Titre : Léiomyosarcome

Léiomyosarcome : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Gemcitabine

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on un léiomyosarcome ?

Le diagnostic repose sur l'imagerie médicale et la biopsie des tissus affectés.
Léiomyosarcome Biopsie Imagerie médicale
#2

Quels examens d'imagerie sont utilisés ?

Les IRM et les tomodensitométries (CT) sont couramment utilisés pour visualiser la tumeur.
Imagerie par résonance magnétique Tomodensitométrie Léiomyosarcome
#3

Le diagnostic nécessite-t-il une biopsie ?

Oui, une biopsie est essentielle pour confirmer la nature maligne de la tumeur.
Biopsie Léiomyosarcome Tumeur maligne
#4

Quels marqueurs tumoraux sont associés ?

Il n'existe pas de marqueurs spécifiques, mais des tests génétiques peuvent aider.
Marqueurs tumoraux Léiomyosarcome Tests génétiques
#5

Peut-on confondre le léiomyosarcome avec d'autres tumeurs ?

Oui, il peut être confondu avec d'autres sarcomes ou tumeurs musculaires.
Sarcome Léiomyosarcome Tumeur musculaire

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants du léiomyosarcome ?

Les symptômes incluent des douleurs, des masses visibles et des troubles fonctionnels selon la localisation.
Symptômes Léiomyosarcome Douleur
#2

Le léiomyosarcome provoque-t-il une perte de poids ?

Oui, une perte de poids inexpliquée peut survenir en raison de la maladie avancée.
Perte de poids Léiomyosarcome Maladie avancée
#3

Peut-on avoir des symptômes respiratoires ?

Oui, si la tumeur se développe dans les poumons, des symptômes respiratoires peuvent apparaître.
Symptômes respiratoires Léiomyosarcome Tumeur pulmonaire
#4

Les symptômes varient-ils selon la localisation ?

Oui, les symptômes dépendent de l'emplacement de la tumeur dans le corps.
Localisation Léiomyosarcome Symptômes
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux femmes ?

Les femmes peuvent éprouver des symptômes liés à des tumeurs utérines, comme des saignements.
Léiomyosarcome Symptômes gynécologiques Saignements

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir le léiomyosarcome ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un mode de vie sain peut aider.
Prévention Léiomyosarcome Mode de vie sain
#2

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à certains produits chimiques peut augmenter le risque de léiomyosarcome.
Facteurs environnementaux Léiomyosarcome Produits chimiques
#3

Y a-t-il des habitudes à éviter ?

Éviter le tabagisme et l'exposition à des agents cancérigènes peut réduire le risque.
Tabagisme Léiomyosarcome Agents cancérigènes
#4

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers peuvent augmenter le risque de léiomyosarcome.
Antécédents familiaux Léiomyosarcome Risque
#5

Le suivi médical régulier est-il important ?

Oui, un suivi médical régulier peut aider à détecter précocement des anomalies.
Suivi médical Léiomyosarcome Détection précoce

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour le léiomyosarcome ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
Chirurgie Chimiothérapie Léiomyosarcome
#2

La chirurgie est-elle toujours nécessaire ?

La chirurgie est souvent nécessaire pour retirer la tumeur, selon sa taille et son emplacement.
Chirurgie Léiomyosarcome Tumeur
#3

La chimiothérapie est-elle efficace ?

La chimiothérapie peut être utilisée, mais son efficacité varie selon les cas.
Chimiothérapie Léiomyosarcome Efficacité
#4

La radiothérapie est-elle une option ?

Oui, la radiothérapie peut être utilisée pour traiter les tumeurs inopérables ou résiduelles.
Radiothérapie Léiomyosarcome Tumeurs inopérables
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Des essais cliniques peuvent proposer des traitements expérimentaux pour le léiomyosarcome.
Essais cliniques Léiomyosarcome Traitements expérimentaux

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent la métastase, la douleur chronique et des problèmes fonctionnels.
Complications Léiomyosarcome Métastase
#2

Le léiomyosarcome peut-il se propager ?

Oui, il peut se propager à d'autres organes, notamment les poumons et le foie.
Métastase Léiomyosarcome Propagation
#3

Y a-t-il des risques liés aux traitements ?

