Titre : Dépistage multiple

Dépistage multiple : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Patch Tests

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Qu'est-ce que le dépistage multiple ?

C'est une évaluation simultanée de plusieurs maladies pour un diagnostic précoce.
Dépistage Diagnostic précoce
#2

Quels tests sont inclus dans le dépistage multiple ?

Il peut inclure des analyses sanguines, des examens d'imagerie et des tests fonctionnels.
Tests de dépistage Analyses sanguines
#3

Comment le dépistage multiple est-il réalisé ?

Il est effectué lors d'une consultation médicale, souvent en une seule visite.
Consultation médicale Méthodes de dépistage
#4

Qui peut bénéficier du dépistage multiple ?

Les adultes, en particulier ceux à risque accru de maladies chroniques, peuvent en bénéficier.
Population à risque Prévention des maladies
#5

Le dépistage multiple est-il efficace ?

Oui, il permet de détecter plusieurs maladies à un stade précoce, améliorant les résultats.
Efficacité du dépistage Résultats cliniques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent être détectés par dépistage ?

Des symptômes de maladies comme le diabète, l'hypertension ou le cancer peuvent être identifiés.
Symptômes Maladies chroniques
#2

Le dépistage multiple peut-il révéler des maladies asymptomatiques ?

Oui, il peut détecter des maladies sans symptômes apparents, comme certains cancers.
Maladies asymptomatiques Dépistage du cancer
#3

Comment les symptômes influencent-ils le dépistage ?

La présence de symptômes peut orienter le choix des tests à réaliser lors du dépistage.
Symptômes Choix des tests
#4

Les symptômes sont-ils toujours présents lors du dépistage ?

Non, le dépistage peut identifier des maladies avant l'apparition de symptômes.
Dépistage précoce Prévention
#5

Quels symptômes nécessitent un dépistage urgent ?

Des symptômes comme une perte de poids inexpliquée ou des douleurs persistantes doivent être évalués.
Symptômes urgents Évaluation médicale

Prévention 5

#1

Comment le dépistage multiple contribue-t-il à la prévention ?

Il permet de détecter des maladies à un stade précoce, facilitant des interventions préventives.
Prévention des maladies Interventions précoces
#2

Le dépistage multiple est-il recommandé pour tous ?

Non, il est recommandé en fonction des facteurs de risque individuels et de l'âge.
Facteurs de risque Recommandations de dépistage
#3

À quelle fréquence doit-on se soumettre à un dépistage multiple ?

La fréquence dépend des recommandations médicales et des antécédents de santé.
Fréquence de dépistage Antécédents médicaux
#4

Le dépistage multiple peut-il prévenir des maladies graves ?

Oui, il peut prévenir des maladies graves en permettant un traitement précoce.
Prévention des maladies graves Dépistage précoce
#5

Quels modes de vie favorisent un dépistage efficace ?

Un mode de vie sain, incluant une alimentation équilibrée et de l'exercice, favorise le dépistage.
Mode de vie sain Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements suivent un dépistage positif ?

Des traitements peuvent inclure des médicaments, des interventions chirurgicales ou des thérapies.
Traitements médicaux Interventions chirurgicales
#2

Le dépistage multiple influence-t-il le traitement ?

Oui, il permet d'adapter le traitement en fonction des maladies détectées simultanément.
Adaptation du traitement Dépistage multiple
#3

Comment le dépistage multiple aide-t-il au suivi des traitements ?

Il permet de surveiller l'évolution de plusieurs conditions de santé en même temps.
Suivi médical Évolution des maladies
#4

Les traitements sont-ils standardisés après un dépistage ?

Non, les traitements sont personnalisés selon le patient et les maladies détectées.
Traitements personnalisés Dépistage
#5

Le dépistage multiple peut-il réduire les coûts de traitement ?

Oui, il peut réduire les coûts en évitant des traitements tardifs et des complications.
Coûts de santé Prévention des complications

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir sans dépistage ?

