Titre : Hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire

Hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Exercise Test

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer la maladie de Castleman ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique, l'imagerie et la biopsie des ganglions lymphatiques.
Maladie de Castleman Biopsie Imagerie médicale
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?

Des tests sanguins, des échographies et des IRM peuvent être utilisés pour évaluer l'étendue de la maladie.
Tests sanguins Échographie IRM
#3

Quels signes cliniques indiquent une hyperplasie lymphoïde ?

Des ganglions lymphatiques enflés, de la fièvre et des sueurs nocturnes peuvent indiquer la maladie.
Ganglions lymphatiques Fièvre Sueurs nocturnes
#4

La maladie de Castleman est-elle toujours symptomatique ?

Non, certains patients peuvent être asymptomatiques, rendant le diagnostic plus difficile.
Asymptomatique Symptômes Diagnostic
#5

Quel rôle joue l'imagerie dans le diagnostic ?

L'imagerie aide à visualiser les ganglions lymphatiques et à évaluer leur taille et leur nombre.
Imagerie médicale Ganglions lymphatiques Évaluation

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de la maladie de Castleman ?

Les symptômes incluent des ganglions lymphatiques enflés, de la fièvre, et des douleurs abdominales.
Symptômes Ganglions lymphatiques Douleurs abdominales
#2

La fatigue est-elle un symptôme de cette maladie ?

Oui, la fatigue est fréquente et peut résulter de l'inflammation et de l'anémie associées.
Fatigue Inflammation Anémie
#3

Peut-on avoir des sueurs nocturnes avec cette maladie ?

Oui, les sueurs nocturnes sont un symptôme courant chez les patients atteints de Castleman.
Sueurs nocturnes Symptômes Maladie de Castleman
#4

Les symptômes varient-ils d'un patient à l'autre ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction du type et de la gravité de la maladie.
Variabilité des symptômes Gravité Maladie de Castleman
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques à la forme multicentrique ?

Oui, la forme multicentrique peut entraîner des symptômes systémiques plus prononcés.
Forme multicentrique Symptômes systémiques Maladie de Castleman

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la maladie de Castleman ?

Il n'existe pas de méthode de prévention connue pour la maladie de Castleman.
Prévention Maladie de Castleman Facteurs de risque
#2

Y a-t-il des facteurs de risque identifiés ?

Des facteurs comme l'infection par le VIH et certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque.
Facteurs de risque VIH Maladies auto-immunes
#3

Les habitudes de vie influencent-elles le risque ?

Des habitudes de vie saines peuvent aider à réduire le risque de maladies en général.
Habitudes de vie Prévention Santé
#4

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Bien que les vaccinations ne préviennent pas Castleman, elles protègent contre d'autres infections.
Vaccinations Prévention Infections
#5

Le dépistage précoce est-il utile ?

Le dépistage précoce n'est pas standardisé pour Castleman, mais un suivi médical régulier est conseillé.
Dépistage Suivi médical Maladie de Castleman

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la maladie de Castleman ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et les thérapies ciblées.
Chirurgie Chimiothérapie Thérapies ciblées
#2

La radiothérapie est-elle utilisée dans le traitement ?

Oui, la radiothérapie peut être utilisée pour traiter les formes localisées de la maladie.
Radiothérapie Traitement localisé Maladie de Castleman
#3

Les corticostéroïdes sont-ils efficaces ?

Les corticostéroïdes peuvent réduire l'inflammation et soulager certains symptômes.
Corticostéroïdes Inflammation Symptômes
#4

Quel est le rôle des thérapies ciblées ?

Les thérapies ciblées visent des molécules spécifiques pour inhiber la croissance tumorale.
Thérapies ciblées Croissance tumorale Traitement
#5

La surveillance est-elle nécessaire après le traitement ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour détecter toute récidive ou complication.
Surveillance Récidive Complications

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec Castleman ?

Les complications incluent l'insuffisance organique, l'infection et le développement de lymphomes.
Complications Insuffisance organique Lymphomes
#2

La maladie de Castleman peut-elle entraîner des infections ?

Oui, l'immunosuppression liée à la maladie peut augmenter le risque d'infections.
Infections Immunosuppression Maladie de Castleman
#3

Y a-t-il un risque de cancer associé ?

Oui, les patients peuvent avoir un risque accru de développer des lymphomes ou d'autres cancers.
Cancer Lymphomes Risque accru
#4

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
Gestion des complications Approche multidisciplinaire Suivi régulier
#5

Les complications affectent-elles le pronostic ?

Oui, la présence de complications peut aggraver le pronostic et compliquer le traitement.
Pronostic Complications Traitement

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les infections virales, notamment par le VIH, et certaines maladies auto-immunes sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque VIH Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il le risque de Castleman ?

Oui, la maladie peut survenir à tout âge, mais elle est plus fréquente chez les jeunes adultes.
Âge Maladie de Castleman Jeunes adultes
#3

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?

Des études montrent que les hommes peuvent être plus susceptibles de développer la maladie.
Sexe Facteurs de risque Maladie de Castleman
#4

Les antécédents familiaux sont-ils un facteur ?

Il n'y a pas de preuve solide que les antécédents familiaux augmentent le risque de Castleman.
Antécédents familiaux Facteurs de risque Maladie de Castleman
#5

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Un mode de vie sain peut réduire le risque de nombreuses maladies, mais son impact sur Castleman est incertain.
Mode de vie Facteurs de risque Santé
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Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-01-26", "dateModified": "2025-04-20", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 20/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

David C Fajgenbaum

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Affiliations :
  • Center for Cytokine Storm Treatment & Laboratory, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.
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Angela Dispenzieri

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Affiliations :
  • Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, MN; and.
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Kazue Takai

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Affiliations :
  • Department of Hematology, Niigata City General Hospital, Niigata, Japan.
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Eric Oksenhendler

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Affiliations :
  • Département d'immunologie Clinique, Hôpital Saint-Louis, Université de Paris, Paris, France.
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Wei Wang

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Affiliations :
  • Department of Hematopathology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Boulevard, Houston, TX 77030, USA.
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Eren Gündüz

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Affiliations :
  • Eskişehir Osmangazi University Faculty of Medicine, Department of Hematology, Eskişehir, Turkey
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Sema Karakuş

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Affiliations :
  • Başkent University Faculty of Medicine, Department of Hematology, Ankara, Turkey
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Yasufumi Masaki

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Affiliations :
  • Department of Hematology and Immunology, Kanazawa Medical University, 1-1 Daigaku, Uchinada, Kahoku-gun, Ishikawa, 920-0293, Japan. yasum@kanazawa-med.ac.jp.
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Tomoyuki Sakai

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Affiliations :
  • Department of Hematology and Immunology, Kanazawa Medical University, 1-1 Daigaku, Uchinada, Kahoku-gun, Ishikawa, 920-0293, Japan.
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Sadao Aoki

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Affiliations :
  • Department of Pathophysiology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Niigata University of Pharmacy and Applied Life Sciences, Niigata, Japan.
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Hiroshi Kawabata

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Affiliations :
  • Department of Hematology, National Hospital Organization Kyoto Medical Center, Kyoto, Japan.
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Yasuharu Sato

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Affiliations :
  • Division of Pathophysiology, Okayama University Graduate School of Health Sciences, Okayama, Japan.
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Yoshito Nishimura

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Affiliations :
  • Department of General Medicine, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan.
  • Department of Medicine, John A. Burns School of Medicine, University of Hawai'i, Honolulu, USA.
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Zdeněk Adam

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