Titre : Facteur X

Facteur X : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Viral Load

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en facteur X ?

Un test de coagulation spécifique, comme le temps de prothrombine, peut révéler une déficience.
Facteur X Coagulation Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le facteur X ?

Les tests de temps de prothrombine et d'activated partial thromboplastin time sont utilisés.
Facteur X Tests de coagulation Thrombose
#3

Quels symptômes indiquent un problème de facteur X ?

Des saignements excessifs, des ecchymoses fréquentes et des saignements prolongés peuvent indiquer un problème.
Saignement Facteur X Hémorragie
#4

Le facteur X peut-il être mesuré directement ?

Oui, des tests spécifiques peuvent mesurer directement l'activité du facteur X dans le sang.
Facteur X Tests de laboratoire Hémostase
#5

Quelle est l'importance du facteur X dans le diagnostic ?

Il est crucial pour évaluer les troubles de la coagulation et orienter le traitement.
Facteur X Troubles de la coagulation Diagnostic médical

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en facteur X ?

Les symptômes incluent des saignements anormaux, des ecchymoses et des douleurs articulaires.
Facteur X Saignement Symptômes cliniques
#2

Les saignements de nez sont-ils liés au facteur X ?

Oui, des saignements de nez fréquents peuvent être un signe de déficience en facteur X.
Facteur X Saignement de nez Hémorragie
#3

Comment se manifestent les saignements internes ?

Ils peuvent se manifester par des douleurs abdominales, des selles noires ou des vomissements sanglants.
Facteur X Saignement interne Symptômes
#4

Les douleurs articulaires sont-elles un symptôme ?

Oui, des douleurs articulaires peuvent survenir en raison de saignements dans les articulations.
Facteur X Douleurs articulaires Hémarthrose
#5

Les femmes enceintes peuvent-elles avoir des symptômes liés au facteur X ?

Oui, les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de troubles de la coagulation liés au facteur X.
Facteur X Grossesse Troubles de la coagulation

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées au facteur X ?

La prévention inclut un suivi médical régulier et l'éducation sur les signes de saignement.
Facteur X Prévention Complications
#2

Les activités physiques sont-elles sûres ?

Des activités à faible impact sont recommandées pour éviter les blessures et les saignements.
Facteur X Activité physique Prévention des blessures
#3

Faut-il éviter certains médicaments ?

Oui, il est important d'éviter les médicaments qui augmentent le risque de saignement.
Facteur X Médicaments Saignement
#4

Comment éduquer les proches sur le facteur X ?

Informer les proches sur les symptômes et les soins d'urgence est essentiel pour la prévention.
Facteur X Éducation Soins d'urgence
#5

Les vaccinations sont-elles sûres pour les patients ?

Oui, les vaccinations sont généralement sûres, mais un avis médical est recommandé.
Facteur X Vaccination Prévention

Traitements 5

#1

Quel traitement existe pour la déficience en facteur X ?

Le traitement peut inclure des concentrés de facteur X ou des transfusions de plasma frais.
Facteur X Traitement Transfusion sanguine
#2

Les médicaments anticoagulants affectent-ils le facteur X ?

Oui, certains anticoagulants ciblent le facteur X pour prévenir la formation de caillots.
Anticoagulants Facteur X Thrombose
#3

Comment gérer les saignements liés au facteur X ?

La gestion inclut l'administration de facteur X et le contrôle des saignements par des soins médicaux.
Facteur X Saignement Soins médicaux
#4

Y a-t-il des traitements préventifs pour le facteur X ?

Oui, des traitements préventifs peuvent être administrés avant des interventions chirurgicales.
Facteur X Prévention Chirurgie
#5

Les thérapies géniques sont-elles une option ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour traiter les déficiences en facteur X.
Facteur X Thérapie génique Recherche médicale

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles du facteur X ?

Les complications incluent des hémorragies graves, des douleurs articulaires et des infections.
Facteur X Complications Hémorragie
#2

Les hémorragies peuvent-elles être mortelles ?

Oui, des hémorragies internes non traitées peuvent être potentiellement mortelles.
Facteur X Hémorragie Urgence médicale
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion des complications nécessite une intervention médicale rapide et un traitement approprié.
Facteur X Gestion des complications Soins médicaux
#4

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les complications liées au facteur X peuvent significativement affecter la qualité de vie.
Facteur X Qualité de vie Complications
#5

Y a-t-il des risques de complications après un traitement ?

Oui, des risques de complications peuvent persister même après un traitement approprié.
Facteur X Traitement Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour une déficience en facteur X ?

Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux, des maladies héréditaires et certains médicaments.
Facteur X Facteurs de risque Hérédité
#2

Les femmes sont-elles plus à risque ?

Non, la déficience en facteur X affecte les hommes et les femmes de manière égale.
Facteur X Genre Hérédité
#3

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir un risque accru de troubles de la coagulation.
Facteur X Personnes âgées Coagulation
#4

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de déficience en facteur X.
Facteur X Maladies auto-immunes Risque
#5

Les interventions chirurgicales augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines interventions chirurgicales peuvent augmenter le risque de saignements liés au facteur X.
Facteur X Chirurgie Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Kaan Kavakli

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Division of Hemato-Oncology, Ege University Faculty of Medicine, İzmir, Turkey.

Glaivy Batsuli

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Aflac Cancer and Blood Disorders Center of Children's Healthcare of Atlanta and Department of Pediatrics, Emory University, Atlanta, Georgia, USA.
Publications dans "Facteur X" :

Michael Piper

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biomedical Sciences, The University of Queensland, Brisbane, Queensland 4072, Australia. Electronic address: m.piper@uq.edu.au.

