Titre : Expérimentation humaine

Expérimentation humaine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cognitive Dysfunction

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer la sécurité d'un essai clinique ?

La sécurité est évaluée par des comités d'éthique et des protocoles rigoureux.
Essais cliniques Sécurité des patients
#2

Quels tests sont utilisés pour les essais cliniques ?

Des tests cliniques, biologiques et d'imagerie sont utilisés pour évaluer les effets.
Tests diagnostiques Imagerie médicale
#3

Comment identifier les effets secondaires ?

Les effets secondaires sont identifiés par la surveillance des participants et des rapports.
Effets indésirables Surveillance des patients
#4

Qu'est-ce qu'un groupe témoin ?

Un groupe témoin est un groupe de participants qui ne reçoit pas le traitement testé.
Groupes témoins Essais contrôlés
#5

Comment sont définis les critères d'inclusion ?

Les critères d'inclusion sont définis par des caractéristiques spécifiques des participants.
Critères d'inclusion Sélection des participants

Symptômes 5

#1

Quels symptômes surveiller lors d'un essai ?

Les symptômes à surveiller incluent la douleur, la fatigue et les réactions allergiques.
Symptômes Réactions indésirables
#2

Comment signaler un effet indésirable ?

Les participants doivent signaler tout effet indésirable à l'équipe de recherche immédiatement.
Effets indésirables Signalement des événements
#3

Les symptômes peuvent-ils varier selon les groupes ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le groupe de traitement et les caractéristiques des participants.
Variabilité des symptômes Groupes de traitement
#4

Quels sont les symptômes courants des essais ?

Les symptômes courants incluent des nausées, des maux de tête et des réactions cutanées.
Nausées Maux de tête
#5

Comment évaluer l'impact des symptômes ?

L'impact est évalué par des questionnaires et des échelles de mesure standardisées.
Évaluation des symptômes Questionnaires

Prévention 5

#1

Comment prévenir les effets indésirables ?

La prévention inclut une sélection rigoureuse des participants et une surveillance étroite.
Prévention des effets indésirables Surveillance des participants
#2

Quelles sont les mesures de sécurité en essais ?

Les mesures incluent des consentements éclairés, des évaluations de risques et des protocoles stricts.
Consentement éclairé Évaluation des risques
#3

Comment informer les participants des risques ?

Les participants reçoivent des informations détaillées lors du processus de consentement éclairé.
Information des participants Consentement éclairé
#4

Quelles sont les recommandations pour les participants ?

Les participants doivent suivre les instructions de l'étude et signaler tout problème de santé.
Recommandations pour les participants Instructions d'étude
#5

Comment évaluer la prévention dans les essais ?

L'évaluation se fait par des études de suivi et des analyses des données de sécurité.
Évaluation de la prévention Analyses de données

Traitements 5

#1

Quels types de traitements sont testés ?

Les traitements peuvent inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales.
Médicaments expérimentaux Thérapies
#2

Comment sont administrés les traitements ?

Les traitements peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou topique selon l'étude.
Administration de médicaments Voies d'administration
#3

Qu'est-ce qu'un traitement de contrôle ?

Un traitement de contrôle est un traitement standard utilisé pour comparer l'efficacité.
Traitement de contrôle Comparaison des traitements
#4

Comment évaluer l'efficacité d'un traitement ?

L'efficacité est évaluée par des mesures cliniques et des résultats rapportés par les patients.
Efficacité des traitements Mesures cliniques
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, certains essais cliniques testent des traitements personnalisés basés sur le profil génétique.
Médecine personnalisée Profilage génétique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications peuvent inclure des infections, des réactions allergiques ou des effets graves.
Complications Réactions allergiques
#2

Comment gérer les complications pendant un essai ?

Les complications sont gérées par des protocoles d'urgence et des soins médicaux appropriés.
Gestion des complications Soins médicaux
#3

Les complications sont-elles documentées ?

