Titre : Persistance du canal artériel

Persistance du canal artériel : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on la persistance du canal artériel ?

Le diagnostic se fait par échocardiographie et auscultation cardiaque.
Canal artériel persistant Échocardiographie Auscultation
#2

Quels examens complémentaires sont utilisés ?

Des radiographies thoraciques et des IRM peuvent être réalisées pour évaluer la condition.
Radiographie thoracique IRM Échocardiographie
#3

Quels signes cliniques indiquent un canal artériel persistant ?

Un souffle cardiaque, une tachypnée et une cyanose peuvent indiquer cette condition.
Souffle cardiaque Tachypnée Cyanose
#4

À quel âge peut-on détecter cette malformation ?

Elle peut être détectée dès la naissance ou lors des premiers mois de vie.
Malformations congénitales Nouveau-né Pédiatrie
#5

Quels sont les critères de gravité lors du diagnostic ?

La gravité dépend du diamètre du canal et des symptômes cliniques associés.
Évaluation clinique Symptômes Canal artériel persistant

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants chez les nourrissons ?

Les nourrissons peuvent présenter une respiration rapide, une fatigue et un retard de croissance.
Nourrissons Retard de croissance Tachypnée
#2

Comment se manifeste la persistance du canal artériel chez les enfants ?

Les enfants peuvent avoir des infections respiratoires fréquentes et une fatigue à l'effort.
Enfants Infections respiratoires Fatigue
#3

Y a-t-il des signes d'insuffisance cardiaque ?

Oui, des signes comme l'œdème, la dyspnée et la tachycardie peuvent apparaître.
Insuffisance cardiaque Dyspnée Tachycardie
#4

Quels symptômes peuvent indiquer une complication ?

Des douleurs thoraciques, une cyanose accrue ou un collapsus circulatoire peuvent survenir.
Complications Cyanose Douleurs thoraciques
#5

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus subtils chez les enfants plus âgés et les adultes.
Âge Symptômes Adultes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la persistance du canal artériel ?

Il n'existe pas de méthode garantie pour prévenir cette malformation congénitale.
Prévention Malformations congénitales Canal artériel persistant
#2

Quels facteurs maternels influencent le risque ?

Des facteurs comme le diabète, l'alcoolisme ou certaines infections pendant la grossesse peuvent augmenter le risque.
Facteurs de risque Grossesse Diabète
#3

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Les vaccinations ne préviennent pas directement la persistance du canal artériel.
Vaccinations Prévention Malformations congénitales
#4

Quel rôle joue la génétique dans cette condition ?

Des antécédents familiaux de malformations cardiaques peuvent augmenter le risque.
Génétique Antécédents familiaux Malformations cardiaques
#5

Les soins prénatals sont-ils importants ?

Oui, des soins prénatals appropriés peuvent aider à identifier des risques potentiels.
Soins prénatals Prévention Malformations congénitales

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal de cette condition ?

Le traitement principal est la fermeture chirurgicale du canal artériel persistant.
Chirurgie Canal artériel persistant Traitement
#2

Des médicaments sont-ils utilisés ?

Oui, des médicaments comme l'indométacine peuvent être administrés pour favoriser la fermeture.
Indométacine Médicaments Traitement
#3

Quand la chirurgie est-elle recommandée ?

La chirurgie est recommandée si le canal persiste après 6 mois ou en cas de symptômes.
Chirurgie Symptômes Canal artériel persistant
#4

Quelles sont les options de traitement non chirurgicales ?

Des traitements par cathéter peuvent être envisagés pour fermer le canal sans chirurgie ouverte.
Cathéter Traitement non chirurgical Canal artériel persistant
#5

Quels soins post-opératoires sont nécessaires ?

Les soins incluent la surveillance des signes vitaux et la gestion de la douleur.
Soins post-opératoires Surveillance Gestion de la douleur

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles de cette condition ?

Les complications incluent l'insuffisance cardiaque, l'hypertension pulmonaire et les infections.
Complications Insuffisance cardiaque Hypertension pulmonaire
#2

Comment l'hypertension pulmonaire se développe-t-elle ?

