Comment diagnostiquer une déficience en sialidase ?
Un diagnostic se fait par des tests enzymatiques et des analyses génétiques.
SialidaseDiagnostic médical
#2
Quels tests sont utilisés pour détecter la neuraminidase ?
Des tests enzymatiques et des biopsies tissulaires peuvent être utilisés.
NeuraminidaseTests diagnostiques
#3
Quels symptômes indiquent une anomalie de sialidase ?
Des symptômes comme des troubles neurologiques et des anomalies de développement peuvent apparaître.
SialidaseSymptômes
#4
La sialidase est-elle mesurable dans le sang ?
Oui, des niveaux d'activité de sialidase peuvent être mesurés dans le sérum.
SialidaseSérum
#5
Quels spécialistes peuvent diagnostiquer une déficience en sialidase ?
Des généticiens et des pédiatres spécialisés en métabolisme peuvent poser le diagnostic.
SialidaseGénétique médicale
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes d'une déficience en sialidase ?
Les symptômes incluent des retards de développement, des troubles neurologiques et des problèmes oculaires.
SialidaseTroubles neurologiques
#2
La déficience en sialidase cause-t-elle des douleurs ?
Elle peut entraîner des douleurs dues à des complications neurologiques.
SialidaseDouleur
#3
Y a-t-il des signes cutanés associés à la sialidase ?
Des éruptions cutanées peuvent survenir, mais ce n'est pas systématique.
SialidaseÉruptions cutanées
#4
Les troubles de la vision sont-ils liés à la sialidase ?
Oui, des troubles visuels peuvent être observés chez certains patients.
SialidaseTroubles de la vision
#5
Les symptômes de sialidase varient selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent évoluer avec l'âge et la gravité de la déficience.
SialidaseÂge
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les déficiences en sialidase ?
Actuellement, il n'existe pas de mesures préventives spécifiques pour cette condition.
SialidasePrévention
#2
Le dépistage prénatal est-il possible pour la sialidase ?
Oui, le dépistage génétique peut être proposé aux familles à risque.
SialidaseDépistage prénatal
#3
Les conseils génétiques sont-ils recommandés ?
Oui, les conseils génétiques sont importants pour les familles concernées.
SialidaseConseils génétiques
#4
Les vaccinations peuvent-elles influencer la sialidase ?
Non, les vaccinations n'ont pas d'impact sur la déficience en sialidase.
SialidaseVaccination
#5
Y a-t-il des facteurs environnementaux à surveiller ?
Actuellement, aucun facteur environnemental n'est clairement lié à la sialidase.
SialidaseEnvironnement
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal pour la déficience en sialidase ?
Il n'existe pas de traitement curatif, mais des soins symptomatiques sont proposés.
SialidaseTraitement symptomatique
#2
Des thérapies géniques sont-elles disponibles pour la sialidase ?
Des recherches sont en cours, mais aucune thérapie génique n'est encore approuvée.
SialidaseThérapie génique
#3
Les médicaments peuvent-ils aider à gérer les symptômes ?
Oui, des médicaments peuvent être prescrits pour gérer les symptômes neurologiques.
SialidaseMédicaments
#4
La physiothérapie est-elle bénéfique pour les patients ?
Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la mobilité et la qualité de vie.
SialidasePhysiothérapie
#5
Y a-t-il des traitements expérimentaux pour la sialidase ?
Des essais cliniques sont en cours pour explorer de nouveaux traitements.
SialidaseEssais cliniques
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec la sialidase ?
Des complications neurologiques, cardiaques et respiratoires peuvent se développer.
SialidaseComplications
#2
La sialidase peut-elle entraîner des troubles mentaux ?
Oui, des troubles mentaux peuvent être associés à des déficiences neurologiques.
SialidaseTroubles mentaux
#3
Y a-t-il un risque accru d'infections ?
Oui, les patients peuvent avoir un risque accru d'infections respiratoires.
SialidaseInfections
#4
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
SialidaseRéversibilité
#5
Les complications varient-elles selon l'âge ?
Oui, les complications peuvent varier en fonction de l'âge et de la gravité de la maladie.
SialidaseÂge
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour la sialidase ?
Les antécédents familiaux de maladies génétiques augmentent le risque.
SialidaseFacteurs de risque
#2
La consanguinité augmente-t-elle le risque de sialidase ?
Oui, la consanguinité peut augmenter le risque de transmission de gènes défectueux.
SialidaseConsanguinité
#3
Les mutations génétiques sont-elles un facteur de risque ?
Oui, des mutations dans le gène NEU1 sont souvent responsables de la déficience.
SialidaseMutations génétiques
#4
Les facteurs environnementaux influencent-ils la sialidase ?
Actuellement, aucun facteur environnemental n'est clairement identifié comme influent.
