Le traitement peut améliorer la qualité de vie, mais il ne guérit pas le déficit enzymatique.
Efficacité du traitementQualité de vieDéficit enzymatique
Complications
5
#1
Quelles sont les complications possibles du déficit ?
Les complications incluent des troubles neurologiques graves et des problèmes de développement.
ComplicationsTroubles neurologiquesDéveloppement
#2
Le déficit peut-il entraîner des problèmes psychologiques ?
Oui, des problèmes psychologiques comme l'anxiété et la dépression peuvent survenir.
Problèmes psychologiquesAnxiétéDépression
#3
Y a-t-il des risques de complications à long terme ?
Oui, les patients peuvent développer des complications à long terme affectant leur qualité de vie.
RisquesComplications à long termeQualité de vie
#4
Les complications sont-elles évitables ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais elles ne sont pas entièrement évitables.
Gestion des complicationsPréventionÉvitabilité
#5
Comment surveiller les complications ?
Un suivi régulier avec des spécialistes est essentiel pour surveiller et gérer les complications.
SurveillanceSuivi médicalGestion des complications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour le déficit ?
Les antécédents familiaux de maladies génétiques augmentent le risque de déficit en galactosylceramidase.
Facteurs de risqueAntécédents familiauxMaladies génétiques
#2
Le sexe influence-t-il le risque ?
Le déficit touche également les deux sexes, mais certaines formes peuvent être plus fréquentes chez les hommes.
SexePrévalenceGénétique
#3
L'origine ethnique joue-t-elle un rôle ?
Oui, certaines populations ont un risque plus élevé de déficits enzymatiques en raison de facteurs génétiques.
Origine ethniquePrédisposition génétiqueRisque
#4
Les facteurs environnementaux sont-ils impliqués ?
Actuellement, les facteurs environnementaux ne sont pas clairement établis comme des risques.
Facteurs environnementauxRisqueGénétique
#5
Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?
Des antécédents médicaux de troubles métaboliques peuvent augmenter le risque de déficit.
Antécédents médicauxTroubles métaboliquesRisque
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Galactosylceramidase : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Galactosylceramidase : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Galactosylceramidase : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-03-17",
"dateModified": "2025-03-12",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Galactosylceramidase"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Galactosidases",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005696",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Galactosidases",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D005696",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "D08.811.277.450.410"
}
}
},
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Galactosylceramidase",
"alternateName": "Galactosylceramidase",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D005698",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Marco Presta",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Marco%20Presta",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Molecular and Translational Medicine, Unity of Brescia, University of Brescia, Viale Europa 11, 25123 Brescia, Italy; Italian Consortium for Biotechnology (CIB), Unity of Brescia, University of Brescia, Viale Europa 11, 25123 Brescia, Italy. Electronic address: marco.presta@unibs.it."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Mirella Belleri",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Mirella%20Belleri",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Molecular and Translational Medicine, University of Brescia, Italy. Electronic address: mirella.belleri@unibs.it."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Paola Chiodelli",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Paola%20Chiodelli",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Molecular and Translational Medicine, University of Brescia, Italy."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Marzia Corli",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Marzia%20Corli",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Molecular and Translational Medicine, University of Brescia, Italy."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Jacob Favret",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Jacob%20Favret",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Biotechnical and Clinical Laboratory Sciences, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo-SUNY, Buffalo, New York, United States of America."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Hypomethylation of Long Interspersed Nucleotide Elements and Aldehyde Dehydrogenase in Patients of Alcohol Use Disorder with Cirrhosis.",
"datePublished": "2023-06-27",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37367217",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1089/dna.2022.0669"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Effects of end-stage osteoarthritis on markers of skeletal muscle Long INterspersed Element-1 activity.",
"datePublished": "2022-07-07",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/35799274",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1186/s13104-022-06113-0"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Assessing the Expression of Long INterspersed Elements (LINEs) via Long-Read Sequencing in Diverse Human Tissues and Cell Lines.",
"datePublished": "2023-09-29",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37895242",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.3390/genes14101893"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Pharmacological inhibition of neddylation impairs long interspersed element 1 retrotransposition.",
"datePublished": "2024-02-07",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/38329876",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.celrep.2024.113749"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Celine, a long interspersed nuclear element retrotransposon, colonizes in the centromeres of poplar chromosomes.",
"datePublished": "2024-04-23",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/38652695",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1093/plphys/kiae214"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Enzymes et coenzymes",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D045762"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Enzymes",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004798"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Hydrolases",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D006867"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Glycosidases",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D006026"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 6,
"name": "Galactosidases",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005696"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 7,
"name": "Galactosylceramidase",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005698"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Galactosylceramidase - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Galactosylceramidase",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2025-05-13",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Galactosylceramidase",
"description": "Comment diagnostiquer un déficit en galactosylceramidase ?\nQuels tests sont utilisés pour le diagnostic ?\nQuels symptômes peuvent indiquer un déficit ?\nLe diagnostic est-il difficile à établir ?\nY a-t-il des marqueurs biologiques spécifiques ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005698?mesh_terms=Long+Interspersed+Nucleotide+Elements#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Galactosylceramidase",
"description": "Quels sont les symptômes principaux d'un déficit en galactosylceramidase ?\nLes symptômes apparaissent-ils dès la naissance ?\nY a-t-il des symptômes spécifiques chez les adultes ?\nLes symptômes sont-ils réversibles ?\nComment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005698?mesh_terms=Long+Interspersed+Nucleotide+Elements#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Galactosylceramidase",
