

Quels symptômes indiquent un problème avec les désoses ?

Des symptômes comme la fatigue, des troubles métaboliques peuvent indiquer un problème.
Fatigue Troubles métaboliques
#5

Les tests génétiques sont-ils utiles pour les désoses ?

Oui, les tests génétiques peuvent aider à identifier des anomalies métaboliques liées aux désoses.
Tests génétiques Anomalies métaboliques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en désoses ?

Les symptômes incluent fatigue, faiblesse musculaire et troubles de la croissance.
Fatigue Troubles de la croissance
#2

Les désoses affectent-ils le système immunitaire ?

Oui, une carence peut affaiblir le système immunitaire, augmentant les infections.
Système immunitaire Infections
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Des troubles neurologiques comme des maux de tête peuvent survenir en cas de carence.
Troubles neurologiques Maux de tête
#4

Les désoses peuvent-ils causer des problèmes digestifs ?

Oui, des déséquilibres peuvent entraîner des troubles digestifs comme des ballonnements.
Troubles digestifs Ballonnements
#5

Comment les désoses influencent-ils l'énergie corporelle ?

Une carence en désoses peut réduire la production d'énergie, entraînant fatigue.
Énergie corporelle Fatigue

Prévention 5

#1

Comment prévenir les carences en désoses ?

Une alimentation équilibrée et riche en glucides complexes aide à prévenir les carences.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Les suppléments sont-ils nécessaires pour prévenir les carences ?

Des suppléments peuvent être recommandés si l'alimentation est insuffisante en désoses.
Suppléments Carences
#3

Y a-t-il des groupes à risque pour les carences en désoses ?

Les personnes avec des troubles métaboliques ou alimentaires sont à risque accru.
Groupes à risque Troubles métaboliques
#4

Les enfants ont-ils besoin de plus de désoses ?

Oui, les enfants en croissance ont besoin de niveaux adéquats de désoses pour leur développement.
Enfants Développement
#5

Comment surveiller les niveaux de désoses ?

Des bilans de santé réguliers et des analyses sanguines peuvent aider à surveiller les niveaux.
Surveillance Analyses sanguines

Traitements 5

#1

Quel traitement existe pour les carences en désoses ?

Le traitement inclut des suppléments de désoses et des modifications alimentaires.
Suppléments Modifications alimentaires
#2

Les médicaments peuvent-ils aider avec les désoses ?

Oui, certains médicaments peuvent améliorer l'absorption des désoses dans l'organisme.
Médicaments Absorption
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives pour les désoses ?

Des thérapies comme la phytothérapie peuvent être envisagées, mais avec prudence.
Phytothérapie Thérapies alternatives
#4

Comment l'alimentation influence-t-elle les désoses ?

Une alimentation riche en glucides peut aider à maintenir des niveaux adéquats de désoses.
Alimentation Glucides
#5

Les désoses peuvent-ils être administrés par voie intraveineuse ?

Oui, dans certains cas graves, les désoses peuvent être administrés par voie intraveineuse.
Administration intraveineuse Désoses

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en désoses ?

Des complications incluent des troubles métaboliques graves et des infections fréquentes.
Complications Troubles métaboliques
#2

Les désoses peuvent-ils affecter la croissance ?

Oui, une carence peut entraîner un retard de croissance chez les enfants.
Retard de croissance Enfants
#3

Y a-t-il des risques de maladies chroniques ?

Une carence prolongée en désoses peut augmenter le risque de maladies chroniques.
Maladies chroniques Carences prolongées
#4

Les complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, affectant la fonction cognitive.
Complications neurologiques Fonction cognitive
#5

Comment les désoses influencent-ils le métabolisme ?

Une carence en désoses peut perturber le métabolisme énergétique et glucidique.
Métabolisme Énergétique

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les carences en désoses ?

Les facteurs incluent une alimentation déséquilibrée, des troubles digestifs et métaboliques.
Facteurs de risque Troubles digestifs
#2

Les personnes âgées sont-elles à risque ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir des besoins nutritionnels spécifiques, augmentant le risque.
Personnes âgées Besoins nutritionnels
#3

Les sportifs ont-ils besoin de plus de désoses ?