Elle se développe en raison d'un flux sanguin excessif vers les poumons, causé par le canal ouvert.
Hypertension pulmonaire Flux sanguin Canal artériel persistant
#3

Les infections respiratoires sont-elles fréquentes ?

Oui, les enfants avec cette condition sont plus susceptibles de développer des infections respiratoires.
Infections respiratoires Enfants Complications
#4

Quels sont les risques à long terme ?

Les risques à long terme incluent des problèmes cardiaques chroniques et des limitations d'activité.
Risques à long terme Problèmes cardiaques Limitations d'activité
#5

Comment prévenir les complications ?

Un suivi médical régulier et un traitement approprié peuvent aider à prévenir les complications.
Prévention Suivi médical Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque génétiques ?

Des antécédents familiaux de malformations cardiaques augmentent le risque de cette condition.
Facteurs de risque Génétique Malformations cardiaques
#2

L'âge maternel influence-t-il le risque ?

Oui, les femmes de plus de 35 ans ont un risque accru de donner naissance à un enfant atteint.
Âge maternel Facteurs de risque Grossesse
#3

Les maladies maternelles affectent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme le diabète ou le lupus peuvent augmenter le risque de malformations cardiaques.
Maladies maternelles Diabète Lupus
#4

L'exposition à des toxines est-elle un facteur ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales pendant la grossesse peut augmenter le risque.
Toxines Environnement Facteurs de risque
#5

Le tabagisme maternel influence-t-il le risque ?

Oui, le tabagisme pendant la grossesse est associé à un risque accru de malformations cardiaques.
Tabagisme Grossesse Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/08/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Shyam Sathanandam

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Division of Pediatric Cardiology, University of Tennessee Health Science Center, Le Bonheur Children's Hospital, 51 N Dunlap street, Memphis, TN 38105, USA. Electronic address: shyam@uthsc.edu.

None None

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Souvik Mitra

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Dalhousie University, G-2214, 5850/5980 University Avenue, Halifax, Nova Scotia B3K 6R8, Canada; Department of Community Health & Epidemiology, Dalhousie University, G-2214, 5850/5980 University Avenue, Halifax, Nova Scotia B3K 6R8, Canada. Electronic address: https://twitter.com/souvik_neo.
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Ranjit Philip

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Affiliations :
  • Division of Pediatric Cardiology, University of Tennessee Health Science Center, Le Bonheur Children's Hospital, Memphis, Tennessee.

Jeff Reese

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Affiliations :
  • Division of Neonatology, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Tennessee; and.
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Howaida El-Said

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Affiliations :
  • Department of Pediatric Cardiology, Rady Children's Hospital, 3020 Children's way, San Diego, CA 92123, USA. Electronic address: helsaid@ucsd.edu.
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Hannes Sallmon

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Affiliations :
  • Department of Pediatric Cardiology, Charité University Medical Center, Berlin, Germany.
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Elaine L Shelton

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Affiliations :
  • Division of Neonatology, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Tennessee; and.
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Darren P Berman

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, The Ohio State University Wexner Medical Center, Columbus, OH, USA; The Heart Center, Nationwide Children's Hospital, Columbus, OH, USA.
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Brian K Rivera

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Affiliations :
  • Center for Perinatal Research, The Abigail Wexner Research Institute at Nationwide Children's Hospital, Columbus, OH, USA.
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Charles V Smith

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Affiliations :
  • Center for Integrated Brain Research, Seattle Children's Research Institute, Seattle, WA, USA.
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Jonathan L Slaughter

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, The Ohio State University Wexner Medical Center, Columbus, OH, USA; Center for Perinatal Research, The Abigail Wexner Research Institute at Nationwide Children's Hospital, Columbus, OH, USA; Division of Epidemiology, College of Public Health, The Ohio State University, Columbus, OH, USA.
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Carl H Backes

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, The Ohio State University Wexner Medical Center, Columbus, OH, USA; The Heart Center, Nationwide Children's Hospital, Columbus, OH, USA; Center for Perinatal Research, The Abigail Wexner Research Institute at Nationwide Children's Hospital, Columbus, OH, USA. Electronic address: Carl.Backes@nationwidechildrens.org.
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Utako Yokoyama

