Titre : Acide glycodésoxycholique

Acide glycodésoxycholique : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une carence en acide glycodésoxycholique ?

Des tests sanguins et des analyses de bile peuvent révéler des niveaux anormaux.
Acides biliaires Carence en acides biliaires
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer l'acide glycodésoxycholique ?

L'échographie, la cholangiographie et les tests de fonction hépatique sont courants.
Cholangiographie Échographie
#3

Quels symptômes indiquent un problème avec cet acide ?

Des douleurs abdominales, des nausées et des troubles digestifs peuvent survenir.
Douleur abdominale Nausées
#4

Peut-on mesurer l'acide glycodésoxycholique dans le sang ?

Oui, des tests spécifiques peuvent mesurer les niveaux dans le sérum sanguin.
Tests sanguins Acides biliaires
#5

Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier des maladies hépatiques ou biliaires sous-jacentes.
Antécédents médicaux Maladies hépatiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une surproduction d'acide glycodésoxycholique ?

Des douleurs abdominales, des diarrhées et des troubles digestifs peuvent apparaître.
Diarrhée Troubles digestifs
#2

L'acide glycodésoxycholique peut-il causer des démangeaisons ?

Oui, une accumulation peut entraîner des démangeaisons cutanées en raison de cholestase.
Démangeaisons Cholestase
#3

Comment l'acide glycodésoxycholique affecte-t-il le foie ?

Une accumulation excessive peut provoquer une inflammation et des lésions hépatiques.
Inflammation hépatique Lésions hépatiques
#4

Quels signes indiquent une insuffisance biliaire ?

Des selles décolorées, une jaunisse et des douleurs abdominales peuvent se manifester.
Jaunisse Selles décolorées
#5

Peut-on ressentir de la fatigue à cause de cet acide ?

Oui, des troubles digestifs peuvent entraîner une fatigue générale et un malaise.
Fatigue Troubles digestifs

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à l'acide glycodésoxycholique ?

Maintenir une alimentation équilibrée et éviter l'alcool peut réduire les risques.
Alimentation équilibrée Consommation d'alcool
#2

Le contrôle du poids aide-t-il à prévenir ces troubles ?

Oui, un poids santé peut réduire le risque de maladies hépatiques et biliaires.
Poids santé Maladies hépatiques
#3

Les examens réguliers sont-ils importants ?

Oui, des bilans de santé réguliers peuvent détecter des problèmes précocement.
Examens de santé Détection précoce
#4

Faut-il éviter certains médicaments pour prévenir des troubles ?

Oui, certains médicaments peuvent affecter la production d'acides biliaires et doivent être évités.
Médicaments Acides biliaires
#5

L'hydratation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Oui, une bonne hydratation aide à maintenir une fonction hépatique optimale.
Hydratation Fonction hépatique

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour une surproduction d'acide glycodésoxycholique ?

Des médicaments pour réduire la production biliaire et des changements alimentaires sont recommandés.
Médicaments Changements alimentaires
#2

L'acide glycodésoxycholique peut-il être remplacé par d'autres acides ?

Oui, d'autres acides biliaires peuvent être utilisés pour compenser une carence.
Acides biliaires Carence en acides biliaires
#3

Des interventions chirurgicales sont-elles nécessaires ?

Dans certains cas, une chirurgie pour retirer la vésicule biliaire peut être envisagée.
Chirurgie Vésicule biliaire
#4

Comment les changements alimentaires aident-ils ?

Une alimentation riche en fibres et faible en graisses peut améliorer la digestion.
Alimentation Fibres alimentaires
#5

Les probiotiques peuvent-ils aider avec cet acide ?

Oui, les probiotiques peuvent améliorer la santé intestinale et la digestion des graisses.
Probiotiques Santé intestinale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une surproduction d'acide ?

Des complications comme la cholestase, l'inflammation hépatique et des calculs biliaires peuvent se produire.
Cholestase Calculs biliaires
#2

L'acide glycodésoxycholique peut-il causer des maladies hépatiques ?

