Titre : Fibrose

Fibrose : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate-Specific Antigen

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on la fibrose pulmonaire ?

Le diagnostic repose sur des examens d'imagerie, des tests fonctionnels pulmonaires et parfois une biopsie.
Fibrose pulmonaire Biopsie Imagerie médicale
#2

Quels tests sanguins sont utiles pour la fibrose ?

Des tests pour évaluer les marqueurs inflammatoires et la fonction hépatique peuvent être effectués.
Tests sanguins Inflammation Fonction hépatique
#3

La fibrose peut-elle être détectée par échographie ?

Oui, l'échographie peut aider à visualiser la fibrose dans certains organes comme le foie.
Échographie Fibrose hépatique Imagerie
#4

Quels sont les signes radiologiques de la fibrose ?

Les signes incluent des opacités, des réticulations et des anomalies de la structure tissulaire.
Radiologie Fibrose Opacités
#5

La fibrose peut-elle être confondue avec d'autres maladies ?

Oui, elle peut être confondue avec des maladies comme la pneumonie ou la cirrhose.
Pneumonie Cirrhose Diagnostic différentiel

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes de la fibrose pulmonaire ?

Les symptômes incluent une toux persistante, un essoufflement et une fatigue chronique.
Fibrose pulmonaire Toux Essoufflement
#2

La fibrose hépatique provoque-t-elle des douleurs ?

Oui, elle peut causer des douleurs abdominales et une sensation de lourdeur dans l'abdomen.
Fibrose hépatique Douleur abdominale Symptômes
#3

Quels signes indiquent une fibrose cardiaque ?

Les signes incluent des palpitations, un essoufflement à l'effort et des œdèmes.
Fibrose cardiaque Palpitations Œdèmes
#4

La fibrose peut-elle entraîner une perte de poids ?

Oui, la fibrose peut causer une perte de poids due à une mauvaise absorption des nutriments.
Perte de poids Fibrose Malabsorption
#5

Quels symptômes sont associés à la fibrose systémique ?

Les symptômes incluent des douleurs articulaires, une raideur cutanée et des troubles circulatoires.
Fibrose systémique Douleurs articulaires Raideur cutanée

Prévention 5

#1

Comment prévenir la fibrose pulmonaire ?

Éviter le tabagisme, réduire l'exposition à des polluants et traiter les infections respiratoires.
Prévention Tabagisme Polluants
#2

Peut-on prévenir la fibrose hépatique ?

Oui, en adoptant un mode de vie sain, en évitant l'alcool et en se vaccinant contre l'hépatite.
Fibrose hépatique Mode de vie sain Vaccination
#3

Les examens réguliers aident-ils à prévenir la fibrose ?

Oui, des examens réguliers peuvent détecter précocement des maladies pouvant mener à la fibrose.
Examens réguliers Détection précoce Fibrose
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Oui, une alimentation équilibrée riche en antioxydants peut aider à prévenir la fibrose.
Alimentation Antioxydants Prévention
#5

Le contrôle des maladies chroniques aide-t-il ?

Oui, bien gérer des maladies comme le diabète ou l'hypertension peut réduire le risque de fibrose.
Maladies chroniques Diabète Hypertension

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour la fibrose pulmonaire ?

Les traitements incluent des médicaments antifibrotiques, la réhabilitation pulmonaire et l'oxygénothérapie.
Fibrose pulmonaire Antifibrotiques Réhabilitation pulmonaire
#2

La chirurgie est-elle une option pour la fibrose ?

Oui, dans certains cas avancés, une transplantation d'organe peut être envisagée.
Transplantation Chirurgie Fibrose
#3

Quels médicaments sont utilisés pour la fibrose hépatique ?

Des médicaments pour traiter la cause sous-jacente, comme les antiviraux pour l'hépatite, sont utilisés.
Fibrose hépatique Antiviraux Médicaments
#4

La physiothérapie aide-t-elle en cas de fibrose ?

Oui, la physiothérapie peut améliorer la fonction pulmonaire et la qualité de vie.
Physiothérapie Fibrose Qualité de vie
#5

Y a-t-il des traitements naturels pour la fibrose ?

