Titre : Fibrose

Fibrose : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Myotonic Dystrophy

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on la fibrose pulmonaire ?

Le diagnostic repose sur des examens d'imagerie, des tests fonctionnels pulmonaires et parfois une biopsie.
Fibrose pulmonaire Biopsie Imagerie médicale
#2

Quels tests sanguins sont utiles pour la fibrose ?

Des tests pour évaluer les marqueurs inflammatoires et la fonction hépatique peuvent être effectués.
Tests sanguins Inflammation Fonction hépatique
#3

La fibrose peut-elle être détectée par échographie ?

Oui, l'échographie peut aider à visualiser la fibrose dans certains organes comme le foie.
Échographie Fibrose hépatique Imagerie
#4

Quels sont les signes radiologiques de la fibrose ?

Les signes incluent des opacités, des réticulations et des anomalies de la structure tissulaire.
Radiologie Fibrose Opacités
#5

La fibrose peut-elle être confondue avec d'autres maladies ?

Oui, elle peut être confondue avec des maladies comme la pneumonie ou la cirrhose.
Pneumonie Cirrhose Diagnostic différentiel

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes de la fibrose pulmonaire ?

Les symptômes incluent une toux persistante, un essoufflement et une fatigue chronique.
Fibrose pulmonaire Toux Essoufflement
#2

La fibrose hépatique provoque-t-elle des douleurs ?

Oui, elle peut causer des douleurs abdominales et une sensation de lourdeur dans l'abdomen.
Fibrose hépatique Douleur abdominale Symptômes
#3

Quels signes indiquent une fibrose cardiaque ?

Les signes incluent des palpitations, un essoufflement à l'effort et des œdèmes.
Fibrose cardiaque Palpitations Œdèmes
#4

La fibrose peut-elle entraîner une perte de poids ?

Oui, la fibrose peut causer une perte de poids due à une mauvaise absorption des nutriments.
Perte de poids Fibrose Malabsorption
#5

Quels symptômes sont associés à la fibrose systémique ?

Les symptômes incluent des douleurs articulaires, une raideur cutanée et des troubles circulatoires.
Fibrose systémique Douleurs articulaires Raideur cutanée

Prévention 5

#1

Comment prévenir la fibrose pulmonaire ?

Éviter le tabagisme, réduire l'exposition à des polluants et traiter les infections respiratoires.
Prévention Tabagisme Polluants
#2

Peut-on prévenir la fibrose hépatique ?

Oui, en adoptant un mode de vie sain, en évitant l'alcool et en se vaccinant contre l'hépatite.
Fibrose hépatique Mode de vie sain Vaccination
#3

Les examens réguliers aident-ils à prévenir la fibrose ?

Oui, des examens réguliers peuvent détecter précocement des maladies pouvant mener à la fibrose.
Examens réguliers Détection précoce Fibrose
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Oui, une alimentation équilibrée riche en antioxydants peut aider à prévenir la fibrose.
Alimentation Antioxydants Prévention
#5

Le contrôle des maladies chroniques aide-t-il ?

Oui, bien gérer des maladies comme le diabète ou l'hypertension peut réduire le risque de fibrose.
Maladies chroniques Diabète Hypertension

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour la fibrose pulmonaire ?

Les traitements incluent des médicaments antifibrotiques, la réhabilitation pulmonaire et l'oxygénothérapie.
Fibrose pulmonaire Antifibrotiques Réhabilitation pulmonaire
#2

La chirurgie est-elle une option pour la fibrose ?

Oui, dans certains cas avancés, une transplantation d'organe peut être envisagée.
Transplantation Chirurgie Fibrose
#3

Quels médicaments sont utilisés pour la fibrose hépatique ?

Des médicaments pour traiter la cause sous-jacente, comme les antiviraux pour l'hépatite, sont utilisés.
Fibrose hépatique Antiviraux Médicaments
#4

La physiothérapie aide-t-elle en cas de fibrose ?

Oui, la physiothérapie peut améliorer la fonction pulmonaire et la qualité de vie.
Physiothérapie Fibrose Qualité de vie
#5

Y a-t-il des traitements naturels pour la fibrose ?

Certaines approches comme les antioxydants peuvent aider, mais il faut consulter un médecin.
Traitements naturels Antioxydants Consultation médicale

Complications 5

#1

Quelles sont les complications de la fibrose pulmonaire ?

