Titre : Gaine de myéline

Gaine de myéline : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une démyélinisation ?

Un IRM peut révéler des lésions de myéline dans le système nerveux central.
Démence Imagerie par résonance magnétique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la myéline ?

Les potentiels évoqués et les tests neurologiques aident à évaluer la fonction myélinique.
Potentiels évoqués Évaluation neurologique
#3

Quels signes indiquent une atteinte de la myéline ?

Des symptômes comme des troubles de la coordination ou des engourdissements peuvent indiquer une atteinte.
Sclérose en plaques Neuropathie
#4

La biopsie nerveuse est-elle nécessaire ?

Rarement, mais elle peut être utilisée pour confirmer des maladies spécifiques de la myéline.
Biopsie Maladies neurologiques
#5

Quels marqueurs biologiques sont associés à la démyélinisation ?

Des niveaux élevés d'anticorps spécifiques peuvent indiquer une démyélinisation.
Anticorps Démence

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une démyélinisation ?

Les symptômes incluent fatigue, troubles de la vision, et faiblesse musculaire.
Fatigue Troubles de la vision
#2

La douleur est-elle un symptôme courant ?

Oui, des douleurs neuropathiques peuvent survenir en raison de la démyélinisation.
Douleur neuropathique Syndrome douloureux
#3

Comment la démyélinisation affecte-t-elle la coordination ?

Elle peut provoquer des troubles de l'équilibre et des mouvements maladroits.
Coordination Troubles de l'équilibre
#4

Les troubles cognitifs sont-ils liés à la démyélinisation ?

Oui, des problèmes de mémoire et de concentration peuvent survenir.
Troubles cognitifs Mémoire
#5

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité et le type de symptômes peuvent varier considérablement.
Variabilité des symptômes Sclérose en plaques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la démyélinisation ?

Il n'existe pas de méthode garantie, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Une alimentation riche en oméga-3 et en antioxydants peut être bénéfique.
Alimentation Oméga-3
#3

Le stress influence-t-il la démyélinisation ?

Oui, le stress peut aggraver les symptômes et déclencher des poussées.
Stress Poussées
#4

L'exercice physique est-il recommandé ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé neurologique et physique.
Exercice physique Santé neurologique
#5

Les vaccinations sont-elles importantes ?

Certaines vaccinations peuvent aider à prévenir des infections qui aggravent la démyélinisation.
Vaccination Infections

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour la démyélinisation ?

Les traitements incluent des médicaments immunomodulateurs et des thérapies symptomatiques.
Médicaments immunomodulateurs Thérapies symptomatiques
#2

La rééducation est-elle utile ?

Oui, la rééducation physique peut aider à améliorer la fonction et la mobilité.
Rééducation Thérapie physique
#3

Les corticostéroïdes sont-ils efficaces ?

Ils peuvent réduire l'inflammation et accélérer la récupération lors des poussées.
Corticostéroïdes Inflammation
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Des thérapies géniques et des traitements à base de cellules souches sont en cours d'étude.
Thérapie génique Cellules souches
#5

Les traitements sont-ils curatifs ?

Non, ils visent principalement à gérer les symptômes et à ralentir la progression.
Gestion des symptômes Progrès de la maladie

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications incluent des infections, des troubles de la mobilité et des douleurs chroniques.
Infections Douleurs chroniques
#2

La dépression est-elle une complication fréquente ?

Oui, la dépression est courante chez les personnes atteintes de démyélinisation.
Dépression Santé mentale
#3

Les troubles de la vision peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, des troubles visuels peuvent s'aggraver avec la progression de la maladie.
Troubles visuels Progression de la maladie
#4

Y a-t-il un risque accru de handicap ?

Oui, la démyélinisation peut entraîner un handicap physique ou cognitif à long terme.
Handicap Fonction cognitive
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Réversibilité Gestion des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, l'âge et des infections virales.
Antécédents familiaux Infections virales
#2

Le sexe influence-t-il le risque ?

Oui, les femmes sont plus susceptibles de développer des maladies démyélinisantes.
Sexe Maladies démyélinisantes
#3

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme est associé à un risque accru de démyélinisation.
Tabagisme Risque accru
#4

L'exposition à des toxines joue-t-elle un rôle ?

Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut augmenter le risque.
Toxines Environnement
#5

Le climat a-t-il un impact sur le risque ?

Oui, des études montrent que les personnes vivant dans des climats froids ont un risque plus élevé.
Climat Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 29/01/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Bruce Appel

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Section of Developmental Biology, University of Colorado, Aurora, CO, USA. bruce.appel@cuanschutz.edu.

R Douglas Fields

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section on Nervous System Development and Plasticity, The Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD 20892, USA. Electronic address: fieldsd@mail.nih.gov.
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J Bradley Zuchero

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David A Lyons

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Discovery Brain Sciences, University of Edinburgh, Edinburgh EH8 9XD, United Kingdom.
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Hanwen Liu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • McConnell Brain Imaging Centre, Montreal Neurological Institute and Hospital, Montreal, Quebec, Canada.
  • Department of Neurology and Neurosurgery, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.

Irene M Vavasour

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Affiliations :
  • Department of Radiology, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
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Shannon H Kolind

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Affiliations :
  • Department of Physics and Astronomy, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • International Collaboration on Repair Discoveries, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • Department of Radiology, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • Department of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
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Anthony Traboulsee

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Affiliations :
  • Department of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
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Cornelia Laule

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Affiliations :
  • Department of Physics and Astronomy, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • International Collaboration on Repair Discoveries, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • Department of Radiology, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • Department of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • Department of Pathology & Laboratory Medicine, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
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Alexandria N Hughes

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Affiliations :
  • Neuroscience Graduate Program, University of Colorado, Aurora, CO, USA.

Manasi Iyer

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Husniye Kantarci

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Nicholas Ambiel

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Leonardo R Andrade

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Mable Lam

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Alexandra E Münch

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Xinzhu Yu

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Baljit S Khakh

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Uri Manor

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Matthew Swire

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Affiliations :
  • Centre for Regenerative Medicine, Institute for Regeneration and Repair, University of Edinburgh, Edinburgh EH16 4UU, United Kingdom M.R.Livesey@Sheffield.ac.uk m.swire@ucl.ac.uk.
  • Centre for Discovery Brain Sciences, University of Edinburgh, Edinburgh EH8 9XD, United Kingdom.
  • Wolfson Institute for Biomedical Research, University College London, London WC1E 6BT, United Kingdom.
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Sources (1889 au total)

Myelin heterogeneity for assessing normal appearing white matter myelin damage in multiple sclerosis.

Conventional MRI measures of multiple sclerosis (MS) disease severity, such as lesion volume and brain atrophy, do not provide information about microstructural tissue changes, which may be driving ph... Myelin water imaging data were acquired from 91 MS participants and 31 healthy controls (HC). Segmented whole-brain NAWM and corpus callosum (CC) NAWM, mean MWF, SD, and MHI were compared between grou... NAWM and CC MHI had the highest area under the curve: .78 (95% confidence interval [CI]: .69, .86) and .84 (95% CI: .76, .91), respectively, distinguishing MS from HC.... Mean MWF, SD, and MHI provide complementary information when assessing regional and global NAWM abnormalities in MS and associations with clinical outcome measures. Examining all three metrics (mean M...