Certaines approches comme les antioxydants peuvent aider, mais il faut consulter un médecin.
Traitements naturels Antioxydants Consultation médicale

Complications 5

#1

Quelles sont les complications de la fibrose pulmonaire ?

Les complications incluent l'insuffisance respiratoire, les infections pulmonaires et les embolies.
Complications Insuffisance respiratoire Infections pulmonaires
#2

La fibrose hépatique peut-elle entraîner une cirrhose ?

Oui, la fibrose hépatique peut évoluer vers une cirrhose, entraînant des complications graves.
Cirrhose Fibrose hépatique Complications
#3

Quels risques sont associés à la fibrose cardiaque ?

Les risques incluent l'insuffisance cardiaque, les arythmies et les accidents vasculaires cérébraux.
Fibrose cardiaque Insuffisance cardiaque Accidents vasculaires cérébraux
#4

La fibrose peut-elle affecter la qualité de vie ?

Oui, elle peut réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes et en causant de la douleur.
Qualité de vie Fibrose Limitations
#5

Y a-t-il des complications psychologiques liées à la fibrose ?

Oui, les patients peuvent éprouver de l'anxiété et de la dépression en raison de leur état de santé.
Complications psychologiques Anxiété Dépression

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de la fibrose pulmonaire ?

Les facteurs incluent le tabagisme, l'exposition à des substances toxiques et des infections antérieures.
Facteurs de risque Tabagisme Infections
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour la fibrose ?

Oui, le risque de fibrose augmente avec l'âge, surtout après 50 ans.
Âge Fibrose Facteurs de risque
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque de fibrose ?

Oui, des maladies comme la sclérodermie peuvent prédisposer à la fibrose dans divers organes.
Maladies auto-immunes Sclérodermie Fibrose
#4

Le diabète est-il un facteur de risque pour la fibrose hépatique ?

Oui, le diabète peut augmenter le risque de fibrose hépatique en raison de la stéatose.
Diabète Fibrose hépatique Stéatose
#5

L'exposition professionnelle influence-t-elle le risque de fibrose ?

Oui, des professions exposant à des poussières ou des produits chimiques peuvent augmenter le risque.
Exposition professionnelle Fibrose Produits chimiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Nikolaos G Frangogiannis

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Wilf Family Cardiovascular Research Institute, Department of Medicine (Cardiology), Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, USA. Electronic address: nikolaos.frangogiannis@einsteinmed.org.
Publications dans "Fibrose" :

Pierre-Régis Burgel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université Paris Cité and Institut Cochin, Inserm U1016, Paris, France.
  • Department of Respiratory Medicine and National Reference Center for Cystic Fibrosis, Cochin Hospital, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.
Publications dans "Fibrose" :

Jane C Davies

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Affiliations :
  • National Heart & Lung Institute, Imperial College London, London, UK.
  • St Thomas' NHS Trust, London, UK.
  • Royal Brompton Hospital, Part of Guy's & St Thomas' Trust, London, UK.
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Na Liu

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Affiliations :
  • Department of Infectious Disease and Liver Disease, The Second Hospital of Nanjing, Nanjing, Jiangsu, China.

Ruoshui Li

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  • The Wilf Family Cardiovascular Research Institute, Department of Medicine (Cardiology), Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, United States of America.
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Hua-Feng Liu

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  • 1Key Laboratory of Prevention and Management of Chronic Kidney Disease of Zhanjiang, Institute of Nephrology, Affiliated Hospital of Guangdong Medical University, Zhanjiang, Guangdong, China.
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N J Simmonds

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Affiliations :
  • Adult Cystic Fibrosis Centre, Royal Brompton Hospital and Imperial College, London SW3 6NP, United Kingdom. Electronic address: n.simmonds@imperial.ac.uk.
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Mohammadnabi Asmani

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, University at Buffalo, The State University of New York, Buffalo, NY, USA.
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Ruogang Zhao

