Titre : Liposomes

Liposomes : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Amyloid beta-Protein Precursor

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier un liposome dans un échantillon?

Les liposomes peuvent être identifiés par microscopie électronique ou par techniques de diffusion.
Liposomes Microscopie électronique
#2

Quels tests sont utilisés pour analyser les liposomes?

Des tests comme la chromatographie et la spectroscopie sont utilisés pour analyser les liposomes.
Chromatographie Spectroscopie
#3

Les liposomes peuvent-ils être visualisés par IRM?

Oui, les liposomes peuvent être marqués et visualisés par IRM pour des études d'imagerie.
Imagerie par résonance magnétique Liposomes
#4

Quelle méthode évalue la taille des liposomes?

La diffusion dynamique de la lumière est couramment utilisée pour évaluer la taille des liposomes.
Diffusion dynamique de la lumière Liposomes
#5

Peut-on détecter des liposomes dans le sang?

Oui, des techniques comme la cytométrie en flux peuvent détecter des liposomes dans le sang.
Cytométrie en flux Liposomes

Symptômes 5

#1

Quels effets secondaires peuvent être causés par des liposomes?

Les liposomes peuvent provoquer des réactions allergiques ou des irritations au site d'injection.
Réactions allergiques Liposomes
#2

Les liposomes provoquent-ils des douleurs au site d'injection?

Oui, des douleurs ou des rougeurs peuvent survenir au site d'injection des liposomes.
Douleur Liposomes
#3

Les liposomes peuvent-ils causer des nausées?

Des nausées peuvent survenir, mais elles sont généralement liées au médicament encapsulé, pas aux liposomes.
Nausées Liposomes
#4

Y a-t-il des symptômes d'intolérance aux liposomes?

Des symptômes d'intolérance peuvent inclure des démangeaisons ou des éruptions cutanées.
Intolérance Liposomes
#5

Les liposomes affectent-ils le système immunitaire?

Les liposomes peuvent moduler la réponse immunitaire, mais les effets varient selon la formulation.
Système immunitaire Liposomes

Prévention 5

#1

Les liposomes peuvent-ils prévenir des maladies?

Les liposomes peuvent être utilisés pour délivrer des vaccins, aidant à prévenir certaines maladies.
Prévention Liposomes
#2

Comment les liposomes aident-ils à la prévention des infections?

Les liposomes peuvent encapsuler des antibiotiques pour cibler et prévenir les infections localisées.
Infections Liposomes
#3

Les liposomes sont-ils utilisés dans des traitements préventifs?

Oui, ils sont utilisés dans des traitements préventifs, notamment pour des maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Liposomes
#4

Peut-on utiliser des liposomes pour la prévention du cancer?

Des liposomes sont en recherche pour délivrer des agents préventifs contre le cancer.
Cancer Liposomes
#5

Les liposomes peuvent-ils être utilisés en prophylaxie?

Oui, ils peuvent être utilisés pour la prophylaxie, notamment dans les traitements antiviraux.
Prophylaxie Liposomes

Traitements 5

#1

Comment les liposomes sont-ils utilisés en chimiothérapie?

Les liposomes encapsulent des médicaments anticancéreux pour cibler les cellules tumorales et réduire les effets secondaires.
Chimiothérapie Liposomes
#2

Les liposomes sont-ils utilisés pour vaccins?

Oui, les liposomes servent de vecteurs pour des vaccins, améliorant la réponse immunitaire.
Vaccins Liposomes
#3

Quels médicaments sont souvent encapsulés dans des liposomes?

Des médicaments comme l'adrénomycine et la doxorubicine sont souvent encapsulés dans des liposomes.
Doxorubicine Liposomes
#4

Les liposomes peuvent-ils améliorer la biodisponibilité des médicaments?

Oui, les liposomes augmentent la biodisponibilité des médicaments en facilitant leur absorption.
Biodisponibilité Liposomes
#5

Comment les liposomes ciblent-ils les tissus malades?

Les liposomes peuvent être modifiés pour cibler spécifiquement les tissus malades grâce à des ligands.
Ciblage Liposomes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les liposomes?

Des complications incluent des réactions allergiques, des infections ou des inflammations au site d'injection.
Complications Liposomes
#2

Les liposomes peuvent-ils causer des effets indésirables graves?

Oui, bien que rares, des effets indésirables graves comme des chocs anaphylactiques peuvent survenir.
Effets indésirables Liposomes
#3

Comment gérer les complications liées aux liposomes?

La gestion des complications implique l'arrêt du traitement et le traitement des symptômes associés.
Gestion des complications Liposomes
#4

Les liposomes peuvent-ils interagir avec d'autres médicaments?

Oui, les liposomes peuvent interagir avec d'autres médicaments, affectant leur efficacité.
Interactions médicamenteuses Liposomes
#5

Y a-t-il des risques d'infection avec les liposomes?

Oui, des risques d'infection peuvent survenir, surtout si les liposomes sont administrés par injection.
Infection Liposomes

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent les risques liés aux liposomes?

Les antécédents d'allergies et les maladies auto-immunes peuvent augmenter les risques liés aux liposomes.
Facteurs de risque Liposomes
#2

Les personnes âgées sont-elles à risque avec les liposomes?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir un risque accru d'effets secondaires avec les liposomes.
Personnes âgées Liposomes
#3

Les patients immunodéprimés sont-ils plus à risque?

