Titre : Ergostérol

Ergostérol : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Microarray Analysis

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecter l'ergostérol dans un échantillon ?

L'ergostérol peut être détecté par chromatographie ou spectrométrie de masse.
Ergostérol Chromatographie Spectrométrie de masse
#2

Quels tests sont utilisés pour mesurer l'ergostérol ?

Des tests biochimiques et des analyses de sang peuvent être utilisés pour mesurer l'ergostérol.
Ergostérol Tests biochimiques Analyse sanguine
#3

L'ergostérol est-il mesurable dans les tissus humains ?

Oui, l'ergostérol peut être mesuré dans les tissus, notamment dans les échantillons de peau.
Ergostérol Tissus humains Échantillons de peau
#4

Quels symptômes indiquent un déséquilibre d'ergostérol ?

Un déséquilibre peut entraîner des troubles cutanés ou des infections fongiques.
Ergostérol Troubles cutanés Infections fongiques
#5

Peut-on utiliser des biomarqueurs pour l'ergostérol ?

Oui, des biomarqueurs spécifiques peuvent aider à évaluer les niveaux d'ergostérol.
Ergostérol Biomarqueurs Évaluation des niveaux

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une carence en ergostérol ?

Une carence peut provoquer des problèmes de peau et une susceptibilité accrue aux infections.
Ergostérol Carence Infections
#2

L'ergostérol affecte-t-il le système immunitaire ?

Oui, l'ergostérol joue un rôle dans la modulation de la réponse immunitaire.
Ergostérol Système immunitaire Réponse immunitaire
#3

Des symptômes digestifs peuvent-ils être liés à l'ergostérol ?

Des troubles digestifs peuvent survenir en cas de déséquilibre d'ergostérol.
Ergostérol Troubles digestifs Déséquilibre
#4

L'ergostérol influence-t-il la santé osseuse ?

Oui, l'ergostérol est impliqué dans le métabolisme osseux et la santé des os.
Ergostérol Santé osseuse Métabolisme osseux
#5

Peut-on observer des symptômes neurologiques liés à l'ergostérol ?

Des anomalies neurologiques peuvent être associées à des niveaux anormaux d'ergostérol.
Ergostérol Anomalies neurologiques Niveaux anormaux

Prévention 5

#1

Comment prévenir une carence en ergostérol ?

Une alimentation riche en champignons et une exposition au soleil aident à prévenir la carence.
Ergostérol Carence Alimentation
#2

Des mesures préventives contre les infections fongiques ?

Maintenir une bonne hygiène et éviter les environnements humides aide à prévenir les infections.
Ergostérol Infections fongiques Hygiène
#3

L'ergostérol peut-il être un indicateur de santé préventive ?

Oui, surveiller les niveaux d'ergostérol peut indiquer la santé préventive globale.
Ergostérol Santé préventive Surveillance
#4

Quels aliments sont riches en ergostérol ?

Les champignons, les levures et certains aliments fermentés sont riches en ergostérol.
Ergostérol Aliments Champignons
#5

L'exposition au soleil est-elle essentielle pour l'ergostérol ?

Oui, l'exposition au soleil est cruciale pour la synthèse de la vitamine D, qui aide à l'ergostérol.
Ergostérol Exposition au soleil Vitamine D

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'ergostérol ?

Les antifongiques comme l'amphotéricine B ciblent l'ergostérol dans les membranes fongiques.
Ergostérol Antifongiques Amphotéricine B
#2

Comment augmenter les niveaux d'ergostérol ?

L'exposition au soleil et la consommation de champignons peuvent augmenter les niveaux d'ergostérol.
Ergostérol Exposition au soleil Champignons
#3

Des suppléments d'ergostérol existent-ils ?

Oui, des suppléments d'ergostérol sont disponibles pour soutenir la santé.
Ergostérol Suppléments Santé
#4

Quels médicaments affectent l'ergostérol ?

Certains médicaments antifongiques inhibent la synthèse de l'ergostérol dans les champignons.
Ergostérol Médicaments antifongiques Synthèse
#5

L'ergostérol peut-il être utilisé en thérapie ?

Oui, l'ergostérol est étudié pour son potentiel thérapeutique dans diverses conditions.
Ergostérol Thérapie Conditions médicales

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en ergostérol ?

Une carence peut entraîner des infections fongiques graves et des problèmes cutanés.
Ergostérol Carence Infections fongiques
#2

L'ergostérol est-il lié à des maladies chroniques ?

Des niveaux anormaux d'ergostérol peuvent être associés à des maladies chroniques comme le diabète.
Ergostérol Maladies chroniques Diabète
#3

Des complications neurologiques liées à l'ergostérol ?

Des déséquilibres d'ergostérol peuvent contribuer à des troubles neurologiques.
Ergostérol Déséquilibres Troubles neurologiques
#4

Comment l'ergostérol affecte-t-il la santé cardiovasculaire ?