"description": "Peut-on prévenir le déficit en galactosylceramidase ?\nLe dépistage prénatal est-il possible ?\nDes conseils génétiques sont-ils recommandés ?\nLes tests de porteurs sont-ils disponibles ?\nY a-t-il des recommandations pour les familles à risque ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005698?mesh_terms=Long+Interspersed+Nucleotide+Elements#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Galactosylceramidase",
"description": "Quel est le traitement principal pour le déficit en galactosylceramidase ?\nY a-t-il des médicaments spécifiques utilisés ?\nLa physiothérapie est-elle recommandée ?\nDes interventions chirurgicales sont-elles nécessaires ?\nLe traitement est-il efficace à long terme ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005698?mesh_terms=Long+Interspersed+Nucleotide+Elements#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Galactosylceramidase",
"description": "Quelles sont les complications possibles du déficit ?\nLe déficit peut-il entraîner des problèmes psychologiques ?\nY a-t-il des risques de complications à long terme ?\nLes complications sont-elles évitables ?\nComment surveiller les complications ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005698?mesh_terms=Long+Interspersed+Nucleotide+Elements#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Galactosylceramidase",
"description": "Quels sont les facteurs de risque pour le déficit ?\nLe sexe influence-t-il le risque ?\nL'origine ethnique joue-t-elle un rôle ?\nLes facteurs environnementaux sont-ils impliqués ?\nLes antécédents médicaux influencent-ils le risque ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005698?mesh_terms=Long+Interspersed+Nucleotide+Elements#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment diagnostiquer un déficit en galactosylceramidase ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Un diagnostic se fait par des tests enzymatiques et génétiques pour évaluer l'activité de l'enzyme."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les tests sanguins et les analyses d'urine sont couramment utilisés pour détecter le déficit."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes peuvent indiquer un déficit ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des symptômes neurologiques, digestifs ou cutanés peuvent suggérer un déficit en galactosylceramidase."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le diagnostic est-il difficile à établir ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, le diagnostic peut être complexe en raison de la variabilité des symptômes et des tests."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des marqueurs biologiques spécifiques ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des niveaux élevés de galactosylcéramide dans les fluides biologiques peuvent indiquer un déficit."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les symptômes principaux d'un déficit en galactosylceramidase ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes incluent des troubles neurologiques, des problèmes de peau et des troubles digestifs."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les symptômes apparaissent-ils dès la naissance ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes peuvent apparaître à la naissance ou se développer progressivement durant l'enfance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les adultes ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Chez les adultes, des troubles cognitifs et des problèmes de mobilité peuvent se manifester."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les symptômes sont-ils réversibles ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes ne sont généralement pas réversibles, mais un traitement peut aider à les gérer."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes peuvent s'aggraver avec le temps, entraînant des complications neurologiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on prévenir le déficit en galactosylceramidase ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Actuellement, il n'existe pas de méthode de prévention pour ce déficit génétique."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le dépistage prénatal est-il possible ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, le dépistage prénatal peut identifier les porteurs du gène responsable du déficit."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Des conseils génétiques sont-ils recommandés ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des conseils génétiques peuvent aider les familles à comprendre les risques de transmission."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les tests de porteurs sont-ils disponibles ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des tests de porteurs sont disponibles pour évaluer le risque de déficit chez les descendants."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des recommandations pour les familles à risque ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les familles à risque devraient consulter un spécialiste pour des conseils et un suivi appropriés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel est le traitement principal pour le déficit en galactosylceramidase ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le traitement principal est la thérapie enzymatique de remplacement pour compenser le déficit."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des médicaments spécifiques utilisés ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des médicaments comme les analogues de la sphingolipide peuvent être utilisés pour gérer les symptômes."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "La physiothérapie est-elle recommandée ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la mobilité et la qualité de vie des patients."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Des interventions chirurgicales sont-elles nécessaires ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des interventions chirurgicales peuvent être nécessaires pour traiter certaines complications."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le traitement est-il efficace à long terme ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le traitement peut améliorer la qualité de vie, mais il ne guérit pas le déficit enzymatique."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles sont les complications possibles du déficit ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications incluent des troubles neurologiques graves et des problèmes de développement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le déficit peut-il entraîner des problèmes psychologiques ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des problèmes psychologiques comme l'anxiété et la dépression peuvent survenir."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des risques de complications à long terme ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les patients peuvent développer des complications à long terme affectant leur qualité de vie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications sont-elles évitables ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines complications peuvent être gérées, mais elles ne sont pas entièrement évitables."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment surveiller les complications ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Un suivi régulier avec des spécialistes est essentiel pour surveiller et gérer les complications."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les facteurs de risque pour le déficit ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les antécédents familiaux de maladies génétiques augmentent le risque de déficit en galactosylceramidase."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le sexe influence-t-il le risque ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le déficit touche également les deux sexes, mais certaines formes peuvent être plus fréquentes chez les hommes."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'origine ethnique joue-t-elle un rôle ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, certaines populations ont un risque plus élevé de déficits enzymatiques en raison de facteurs génétiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs environnementaux sont-ils impliqués ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Actuellement, les facteurs environnementaux ne sont pas clairement établis comme des risques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des antécédents médicaux de troubles métaboliques peuvent augmenter le risque de déficit."
