Titre : Sialidase

Sialidase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Humans

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en sialidase ?

Un diagnostic se fait par des tests enzymatiques et des analyses génétiques.
Sialidase Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter la neuraminidase ?

Des tests enzymatiques et des biopsies tissulaires peuvent être utilisés.
Neuraminidase Tests diagnostiques
#3

Quels symptômes indiquent une anomalie de sialidase ?

Des symptômes comme des troubles neurologiques et des anomalies de développement peuvent apparaître.
Sialidase Symptômes
#4

La sialidase est-elle mesurable dans le sang ?

Oui, des niveaux d'activité de sialidase peuvent être mesurés dans le sérum.
Sialidase Sérum
#5

Quels spécialistes peuvent diagnostiquer une déficience en sialidase ?

Des généticiens et des pédiatres spécialisés en métabolisme peuvent poser le diagnostic.
Sialidase Génétique médicale

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en sialidase ?

Les symptômes incluent des retards de développement, des troubles neurologiques et des problèmes oculaires.
Sialidase Troubles neurologiques
#2

La déficience en sialidase cause-t-elle des douleurs ?

Elle peut entraîner des douleurs dues à des complications neurologiques.
Sialidase Douleur
#3

Y a-t-il des signes cutanés associés à la sialidase ?

Des éruptions cutanées peuvent survenir, mais ce n'est pas systématique.
Sialidase Éruptions cutanées
#4

Les troubles de la vision sont-ils liés à la sialidase ?

Oui, des troubles visuels peuvent être observés chez certains patients.
Sialidase Troubles de la vision
#5

Les symptômes de sialidase varient selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent évoluer avec l'âge et la gravité de la déficience.
Sialidase Âge

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les déficiences en sialidase ?

Actuellement, il n'existe pas de mesures préventives spécifiques pour cette condition.
Sialidase Prévention
#2

Le dépistage prénatal est-il possible pour la sialidase ?

Oui, le dépistage génétique peut être proposé aux familles à risque.
Sialidase Dépistage prénatal
#3

Les conseils génétiques sont-ils recommandés ?

Oui, les conseils génétiques sont importants pour les familles concernées.
Sialidase Conseils génétiques
#4

Les vaccinations peuvent-elles influencer la sialidase ?

Non, les vaccinations n'ont pas d'impact sur la déficience en sialidase.
Sialidase Vaccination
#5

Y a-t-il des facteurs environnementaux à surveiller ?

Actuellement, aucun facteur environnemental n'est clairement lié à la sialidase.
Sialidase Environnement

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour la déficience en sialidase ?

Il n'existe pas de traitement curatif, mais des soins symptomatiques sont proposés.
Sialidase Traitement symptomatique
#2

Des thérapies géniques sont-elles disponibles pour la sialidase ?

Des recherches sont en cours, mais aucune thérapie génique n'est encore approuvée.
Sialidase Thérapie génique
#3

Les médicaments peuvent-ils aider à gérer les symptômes ?

Oui, des médicaments peuvent être prescrits pour gérer les symptômes neurologiques.
Sialidase Médicaments
#4

La physiothérapie est-elle bénéfique pour les patients ?

Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la mobilité et la qualité de vie.
Sialidase Physiothérapie
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux pour la sialidase ?

Des essais cliniques sont en cours pour explorer de nouveaux traitements.
Sialidase Essais cliniques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec la sialidase ?

Des complications neurologiques, cardiaques et respiratoires peuvent se développer.
Sialidase Complications
#2

La sialidase peut-elle entraîner des troubles mentaux ?

Oui, des troubles mentaux peuvent être associés à des déficiences neurologiques.
Sialidase Troubles mentaux
#3

Y a-t-il un risque accru d'infections ?

Oui, les patients peuvent avoir un risque accru d'infections respiratoires.
Sialidase Infections
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Sialidase Réversibilité
#5

Les complications varient-elles selon l'âge ?

Oui, les complications peuvent varier en fonction de l'âge et de la gravité de la maladie.
Sialidase Âge

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour la sialidase ?