Des niveaux d'ergostérol anormaux peuvent influencer la santé cardiovasculaire et le cholestérol.
Ergostérol Santé cardiovasculaire Cholestérol
#5

L'ergostérol est-il impliqué dans des infections opportunistes ?

Oui, une carence en ergostérol peut augmenter le risque d'infections opportunistes chez les immunodéprimés.
Ergostérol Infections opportunistes Immunodéprimés

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de carence en ergostérol ?

Une alimentation pauvre en champignons et un manque d'exposition au soleil augmentent le risque.
Ergostérol Carence Alimentation
#2

Les personnes âgées sont-elles à risque d'une carence en ergostérol ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir un risque accru de carence en raison de l'alimentation et de l'exposition.
Ergostérol Personnes âgées Carence
#3

Les maladies chroniques influencent-elles les niveaux d'ergostérol ?

Oui, certaines maladies chroniques peuvent affecter la synthèse et l'absorption de l'ergostérol.
Ergostérol Maladies chroniques Synthèse
#4

Le mode de vie peut-il affecter l'ergostérol ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent réduire les niveaux d'ergostérol.
Ergostérol Mode de vie Alimentation
#5

Les personnes immunodéprimées sont-elles à risque d'infections liées à l'ergostérol ?

Oui, elles sont plus susceptibles de développer des infections fongiques en raison d'un déséquilibre.
Ergostérol Immunodéprimés Infections fongiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/03/2025

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Auteurs principaux

Yonghui Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hubei Key Laboratory of Natural Medicinal Chemistry and Resource Evaluation, School of Pharmacy, Tongji Medical College , Huazhong University of Science and Technology , Wuhan 430030 , P.R. China.

Tao Feng

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China; Institute of Microbiology, Guandong Academy of Scinces, Guangzhou 510070, China.
  • School of Pharmaceutical Sciences, South-Central Minzu University, Wuhan 430074, China.
Publications dans "Ergostérol" :

Ji-Kai Liu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, South-Central Minzu University, Wuhan 430074, China.
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Daniel Wüstner

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Southern Denmark, DK-5230 Odense M, Denmark. Electronic address: wuestner@bmb.sdu.dk.

Daria Derkacz

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Affiliations :
  • Faculty of Biotechnology, University of Wroclaw, 50-383 Wroclaw, Poland.
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Anna Krasowska

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Affiliations :
  • Faculty of Biotechnology, University of Wroclaw, 50-383 Wroclaw, Poland.
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Tania Jordá

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Affiliations :
  • Departamento de Biotecnología, Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos (IATA), Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Agustín Escardino 7, E-46980 Paterna, Valencia, Spain.

Sergi Puig

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Affiliations :
  • Departamento de Biotecnología, Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos (IATA), Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Agustín Escardino 7, E-46980 Paterna, Valencia, Spain.

Ping Sun

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Affiliations :
  • Wuhan Institute of Biomedical Sciences, School of Medicine, Jianghan University, Wuhan 430056, China.
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Weiling Li

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  • Wuhan Institute of Biomedical Sciences, School of Medicine, Jianghan University, Wuhan 430056, China.
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Jiazheng Guo

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  • Wuhan Institute of Biomedical Sciences, School of Medicine, Jianghan University, Wuhan 430056, China.
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Qian Peng

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Affiliations :
  • Wuhan Institute of Biomedical Sciences, School of Medicine, Jianghan University, Wuhan 430056, China.
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Xiansheng Ye

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  • Wuhan Institute of Biomedical Sciences, School of Medicine, Jianghan University, Wuhan 430056, China.
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Song Hu

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  • Wuhan Institute of Biomedical Sciences, School of Medicine, Jianghan University, Wuhan 430056, China.
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Yuchen Liu

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Affiliations :
  • Wuhan Institute of Biomedical Sciences, School of Medicine, Jianghan University, Wuhan 430056, China.
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Wei Liu

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  • Wuhan Institute of Biomedical Sciences, School of Medicine, Jianghan University, Wuhan 430056, China.
Publications dans "Ergostérol" :

Haifeng Chen

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  • Fujian Provincial Key Laboratory of Innovative Drug Target, School of Pharmaceutical Sciences, Xiamen University, Xiamen 361005, China.
Publications dans "Ergostérol" :

Jialu Qiao

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Affiliations :
  • Wuhan Institute of Biomedical Sciences, School of Medicine, Jianghan University, Wuhan 430056, China.
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Binlian Sun

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Affiliations :
  • Wuhan Institute of Biomedical Sciences, School of Medicine, Jianghan University, Wuhan 430056, China.
Publications dans "Ergostérol" :

Amber R Matha

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Affiliations :
  • Department of Microbiology, University of Georgia, Athens, GA 30602, USA.
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Prenatal diagnosis and genetic etiology analysis of talipes equinovarus by chromosomal microarray analysis.