Catherine E McGuinn

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pediatric Hematology and Oncology, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
Publications dans "Facteur X" :

Amalie Carnbring Bonde

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research & Early Development, Novo Nordisk A/S, Måløv, Denmark.
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, Denmark.

Jais Rose Bjelke

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research & Early Development, Novo Nordisk A/S, Måløv, Denmark.

Jacob Lund

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research & Early Development, Novo Nordisk A/S, Måløv, Denmark.

Masayoshi Souri

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Patho-Biochemistry and Patho-Biology, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.
  • Japanese Collaborative Research Group on Autoimmune Coagulation Factor Deficiency supported by the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare, Yamagata, Japan.
  • Department of Public Health and Hygiene, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.

Tsukasa Osaki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Patho-Biochemistry and Patho-Biology, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.
  • Japanese Collaborative Research Group on Autoimmune Coagulation Factor Deficiency supported by the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare, Yamagata, Japan.
  • Department of Public Health and Hygiene, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.

Yuji Shimura

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, Kyoto, Japan.

Akitada Ichinose

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Patho-Biochemistry and Patho-Biology, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.
  • Japanese Collaborative Research Group on Autoimmune Coagulation Factor Deficiency supported by the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare, Yamagata, Japan.

Sebastien Verhenne

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Inserm, Le Kremlin-Bicetre, France.

Caterina Casari

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université Paris-Saclay, INSERM, Hémostase inflammation thrombose HITH U1176, Le Kremlin Bicetre, France.

Laurence Panicot-Dubois

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • AIx-Marseille Université, Marseille, France.

Christophe Dubois

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Aix Marseille Univ. (AMU), C2VN, 1263 INSERM, INRAE 1260, Marseille, France.

Peter J Lenting

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM, Le Kremlin-Bicetre, France.

Olivier D Christophe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM U1176, Le Kremlin Bicetre, France.

Midori Shima

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Nara Medical University, 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara, 634-8522, Japan.
Publications dans "Facteur X" :

Keiji Nogami

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Nara Medical University, 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara, 634-8522, Japan.
Publications dans "Facteur X" :

Flora Peyvandi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Center and Fondazione Luigi Villa, Milan, Italy.
  • Department of Pathophysiology and Transplantation, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy.

Sources (10000 au total)

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We aimed to evaluate the analytic performance of 3 rapid HIV viral load assays: the novel Xpert HIV-1 VL XC (Xpert XC), Xpert HIV-1 VL (Xpert VL), and m-PIMA HIV-1/2 VL (m-PIMA).... Two South African clinics.... We conducted a prospective diagnostic accuracy study. Site-laboratory technicians and nurses used the Xpert XC, Xpert VL, and m-PIMA to test plasma samples from people with HIV receiving antiretrovira... We enrolled 140 participants (98 [70%] women, median age 37 years), who provided 189 paired samples at one or more timepoints. We tested 174 samples with the Xpert XC, 188 with the Xpert VL, and 128 w... In these South African clinics, the accuracy of all 3 assays was clinically acceptable to detect viraemia at the WHO failure threshold, whereas both Xpert assays were also accurate at detecting low-le...

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HIV viral load (VL) testing in resource-limited settings is often centralised, limiting access. In Myanmar, we assessed outcomes according to VL access and the VL cascade (case management after a firs... Routine programme data from people living with HIV (PLHIV) on antiretroviral therapy (ART) were used. We assessed the odds of getting a VL test done by year. Attrition and mortality two years after AR... Among 4291 PLHIV who started ART between July 2009 and June 2018, 794 (18.5%) became eligible for VL testing when it was not available, 2388 (55.7%) when centralised laboratory-based VL testing was av... Near POC VL testing enabled rapid increase of VL coverage and a well-managed VL cascade in Myanmar....

Qualitative plasma viral load determination as a tool for screening of viral reservoir size in PWH.

Suppression of viral replication in patients on antiretroviral therapy (ART) is determined by plasma viral load (pVL) measurement. Whenever pVL reaches values below the limit of quantification, the qu... The study recruited 114 people with HIV (PWH) who are stable on ART between 2016 and 2018. The percentage of pVL measurements qualitatively reported as 'target detected' (PTD) within a 2-year period w... t-DNA and US-RNA were used to estimate viral reservoir size and were quantified on peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) using droplet digital PCR.... A median of 6.5 pVL measurements over a 2-year period was evaluated for each participant to calculate PTD. A positive correlation was found between t-DNA and PTD (r = 0.24; P = 0.011) but not between ... Our study shows that PTD provides an efficient parameter to preselect participants with a small viral reservoir based on already available pVL data for future HIV cure trials....

Evaluation of HIV viral load turnaround time in Moshi, Tanzania.

Viral load measurement is an important gold standard for monitoring anti-retroviral treatment among people living with human immunodeficiency virus. The optimal use of the viral load results for guidi... This was a retrospective cohort study which involved patients receiving cART from 1 August 2018 to 31 January 2017 at three clinics in Tanzania. Data was extracted from patient files at the clinics an... 445 subjects had a viral load in test results and 88% had a viral load of > 1,000 copies/mL. The median duration on the current regimen was five years. Median time between the clinics receiving the re... The median viral load turnaround time was longer than stipulated by the national Tanzanian guidelines. Interventions that may reduce viral load turn-around-time, including point of care viral load tes...