Oui, une accumulation excessive peut entraîner des maladies hépatiques chroniques.
Maladies hépatiques Accumulation d'acides biliaires
#3

Quels risques sont associés à une carence en acide ?

Une carence peut entraîner des troubles digestifs sévères et des malabsorption des graisses.
Malabsorption Troubles digestifs
#4

Peut-on développer un cancer du foie à cause de cet acide ?

Une exposition prolongée à des niveaux élevés peut augmenter le risque de cancer du foie.
Cancer du foie Exposition prolongée
#5

Des infections peuvent-elles survenir à cause de troubles biliaires ?

Oui, des infections des voies biliaires peuvent se développer en raison de l'accumulation.
Infections Voies biliaires

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de troubles biliaires ?

L'obésité, une alimentation riche en graisses et l'alcoolisme sont des facteurs de risque.
Obésité Alcoolisme
#2

L'âge influence-t-il le risque de problèmes avec cet acide ?

Oui, le risque augmente avec l'âge, surtout après 40 ans.
Âge Risque accru
#3

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies hépatiques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Maladies hépatiques
#4

Le diabète est-il un facteur de risque ?

Oui, le diabète peut augmenter le risque de troubles biliaires et hépatiques.
Diabète Troubles biliaires
#5

Le mode de vie sédentaire influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut contribuer à l'obésité et aux troubles biliaires.
Mode de vie sédentaire Obésité
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 20/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

E Marleen Kemper

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Affiliations :
  • Department of Experimental Vascular Medicine, Amsterdam University Medical Center, Amsterdam, Netherlands.
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Maarten R Soeters

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Affiliations :
  • Department of Endocrinology and Metabolism, Amsterdam UMC Location University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
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Toshinori Suzuki

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, Shujitsu University, 1-6-1 Nishigawara, Okayama 703-8516, Japan.
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Yun Chen

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Affiliations :
  • Food Science School, Guangdong Pharmaceutical University, Zhongshan, Guangdong Province 528458, China; GDPU-HKU Zhongshan Biomedical Innovation Platform, Zhongshan, Guangdong Province 528458, China. Electronic address: sksp081cy@163.com.

Makoto Kanauchi

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Affiliations :
  • Department of Food Management, Miyagi University, Sendai, Japan. kanauchi@myu.ac.jp.
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Jonas Elm

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and iClimate, Aarhus University, Aarhus 8000, Denmark.

Renata Świsłocka

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Affiliations :
  • Bialystok University of Technology, Faculty of Civil Engineering and Environmental Sciences, Department of Chemistry, Biology and Biotechnology, Wiejska 45E Str., Bialystok 15-351, Poland.
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Włodzimierz Lewandowski

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Affiliations :
  • Bialystok University of Technology, Faculty of Civil Engineering and Environmental Sciences, Department of Chemistry, Biology and Biotechnology, Wiejska 45E Str., Bialystok 15-351, Poland.
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Huijing Wang

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Affiliations :
  • Engineering Research Center of Ministry of Education on Food Synthetic Biotechnology, Jiangnan University, 1800 Lihu Road, Wuxi, Jiangsu, 214122, China; Science Center for Future Foods, Jiangnan University, 1800 Lihu Road, Wuxi, Jiangsu, 214122, China.

Achmad Fauzi

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Affiliations :
  • Gastroenterology-pancreatobiliarry and GI Endoscopy Division, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia, Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, Indonesia.
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None Suhendro

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Affiliations :
  • Tropical medicine Division Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia, Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, Indonesia.
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Marcellus Simadibrata

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Affiliations :
  • Gastroenterology-pancreatobiliarry and GI Endoscopy Division, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia, Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, Indonesia.
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Abdul Azis Rani

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Affiliations :
  • Gastroenterology-pancreatobiliarry and GI Endoscopy Division, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia, Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, Indonesia.
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Dondin Sajuthi

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Affiliations :
  • Primate Research Centre, Institut Pertanian Bogor, Bogor, Indonesia.
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None Permanawati

