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États, signes et symptômes pathologiques
Signes et symptômes
Manifestations neurologiques
Paralysie
Hémiplégie
Hémiplégie : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Hémiplégie
Imagerie par résonance magnétique
Évaluation neurologique
Tests fonctionnels
Électromyographie
Fonction musculaire
Signes cliniques
Faiblesse musculaire
Hémiparésie
Troubles neurologiques
Symptômes
5
Symptômes
Troubles de la parole
Sensibilité
Pertes de sensation
Douleurs neuropathiques
Douleurs musculo-squelettiques
Troubles cognitifs
Mémoire
Prévention
5
Exercice
Accidents vasculaires cérébraux
Alimentation saine
Santé cardiovasculaire
Traitements
5
Rééducation physique
Ergothérapie
Anticoagulants
Anti-inflammatoires
Acupuncture
Thérapie par le mouvement
Complications
5
Infections
Problèmes de déglutition
Problèmes respiratoires
Faiblesse musculaire
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Stress
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 17/02/2025
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Affiliations :
From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC. mohamad.mikati@dm.duke.edu.
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke University, Durham, NC, USA.
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Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke University, Durham, NC, USA.
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Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke University, Durham, NC, USA.
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Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke Children's Health Center, 2301 Erwin Rd, Durham, NC, 27710, USA. Electronic address: keri.register@duke.edu.
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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Child Neurology Section, Department of Pediatrics, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, Arkansas. Electronic address: dsamanta@uams.edu.
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Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Duke Pediatric Neuropsychology Program, Duke University, Durham, NC, USA.
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From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence "Déficiences Intellectuelles de Causes Rares" (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France.
Publications dans "Hémiplégie" :
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Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.
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Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.
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Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.
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Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.
Children's Hospital A. Meyer, University of Florence, Paediatric Neurology, Neuroscience Department, Florence, Italy.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
National Center of Rehabilitation, Athens, Greece.
National Kapodistrian University of Athens, Laboratory Research of Musculoskeletal Disorders, Greece.
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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Small intestine neuroendocrine neoplasms (siNENs) will attain more importance due to their increasing incidence. Moreover, siNENs might lead to a desmoplastic reaction (DR) of the mesentery causing se...
By immunohistochemistry, the protein expression levels of four fibrosis-related markers (APLP2, BNIP3L, CD59, DKK3) were investigated in primary tumors of 128 siNENs. The expression levels were correl...
In the primary tumor, APLP2, BNIP3L, CD59 and DKK3 were highly expressed in 29.7% (n = 38), 64.9% (n = 83), 92.2% (n = 118) and 80.5% (n = 103), respectively. There was no significant correlation of a...
The expression rates of four fibrosis-related markers in the primary tumor display a distinct pattern. However, the expression patterns are not associated with desmoplastic altered mesenteric lymph no...
Primary intestinal T-cell lymphomas (PITLs) comprise enteropathy-associated T-cell lymphoma (EATL), monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma (MEITL), extranodal NK/T-cell lymphoma (ENKTL...
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Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms (GEP-NEN) represent a heterogenous group of rare tumors emanating from neuroendocrine cells that are clinically silent for prolonged periods of time wit...
Several recent GEP-NEN investigations regarding NETest demonstrate superior sensitivity and specificity in diagnosis and disease monitoring as compared with chromogranin A. Among several tissue-based ...
For the diagnosis and clinical monitoring of NEN, there still exists a considerable need for better biomarkers. Novel technology has resulted in a promising liquid biopsy for the detection and monitor...
Functional pancreatic neuroendocrine neoplasms (pNENs) are rare and heterogeneous diseases in terms of both clinical and pathological aspects. These tumors secrete hormones or peptides, which may caus...
Neuroendocrine neoplasms (NENs) of the small bowel are typically slow-growing lesions that remain asymptomatic until reaching an advanced stage. Imaging modalities for lesion detection, staging, and f...
Neuroendocrine neoplasms are classified according to the WHO classification based on morphological criteria into neuroendocrine tumors, neuroendocrine carcinomas, and mixed neuroendocrine-non-neuroend...
The incidence of gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms (GEP NEN) is increasing at a rapid pace and is becoming an increasingly important consideration in clinical care. Epidemiological data ...
Grade 3 (G3) gastroenteropancreatic (GEP) neuroendocrine neoplasms (NENs) are aggressive tumors with poor survival outcomes for which medical management is generally recommended. This study sought to ...
A single-institutional prospective NEN database was reviewed. Patients with G3 GEP-NENs based on World Health Organization (WHO) 2019 definitions included well-differentiated neuroendocrine tumors (G3...
Surgical resection was performed for 463 patients (211 G1, 208 G2, 44 G3). Most had metastatic disease at presentation (54% G1, 69% G2, 91% G3; p < 0.001). The G3 cohort included 39 G3NETs and 5 G3NEC...
Surgical resection of G3 GEP-NENs remains controversial due to poor prognosis, and surgical series are rare. This large, single-institutional study found significantly lower mOS in patients with resec...