}
}
]
}
]
}
Department of Molecular and Translational Medicine, Unity of Brescia, University of Brescia, Viale Europa 11, 25123 Brescia, Italy; Italian Consortium for Biotechnology (CIB), Unity of Brescia, University of Brescia, Viale Europa 11, 25123 Brescia, Italy. Electronic address: marco.presta@unibs.it.
Department of Biotechnical and Clinical Laboratory Sciences, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo-SUNY, Buffalo, New York, United States of America.
Institute for Myelin and Glia Exploration, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo-SUNY, Buffalo, New York, United States of America.
Department of Biotechnical and Clinical Laboratory Sciences, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo-SUNY, Buffalo, New York, United States of America.
Cellular Neuroscience, Neurodegeneration, Repair, Departments of Neurology and of Neuroscience, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536, USA.
Cellular Neuroscience, Neurodegeneration, Repair, Departments of Neurology and of Neuroscience, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536, USA.
Cellular Neuroscience, Neurodegeneration, Repair, Departments of Neurology and of Neuroscience, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536, USA.
Institute for Myelin and Glia Exploration, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo-SUNY, Buffalo, New York, United States of America.
Institute for Myelin and Glia Exploration, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo-SUNY, Buffalo, New York, United States of America.
Department of Neurology, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo-SUNY, Buffalo, New York, United States of America.
Alcohol use disorder (AUD) and cirrhosis are key outcomes of excessive alcohol use, and a genetic influence in these outcomes is increasingly recognized. While 80-90% of heavy alcohol users show evide...
Long INterspersed Element-1 (L1) is an autonomous transposable element in the genome. L1 transcripts that are not reverse transcribed back into the genome can accumulate in the cytoplasm and activate ...
L1 mRNA was higher in CTL and SX compared to Y (p < 0.001 and p = 0.001, respectively). Protein expression was higher in SX versus Y for ORF1p (p = 0.002) and STING (p = 0.022). While these data are p...
Transposable elements, such as Long INterspersed Elements (LINEs), are DNA sequences that can replicate within genomes. LINEs replicate using an RNA intermediate followed by reverse transcription and ...
Aberrant long interspersed element 1 (LINE-1 or L1) activity can cause insertional mutagenesis and chromosomal rearrangements and has been detected in several types of cancers. Here, we show that nedd...
Centromeres in most multicellular eukaryotes are composed of long arrays of repetitive DNA sequences. Interestingly, several transposable elements, including the well-known long terminal repeat (LTR) ...
Short interspersed nuclear elements (SINEs) and long interspersed nuclear elements (LINE-1s) are the abundant and well-characterized repetitive elements in the human genome....
For this review, all relevant original research studies were assessed by searching electronic databases, including PubMed, Google Scholar, and Web of Science, by using relevant keywords. Accumulating ...
Alu elements belonging to the SINEs are present in more than one million copies, comprising 10% of the human genome....
This study offers recent advances in Alu and LINE-1 mechanisms in the development of eye diseases. The current study could advance our knowledge of the roles of SINEs and LINE-1s in the developing pro...
Progressive retinal atrophies (PRAs) are a genetically heterogeneous group of inherited eye diseases that affect over 100 breeds of dog. The initial clinical sign is visual impairment in scotopic cond...
The protein long interspersed nuclear elements-1 (LINE-1) serves as a useful surrogate marker of global methylation but little is known for Merkel cell carcinoma. LINE-1 expression was found only in M...
Long interspersed nuclear element-1 (LINE-1) methylation serves as an indicator of global DNA methylation. This study explored the correlation between LINE-1 methylation and chronic kidney disease (CK...