Sans dépistage, des maladies peuvent progresser, entraînant des complications graves.
Complications Progrès des maladies
#2

Le dépistage multiple peut-il réduire les complications ?

Oui, il permet de traiter les maladies avant qu'elles ne causent des complications.
Réduction des complications Dépistage
#3

Quelles complications sont souvent évitées par le dépistage ?

Des complications comme les maladies cardiaques ou certains cancers peuvent être évitées.
Maladies cardiaques Prévention du cancer
#4

Le dépistage multiple peut-il entraîner des complications ?

Dans de rares cas, des faux positifs peuvent entraîner des traitements inutiles et des complications.
Faux positifs Complications des traitements
#5

Comment gérer les complications après un dépistage ?

Un suivi médical régulier et des ajustements de traitement sont essentiels pour gérer les complications.
Suivi médical Gestion des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour le dépistage multiple ?

Les antécédents familiaux, l'âge avancé et les habitudes de vie sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

Comment les facteurs de risque influencent-ils le dépistage ?

Ils déterminent la nécessité et la fréquence des tests de dépistage recommandés.
Influence des facteurs de risque Recommandations de dépistage
#3

Les facteurs de risque sont-ils les mêmes pour tous ?

Non, ils varient selon les populations et les maladies ciblées par le dépistage.
Variabilité des facteurs de risque Populations à risque
#4

Peut-on modifier les facteurs de risque ?

Oui, des changements de mode de vie peuvent réduire certains facteurs de risque, comme l'obésité.
Modification des facteurs de risque Mode de vie
#5

Comment évaluer ses facteurs de risque ?

Un bilan de santé régulier et des consultations médicales aident à évaluer les facteurs de risque.
Bilan de santé Évaluation des risques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 05/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Dihao Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physics, The Ohio State University, Columbus, OH 43210.
  • Program of Biochemistry, The Ohio State University, Columbus, OH 43210.
Publications dans "Dépistage multiple" :

Xiankun Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physics, The Ohio State University, Columbus, OH 43210.
  • Department of Chemistry and Biochemistry, The Ohio State University, Columbus, OH 43210.
Publications dans "Dépistage multiple" :

Lijuan Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physics, The Ohio State University, Columbus, OH 43210.
Publications dans "Dépistage multiple" :

Xiaojing Yang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60607.
Publications dans "Dépistage multiple" :

Dongping Zhong

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physics, The Ohio State University, Columbus, OH 43210; zhong.28@osu.edu.
  • Program of Biochemistry, The Ohio State University, Columbus, OH 43210.
  • Department of Chemistry and Biochemistry, The Ohio State University, Columbus, OH 43210.
  • Program of Biophysics, The Ohio State University, Columbus, OH 43210.
  • Program of Chemical Physics, The Ohio State University, Columbus, OH 43210.
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Athanasios Nenes

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Earth and Atmospheric Sciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA 30331, USA.
  • School of Architecture, Civil & Environmental Engineering, École polytechnique fédérale de Lausanne, 1015, Lausanne, Switzerland.
  • Institute for Chemical Engineering Sciences, Foundation for Research and Technology Hellas, Patras, 26504, Greece.
Publications dans "Dépistage multiple" :

Kathleen M Fahey

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Atmospheric & Environmental Systems Modeling Division, U.S. EPA, Research Triangle Park, NC 27711, USA.
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M J Zuidhof

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Agricultural, Food and Nutritional Science, University of Alberta, Edmonton, AB T6G 2P5, Canada. Electronic address: mzuidhof@ualberta.ca.
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Jeffrey E Dick

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Elmore Family School of Electrical and Computer Engineering, Purdue University, West Lafayette, Indiana 47907, United States.
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Kathleen Doyle Lyons

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dartmouth-Hitchcock Norris Cotton Cancer Center, Lebanon, NH.
  • Department of Psychiatry Research, Dartmouth Hitchcock Health System, Lebanon, NH.
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Linda S Kennedy