Oui, les patients immunodéprimés peuvent avoir un risque accru de complications avec les liposomes.
Immunodépression Liposomes
#4

Les allergies alimentaires influencent-elles l'utilisation des liposomes?

Oui, des allergies alimentaires peuvent influencer la tolérance aux liposomes et leurs formulations.
Allergies alimentaires Liposomes
#5

Les interactions médicamenteuses sont-elles un facteur de risque?

Oui, les interactions médicamenteuses peuvent augmenter les risques d'effets indésirables des liposomes.
Interactions médicamenteuses Liposomes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mahmoud Reza Jaafari

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nanotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
  • Biotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
  • Department of Pharmaceutical Nanotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.

Yongyi Zeng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The United Innovation of Mengchao Hepatobiliary Technology Key Laboratory of Fujian Province, Mengchao Hepatobiliary Hospital of Fujian Medical University, Fuzhou 350025, People's Republic of China.
Publications dans "Liposomes" :

Xiaolong Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The United Innovation of Mengchao Hepatobiliary Technology Key Laboratory of Fujian Province, Mengchao Hepatobiliary Hospital of Fujian Medical University, Fuzhou 350025, People's Republic of China.
Publications dans "Liposomes" :

Dianping Tang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Analytical Science for Food Safety and Biology (MOE & Fujian Province), Department of Chemistry, Fuzhou University, Fuzhou 350108, People's Republic of China.
Publications dans "Liposomes" :

Thomas Lars Andresen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Nanomedicine and Theranostics, Center for Intestinal Absorption and Transport of Biopharmaceuticals, Department of Health Technology, Technical University of Denmark, DK-2800, Kgs. Lyngby, Denmark.

Jannik Bruun Larsen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Nanomedicine and Theranostics, Center for Intestinal Absorption and Transport of Biopharmaceuticals, Department of Health Technology, Technical University of Denmark, DK-2800, Kgs. Lyngby, Denmark. Electronic address: jannla@dtu.dk.

Mahdi Hatamipour

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nanotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.

Ali Badiee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nanotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran. badieea@mums.ac.ir.
  • Department of Pharmaceutical Nanotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran. badieea@mums.ac.ir.
Publications dans "Liposomes" :

Lisa M Kaminskas

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biomedical Sciences, University of Queensland, St Lucia, QLD, Australia.
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Sophia G Antimisiaris

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Pharmaceutical Technology, Department of Pharmacy, University of Patras, Patras, Greece. santimis@upatras.gr.
  • Institute of Chemical Engineering Sciences, Foundation for Research and Technology Hellas, FORTH/ICE-ΗΤ, Patras, Greece. santimis@upatras.gr.

Maryam Ebrahimi Nik

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nanotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.

Mohamadreza Amin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory Experimental Surgical Oncology, Section Surgical Oncology, Department of Surgery, Erasmus Medical Center, Rotterdam, the Netherlands.

Hamid Reza Sadeghnia

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Neurocognitive Sciences, Psychiatry and Behavioral Sciences Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.

Mehrdad Iranshahi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.

Bizhan Malaekeh-Nikouei

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nanotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran. Electronic address: malaekehb@mums.ac.ir.

Grant Ashby

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, The University of Texas at Austin, Austin, Texas 78712, United States.

Kayla E Keng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, The University of Texas at Austin, Austin, Texas 78712, United States.

Carl C Hayden

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, The University of Texas at Austin, Austin, Texas 78712, United States.

Sadhana Gollapudi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, The University of Texas at Austin, Austin, Texas 78712, United States.

Justin R Houser

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, The University of Texas at Austin, Austin, Texas 78712, United States.

Sources (10000 au total)

Beta-Secretase 1 Recruits Amyloid-Beta Precursor Protein to ROCK2 Kinase, Resulting in Erroneous Phosphorylation and Beta-Amyloid Plaque Formation.

The amyloidogenic processing of APP depends on two events: its phosphorylation by ROCK2 (at Thr654) and the phosphorylation of the APP-cleaving enzyme BACE1 (at Ser498). However, the mechanisms and st...

Serum matrix metalloproteinase-9 (MMP9) and amyloid-beta protein precursor (APP) as potential biomarkers in children with Fragile-X syndrome: A cross sectional study.

Fragile-X syndrome(FXS) is a neurological disease caused by abnormal repeats in the 5'untranslated region of the FMR1 gene leading to a defective fragile-X-messenger-ribonucleoprotein-1 (FMRP). Althou... 110 subjects were recruited; 80 male children with suspected FXS and 30 matched healthy children. We evaluated the clinical utility of serum matrix metalloproteinase-9(MMP9) and amyloid-beta protein p... Out of 80 suspected children, 14 had full mutation, 8 had the premutation and 58 children had normal genotypes. No statistically-significant difference was detected between children with different gen... Screening for circulating biomarkers in the absence of FXS genetic diagnosis is justified. Our study is the first to evaluate both MMP9 and APP in FXS suspected children in a clinical setting and to a...

Clathrin adaptor AP-1-mediated Golgi export of amyloid precursor protein is crucial for the production of neurotoxic amyloid fragments.

One of the hallmarks of Alzheimer's disease is the accumulation of toxic amyloid-β (Aβ) peptides in extracellular plaques. The direct precursor of Aβ is the carboxyl-terminal fragment β (or C99) of th...