Oui, les traitements peuvent entraîner des effets secondaires comme la fatigue et des nausées.
Effets secondaires Léiomyosarcome Traitements
#4

Comment gérer la douleur liée au léiomyosarcome ?

La gestion de la douleur peut inclure des médicaments, la physiothérapie et des soins palliatifs.
Gestion de la douleur Léiomyosarcome Soins palliatifs
#5

Le suivi post-traitement est-il crucial ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour surveiller les récidives et gérer les complications.
Suivi post-traitement Léiomyosarcome Récidive

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'exposition à des radiations, des produits chimiques et des antécédents familiaux.
Facteurs de risque Léiomyosarcome Radiations
#2

L'âge influence-t-il le risque de léiomyosarcome ?

Oui, le risque augmente généralement avec l'âge, touchant souvent les adultes d'âge moyen.
Âge Léiomyosarcome Risque
#3

Les maladies génétiques sont-elles un facteur ?

Certaines maladies génétiques, comme le syndrome de Li-Fraumeni, augmentent le risque.
Maladies génétiques Léiomyosarcome Syndrome de Li-Fraumeni
#4

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?

Oui, les femmes sont légèrement plus susceptibles de développer un léiomyosarcome utérin.
Sexe Léiomyosarcome Risque
#5

L'obésité est-elle un facteur de risque ?

Oui, l'obésité peut être associée à un risque accru de certains types de sarcomes, y compris le léiomyosarcome.
Obésité Léiomyosarcome Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 30/11/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Emily Z Keung

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Surgical Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA.

Anupama Bahadur

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Obstetrics and Gynecology, All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh, Rishikesh, IND.
Publications dans "Léiomyosarcome" :

Rajlaxmi Mundhra

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Obstetrics and Gynecology, All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh, Rishikesh, IND.
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Anoosha K Ravi

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Obstetrics and Gynecology, All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh, Rishikesh, IND.
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Poonam Gill

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Obstetrics and Gynecology, All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh, Rishikesh, IND.
Publications dans "Léiomyosarcome" :

Anjali Pathak

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Obstetrics and Gynecology, All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh, Rishikesh, IND.
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Gayatri Suresh

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Affiliations :
  • Obstetrics and Gynecology, All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh, Rishikesh, IND.
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Shreya Singhvi

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Affiliations :
  • Obstetrics and Gynecology, All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh, Rishikesh, IND.
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Bhawana Mallick

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Affiliations :
  • Obstetrics and Gynecology, All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh, Rishikesh, IND.
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Ashok Singh

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Affiliations :
  • Pathology, All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh, Rishikesh, IND.
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Shalinee Rao

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Affiliations :
  • Pathology, All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh, Rishikesh, IND.
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Lei Hong

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, The Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, China.
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Ya-Nan Wang

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Affiliations :
  • Pathology Department, Affiliated Hospital of Hebei University, Baoding, China.
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Xue Zhang

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, The Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, China.
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Xinliang Zhou

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, The Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, China.
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Shaoshuang Fan

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, The Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, China.
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Mian Xu

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Affiliations :
  • Shanghai OrigiMed Co., Ltd., Shanghai, China.
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Shanshan Zhang

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Affiliations :
  • Shanghai OrigiMed Co., Ltd., Shanghai, China.
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Da Jiang

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, The Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, China.
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Katherine L Byar

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Affiliations :
  • Nebraska Medicine, Omaha, Nebraska.
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Sources (599 au total)

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No new agent has improved overall survival in patients with unresectable or metastatic urothelial carcinoma when added to first-line cisplatin-based chemotherapy.... In this phase 3, multinational, open-label trial, we randomly assigned patients with previously untreated unresectable or metastatic urothelial carcinoma either to receive intravenous nivolumab (at a ... A total of 608 patients underwent randomization (304 to each group). At a median follow-up of 33.6 months, overall survival was longer with nivolumab-combination therapy than with gemcitabine-cisplati... Combination therapy with nivolumab plus gemcitabine-cisplatin resulted in significantly better outcomes in patients with previously untreated advanced urothelial carcinoma than gemcitabine-cisplatin a...

Gemcitabine-associated digital necrosis in metastatic breast cancer.