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, University at Buffalo, The State University of New York, Buffalo, NY, USA. rgzhao@buffalo.edu.
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Rachel Strykowski

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  • Section of Pulmonary and Critical Care, Department at University of Chicago, 5841 South Maryland Avenue, MC 6076, Chicago, IL 60637, USA.
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Ayodeji Adegunsoye

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Affiliations :
  • Interstitial Lung Disease Program, Section of Pulmonary/Critical Care, University of Chicago, Chicago, IL, USA. Electronic address: deji@uchicago.edu.
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Elisabetta Cocconcelli

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Affiliations :
  • Department of Cardiac, Thoracic, Vascular Sciences and Public Health, University Hospital of Padova, Padua, Italy.
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Roberto Tonelli

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, University Hospital of Modena, Respiratory Diseases Unit and Centre for Rare Lung Diseases, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
  • Clinical and Experimental Medicine PhD Program, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
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Gianluca Abbati

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, University Hospital of Modena, Internal Medicine Unit, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
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Alessandro Marchioni

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, University Hospital of Modena, Respiratory Diseases Unit and Centre for Rare Lung Diseases, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
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Ivana Castaniere

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, University Hospital of Modena, Respiratory Diseases Unit and Centre for Rare Lung Diseases, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
  • Clinical and Experimental Medicine PhD Program, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
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Filippo Pelizzaro

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Affiliations :
  • Department of Surgical, Oncological and Gastroenterological Sciences, Unit of Gastroenterology, University of Padova, Padua, Italy.
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Francesco Paolo Russo

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Affiliations :
  • Department of Surgical, Oncological and Gastroenterological Sciences, Unit of Gastroenterology, University of Padova, Padua, Italy.
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Alberto Vegetti

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, University Hospital of Modena, Internal Medicine Unit, University of Modena Reggio Emilia, Modena, Italy.
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Elisabetta Balestro

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Affiliations :
  • Department of Cardiac, Thoracic, Vascular Sciences and Public Health, University Hospital of Padova, Padua, Italy.
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Sources (10000 au total)

Prostate-Specific Antigen Screening in Transgender Patients.

Approximately 0.4-1.3% of the worldwide population is transgender. Although the exact prevalence is unknown, there is an increase in open identification as transgender. Among transgender women (TW), t... To assess our current understanding of CaP incidence and prostate-specific antigen (PSA) screening in TW.... We performed a nonsystematic narrative review of all PubMed publications through June 2022 according to the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA) statement. Given ... There is no consensus regarding PSA screening in TW from any of the major societies, and TW are largely absent from guidelines. Case report data suggest that TW with CaP may have more aggressive disea... We are in the infancy of our understanding of PSA screening in TW. Important avenues for future research include understanding the risks/benefits of PSA screening in TW, how best to mitigate potential... We examined patterns of prostate cancer screening for transgender women. Little is known about prostate cancer incidence or screening in this population. Additional research is needed to establish gui...

Any decline in prostate-specific antigen levels identifies survivors scheduled for prostate-specific membrane antigen-directed radioligand therapy.

Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) is increasingly incorporated in the therapeutic algorithm of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer ... In this bicentric analysis, we included 184 mCRPC patients treated with... A total of 114/184 patients (62.0%) showed any PSA decline (PSA response >50%, 55/184 [29.9%]). For individuals exhibiting a PSA decline >50%, OS of 19 months was significantly longer relative to nonr... In mCRPC patients scheduled for RLT, early biochemical response was tightly linked to prolonged survival, irrespective of the magnitude of PSA decline. As such, even in patients with PSA decrease of l...

Total Prostate Specific Antigen in Prostate Cancer Screening in Hyperglycemic Individuals.

In this study, it was aimed to investigate the reliability of total prostate-specific antigen (t-PSA) in prostate cancer screening in hyperglycemic (≥126 mg/dL) individuals.... This research was planned as a cross-sectional retrospective study. Three hundred eleven cases which underwent biopsy with the suspicion of prostate cancer in the hospital were included in the study. ... It was determined that the t-PSA measurement was higher in the patient group with cancer (P < .001). It was determined that the median t-PSA levels of the intermediate and high cancer groups were high... As a contribution to literature, we found that the t-PSA test lost its sensitivity in cases with plasma glucose levels above normal. Loss of sensitivity may result in underdiagnosis in prostate cancer...

