Titre : Fluphénazine

Fluphénazine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Disability Evaluation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment la fluphénazine est-elle diagnostiquée ?

Elle est prescrite après évaluation clinique des symptômes psychotiques.
Schizophrénie Antipsychotiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer son efficacité ?

Des évaluations psychologiques et des échelles de symptômes sont utilisées.
Évaluation psychologique Symptômes
#3

La fluphénazine est-elle utilisée pour d'autres troubles ?

Oui, elle peut être utilisée pour des troubles de l'humeur et des troubles comportementaux.
Troubles de l'humeur Comportement
#4

Quels critères sont utilisés pour son diagnostic ?

Les critères incluent la présence de symptômes psychotiques persistants.
Critères diagnostiques Symptômes psychotiques
#5

La fluphénazine nécessite-t-elle un suivi médical ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour ajuster le traitement et surveiller les effets.
Suivi médical Effets secondaires

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes traités par la fluphénazine ?

Elle traite des symptômes tels que hallucinations, délires et agitation.
Hallucinations Agitation
#2

La fluphénazine peut-elle aggraver certains symptômes ?

Oui, elle peut parfois exacerber des symptômes chez certains patients.
Exacerbation Symptômes
#3

Quels effets secondaires peuvent survenir ?

Des effets comme la somnolence, la sécheresse buccale et des troubles moteurs peuvent apparaître.
Effets secondaires Troubles moteurs
#4

Comment reconnaître une réaction allergique à la fluphénazine ?

Des éruptions cutanées, démangeaisons ou gonflements peuvent indiquer une allergie.
Réaction allergique Éruption cutanée
#5

La fluphénazine affecte-t-elle l'humeur ?

Elle peut influencer l'humeur, provoquant parfois dépression ou apathie.
Humeur Dépression

Prévention 5

#1

Comment prévenir les effets secondaires de la fluphénazine ?

Un suivi régulier et une communication ouverte avec le médecin sont essentiels.
Prévention Effets secondaires
#2

Des mesures préventives sont-elles nécessaires avant le traitement ?

Oui, une évaluation médicale complète est nécessaire avant de commencer le traitement.
Évaluation médicale Traitement
#3

La fluphénazine nécessite-t-elle des précautions particulières ?

Oui, des précautions sont nécessaires en cas de maladies cardiaques ou de troubles neurologiques.
Précautions Maladies cardiaques
#4

Comment éviter les interactions médicamenteuses ?

Informez toujours votre médecin de tous les médicaments que vous prenez.
Interactions médicamenteuses Consultation médicale
#5

La prévention des rechutes est-elle possible avec la fluphénazine ?

Oui, un traitement continu et un suivi régulier peuvent aider à prévenir les rechutes.
Prévention des rechutes Suivi régulier

Traitements 5

#1

Comment la fluphénazine est-elle administrée ?

Elle est généralement administrée par voie orale ou par injection intramusculaire.
Administration orale Injection intramusculaire
#2

Quelle est la posologie habituelle de fluphénazine ?

La posologie varie, mais commence souvent à 2-5 mg par jour, ajustée selon les besoins.
Posologie Ajustement du traitement
#3

La fluphénazine peut-elle être combinée avec d'autres médicaments ?

Oui, elle peut être utilisée avec d'autres antipsychotiques ou stabilisateurs de l'humeur.
Médicaments combinés Antipsychotiques
#4

Quels sont les objectifs du traitement avec fluphénazine ?

L'objectif est de réduire les symptômes psychotiques et d'améliorer la qualité de vie.
Qualité de vie Réduction des symptômes
#5

Y a-t-il des alternatives à la fluphénazine ?

Oui, d'autres antipsychotiques comme la rispéridone ou l'olanzapine peuvent être envisagés.
Antipsychotiques Alternatives thérapeutiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec la fluphénazine ?