SialidaseEnvironnement
#5
Les antécédents médicaux familiaux sont-ils importants ?
Oui, les antécédents médicaux familiaux peuvent aider à évaluer le risque.
SialidaseAntécédents médicaux
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School of Chemical and Environmental Engineering, Shanghai Institute of Technology, Shanghai, 201418, China. Electronic address: chengliping@sit.edu.cn.
Department of Microbiology and Immunology, The University of Melbourne at the Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, Melbourne, VIC, Australia.
Scientific and Educational Center Molecular Bases of Interaction of Microorganisms and Human of the World-Class Research Center Center for Personalized Medicine of Federal State Budgetary Scientific Institution "Institute of Experimental Medicine", Saint Petersburg 197376, Russia.
Scientific and Educational Center Molecular Bases of Interaction of Microorganisms and Human of the World-Class Research Center Center for Personalized Medicine of Federal State Budgetary Scientific Institution "Institute of Experimental Medicine", Saint Petersburg 197376, Russia.
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388 patients were included in the analysis with 256 resections for LARC and 132 for LRRC. 62.4% of patients were male with a median age of 59 years (IQR 49-67). 247 (64%) partial pelvic exenterations ...
A positive resection margin and poorly differentiated tumours are significant negative prognostic markers for survival and recurrence in LARC. The results of this study support the need to look for al...
Using CODA, a technique for three-dimensional reconstruction of large tissues, Kiemen et al. report observation of a microscopic focus of pancreatic cancer found in the vasculature of grossly normal h...
The initial approach to the treatment of desmoid tumors has changed from surgical resection to watchful waiting. However, surgery is still sometimes considered for some patients, and it is likely that...
We sought to explore whether a combined molecular and clinical prognostic model for relapse in patients with desmoid tumors treated with surgery would allow us to identify patients who might do well w...
This was a retrospective, single-center study of 107 patients with desmoid tumors who were surgically treated between January 1980 and December 2015, with a median follow-up of 106 months (range 7 to ...
The multivariable analysis showed that S45F mutations (hazard ratio 5.25 [95% confidence interval 2.27 to 12.15]; p < 0.001) and tumor in the extremities (HR 3.15 [95% CI 1.35 to 7.33]; p = 0.008) wer...
CTNNB1 S45F mutations combined with other clinical variables are a potential prognostic biomarker associated with the risk of relapse in patients with desmoid tumors. The developed nomogram is simple ...
Level III, therapeutic study....
A first local recurrence is common after resection or radiotherapy for brain metastasis (BM). However, patients with BMs can develop multiple local recurrences over time. Published data on second loca...
Patients were identified from a database at Brigham and Women's Hospital in Boston. Hazard ratios and 95% confidence intervals for predictors of a second local recurrence were computed using a Cox pro...
Of 170 identified surgically treated first locally recurrent lesions, 74 (43.5%) progressed to second locally recurrent lesions at a median of 7 months after craniotomy. Subtotal resection of the firs...
A second local recurrence occurred after 43.5% of craniotomies for first recurrent lesions. Subtotal resection and infratentorial location were the strongest risk factors for worse second local recurr...
The current study was undertaken to provide more detailed prognostic models for early prediction of local recurrences and local recurrence free survival (RFS) using different radiologic and pathologic...
One hundred patients with locally advanced rectal carcinomas decided to receive neoadjuvant CRT were retrospectively recruited, Hazard ratios (HR) were determined in the two cox regression models and ...
HR of 1st group of models: T+N, T+N+G, T+N+G+S, T+N+G+S+PNI, and T+N+G+S+PNI+R were summated and categorized into scores, these scores were significantly correlated with the risk of recurrence (Somer'...
We propose that the addition of biologic factors to staging of rectal cancer provide precise stratification and association with local recurrences in patients received preoperative CRT....
This study aims to identify prognostic factors and define the best extent of surgery for optimizing treatment of local recurrence (LR) following colorectal cancer (CRC)....
An institutional database of consecutive patients who underwent radical resection (R0/R1) of LR following CRC was analyzed prospectively from 2010 to 2021 at one tertiary cancer center....
In this study, 75 patients were included with LR following CRC and analyzed. Patients were categorized as compartmental resections (CompRe) (n = 47) if all adjacent organs were systematically removed,...
Complete compartmental surgery is safe and improves local control. Optimal LR resection needs to remove all contiguous organs, with or without tumor involvement....
RET-fused mesenchymal neoplasms mostly affect the soft tissue of paediatric patients. Given their responsiveness to selective RET inhibitors, it remains critical to identify those extraordinary cases ...
Clinicopathological features were assessed and partner agnostic targeted next-generation sequencing on clinically validated platforms were performed. The patients were 18, 53, and 55 years old and inc...
Our study expands the clinicopathological and genetic spectrum of mesenchymal neoplasms associated with RET fusions....