Access to Prostate-Specific Antigen Testing and Mortality Among Men With Prostate Cancer.

Prostate-specific antigen (PSA) screening for prostate cancer is controversial but may be associated with benefit for certain high-risk groups.... To evaluate associations of county-level PSA screening prevalence with prostate cancer outcomes, as well as variation by sociodemographic and clinical factors.... This cohort study used data from cancer registries based in 8 US states on Hispanic, non-Hispanic Black, and non-Hispanic White men aged 40 to 99 years who received a diagnosis of prostate cancer betw... County-level PSA screening prevalence was estimated using the Behavior Risk Factor Surveillance System survey data from 2004, 2006, 2008, 2010, and 2012 and weighted by population characteristics.... Multivariable logistic, Cox proportional hazards regression, and competing risks models were fit to estimate adjusted odds ratios (AOR) and adjusted hazard ratios (AHR) for associations of county-leve... Of 814 987 men with prostate cancer, the mean (SD) age was 67.3 (9.8) years, 7.8% were Hispanic, 12.2% were non-Hispanic Black, and 80.0% were non-Hispanic White; 17.0% had advanced disease. There wer... This population-based cohort study of men with prostate cancer suggests that higher county-level prevalence of PSA screening was associated with lower odds of advanced disease, all-cause mortality, an...

Prostate cancer risk prediction based on clinical factors and prostate-specific antigen.

The incidence rate of prostate cancer (PCa) has continued to rise in Korea. This study aimed to construct and evaluate a 5-year PCa risk prediction model using a cohort with PSA < 10 ng/mL by incorpor... The PCa risk prediction model including PSA levels and individual risk factors was constructed using a cohort of 69,319 participants from the Kangbuk Samsung Health Study. 201 registered PCa incidence... The risk prediction model included age, smoking status, alcohol consumption, family history of PCa, past medical history of dyslipidemia, cholesterol levels, and PSA level. Especially, an elevated PSA... Our risk prediction model was effective in predicting PCa in a population according to PSA levels. When PSA levels are inconclusive, an assessment of both PSA and specific individual risk factors (e.g...

Ki67 and prostate specific antigen are prognostic in metastatic hormone naïve prostate cancer.

For metastatic hormone naïve prostate cancer patients, androgen deprivation therapy (ADT) with escalation therapy including docetaxel and/or androgen targeting drugs is the standard therapy. However, ... Prostate biopsies from 92 patients with metastatic hormone naïve PC (PSA > 80 ng/mL or clinical metastases) were immunohistochemically evaluated for PSA and Ki67. Gene expression analysis was performe... The immunohistochemical score for PSA was the strongest prognostic factor for progression-free and overall survival after ADT. Consequently, the ratio between Ki67 and PSA displayed a stronger prognos... PSA and Ki67 immunoreactive scores are prognostic in the metastatic hormone-sensitive setting, with PSA being superior. The combination of Ki67 and PSA did not give additional prognostic value. The re...

Value of serum free prostate-specific antigen density in the diagnosis of prostate cancer.

To investigate the value of serum free prostate-specific antigen density (fPSAD) in the diagnosis of prostate cancer (PCa).... The data of 558 patients who underwent transrectal ultrasound-guided prostate biopsy were retrospectively analyzed. According to the pathological results, the patients were divided into a PCa group an... tPSA, PSAD, (f/t)/PSAD, and fPSAD had high accuracy in predicting PCa with AUC values of 0.820, 0.900, 0.846, and 0.867. fPSAD showed lower diagnostic sensitivity but significantly higher specificity ... With the optimal cutoff value of 0.062, fPSAD has a higher diagnostic value for PCa than tPSA, f/tPSA, (f/t)/PSAD, and PSAD, and can well predict the risk of PCa, significantly improve the clinical di...

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...