Titre : Industrie pharmaceutique

Industrie pharmaceutique : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer l'efficacité d'un médicament ?

L'efficacité est évaluée par des essais cliniques et des études de marché.
Essais cliniques Efficacité des médicaments
#2

Qu'est-ce qu'une étude de phase III ?

C'est une étude qui teste l'efficacité d'un médicament sur un grand nombre de patients.
Essais cliniques Phase III
#3

Quels sont les critères d'inclusion dans un essai ?

Les critères d'inclusion définissent les caractéristiques des participants éligibles.
Critères d'inclusion Essais cliniques
#4

Comment sont mesurés les effets secondaires ?

Les effets secondaires sont mesurés par des rapports de patients et des études post-commercialisation.
Effets secondaires Pharmacovigilance
#5

Qu'est-ce qu'un placebo ?

Un placebo est un traitement inactif utilisé comme référence dans les essais cliniques.
Placebo Essais cliniques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer une réaction médicamenteuse ?

Des symptômes comme des éruptions cutanées, des nausées ou des vertiges peuvent survenir.
Réaction médicamenteuse Effets indésirables
#2

Comment reconnaître une allergie médicamenteuse ?

Les allergies se manifestent par des démangeaisons, des rougeurs ou un gonflement.
Allergie médicamenteuse Réactions allergiques
#3

Quels signes d'overdose sont fréquents ?

Les signes incluent confusion, somnolence, et troubles respiratoires.
Overdose Intoxication médicamenteuse
#4

Quels symptômes d'une interaction médicamenteuse ?

Des symptômes comme des vertiges, des palpitations ou des troubles digestifs peuvent apparaître.
Interaction médicamenteuse Effets indésirables
#5

Comment identifier un effet secondaire rare ?

Les effets secondaires rares sont souvent identifiés par des études de pharmacovigilance.
Effets secondaires Pharmacovigilance

Prévention 5

#1

Comment prévenir les effets indésirables des médicaments ?

La prévention passe par une prescription appropriée et une surveillance des patients.
Effets indésirables Pharmacovigilance
#2

Quelles sont les bonnes pratiques de prescription ?

Les bonnes pratiques incluent l'évaluation des antécédents médicaux et la communication avec le patient.
Prescription médicale Pratiques cliniques
#3

Comment sensibiliser aux risques médicamenteux ?

La sensibilisation se fait par des campagnes d'information et des formations pour les professionnels.
Sensibilisation Éducation à la santé
#4

Quels conseils pour éviter les interactions médicamenteuses ?

Il est conseillé de toujours informer le médecin de tous les médicaments pris, y compris les OTC.
Interactions médicamenteuses Conseils médicaux
#5

Comment gérer les prescriptions multiples ?

La gestion implique une coordination entre les différents prescripteurs et un suivi régulier.
Polymédication Gestion des médicaments

Traitements 5

#1

Comment sont développés les nouveaux médicaments ?

Les nouveaux médicaments sont développés par la recherche, les essais cliniques et l'approbation réglementaire.
Développement de médicaments Essais cliniques
#2

Qu'est-ce qu'un médicament générique ?

Un médicament générique est une version d'un médicament de marque, généralement moins coûteuse.
Médicaments génériques Pharmacie
#3

Comment fonctionne la thérapie ciblée ?

La thérapie ciblée agit sur des molécules spécifiques impliquées dans la maladie.
Thérapie ciblée Oncologie
#4

Qu'est-ce qu'un médicament orphelin ?

Un médicament orphelin est destiné à traiter des maladies rares, souvent sans alternatives.
Médicaments orphelins Maladies rares
#5

Comment se déroule la mise sur le marché d'un médicament ?

La mise sur le marché nécessite des essais cliniques, une évaluation réglementaire et une approbation.
Mise sur le marché Réglementation des médicaments

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les médicaments ?

Les complications incluent des réactions allergiques, des surdosages et des interactions.
Complications médicamenteuses Effets indésirables
#2

Comment gérer une réaction allergique grave ?

Une réaction allergique grave nécessite une intervention médicale immédiate, comme l'adrénaline.
Réaction allergique Urgences médicales
#3

Quels sont les risques de surdosage ?

Le surdosage peut entraîner des dommages organiques, des troubles neurologiques ou la mort.
Surdosage Intoxication médicamenteuse
#4

Comment prévenir les complications liées aux traitements ?

La prévention passe par un suivi régulier et une évaluation des effets secondaires.
Prévention Suivi médical
#5

Quelles sont les complications des médicaments anticancéreux ?

Les complications incluent des infections, des nausées et des troubles sanguins.
Médicaments anticancéreux Effets indésirables

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'effets secondaires ?

L'âge, le poids, les maladies préexistantes et les interactions médicamenteuses augmentent le risque.
Facteurs de risque Effets indésirables
#2

Comment l'alcool influence-t-il les médicaments ?

L'alcool peut intensifier les effets des médicaments, augmentant le risque d'effets indésirables.
Alcool Interactions médicamenteuses
#3

Quels médicaments sont à risque pour les personnes âgées ?

Les médicaments à risque incluent les sédatifs, les anticoagulants et certains analgésiques.
Médicaments à risque Personnes âgées
#4

Comment les maladies chroniques affectent-elles la médication ?