Oui, les sportifs peuvent nécessiter des apports plus élevés en désoses pour l'énergie.
Sportifs Apports nutritionnels
#4

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?

Certaines maladies génétiques peuvent affecter le métabolisme des désoses, augmentant le risque.
Maladies génétiques Métabolisme
#5

Le stress peut-il influencer les niveaux de désoses ?

Oui, le stress chronique peut perturber le métabolisme et affecter les niveaux de désoses.
Stress Métabolisme
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hye-Kyung Na

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Food Science and Biotechnology, College of Knowledge Based Services Engineering, Sungshin Women's University, Seoul, Korea.
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Young-Joon Surh

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tumor Microenvironment Global Core Research Center and Research Institute of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, Seoul National University, Seoul, South Korea.
  • Department of Molecular Medicine and Biopharmaceutical Sciences, Graduate School of Convergence Science and Technology, Seoul National University, Seoul, South Korea.
  • Cancer Research Institute, Seoul National University, Seoul, South Korea.
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Yasuhiro Yamamoto

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Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, Himeji Dokkyo University.
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Hiromi Koma

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  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, Himeji Dokkyo University.
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Tatsurou Yagami

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Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, Himeji Dokkyo University.
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Su-Jung Kim

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Affiliations :
  • Tumor Microenvironment Global Core Research Center, College of Pharmacy, Seoul National University, Korea.
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Do-Hee Kim

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Affiliations :
  • b Tumor Microenvironment Global Core Research Center, College of Pharmacy , Seoul National University , Seoul , South Korea.
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Jong-Min Park

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, College of Korean Medicine, Daejeon University, Daejeon, Korea.
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Serkan Dikici

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  • Department of Bioengineering, Faculty of Engineering, Izmir Institute of Technology, İzmir, Turkey.

Yukihiro Umeda

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  • Third Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan. umeda@u-fukui.ac.jp.
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Tetsuya Tsujikawa

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  • Biomedical Imaging Research Center, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Masaki Anzai

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  • Third Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Miwa Morikawa

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  • Third Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Yuko Waseda

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  • Third Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Maiko Kadowaki

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  • Third Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Tetsuya Mori

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  • Biomedical Imaging Research Center, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Yasushi Kiyono

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  • Biomedical Imaging Research Center, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Hidehiko Okazawa

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  • Biomedical Imaging Research Center, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Tamotsu Ishizuka

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  • Third Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Carla Marino

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  • CIHIDECAR, Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Pabellón II, Ciudad Universitaria, 1428 Buenos Aires, Argentina. cmarino@qo.fcen.uba.ar.
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Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...

Prostatic Artery Embolization Versus Transurethral Resection of the Prostate for Benign Prostatic Hyperplasia: A Cost-Effectiveness Analysis.

To compare the cost effectiveness of prostatic artery embolization (PAE) with that of transurethral resection of the prostate (TURP) for the treatment of medically refractory benign prostatic hyperpla... A cost-effectiveness analysis with Markov modeling was performed, comparing the clinical course after PAE with that after TURP for 3 years. Probabilities were obtained from the available literature, a... Base case calculation showed comparable outcomes (PAE, 2.845 QALY; TURP, 2.854 QALY), with a cost difference of $3,104 (PAE, $2,934; TURP, $6,038). The incremental cost-effectiveness ratio was $360,24... PAE is a cost-effective strategy to treat medically refractory BPH, resulting in comparable health benefits at a lower cost than that of TURP even when accounting for extreme alterations in adverse ev...

Prostatic Urethral Length as a Predictor for Surgery in Benign Prostatic Hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia is associated with structural and morphological changes including elongation of prostatic urethral length. The aim of our study was to assess whether prostatic urethral le... This prospective observational study was conducted over a 12-months duration. All the patients who presented with lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia were evaluated ... A total of 153 patients were included in the study. Eighty-three (54.2%) patients underwent surgery during the study period. Prostate volume, intravesical prostatic protrusion, post-void residual volu... BPH patients with longer PUL may require surgical management. PUL measured by TRUS may be a predicting factor for the need of surgery in BPH Keywords: Benign prostatic hyperplasia; lower urinary tract...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...