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Affiliations :
  • Department of Physiology, Tokyo Medical University.
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Amish Jain

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Affiliations :
  • Canadian Paediatric Society, Fetus and Newborn Committee, Drug Therapy and Hazardous Substances Committee, Ottawa, Ontario, Canada.
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Sarah Parkerson

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Division of Pediatric Cardiology, University of Tennessee Health Science Center, Le Bonheur Children's Hospital, 51 N Dunlap street, Memphis, TN 38105, USA.
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Benjamin Rush Waller

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Affiliations :
  • Pediatric Interventional Cardiology, University of Tennessee, LeBonheur Children's Hospital, 848 Adams Avenue, Memphis, TN 38103, USA.
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Jason Nathaniel Johnson

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Affiliations :
  • Division of Pediatric Cardiology, University of Tennessee Health Science Center, Le Bonheur Children's Hospital, Memphis, Tennessee.
  • Division of Pediatric Radiology, University of Tennessee Health Science Center, Le Bonheur Children's Hospital, Memphis, Tennessee.
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Ronald I Clyman

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics and Cardiovascular Research Institute, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
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Tim Hundscheid

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Affiliations :
  • From the Department of Pediatrics, Division of Neonatology (T.H., W.P.B.), and the Department for Health Evidence (R.D.), Radboud University Medical Center, Radboud Institute for Health Sciences, Amalia Children's Hospital, Nijmegen, the Department of Neonatology, Amsterdam Reproduction and Development, Emma Children's Hospital, Amsterdam University Medical Centers (W.O., W.B.V., A.H.K., T.B.), and Neonatology Network Netherlands (D.H.G.M.N.), Amsterdam, University Medical Center Groningen, Beatrix Children's Hospital, and the Department of Pediatrics, Division of Neonatology, University of Groningen (E.M.W.K., P.H.D.), Groningen, the Division of Woman and Baby, Department of Neonatology, University Medical Center Utrecht, Utrecht University, Wilhelmina Children's Hospital, Utrecht (D.C.V., W.B.V.), the Department of Neonatology, Maxima Medical Center Veldhoven, Veldhoven (K.P.D.), Maastricht University Medical Center, the Department of Pediatrics, Division of Neonatology, School for Oncology and Reproduction, University of Maastricht, Maastricht (E.V.), the Department of Pediatrics, Division of Neonatology, Erasmus Medical Center Rotterdam, Sophia Children's Hospital, Rotterdam (A.A.K.), the Department of Pediatrics, Division of Neonatology, Leiden University Medical Center, Willem Alexander Children's Hospital, Leiden (R.V.), and the Department of Pediatrics, Division of Neonatology, Isala Women's and Children's Hospital Zwolle, Zwolle (S.M.M.-T.) - all in the Netherlands; the Department of Neonatology, Vrije Universiteit Brussel, Universitair Ziekenhuis Brussel (B.D.B.), the Department of Pediatrics, Division of Neonatology, Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola (D.A.), the Department of Pediatrics, Division of Neonatology, Cliniques Universitaires St. Luc (C.H.), the Department of Neonatology, Cliniques Universitaires de Bruxelles, Hôpital Erasme (F.D., B.V.O.), and Kind en Gezin-Opgroeien, Flemish Government, Sint-Gillis (B.V.O.), Brussels, the Department of Pediatrics, Division of Neonatology, Ghent University Hospital, Ghent (A.Z.), and the Department of Neonatology, Antwerp University Hospital, Edegem (A.L.M., M.M.) - all in Belgium; and the Departments of Pediatrics and Adolescent Medicine and Clinical Medicine, Aarhus University Hospital and Aarhus University, Aarhus, Denmark (T.B.H., K.J.K.).
Publications dans "Persistance du canal artériel" :

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Efficacy of paracetamol in the management of hemodynamically significant patent ductus arteriosus in preterm newborns.