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Affiliations :
  • Dartmouth-Hitchcock Norris Cotton Cancer Center, Lebanon, NH.
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Ethan P M Larochelle

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Affiliations :
  • Thayer School of Engineering, Dartmouth College, Hanover, NH.
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Gregory J Tsongalis

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dartmouth-Hitchcock Norris Cotton Cancer Center, Lebanon, NH.
  • Laboratory for Clinical Genomics and Advanced Technology Dartmouth Hitchcock Health System, Lebanon, NH.
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H Sarahi Reyes

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Affiliations :
  • La Liga Contra el Cancer, San Pedro Sula, Honduras.
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J C Zuniga-Moya

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Affiliations :
  • La Liga Contra el Cancer, San Pedro Sula, Honduras.
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Mary D Chamberlin

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Affiliations :
  • Dartmouth-Hitchcock Norris Cotton Cancer Center, Lebanon, NH.
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Martha L Bruce

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry Research, Dartmouth Hitchcock Health System, Lebanon, NH.
  • The Dartmouth Institute for Health Policy, Geisel School of Medicine at Dartmouth, Hanover, NH.
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Suyapa Bejarno

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Affiliations :
  • La Liga Contra el Cancer, San Pedro Sula, Honduras.
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Leslie Fletcher

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Affiliations :
  • InjectAbility Institute, Torrance, California.
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Mohsen Beheshti

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine, University Hospital, RWTH University, Aachen, Germany mbeheshti@ukaachen.de.
  • Department of Nuclear Medicine, Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
  • Department of Nuclear Medicine and Endocrinology, PET-CT Center Linz, St. Vincent's Hospital, Linz, Austria.
Publications dans "Dépistage multiple" :
  • Multiphasic
    Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine 2020-02-14

Sources (10000 au total)

The use of carvone in consecutive patch testing.

Carvone (l-carvone) is a mint-tasting flavour additive that most of us is exposed to and can cause allergic contact reactions.... To analyse the frequency and the relevance of positive carvone reactions in a dermatitis population.... A retrospective analysis of dermatitis patients consecutively tested with carvone from 2017 to 2021. Data were retrieved from the department's patch-test database.... Of 3554 patients tested with carvone, 28 (0.79%) had a positive reaction. Carvone-positive patients had higher mean age, were significantly more likely female (p < 0.001) and had often an intraoral/li... The study suggests that a significant fraction of relevant carvone contact allergies may be overlooked if the allergen is not tested. Furthermore, as the exposure is widespread, inclusion of carvone i...

Use of sorbitan sesquioleate in patch test preparations and patch testing with the substance-What do our results mean?

Sorbitan sesquioleate (SSO) is a sorbitan fatty acid ester, an emulsifier used in topical products and certain patch test preparations. SSO may affect the patch test results. It has been debated wheth... To report the prevalence and simultaneous reactions of SSO with other patch test preparations containing SSO as an emulsifier.... A retrospective analysis of 3539 dermatitis patients who underwent patch testing from 2016 to 2020 was performed.... The 5-year SSO contact allergy prevalence was 0.48%, and 1.3% had a doubtful reaction. Patients with a stronger positive reaction (2+, 3+) were more likely to react simultaneously to other allergen pr... Patch testing with allergen preparations containing SSO affected the patch test interpretation. Fragrance contact allergy could not be ruled out when a patient simultaneously reacted to SSO and FM I. ...

The prevalence and relevance of patch testing with textile dyes.

Textile dye mix (TDM) is included in the European baseline series (EBS), but it is unknown if TDM identifies all patients with a textile dye allergy.... To assess the added value of performing patch testing with individual textile dyes in addition to TDM.... Two hundred and nine patients suspected to have a contact allergy to textile dyes were patch tested between January 2015 and December 2021 with the EBS, as well as an individual textile dye test serie... Fifty-four patients (25.8%) tested positive for TDM or an individual textile dye. Disperse Orange 3 (9.6%) followed by Disperse Blue 106 (4.8%) were the most common individual textile dyes causing a p... It is beneficial to test individual textile dyes in addition to TDM in patients suspected of having a textile dye allergy. Otherwise, 46.3% of the dye positive patients and 35.7% of the patients with ...