Les complications incluent l'insuffisance respiratoire, les infections pulmonaires et les embolies.
Complications Insuffisance respiratoire Infections pulmonaires
#2

La fibrose hépatique peut-elle entraîner une cirrhose ?

Oui, la fibrose hépatique peut évoluer vers une cirrhose, entraînant des complications graves.
Cirrhose Fibrose hépatique Complications
#3

Quels risques sont associés à la fibrose cardiaque ?

Les risques incluent l'insuffisance cardiaque, les arythmies et les accidents vasculaires cérébraux.
Fibrose cardiaque Insuffisance cardiaque Accidents vasculaires cérébraux
#4

La fibrose peut-elle affecter la qualité de vie ?

Oui, elle peut réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes et en causant de la douleur.
Qualité de vie Fibrose Limitations
#5

Y a-t-il des complications psychologiques liées à la fibrose ?

Oui, les patients peuvent éprouver de l'anxiété et de la dépression en raison de leur état de santé.
Complications psychologiques Anxiété Dépression

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de la fibrose pulmonaire ?

Les facteurs incluent le tabagisme, l'exposition à des substances toxiques et des infections antérieures.
Facteurs de risque Tabagisme Infections
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour la fibrose ?

Oui, le risque de fibrose augmente avec l'âge, surtout après 50 ans.
Âge Fibrose Facteurs de risque
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque de fibrose ?

Oui, des maladies comme la sclérodermie peuvent prédisposer à la fibrose dans divers organes.
Maladies auto-immunes Sclérodermie Fibrose
#4

Le diabète est-il un facteur de risque pour la fibrose hépatique ?

Oui, le diabète peut augmenter le risque de fibrose hépatique en raison de la stéatose.
Diabète Fibrose hépatique Stéatose
#5

L'exposition professionnelle influence-t-elle le risque de fibrose ?

Oui, des professions exposant à des poussières ou des produits chimiques peuvent augmenter le risque.
Exposition professionnelle Fibrose Produits chimiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Nikolaos G Frangogiannis

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Wilf Family Cardiovascular Research Institute, Department of Medicine (Cardiology), Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, USA. Electronic address: nikolaos.frangogiannis@einsteinmed.org.
Publications dans "Fibrose" :

Pierre-Régis Burgel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université Paris Cité and Institut Cochin, Inserm U1016, Paris, France.
  • Department of Respiratory Medicine and National Reference Center for Cystic Fibrosis, Cochin Hospital, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.
Publications dans "Fibrose" :

Jane C Davies

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Heart & Lung Institute, Imperial College London, London, UK.
  • St Thomas' NHS Trust, London, UK.
  • Royal Brompton Hospital, Part of Guy's & St Thomas' Trust, London, UK.
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Na Liu

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  • Department of Infectious Disease and Liver Disease, The Second Hospital of Nanjing, Nanjing, Jiangsu, China.

Ruoshui Li

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  • The Wilf Family Cardiovascular Research Institute, Department of Medicine (Cardiology), Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, United States of America.
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Hua-Feng Liu

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Affiliations :
  • 1Key Laboratory of Prevention and Management of Chronic Kidney Disease of Zhanjiang, Institute of Nephrology, Affiliated Hospital of Guangdong Medical University, Zhanjiang, Guangdong, China.
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N J Simmonds

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Affiliations :
  • Adult Cystic Fibrosis Centre, Royal Brompton Hospital and Imperial College, London SW3 6NP, United Kingdom. Electronic address: n.simmonds@imperial.ac.uk.
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Mohammadnabi Asmani

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, University at Buffalo, The State University of New York, Buffalo, NY, USA.
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Ruogang Zhao

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, University at Buffalo, The State University of New York, Buffalo, NY, USA. rgzhao@buffalo.edu.
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Rachel Strykowski

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  • Section of Pulmonary and Critical Care, Department at University of Chicago, 5841 South Maryland Avenue, MC 6076, Chicago, IL 60637, USA.
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Ayodeji Adegunsoye

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Affiliations :
  • Interstitial Lung Disease Program, Section of Pulmonary/Critical Care, University of Chicago, Chicago, IL, USA. Electronic address: deji@uchicago.edu.
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Elisabetta Cocconcelli

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Affiliations :
  • Department of Cardiac, Thoracic, Vascular Sciences and Public Health, University Hospital of Padova, Padua, Italy.
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Roberto Tonelli