With the advancement of molecular technology, fetal talipes equinovarus (TE) is believed to be not only associated with chromosome aneuploidy, but also related to chromosomal microdeletion and microdu... This retrospectively study included 131 fetuses with TE identified by ultrasonography. Conventional karyotyping and SNP array analysis were performed for all the subjects. They were divided into isola... Among the total of 131 fetuses, karyotype analysis found 12(9.2%) abnormal results, while SNP array found 27 (20.6%) cases. Trisomy 18 was detected most frequently among abnormal karyotypes. The detec... Fetal TE is related to chromosomal microdeletion or microduplication. Prenatal diagnosis is recommended for fetuses with TE, and CMA testing is preferred. CMA can improve the detection rate of chromos...

Chromosomal microarray analysis in pregnancy loss: Is it time for a consensus approach?

To investigate the efficacy and outcomes of chromosomal microarray (CMA) in the cytogenomic evaluation of products of conception (POC).... Over a 42-month period, 323 POC samples were tested by CMA. Results were assessed using variables including phenotype, gestational age, results from orthogonal testing, and follow-up parental analysis... CMA identified cytogenetic abnormalities in 47.4% of first trimester losses and 10.9% of second and third trimester losses. Chromosomal microarray results specifically from 5 to 7-week losses showed s... Our findings of specific types of genetic abnormalities and the respective frequencies by gestational age closely align with those of published karyotype studies, supporting the use of routine CMA tes...

Whole genome sequencing vs chromosomal microarray analysis in prenatal diagnosis.

Emerging studies suggest that whole genome sequencing provides additional diagnostic yield of genomic variants when compared with chromosomal microarray analysis in the etiologic diagnosis of infants ... This study aimed to evaluate the accuracy, efficacy, and incremental yield of whole genome sequencing in comparison with chromosomal microarray analysis for routine prenatal diagnosis.... In this prospective study, a total of 185 unselected singleton fetuses with ultrasound-detected structural anomalies were enrolled. In parallel, each sample was subjected to whole genome sequencing an... Overall, genetic diagnoses using whole genome sequencing were obtained for 28 (15.1%) cases. Whole genome sequencing not only detected all these aneuploidies and copy number variations in the 20 (10.8... Compared with chromosomal microarray analysis, whole genome sequencing increased the additional detection rate by 5.9% (11/185). Using whole genome sequencing, we detected not only aneuploidies and co...

Assessment of Combined Karyotype Analysis and Chromosome Microarray Analysis in Prenatal Diagnosis: A Cohort Study of 3710 Pregnancies.

The current study aimed to compare the characteristics of chromosome abnormalities detected by conventional G-banding karyotyping, chromosome microarray analysis (CMA), or fluorescence in situ hybridi... From March 2019 to March 2021, 3710 amniocentesis samples were retrospectively collected from women who accepted prenatal diagnosis at 16 to 22 + 6 weeks of pregnancy. The pregnant women underwent kar... In total, 3710 G-banding karyotype results and CMA results from invasive prenatal diagnosis were collected. Of these, 201 (5.41%) fetuses with an abnormal karyotype were observed. The CMA analysis sho... Conventional G-banding karyotyping and CMA have their own advantages and limitations. A combination of karyotype analysis and CMA can increase the detection rate of chromosome abnormalities and make u...

Diagnostic yield and clinical impact of chromosomal microarray analysis in autism spectrum disorder.

Autism spectrum disorder (ASD) is characterized by high heritability estimates and recurrence rates; its genetic underpinnings are very heterogeneous and include variable combinations of common and ra... The aim of this study was to evaluate both diagnostic yield and clinical impact of aCGH in 329 ASD patients of Italian descent.... Pathogenic/likely pathogenic CNVs were identified in 50/329 (15.2%) patients, whereas 89/329 (27.1%) carry variants of uncertain significance. The 10 most enriched gene sets identified by Gene Ontolog... This study confirms the satisfactory diagnostic yield of aCGH, underscoring its potential for better, more in-depth care of children with autism when genetic results are analyzed also with a focus on ...

The Effect of Resolution Level and Targeted Design in the Diagnostic Performance of Prenatal Chromosomal Microarray Analysis.

This study was performed to assess the optimal resolution for prenatal testing by array comparative genomic hybridization (aCGH), aiming to balance between maximum diagnostic yield and minimal detecti... This was a prospective study using data of 2,336 fetuses that underwent invasive prenatal diagnosis, and the samples were analyzed by aCGH. In total, six different aCGH platforms were studied; four di... The diagnostic yield of copy number variants increased with increasing level of analysis. The detection rates of clinically significant chromosomal abnormalities were almost the same across our target... It appears that the targeted array platform with 0.5 Mb backbone resolution and 0.05 Mb on targeted gene-rich regions is optimal for routine chromosomal microarray analysis use in prenatal diagnosis. ...