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États, signes et symptômes pathologiques
Signes et symptômes
Manifestations neurologiques
Paralysie
Hémiplégie
Hémiplégie : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Hémiplégie
Imagerie par résonance magnétique
Évaluation neurologique
Tests fonctionnels
Électromyographie
Fonction musculaire
Signes cliniques
Faiblesse musculaire
Hémiparésie
Troubles neurologiques
Symptômes
5
Symptômes
Troubles de la parole
Sensibilité
Pertes de sensation
Douleurs neuropathiques
Douleurs musculo-squelettiques
Troubles cognitifs
Mémoire
Prévention
5
Exercice
Accidents vasculaires cérébraux
Alimentation saine
Santé cardiovasculaire
Traitements
5
Rééducation physique
Ergothérapie
Anticoagulants
Anti-inflammatoires
Acupuncture
Thérapie par le mouvement
Complications
5
Infections
Problèmes de déglutition
Problèmes respiratoires
Faiblesse musculaire
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 17/02/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC. mohamad.mikati@dm.duke.edu.
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke University, Durham, NC, USA.
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Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke University, Durham, NC, USA.
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Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke University, Durham, NC, USA.
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Division of Pediatric Neurology and Developmental Medicine, Duke Children's Health Center, 2301 Erwin Rd, Durham, NC, 27710, USA. Electronic address: keri.register@duke.edu.
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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Child Neurology Section, Department of Pediatrics, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, Arkansas. Electronic address: dsamanta@uams.edu.
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Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Duke Pediatric Neuropsychology Program, Duke University, Durham, NC, USA.
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From Sleep Disorders and Functional Neurology (E.P., A.A.), Department of Paediatric Clinical Epileptology, University Hospitals of Lyon, member of the ERN EpiCARE; Service de Neurologie Pédiatrique (D.D., T.B.), Hôpital Trousseau, APHP, Paris; Centre d'Investigation Clinique (E.N., N.N.), CHU Montpellier; Department of Medical Genetics (G.L.), Centre de Biologie Est, Lyon University Hospital, Hospices Civils de Lyon, member of the ERN EpiCARE; Laboratoire de Génétique (F.R.), Groupe Hospitalier Lariboisière-Fernand Widal AP-HP, Paris; IGF (S.N.), Univ Montpellier, CNRS, INSERM; Département de Neuropédiatrie (C.D., A.R.), CHU Gui de Chauliac, Montpellier; Service de Neuropédiatrie et Handicaps (M.A.B.), Hôpital Gatien de Clocheville, CHU Tours, France; Pediatric Neurology Unit (M.C.N.), Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Brussels, Belgium; Service de Neuropédiatrie (A.D.), CHU de Bicêtre, Kremlin-Bicêtre; Service de Neuropédiatrie (L.V.), CHU Lille; Service de Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris; Service de Neurologie Pédiatrique (C.I.), Hôpital Raymond Poincarré, AP-HP, Garches; Service de Neurophysiologie (C.G.), Hôpital Necker, AP-HP, Paris; Département de Pédiatrie (C.L.), CHU Limoges; Service de Neurologie Pédiatrique (M.M.), CHU Timone Enfants, Marseille; Centre de Référence "Déficiences Intellectuelles de Causes Rares" (V.D.P.), Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Université de Lyon; and INSERM U 1051 (A.R.), Institut des Neurosciences de Montpellier, France.
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Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.
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Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.
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Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.
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Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont St. Peter, United Kingdom.
Children's Hospital A. Meyer, University of Florence, Paediatric Neurology, Neuroscience Department, Florence, Italy.
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2 publications dans cette catégorie
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National Center of Rehabilitation, Athens, Greece.
National Kapodistrian University of Athens, Laboratory Research of Musculoskeletal Disorders, Greece.
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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From the Division of Pediatric Neurology, Duke University Health System, Duke University School of Medicine, Durham NC.
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Tactility plays a crucial role in our interactions with the physical world including our ability to differentiate textile textures and their associated comfort. There is an increasing focus on digital...
Enhanced tactile acuity in blindness is among the most widely reported results of neuroplasticity following prolonged visual deprivation. However, tactile submodalities other than discriminative touch...
Borderline Personality Disorder (BPD) is often characterized by self-injurious behaviors, with one-half to two-third of these patients reporting hypalgesic or analgesic phenomena during self-harming. ...
Affiliative tactile interactions help regulate physiological arousal and confer resilience to acute and chronic stress. C-tactile afferents (CTs) are a population of unmyelinated, low threshold mechan...
The aim of the present study was to determine the effect of acutely lowering central serotonin levels on perceptions of CT-targeted affective touch....
In a double blind, placebo-controlled design, the effect of acute tryptophan depletion (ATD) on 25 female participants' ratings of directly and vicariously experienced touch was investigated. Psychoph...
ATD significantly increased pleasantness ratings of both directly and vicariously experienced affective touch, increasing discrimination of the specific hedonic value of CT targeted velocities. While ...
These findings are consistent with previous reports that depletion of central serotonin levels modulates neural and behavioural responsiveness to appetitive sensory signals....
This study explores perception-action heuristics from a fundamental theoretical perspective to describe the comprehensive frameworks of movement as a process within a system dynamic. We address issues...
Research has identified an inverted u-shaped relationship between the pleasantness of arm stroking and stroking velocity. However, the generalizability of this relationship is questionable as much of ...
Touch generated by our voluntary movements is attenuated both at the perceptual and neural levels compared with touch of the same intensity delivered to our body by another person or machine. This som...
Unmyelinated C-Tactile (CT) fibres are activated by caress-like touch, eliciting a pleasant feeling that decreases for static and faster stroking. Previous studies documented this effect also for vica...
The characterisation of autonomous sensory meridian response (ASMR) as an audio-visual phenomenon overlooks how tactile experiences are not just perceptual concurrents of ASMR (i.e., tingling) but als...
Robotic skin with human-skin-like sensing ability holds immense potential in various fields such as robotics, prosthetics, healthcare, and industries. To catch up with human skin, numerous studies are...