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, University Hospital of Modena, Respiratory Diseases Unit and Centre for Rare Lung Diseases, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
  • Clinical and Experimental Medicine PhD Program, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
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Gianluca Abbati

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, University Hospital of Modena, Internal Medicine Unit, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
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Alessandro Marchioni

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, University Hospital of Modena, Respiratory Diseases Unit and Centre for Rare Lung Diseases, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
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Ivana Castaniere

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, University Hospital of Modena, Respiratory Diseases Unit and Centre for Rare Lung Diseases, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
  • Clinical and Experimental Medicine PhD Program, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
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Filippo Pelizzaro

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Affiliations :
  • Department of Surgical, Oncological and Gastroenterological Sciences, Unit of Gastroenterology, University of Padova, Padua, Italy.
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Francesco Paolo Russo

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Affiliations :
  • Department of Surgical, Oncological and Gastroenterological Sciences, Unit of Gastroenterology, University of Padova, Padua, Italy.
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Alberto Vegetti

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, University Hospital of Modena, Internal Medicine Unit, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
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Elisabetta Balestro

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Affiliations :
  • Department of Cardiac, Thoracic, Vascular Sciences and Public Health, University Hospital of Padova, Padua, Italy.
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Urinary titin in myotonic dystrophy type 1.

Urinary titin, an easy-to-obtain marker, has been investigated in muscular dystrophies, but not in myotonic dystrophy type 1 (DM1). We investigated the role of titin as a biomarker of muscle injury in... We compared the urinary titin N-fragment/creatinine ratio in 29 patients with DM1 vs. 30 healthy controls. We also recorded clinical data such as muscle strength, serum creatine kinase, DM1-related ou... The titin/creatinine ratio was significantly higher in the urine samples of DM1 patients than of healthy controls (median ± mean absolute deviation [MAD]: 39.313 ± 26.546 vs. 6.768 ± 5.245 pmol/mg cre... Urinary titin may be a biomarker for DM1. Long-term follow-up of DM1 patients is needed to investigate the potential role of titin as a biomarker for disease activity and progression....

Three-dimensional quantitative muscle ultrasound in patients with facioscapulohumeral dystrophy and myotonic dystrophy.

Ultrasound imaging of muscle tissue conventionally results in two-dimensional sampling of tissue. For heterogeneously affected muscles, a sampling error using two-dimensional (2D) ultrasound can there... Patients with facioscapulohumeral dystrophy (n = 31) and myotonic dystrophy type 1 (n = 16) were included in this study. After physical examination, including Medical Research Council (MRC) scores, th... With 3D QMUS local deviations from the healthy reference could be detected. Significant Pearson correlations (P < .01) between MRC score and QMUS parameters in male patients (n = 23) included the mean... In addition to mean EI, multiple QMUS parameters reported in this study are potential biomarkers for pathology. Besides a moderate correlation of mean EI with muscle weakness, two other parameters sho...

The current clinical perception of myotonic dystrophy type 2.

Myotonic dystrophy type 2 (DM2) is a genetic disorder belonging to the spectrum of myotonic dystrophies. DM2 is characterized by progressive muscle weakness, wasting and muscle pain (myalgia), but can... Recent studies have focused on different aspects of multisystemic involvement. Early and severe cardiac involvement can occur in DM2 and needs to be managed appropriately. Diabetes has been shown to b... The multisystemic aspects of the disease require a multidisciplinary approach for some patients, most likely even including state-of-the-art cardiac and brain imaging to detect and treat complications...

Myotonic dystrophy type 1 in the COVID-19 era.

Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is the most prevalent muscular dystrophy in adults. People with DM1 might represent a high-risk population for respiratory infections, including COVID-19. Our aim was t... This cross-sectional cohort study included 89 patients from the Serbian registry for myotonic dystrophies. Mean age at testing was 48.4 ± 10.4 years with 41 (46.1%) male patients. Mean duration of the... COVID-19 infection was reported by 36 (40.4%) DM1 patients. Around 14% of patients had a more severe form of COVID-19 requiring hospitalization. The severity of COVID-19 was in accordance with the dur... The percentage of DM1 patients who suffered from COVID-19 was like in general population, but with more severe forms in DM1, especially in patients with longer DM1 duration. The study indicated an ove...