Gemcitabine is a nucleoside analog antimetabolite used in various malignancies, including metastatic breast cancer. Objective response rates in its use as a single agent in the treatment of metastatic... A 54-year-old metastatic breast cancer female patient had digital ischemia and necrosis in the left hand's fifth finger after the second course of single-agent gemcitabine as the fourth line setting. ... Gemcitabine was discontinued. Low molecular weight heparin and acetylsalicylic acid were started. The distal phalanx was amputated due to necrosis during follow-up. Gemcitabine was permanently stopped... Gemcitabine-related vascular events, including arterial thrombosis, may also occur in cancer patients, especially those with higher tumor burden. Therefore, predisposing factors for hypercoagulability...

Tumor Microenvironment Modulates Invadopodia Activity of Non-Selected and Acid-Selected Pancreatic Cancer Cells and Its Sensitivity to Gemcitabine and C18-Gemcitabine.

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a deadly disease with high mortality due to early metastatic dissemination and high chemoresistance. All these factors are favored by its extracellular matri... For this, two PDAC cell lines, PANC-1 and Mia PaCa-2 were adapted to pH... We found that C18 has higher cytotoxic and anti-invadopodia activity than GEM in all culture conditions and especially in acid and hypoxic environments.... We propose C18 as a more effective approach to conventional GEM in developing new therapeutic strategies overcoming PDAC chemoresistance....

Nab-paclitaxel and gemcitabine plus camrelizumab and radiotherapy versus nab-paclitaxel and gemcitabine alone for locally advanced pancreatic adenocarcinoma: a prospective cohort study.

Treatment options specifically for patients with locally advanced pancreatic adenocarcinoma (LAPC) are scare and chemotherapy alone delivers limited efficacy. Immunotherapy and radiotherapy are potent...

Comparison of gemcitabine plus oxaliplatin versus gemcitabine plus nab-paclitaxel as first-line chemotherapy for advanced pancreatic adenocarcinoma: A single-center retrospective analysis.

Pancreatic cancer is mostly diagnosed in an advanced stage and treated with systemic therapy with palliative intent. Nowadays, the doublet chemotherapy of Gemcitabine and nab-paclitaxel (Gem-Nab) is o... This single-center retrospective real world study includes 121 patients diagnosed with locally advanced or primary metastatic pancreatic adenocarcinoma who were treated with chemotherapy doublet, with... A total of 554 patients with pancreatic cancer of all stages were screened, and 73 patients treated with Gem-Nab and 48 patients treated with Gem-Ox in the palliative first-line setting were identifie... From our analysis, we could evidence no difference in outcome parameters in this retrospective analysis despite the worse prognostic pattern for GemOX. Therefore, we suggest Gem-Ox as potential first ...

TPX2 expression as a negative predictor of gemcitabine efficacy in pancreatic cancer.

Targeting protein for Xenopus kinesin-like protein 2 (TPX2) overexpression in human tumours is associated with increased malignancy. Its effect on gemcitabine resistance in pancreatic ductal adenocarc... The prognostic impact of TPX2 expression was examined in the tumour tissue of 139 patients with advanced PDAC (aPDAC) treated within the AIO-PK0104 trial or translational trials and of 400 resected PD... In the aPDAC cohorts, 13.7% of all samples showed high TPX2 expression, conferring significantly shorter progression-free survival (PFS, HR 5.25, P < 0.001) and overall survival times (OS, HR 4.36, P ... High TPX2 expression may serve as a negative predictor of gemcitabine-based palliative and adjuvant chemotherapy in PDAC and could be used to inform clinical therapy decisions.... The clinical trial registry identifier is NCT00440167....

A randomized phase II study of full dose gemcitabine versus reduced dose gemcitabine and nab-paclitaxel in vulnerable patients with non-resectable pancreatic cancer (DPCG-01).

According to current evidence, the best treatment for fit patients with non-resectable pancreatic cancer (PC) is combination chemotherapy, whereas frail patients are recommended gemcitabine (Gem) mono... The Danish Pancreas Cancer Group (DPCG)-01 trial is a national multicenter prospective randomized phase II trial. A total of 100 patients in ECOG performance status 0-2 with non-resectable PC, not can... Single-drug treatment with Gem has for frail patients with non-resectable PC been the main treatment option for more than thirty years, but the impact on outcome is modest. If improved results and sus... ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05841420. Secondary Identifying No: N-20210068. EudraCT No: 2021-005067-52.... 1.5, 16-MAY-2023....