Les maladies chroniques peuvent modifier la réponse aux médicaments et augmenter les effets secondaires.
Maladies chroniques Pharmacologie
#5

Quels sont les risques liés à l'automédication ?

L'automédication peut entraîner des interactions, des surdosages et des retards de traitement.
Automédication Risques médicaux
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Fernando Albericio

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry and Physics, University of KwaZulu-Natal, Durban 4001, South Africa.
  • CIBER-BBN, Networking Centre on Bioengineering, Biomaterials and Nanomedicine, Department of Organic Chemistry, University of Barcelona, 08028 Barcelona, Spain.

Christophe Tistaert

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Small Molecules Pharmaceutical Development, Drug Product Development, Biopharmaceutics, Janssen Research and Development, Beerse, Belgium.

Tycho Heimbach

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of PK Sciences, PBPK and Biopharmaceutics Section, Novartis Institutes for BioMedical Research, East Hanover, New Jersey 07936.

Joel Lexchin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Health Policy and Management, York University, Toronto, ON, Canada.
  • Department of Family and Community Medicine, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
Publications dans "Industrie pharmaceutique" :

Blue Miaoran Dong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Journalism and Communication, Carleton University, Ottawa, ON, Canada.
Publications dans "Industrie pharmaceutique" :

Aravind Ramanathan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Public Policy & Administration, Carleton University, Ottawa, ON, Canada.
Publications dans "Industrie pharmaceutique" :

Marc-André Gagnon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Public Policy & Administration, Carleton University, Ottawa, ON, Canada.
Publications dans "Industrie pharmaceutique" :

Neil Parrott

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmaceutical Sciences, Pharmaceutical Research and Early Development, Roche Innovation Center, Basel, Switzerland.

Richard Lloyd

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medicinal Science and Technology, GlaxoSmithKline R&D, Ware, Hertfordshire, UK.

Filippos Kesisoglou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmaceutical Sciences, Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey 07033. Electronic address: filippos_kesisoglou@merck.com.

Sarah Weiser

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pfizer, Inc, BioTherapeutics PharmSci, 1 Burtt Road, Andover MA 01810, USA.

Camellia Zamiri

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Genentech (A Member of the Roche Group), Pharmaceutical Development, 1 DNA Way, South San Francisco, CA 94080, USA.

Mark McAllister

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pfizer PGRD, Sandwich CT13 9NJ, UK.
Publications dans "Industrie pharmaceutique" :

Xavier Pepin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • AstraZeneca UK Limited, Macclesfield SK10 2NA, UK.

Aikaterini Lalatsa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy and Biomedical Sciences, University of Portsmouth, St. Michael's Building, White Swan Road, Portsmouth PO1 2DT, UK.

Yuan Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Genentech, South San Francisco, California, USA.

Sandra Noack

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Ingelheim am Rhein, Germany.
Publications dans "Industrie pharmaceutique" :

H David Chapman

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Poultry Science, University of Arkansas, Fayetteville, AR, USA.
Publications dans "Industrie pharmaceutique" :

Paul M Selzer

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Ingelheim am Rhein, Germany. paul.selzer@boehringer-ingelheim.com.
Publications dans "Industrie pharmaceutique" :

Sources (10000 au total)

Industry Perspective on Therapeutic Peptide Drug-Drug Interaction Assessments During Drug Development: A European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations White Paper.

Drug-drug interaction (DDI) assessments are well defined in health authority guidelines for small molecule drugs, and US Food and Drug Administration (FDA) draft guidance is now available for therapeu...

A Survey of Industry Perceptions of Facilitated Regulatory Pathways in Drug Development in Australia.

In Australia, facilitated regulatory pathways (FRPs) became available with the introduction of priority review (PR) in 2017 and provisional approval (PA) in 2018, which aim to facilitate expedited rev... We have conducted a survey of Australian regulatory professionals aiming to solicit the perceived benefits, barriers to utilisation, shortcomings and proposed modifications to utilising these pathways... A survey was developed and distributed to Australian regulatory professionals from the pharmaceutical industry who had submission experience of new medicine applications via either PR, PA or the stand... We received responses from 16/42 companies that had utilised these new pathways. Nine respondents had experience with the PR pathway and ten with the PA pathway. The respondents were generally satisfi... While the FRPs have been an important and positive development in the Australian regulatory landscape, there remain opportunities for further improvements, some of which have been highlighted by this ...

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Pharmaceutical industry payments and delivery of non-recommended and low value cancer drugs: population based cohort study.

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Comparison of Research Spending on New Drug Approvals by the National Institutes of Health vs the Pharmaceutical Industry, 2010-2019.

Government and the pharmaceutical industry make substantive contributions to pharmaceutical innovation. This study compared the investments by the National Institutes of Health (NIH) and industry and ... To compare NIH and industry investments in recent drug approvals.... This cross-sectional study of NIH funding associated with drugs approved by the FDA from 2010 to 2019 was conducted from May 2020 to July 2022 and accounted for basic and applied research, failed clin... Costs from the NIH for research associated with drug approvals.... Funding from the NIH was contributed to 354 of 356 drugs (99.4%) approved from 2010 to 2019 totaling $187 billion, with a mean (SD) $1344.6 ($1433.1) million per target for basic research on drug targ... The results of this cross-sectional study found that NIH investment in drugs approved from 2010 to 2019 was not less than investment by the pharmaceutical industry, with comparable accounting for basi...