Des complications comme le syndrome extrapyramidal ou des troubles métaboliques peuvent survenir.
Syndrome extrapyramidal Troubles métaboliques
#2

Comment gérer les complications liées à la fluphénazine ?

La gestion inclut l'ajustement de la dose ou l'ajout de médicaments pour contrer les effets.
Gestion des complications Ajustement de la dose
#3

La fluphénazine peut-elle causer des problèmes cardiaques ?

Oui, elle peut augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque chez certains patients.
Problèmes cardiaques Rythme cardiaque
#4

Quels signes indiquent une complication grave ?

Des symptômes comme des mouvements incontrôlés ou des changements de conscience doivent alerter.
Complications graves Mouvements incontrôlés
#5

Les complications sont-elles fréquentes avec la fluphénazine ?

Les complications ne sont pas rares, mais leur fréquence varie selon les individus.
Fréquence des complications Individus

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour la fluphénazine ?

Les antécédents de troubles psychotiques et les maladies neurologiques augmentent les risques.
Facteurs de risque Antécédents médicaux
#2

L'âge influence-t-il le risque d'effets secondaires ?

Oui, les personnes âgées sont plus susceptibles de développer des effets secondaires.
Âge Effets secondaires
#3

Y a-t-il des facteurs génétiques à considérer ?

Oui, des prédispositions génétiques peuvent influencer la réponse au traitement.
Facteurs génétiques Réponse au traitement
#4

Le mode de vie affecte-t-il l'efficacité de la fluphénazine ?

Oui, des facteurs comme l'alimentation et l'exercice peuvent influencer son efficacité.
Mode de vie Efficacité du traitement
#5

Les interactions médicamenteuses sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines interactions peuvent augmenter le risque d'effets indésirables.
Interactions médicamenteuses Effets indésirables
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 08/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Diana Duarte

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Affiliations :
  • OncoPharma Research Group, Center for Health Technology and Services Research (CINTESIS), Rua Doutor Plácido da Costa, s/n, 4200-450 Porto, Portugal.
  • Faculty of Pharmacy, University of Porto, Rua Jorge Viterbo Ferreira, 228, 4050-313 Porto, Portugal.
  • CINTESIS@RISE, Faculty of Medicine, University of Porto, Alameda Professor Hernâni Monteiro, 4200-319 Porto, Portugal.

Nuno Vale

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • OncoPharma Research Group, Center for Health Technology and Services Research (CINTESIS), Rua Doutor Plácido da Costa, s/n, 4200-450 Porto, Portugal.
  • CINTESIS@RISE, Faculty of Medicine, University of Porto, Alameda Professor Hernâni Monteiro, 4200-319 Porto, Portugal.
  • Department of Community Medicine, Health Information and Decision (MEDCIDS), Faculty of Medicine, University of Porto, Rua Doutor Plácido da Costa, s/n, 4200-450 Porto, Portugal.

Michał Otręba

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Affiliations :
  • Department of Drug Technology, Medical University of Silesia, Katowice Faculty of Pharmaceutical Sciences in Sosnowiec, Sosnowiec, Poland.

Leon Kośmider

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Affiliations :
  • Department of General and Inorganic Chemistry, Medical University of Silesia, Katowice Faculty of Pharmaceutical Sciences in Sosnowiec, Sosnowiec, Poland.

Aracely Miron-Ocampo

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Affiliations :
  • Microbiology/Immunology, Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242.
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Sarah R Beattie

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242.
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Soumitra Guin

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Saint Louis University, Saint Louis MO.
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Thomas Conway

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Affiliations :
  • Department of Molecular Physiology and Biophysics, University of Iowa, Iowa City IA 52242.
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Marvin J Meyers

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Saint Louis University, Saint Louis MO.
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W Scott Moye-Rowley

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Affiliations :
  • Department of Molecular Physiology and Biophysics, University of Iowa, Iowa City IA 52242.
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Damian J Krysan

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Affiliations :
  • Microbiology/Immunology, Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242.
  • Department of Pediatrics Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242.
  • Department of Molecular Physiology and Biophysics, University of Iowa, Iowa City IA 52242.
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Yong Xia

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Affiliations :
  • Department of Rehabilitation Medicine, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, West China Hospital, Sichuan University and Collaborative Innovation Center for Biotherapy Chengdu 610041, China.
  • Key Laboratory of Rehabilitation Medicine, West China Hospital, Sichuan University Chengdu 610041, China.

