Titre : Dose létale 50

Dose létale 50 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Blood Flow Velocity

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer la DL50 d'une substance ?

La DL50 est déterminée par des études sur des groupes d'animaux exposés à différentes doses.
Toxicité Dose létale Évaluation des risques
#2

Quels tests sont utilisés pour mesurer la DL50 ?

Des tests de toxicité aiguë, souvent sur rongeurs, sont utilisés pour mesurer la DL50.
Tests de toxicité Rongeurs Toxicologie
#3

La DL50 est-elle la même pour tous les organismes ?

Non, la DL50 varie selon l'espèce, le sexe et l'âge des organismes testés.
Variabilité biologique Espèces Toxicité
#4

Quels facteurs influencent la DL50 ?

La DL50 peut être influencée par la voie d'exposition, la durée et la sensibilité individuelle.
Voies d'exposition Sensibilité individuelle Toxicité
#5

Comment la DL50 est-elle utilisée en recherche ?

Elle est utilisée pour comparer la toxicité de différentes substances et établir des normes de sécurité.
Recherche toxicologique Normes de sécurité Comparaison de toxicité

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une exposition à une DL50 ?

Les symptômes peuvent inclure des nausées, vomissements, convulsions et coma.
Symptômes Intoxication Toxicité
#2

Les symptômes varient selon la substance ?

Oui, les symptômes dépendent de la nature de la substance toxique et de la dose.
Substances toxiques Réactions Toxicité
#3

Peut-on prédire les symptômes d'une DL50 ?

Des modèles précliniques peuvent aider à prédire les symptômes, mais il y a des variations.
Modèles précliniques Prédiction Toxicité
#4

Quels sont les signes d'une intoxication aiguë ?

Les signes incluent des troubles respiratoires, des douleurs abdominales et des troubles neurologiques.
Intoxication aiguë Signes cliniques Toxicité
#5

Comment reconnaître une intoxication par un produit chimique ?

La reconnaissance repose sur l'historique d'exposition et l'apparition rapide des symptômes.
Historique d'exposition Produits chimiques Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'exposition à des substances toxiques ?

Utiliser des équipements de protection, suivre les protocoles de sécurité et éduquer le personnel.
Prévention Équipements de protection Sécurité
#2

Quelles sont les mesures de sécurité en laboratoire ?

Les mesures incluent l'utilisation de hottes, de gants et de formation sur les risques chimiques.
Laboratoire Mesures de sécurité Risques chimiques
#3

Les réglementations aident-elles à prévenir les intoxications ?

Oui, les réglementations sur l'utilisation des produits chimiques aident à réduire les risques.
Réglementations Produits chimiques Prévention
#4

Comment éduquer sur les dangers des substances toxiques ?

Des formations régulières et des affichages d'information peuvent sensibiliser aux dangers.
Éducation Sensibilisation Dangers
#5

Les étiquettes de produits chimiques sont-elles importantes ?

Oui, elles fournissent des informations essentielles sur les dangers et les mesures de sécurité.
Étiquettes Produits chimiques Sécurité

Traitements 5

#1

Quel est le traitement d'une intoxication aiguë ?

Le traitement inclut l'élimination de la substance, le soutien des fonctions vitales et des antidotes si disponibles.
Traitement Intoxication aiguë Antidotes
#2

Les antidotes sont-ils toujours efficaces ?

Non, l'efficacité des antidotes dépend de la substance et du moment de l'administration.
Antidotes Efficacité Toxicité
#3

Comment gérer une exposition à une DL50 ?

Il faut contacter un centre antipoison et suivre les protocoles d'urgence appropriés.
Centre antipoison Urgence médicale Protocole
#4

Quels soins sont nécessaires après une exposition ?

Des soins de soutien, une surveillance continue et des traitements spécifiques peuvent être nécessaires.
Soins de soutien Surveillance Traitements spécifiques
#5

La décontamination est-elle nécessaire ?

Oui, la décontamination est souvent nécessaire pour réduire l'absorption de la substance toxique.
Décontamination Absorption Toxicité

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir après une intoxication ?

Les complications incluent des lésions organiques, des troubles neurologiques et des infections.
Complications Lésions organiques Troubles neurologiques
#2

Les effets à long terme sont possibles ?

Oui, certaines substances peuvent causer des effets à long terme, comme des cancers ou des troubles chroniques.
Effets à long terme Cancers Troubles chroniques
#3

Comment surveiller les complications post-intoxication ?

Une surveillance médicale régulière est nécessaire pour détecter les complications précoces.
Surveillance médicale Complications Détection précoce
#4

Les complications varient-elles selon la substance ?

Oui, les complications dépendent de la nature de la substance et de la dose reçue.
Variabilité Substances Complications
#5

Quels sont les risques de réexposition ?

La réexposition peut aggraver les complications et augmenter le risque de maladies chroniques.
Réexposition Risques Maladies chroniques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'intoxication ?

Les facteurs incluent l'âge, le sexe, l'état de santé et l'environnement de travail.
Facteurs de risque Âge Environnement de travail
#2

Les travailleurs sont-ils plus à risque ?