Patch test results in dental staff with dermatitis.

Dental workers are exposed to allergenic materials in the workplace.... To summarize patch test results in dental staff with work-related dermatitis.... Cross-sectional study of dental staff with dermatitis was conducted. Symptoms, clinical findings and results from patch tests with 40 dental allergens were summarized.... Of 329 participants, 155 (47.1%) had at least one positive patch reaction. The highest frequency of positive reactions was observed for metals (38.6%), acrylics (7.3%) and additives in acrylic resins ... Almost half of the dental staff with dermatitis had at least one positive patch test and approximately 12% had current occupational relevance of the allergens. Our results underscore the importance of...

Patch test in Brazilian children with a clinical diagnosis of atopic dermatitis: a cross-sectional study using an extended patch test battery.

Atopic dermatitis (AD) is a chronic and relapsing inflammatory skin disease mainly affecting children. Similarly, Allergic contact dermatitis (ACD) is an inflammatory skin disease, but unlike AD it re... In this cross-sectional transversal study, we performed a PT with 30 sensitizers in 26 children with AD, selected according to established criteria for suspected ACD, and treated at an AD center of a ... In all, 23 (88.5%) patients reacted to at least one allergen, 21 (80.7%) had a relevant positive patch test, and 15 (57.7%) were polysensitized. The main positive sensitizers were nickel (38.5%), blue... Our data underscore the importance of performing a PT in AD children whose eczema has atypical distribution. The expressive percentage of positive tests, especially of allergens in skincare products, ...

IgE to wheat, prick test, and Patch test among children with celiac disease.

Celiac disease is one of the most common autoimmune disorders. This study aimed to evaluate the relationship between celiac disease and wheat sensitization.... In the current study, children aged < 18 years with confirmed celiac disease were included. Data were analyzed using SPSS.... Gastrointestinal problems were the most common indication for evaluation in terms of celiac disease. Prick and patch tests were positive in 43.4% and 34% respectively.... Prick test and patch test for wheat sensitization were positive in about 30-45% of the children for celiac disease....

Allergic reactivity for different dilutions of eugenol in repeated open application test and patch testing.

Eugenol is a known contact sensitiser included in fragrance mix I.... To assess the allergic reactivity to eugenol in different concentrations using patch test as well as repeated open application test (ROAT).... Overall 67 subjects from 6 European dermatology clinics participated in the study. The ROAT was performed for 21 days twice a day, applying 3 dilutions of eugenol (2.7%-0.5%) and a control. Before and... Out of the 34 subjects with contact allergy to eugenol, 21 (61.8%) showed a positive patch test before ROAT was performed, the lowest positive concentration was 0.031%. The ROAT was positive in 19 (55... Eugenol can provoke a positive patch test reaction in a very low dose; besides, this hypersensitivity may persist even if a former positive patch test is not reproduceable....

Effects of aluminium chloride added to common patch test substances.

A modulating effect of aluminium regarding type IV reactions might exist but has not been further investigated.... The aim of this study was to investigate the effect on patch test reactions when adding aluminium chloride hexahydrate (Al-Cl) to common test preparations.... Al-Cl in different concentrations was added to nickel sulphate 15.0% aqua (Ni), methylisothiazolinone 0.2% aqua (MI) and fragrance mix I 10.0% aqua/ethanol (FM I). The Ni preparations were tested in 1... Adding Al-Cl 20.0%/30.0% to Ni identified twice as many patients with contact allergy to nickel compared to Ni without Al-Cl. Adding Al-Cl 20.0%/10.0% to MI, decreased the patch test reactivity compar... Al-Cl 20.0% or 30.0% seems to enhance the patch test reactivity to Ni 15.0% aqua....