Mahsa Kamali

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  • Pediatric Infectious Diseases Research Center, Communicable Diseases Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
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Mehran Zarghami

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Affiliations :
  • Psychiatry and Behavioral Sciences Research Center, Addiction institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
  • Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
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Marzieh Azizi

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  • Department of Reproductive Health and Midwifery, School of Nursing and Midwifery, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
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Forouzan Elyasi

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
  • Sexual and Reproductive Health Research Center, Addiction Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
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S Meehan

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Affiliations :
  • School of Medicine, University of Galway, Galway, Ireland.
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S Moran

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  • School of Medicine, University of Galway, Galway, Ireland.
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A Rainford

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Affiliations :
  • School of Medicine, University of Galway, Galway, Ireland.
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C McDonald

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Affiliations :
  • School of Medicine, University of Galway, Galway, Ireland.
  • Galway-Roscommon Mental Health Services, University Hospital Galway, Galway, Ireland.
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Sources (10000 au total)

Psychometric evaluation of the WHODAS 2.0 and prevalence of disability in a Swedish general population.

The World Health Organization Disability Assessment Schedule (WHODAS 2.0) is a generic questionnaire that captures health and disability-related functioning information corresponding to six major life... A cross-sectional survey was performed. Internal consistency reliability was assessed with Cronbach's alpha. The construct validity was evaluated with item-total correlation, Pearson's correlation bet... Three thousand four hundred and eighty two adults aged 19-103 years (response rate 43%) participated. Significantly higher degrees of disability were reported by the oldest age group (≥ 80 years), adu... The psychometric properties of the self-administered Swedish 36-item version of the WHODAS 2.0 are comparable to those of other language versions of the instrument. Data of the prevalence of disabilit...

Health disparities associated with access to disability evaluations for toddlers in Early Head Start.

The aim of this investigation was to examine developmental, sociodemographic and familial factors associated with parent reported access to an evaluation in an Early Head Start sample. Children with d... This study (n = 191) examined how developmental, sociodemographic and parent factors at age 2 were associated with parent reporting the child being evaluated by age 3. Two logistic regression analyses... The first model found that children in the monitoring zone of developmental risk were more likely to be evaluated per parent report if they were born preterm, male, with increased behaviour problems, ... This study highlights barriers associated with access to developmental and disability evaluations for children in at-risk families. Health disparities are negatively associated with children's access ...

Health professionals' experiences with the PEDI-UG: What do Ugandan occupational therapists say about the utility and value of the Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI-UG) for children with disabilities?

The Uganda version of Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI-UG) was culturally adapted and validated from the PEDI-US, a tool used to evaluate the functional capability of children with o... A qualitative research design was chosen to explore the participants' viewpoints concerning the utility and value of the PEDI-UG for children with disabilities. Purposive sampling was used to recruit ... Several challenges concerning the contextual use of PEDI-UG were reported. For example, PEDI-UG being culturally adapted in two languages (English and Luganda) makes it difficult for health profession... The findings of this study suggest that health professionals are challenged with the use of the PEDI-UG assessment in diverse cultural contexts and/or languages. These challenges are important conside...

Confirmed disability progression as a marker of permanent disability in multiple sclerosis.