Oui, toutes les complications doivent être documentées dans les rapports d'étude.
Documentation des complications Rapports d'étude
#4

Comment prévenir les complications graves ?

La prévention passe par une évaluation rigoureuse des participants et un suivi constant.
Prévention des complications Suivi des participants
#5

Quelles sont les conséquences des complications ?

Les conséquences peuvent inclure l'arrêt de l'essai, des soins médicaux supplémentaires ou des poursuites.
Conséquences des complications Arrêt d'essai

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les essais ?

Les facteurs de risque incluent l'âge, les antécédents médicaux et les comorbidités.
Facteurs de risque Antécédents médicaux
#2

Comment évaluer les facteurs de risque ?

Les facteurs de risque sont évalués par des questionnaires et des examens médicaux.
Évaluation des risques Questionnaires médicaux
#3

Les facteurs de risque varient-ils selon les traitements ?

Oui, les facteurs de risque peuvent varier selon le type de traitement et la population étudiée.
Variabilité des risques Traitements
#4

Comment minimiser les facteurs de risque ?

La minimisation passe par une sélection rigoureuse des participants et des protocoles adaptés.
Minimisation des risques Sélection des participants
#5

Les facteurs de risque sont-ils communiqués aux participants ?

Oui, les participants sont informés des facteurs de risque lors du consentement éclairé.
Communication des risques Consentement éclairé
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 31/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Peter Pickkers

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dept. of Intensive Care Medicine, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands; Radboud Center for Infectious Diseases, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands. Electronic address: peter.pickkers@radboudumc.nl.

Paul R Chapman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical Tropical Medicine, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Herston, Australia.
  • Infectious Diseases Unit, Royal Brisbane and Women's Hospital, Herston, Australia.
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Paul Giacomin

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Affiliations :
  • Centre for Molecular Therapeutics, Australian Institute of Tropical Health and Medicine, James Cook University, Cairns, Australia.
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Alex Loukas

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Affiliations :
  • Centre for Molecular Therapeutics, Australian Institute of Tropical Health and Medicine, James Cook University, Cairns, Australia.
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James S McCarthy

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Affiliations :
  • Clinical Tropical Medicine, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Herston, Australia.
  • Infectious Diseases Unit, Royal Brisbane and Women's Hospital, Herston, Australia.
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Guido Carpino

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Affiliations :
  • Department of Movement, Human and Health Sciences, Division of Health Sciences, University of Rome "Foro Italico,", Rome, Italy.
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Diletta Overi

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Affiliations :
  • Department of Anatomical, Histological, Forensic Medicine and Orthopedics Sciences, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
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Vincenzo Cardinale

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Affiliations :
  • Department of Medico-Surgical Sciences and Biotechnologies, Sapienza University of Rome, Latina, Italy.
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Paolo Onori

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Affiliations :
  • Department of Anatomical, Histological, Forensic Medicine and Orthopedics Sciences, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
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Domenico Alvaro

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Affiliations :
  • Department of Precision and Translational Medicine, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
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Eugenio Gaudio

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Affiliations :
  • Department of Anatomical, Histological, Forensic Medicine and Orthopedics Sciences, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
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Rhyan Bingham

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
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Daphne Pineda

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
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Amy Gates

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
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Amy B Thompson

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
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Brian K Stansfield

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia, USA.
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Kyle V Todd

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Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases, College of Veterinary Medicine, University of Georgia, Athens, GA 30602, USA. ktodd@uga.edu.
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Ralph A Tripp

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Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases, College of Veterinary Medicine, University of Georgia, Athens, GA 30602, USA. ratripp@uga.edu.
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Federica Tonon

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Affiliations :
  • Department of Medical, Surgical and Health Sciences, University of Trieste, Cattinara Hospital, Strada di Fiume 447, I-34149 Trieste, Italy.
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Gabriele Grassi