Oui, les travailleurs exposés à des produits chimiques sont souvent à risque accru d'intoxication.
Travailleurs Exposition Intoxication
#3

Comment l'âge influence-t-il le risque d'intoxication ?

Les jeunes enfants et les personnes âgées sont plus vulnérables aux effets toxiques.
Âge Vulnérabilité Toxicité
#4

Les maladies préexistantes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies peuvent rendre les individus plus sensibles aux effets toxiques.
Maladies préexistantes Sensibilité Toxicité
#5

L'environnement joue-t-il un rôle dans l'intoxication ?

Oui, un environnement pollué ou des conditions de travail dangereuses augmentent le risque.
Environnement Pollution Conditions de travail
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Xia Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, No. 6, Shuangyong Road, 530021, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region, China.

Hirofumi Kurose

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Chikugo City Hospital, Chikugo, Japan.
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Keisuke Komiya

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Naoyuki Ogasawara

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Kosuke Ueda

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Katsuaki Chikui

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Kiyoaki Nishihara

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Makoto Nakiri

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Mitsunori Matsuo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Shigetaka Suekane

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Tsukasa Igawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Andrea Boente-Juncal

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Affiliations :
  • Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnología Farmacéutica, Facultade de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: andrea.boente.juncal@usc.es.
Publications dans "Dose létale 50" :

Carmen Vale

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Affiliations :
  • Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnología Farmacéutica, Facultade de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: mdelcarmen.vale@usc.es.
Publications dans "Dose létale 50" :

Mercedes Camiña

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Fisioloxía, Facultade de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: merchi.camina@usc.es.
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J Manuel Cifuentes

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Anatomía, Producción Animal y Ciencias Clínicas Veterinarias, Facultad de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: m.cifuentes@usc.es.
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Mercedes R Vieytes

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Affiliations :
  • Departamento de Fisioloxía, Facultade de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: mmercedes.rodriguez@usc.es.
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Luis M Botana

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Affiliations :
  • Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnología Farmacéutica, Facultade de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: luis.botana@usc.es.
Publications dans "Dose létale 50" :

Elissa Henderson

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Affiliations :
  • Centre for Children's Burns and Trauma Research, Centre for Children's Health Research, School of Biomedical Sciences, Queensland University of Technology, 62 Graham St, South Brisbane, QLD, 4101, Australia.
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Margaretha Kempf

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Children's Health Research Centre, Centre for Children's Burns and Trauma Research, Centre for Children's Health Research, The University of Queensland, 62 Graham St, South Brisbane, QLD, 4101, Australia.
Publications dans "Dose létale 50" :

Charlotte Yip

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Children's Burns and Trauma Research, Centre for Children's Health Research, School of Biomedical Sciences, Queensland University of Technology, 62 Graham St, South Brisbane, QLD, 4101, Australia.
Publications dans "Dose létale 50" :

Sources (10000 au total)

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Neurovascular coupling (NVC) represents the increase in regional blood flow associated with neural activity. The aim here was to describe a new approach to non-invasive measurement of NVC by spectral ... In a sample of 20 healthy participants, we monitored systolic CBFV in the left posterior cerebral artery (PCA) during off (eyes closed) and on (flickering checkerboard) periods. The contralateral midd... On average, this amplitude was 7.1 ± 2.3%, 10.9 ± 3.5% and 17.3 ± 6.5%, respectively. This response contrasted significantly with an absent peak in middle cerebral artery monitoring (p < 0.0001). The ... NVC can be quantified by the spectral amplitude of PCA CBFV at slower and higher frequencies of visual stimulation. This method represents an alternative to classic overshoot without the need for stim...

1D versus 3D blood flow velocity and pulsatility measurements of lenticulostriate arteries at 7T MRI.

7T MRI enables measurements of blood flow velocity waveforms in small, perforating cerebral arteries. As these vessels can be tortuous, acquisition methods sensitive to flow in only one direction may ... Blood flow velocity waveforms were measured in the LSAs of 18 subjects (age range: 20-74 years) using prospectively gated single-slice phase contrast (PC) MRI at 7T. For each subject, blood flow veloc... For the largest, perpendicularly planned LSA, the peak velocity was slightly lower (0.2 cm/s, 1.7%) for 1D compared to 3D measurements, with an LOA range from the mean difference of (-0.27;0.27). The ... 1D velocity encoding using 2D PC MRI provides sufficiently accurate dynamic velocity and pulsatility measurements in slices perpendicularly planned to single, large LSAs compared to 3D velocity encodi...

Statin contribution to middle cerebral artery blood flow velocity in older adults at risk for dementia.

It is plausible that statins could improve cerebral blood flow through pleiotropic mechanisms. The purpose of this investigation was to assess the contribution of statins to cerebrovascular variables ... Middle cerebral artery blood flow velocity (MCAv) was measured using transcranial Doppler ultrasound. Continuous supine rest recordings lasted 8 min. Participants included in analyses were statin (n =... MCAv and cerebrovascular conductance were significantly higher in statin users (p = 0.047; p = 0.04), and pulsatility index (PI) was significantly lower in statin users (p < 0.01). An interaction effe... In this cross-sectional analysis, statin use was positively associated with cerebrovascular variables in older adults at risk for dementia. Female statin users had significantly higher resting MCAv an...