The prevention of disability over the long term is the main treatment goal in multiple sclerosis (MS); however, randomized clinical trials evaluate only short-term treatment effects on disability. Thi... In total, 14,802 6-month confirmed disability progression events were identified in 8741 patients from the global MSBase registry. For each 6-month confirmed progression event (13,321 in the developme... The score was based on age, sex, MS phenotype, relapse activity, disability score and its change from baseline, number of affected functional system domains and worsening in six of the domains. In the... Clinicodemographic characteristics of 6-month confirmed disability progression events identify those at high risk of sustained long-term disability. This knowledge will allow future trials to better a...

The impact of resilience on headache disability as measured by the Migraine Disability Assessment (MIDAS).

Our objectives were to examine cross-sectional correlations of headache disability with measures of resilience, anxiety, and depression, and to determine if resilience modified the association between... Resilience is associated with quality of life and functioning among patients with chronic conditions. We investigated whether resilience strongly mitigates headache-related disability as measured by t... We prospectively recruited 160 patients with primary headache disorders seen in a tertiary headache medicine program between February 20, 2018 and August 2, 2019. Each participant completed the MIDAS,... The CDRS-25 score was negatively correlated with the total MIDAS (r = -0.21, p = 0.009), GAD-7 (r = -0.56, p < 0.001), and PHQ-9 scores (r = -0.34, p < 0.001). Well-being inversely correlated with dis... Traits associated with resilience decreased the odds of severe disability from headaches, whereas anxiety, depression, and headache frequency were strongly associated with higher disability from heada...

Clinically meaningful change: evaluation of the Rasch-built Overall Amyotrophic Lateral Sclerosis Disability Scale (ROADS) and the ALSFRS-R.

To investigate clinically meaningful change for ROADS and ALSFRS-R using a patient-defined approach.... Data were reviewed from participants assessed at the Emory ALS Center from 2019-2022 with two assessments using both ROADS and ALSFRS-R and a completed patient-reported global impression of change sca... Data were included from 162 participants. For ROADS (total possible normed score = 146), MID = 5.81 and MDC = 2.83 points. For ALSFRS-R (total possible sum-score = 48), MID = 3.24 and MDC = 1.59 point... Changes that are on average less than 5.81 points (3.98%) on the normed ROADS score or less than 3.24 points (6.75%) on the ALSFRS-R sum-score may not be clinically meaningful according to a patient-d...

Community-based outpatient rehabilitation for the treatment of breast cancer-related upper extremity disability: an evaluation of practice-based evidence.

To evaluate the impact and acceptability of outpatient physical or occupational therapy (PT/OT) for breast cancer survivors (BCS) with varying levels of upper extremity disability (UED).... We retrospectively extracted patient and therapy characteristics, UED measured by quick-disabilities of the arm, shoulder and hand (QuickDASH, 0-100 pts.), and patient-rated acceptability (1-item, 0-1... Patients (N = 417) were 59.89 ± 12.06 years old, 99% female, and attended approximately 10 PT/OT sessions (IQR = 6.0-16.0). Most had high baseline UED (62%), followed by moderate (25%) or low UED (13%... Outpatient cancer rehabilitation is associated with significant improvement in UED for BCS and was acceptable to patients regardless of UED severity at baseline....

Adaption and psychometric evaluation of the Hindi version of Neck Disability Index in the rural population of Northern India: A cross cultural study.

To ensure the validity and therapeutic utility of the Neck disability index (NDI) scale, translations, cultural adaptations and psychometric evidence is necessary. This study aimed to address the abse... Following guidelines provided by the American Association of Orthopedic Surgeons, the original English NDI scale was cross-culturally adapted into Hindi. The adaptation process included translations (... The NDI-Hi version exhibited favorable psychometric properties, including good test-retest reliability with an intra-class correlation coefficient (ICC) of 0.87. Internal consistency of the scale was ... The NDI-Hi demonstrated validity and reliability as an outcome tool for assessing neck disability. It can be effectively utilized in clinical practice and research settings involving Hindi-speaking in...