The objective is to determine the efficacy and safety of paracetamol in preterm babies with hemodynamically significant patent ductus arteriosus (hsPDA).... In preterm babies, patent ductus arteriosus, when hemodynamically significant, causes considerable morbidity and mortality and also affects 20% of very low birth weight infants. Medical therapy is the... A total of 14 preterm babies diagnosed to have hsPDA on clinical and echocardiographic evaluation in neonatal ICU on days 3-14 of life during 13 months were included. Birth weight was between 1000 g a... In 12 (86%) out of 14 cases, PDA was closed, whereas in 2 (14%) hemodynamic closure with insignificant residual flow was achieved. Paracetamol was effective in 100% of cases. No adverse event was obse... Paracetamol is a very safe and efficacious drug for treating hemodynamically significant patent ductus arteriosus in premature babies....

Retrograde cerebral embolism and pulmonary embolism caused by patent ductus arteriosus: a case report.

Although rare, paradoxical embolism sometimes occurs with patent ductus arteriosus (PDA). This study presents a case of PDA-associated paradoxical embolism with acute ischemic stroke (AIS) and pulmona... A 65-year-old woman developed acute-onset aphasia and right hemiparesis on the third day following thoracoscopic resection for a right lung tumor. Brain magnetic resonance imaging revealed multiple in... For an uncommon but potentially fatal case with PDA-induced paradoxical embolism causing AIS and PE, early recognition and treatment are vital. Further studies are warranted to determine the optimal m...

Patent Ductus Arteriosus and Bronchopulmonary Dysplasia-Associated Pulmonary Hypertension: A Bayesian Meta-Analysis.

Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is often associated with pulmonary vascular disease and secondary pulmonary hypertension (PH). The pathogenesis of BPD-associated PH (BPD-PH) is complex and involves p... To explore the association of PDA with BPD-PH using a bayesian model-averaged (BMA) meta-analysis of studies.... PubMed and Embase were searched up to April 2023. Key search terms included BPD and PH.... Studies examining infants with gestational age 32 weeks or less and reporting data on PDA and risk of BPD-PH.... This study followed the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses and the Meta-Analysis of Observational Studies in Epidemiology reporting guidelines. Two independent reviewer... The primary outcome was BPD-PH. BMA was used to calculate Bayes factors (BFs). The BF10 is the ratio of the probability of the data under the alternative hypothesis (H1, association of PDA with BPD-HP... A total of 32 studies (8513 infants) were included. BMA showed that the evidence in favor of H1 was weak for any PDA (BF10 = 2.90; 10 studies), moderate for hemodynamically significant PDA (BF10 = 3.7... In this bayesian meta-analysis, the data suggest that prolonged exposure to PDA might be associated with increased risk of pulmonary vascular disease in extremely preterm infants. This highlights the ...

Unnecessity of routine chest tube drainage after patent ductus arteriosus ligation in preterm neonates.

Conventionally, a chest tube drainage is placed following patent ductus arteriosus (PDA) ligation to monitor possible bleeding and drain air or effusion postoperatively. However, the necessity of ches... We retrospectively reviewed the medical records of 56 preterm neonates who underwent surgical ligation of PDA via thoracotomy in the neonatal intensive care unit between January 2014 and March 2022.... The median gestational age was 26.9 (interquartile range [IQR]: 25.9-28.8) weeks and the median body weight at birth was 895 (IQR: 795-1190) g. The median age on the day of surgery was 17.0 (IQR: 10.0... Omitting chest tube drainage is feasible and safe for the postoperative management of preterm neonates undergoing PDA ligation via thoracotomy....

Effects of Milrinone on Neonates after Patent Ductus Arteriosus Ligation: A Retrospective Nationwide Database Study.

Milrinone is administered after patent ductus arteriosus (PDA) ligation to prevent and treat postoperative hemodynamic instability (i.e., postligation cardiac syndrome). We aimed to explore the effect... Using the Japanese Diagnosis Procedure Combination database, we identified patients who received milrinone after PDA ligation (n = 428) in neonatal intensive care units between July 2010 and March 202... In-hospital morbidity, bronchopulmonary dysplasia, intraventricular hemorrhage, and necrotizing enterocolitis occurred in 58%, 48%, 9.5%, and 7.1% of patients, respectively; the in-hospital mortality ... Milrinone use after PDA ligation was not associated with improved in-hospital outcomes, such as mortality and morbidity....