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Affiliations :
  • Primate Research Centre, Institut Pertanian Bogor, Bogor, Indonesia.
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Rosvitha Amanda

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Affiliations :
  • Gastroenterology-pancreatobiliarry and GI Endoscopy Division, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia, Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, Indonesia.
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Dadang Makmun

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Affiliations :
  • Gastroenterology-pancreatobiliarry and GI Endoscopy Division, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia, Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, Indonesia.
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S Majait

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Affiliations :
  • Department of Pharmacy and Clinical Pharmacology, Amsterdam UMC Location University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
Publications dans "Acide glycodésoxycholique" :

F M Vaz

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Affiliations :
  • Department of Clinical Chemistry and Pediatrics, Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Emma Children's Hospital, Amsterdam UMC Location University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
  • Inborn Errors of Metabolism, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism, Amsterdam, Netherlands.
  • Core Facility Metabolomics, Amsterdam UMC Location University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
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A H Bootsma

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  • Department of Clinical Chemistry and Pediatrics, Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Emma Children's Hospital, Amsterdam UMC Location University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
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Glycochenodeoxycholate and glycodeoxycholate 3-O-glucuronides, but not hexadecanedioate and tetradecanedioate, detected weak inhibition of OATP1B caused by GDC-0810 in humans.

Endogenous biomarkers of drug transporters are promising tools to evaluate in vivo transporter function and potential alterations in the pharmacokinetics of their substrates. We have previously report...

Glycodeoxycholic acid as alternative treatment in 3β-hydroxy-Δ5-C

3β-hydroxy-Δ5-C27-steroid-oxidoreductase (3β-HSD) deficiency is a bile acid synthesis disorder that leads to the absence of normal primary bile acids and the accumulation of abnormal bile acids. This ... This report details the case of a 28-year-old woman diagnosed with 3β-HSD-deficiency, who was treated with glycine-conjugated deoxycholic acid (gDCA).... gDCA treatment successfully restored normal bile acid levels, improved body weight by reducing fat malabsorption, and was well-tolerated with no observed liver problems or side effects.... As a potent FXR ligand, gDCA might exert its action through FXR activation leading to bile acid synthesis regulation....

Glycodeoxycholic acid inhibits primary bile acid synthesis with minor effects on glucose- and lipid homeostasis in humans.

Bile acids play vital roles in control of lipid-, glucose-, and energy metabolism by activating Takeda G protein-coupled receptor 5 (TGR5) and Farnesoid X receptor (FXR), the latter promoting producti... In this proof-of-concept study, we assessed the safety and metabolic effects of oral glycine-conjugated deoxycholic acid (GDCA) administration at 10 mg/kg/day using regular and slow-release capsules (... GDCA increased postprandial total bile acid and FGF19 concentrations while suppressing those of the primary bile acids CDCA and cholic acid. Plasma levels of 7α-hydroxy-4-cholesten-3-one were reduced,... GDCA administration leads to elevated FGF19 levels and effectively inhibits primary bile acid synthesis, supporting therapy compliance and its effectiveness. However, effects on lipid, glucose- and en...

Suppression of Hepatic PPARα in Primary Biliary Cholangitis Is Modulated by miR-155.

PPARα is a ligand-activated transcription factor that shows protective effects against metabolic disorders, inflammation and apoptosis. Primary biliary cholangitis and primary sclerosing cholangitis r... The expression of miR-155, miR-21 and PPARα were evaluated using real-time PCR on liver tissue, as well as on human hepatocytes (HepG2) or cholangiocytes (NHCs) following exposure to lipopolysaccharid... A reduction of PPARα in primary biliary cholangitis (PBC) livers was associated with miR-21 and miR-155 upregulation. Experimental overexpression of either miR-155 or miR-21 inhibited PPARα in hepatoc... Hepatic PPARα expression is reduced in PBC livers as a likely result of miR-155 overexpression. UDCA effectively reduced both baseline and LPS-induced miR-155 expression, thus preventing the suppressi...