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Affiliations :
  • Department of Life Sciences, Cattinara University Hospital, University of Trieste, Strada di Fiume 447, I-34149 Trieste, Italy.
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Sources (10000 au total)

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Microvascular function in the brain and heart may play an important role in the course of patients with heart failure (HF), but its relationship with ventricular and cognitive function is not well und... In healthy controls and symptomatic patients with HF (New York Heart Association functional class II or III), we used oxygenation-sensitive magnetic resonance imaging during a standardized breathing m... Twenty patients with HF (age 64.4±8.3 years; 50% female sex), and 21 healthy controls (age 55.0±5.1 years; 62% female sex) were included in the analysis. In patients with HF, cerebral oxygenation rese... Our results indicate that heart failure is an independent predictor of coronary and cerebral microvascular dysfunction as defined by a reduced response to a vasodilatory breathing maneuver. This impai...

Montreal Cognitive Assessment of cognitive dysfunction after basal ganglia stroke.

The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) was used to evaluate cognitive dysfunction after basal ganglia stroke, and factors affecting total MoCA score were examined.... Data were retrospectively analyzed for 30 patients with basal ganglia intracerebral hemorrhage or basal ganglia cerebral infarction, who were admitted to The Second Affiliated Hospital of Fujian Tradi... Univariate linear regression showed that the total MoCA score was significantly associated with sex, age, executive function, naming, attention, abstract generalization ability, memory ability, and vi... We showed that the MoCA test can be used for patients with basal ganglia stroke. The total MoCA score of basal ganglia stroke was significantly associated with impairments in executive function, namin...

Sleep-Related Changes Prior to Cognitive Dysfunction.

The aim of this review is to summarize the current evidence on the relationship between sleep and cognition and present available data reporting the impact that sleep alterations may have on cognitive... Research findings support the idea that sleep is involved in cognitive processes and that altered sleep homeostasis or circadian rhythms may lead to clinical and biochemical changes associated with co...

Vestibular Migraine: Cognitive Dysfunction, Mobility, Falls.

Recent evidence has shown that vestibular migraine is strongly associated with cognitive difficulties. However, limited data exist on real-world effects of that dysfunction. The objective of this stud... Randomized, population-based survey study of US adults.... We generated a case definition approximating probable vestibular migraine based on Bárány Society criteria and validated that definition in a tertiary care vestibular clinic.... Adult respondents to the 2016 NHIS, which queries a representative sample of the civilian, noninstitutionalized US population.... Diagnostic.... We evaluated incidence of self-reported cognitive dysfunction with vestibular migraine and whether individuals were more likely to have impaired mobility, falls, and work absenteeism than those withou... Among individuals with vestibular migraine, 40% reported "some" and 12% reported "a lot" of difficulty thinking versus 13% and 2% of those without vestibular migraine, respectively. Vestibular migrain... Our findings indicate vestibular migraine is not only associated with cognitive dysfunction, but they are together associated with mobility issues, fall risk, and work absenteeism....

Visuospatial Cognitive Dysfunction in Patients with Vestibular Loss.

To characterize visuospatial and nonvisuospatial cognitive domains affected by vestibular loss and determine whether patient-reported outcomes measures (PROMs) correlate with performance on neuropsych... Cross-sectional study.... University-based tertiary medical center.... Sixty-nine age-matched subjects: 25 patients with bilateral vestibular loss (BVL), 14 patients with unilateral vestibular loss (UVL), and 30 normal controls (NC).... Neuropsychological tests used to assess visuospatial and auditory short-term and working memory, number magnitude representation, executive function, and attention. Validated PROMs used to evaluate qu... Performance on neuropsychological tests and scores on PROM surveys.... BVL and UVL patients performed significantly worse than NC subjects on tasks requiring visuospatial representation compared with NC subjects ( p < 0.01). BVL patients demonstrated decreased performanc... Patients with vestibular loss exhibit impairments in tasks requiring visuospatial representation but perform similarly to NC subjects in tasks of auditory working memory, executive function, or attent...