Les antécédents familiaux de maladies génétiques augmentent le risque.
Sialidase Facteurs de risque
#2

La consanguinité augmente-t-elle le risque de sialidase ?

Oui, la consanguinité peut augmenter le risque de transmission de gènes défectueux.
Sialidase Consanguinité
#3

Les mutations génétiques sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des mutations dans le gène NEU1 sont souvent responsables de la déficience.
Sialidase Mutations génétiques
#4

Les facteurs environnementaux influencent-ils la sialidase ?

Actuellement, aucun facteur environnemental n'est clairement identifié comme influent.
Sialidase Environnement
#5

Les antécédents médicaux familiaux sont-ils importants ?

Oui, les antécédents médicaux familiaux peuvent aider à évaluer le risque.
Sialidase Antécédents médicaux
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Yong Chong

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medicine and Biosystemic Science, Kyushu University Graduate School of Medical Sciences, Fukuoka, Japan.
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Hideyuki Ikematsu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Japan Physicians Association, Influenza Study Group, Tokyo, Japan.
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Muchtaridi Muchtaridi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Functional Nano Powder University Center of Excellence (FiNder U CoE), Universitas Padjadajaran, Jl. Bandung-Sumedang KM 21, Jatinangor 45363, Indonesia.
  • Department of Pharmaceutical Analysis and Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Universitas Padjadjaran, Jl. Bandung-Sumedang KM 21, Jatinangor 45363, Indonesia.
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Amirah Mohd Gazzali

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia, Minden 11800, Malaysia.
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Habibah A Wahab

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Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia, Minden 11800, Malaysia.
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Li Ping Cheng

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Affiliations :
  • School of Chemical and Environmental Engineering, Shanghai Institute of Technology, Shanghai, 201418, China. Electronic address: chengliping@sit.edu.cn.
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Naoki Kawai

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Japan Physicians Association, Tokyo, Japan.
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Takuma Bando

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Japan Physicians Association, Tokyo, Japan.
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Jennifer L McKimm-Breschkin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, The University of Melbourne at the Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, Melbourne, VIC, Australia.

Ping Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Pharmacy, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan, China.

Qian-Qian Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, No. 24 Tongjia Lane, Nanjing 210009, China.
  • School of Traditional Chinese Pharmacy, China Pharmaceutical University, No. 639 Longmian Road, Nanjing 211198, China.
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Lei Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, No. 24 Tongjia Lane, Nanjing 210009, China.
  • School of Traditional Chinese Pharmacy, China Pharmaceutical University, No. 639 Longmian Road, Nanjing 211198, China.
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Md Amran Howlader

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.
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Christopher W Cairo

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.
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Florian Krammer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York, USA.

Miroslav Ondrejovič

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • a Department of Biotechnology , Faculty of Natural Sciences of University Ss. Cyril and Methodius , Trnava , Slovakia.

Stanislav Miertuš

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • a Department of Biotechnology , Faculty of Natural Sciences of University Ss. Cyril and Methodius , Trnava , Slovakia.
  • c International Centre for Applied Research and Sustainable Technology , Bratislava , Slovakia.

Yulia Desheva

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Scientific and Educational Center Molecular Bases of Interaction of Microorganisms and Human of the World-Class Research Center Center for Personalized Medicine of Federal State Budgetary Scientific Institution "Institute of Experimental Medicine", Saint Petersburg 197376, Russia.
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Nadezhda Petkova

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Scientific and Educational Center Molecular Bases of Interaction of Microorganisms and Human of the World-Class Research Center Center for Personalized Medicine of Federal State Budgetary Scientific Institution "Institute of Experimental Medicine", Saint Petersburg 197376, Russia.
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Alexey Go

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Center, St. Petersburg Research Institute of Epidemiology and Microbiology Named after Pasteur, Saint Petersburg 197101, Russia.
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Sources (10000 au total)

Perivascular invasion of primary human glioblastoma cells in organotypic human brain slices: human cells migrating in human brain.

Glioblastoma (GBM) is an aggressive primary brain cancer. Lack of effective therapy is related to its highly invasive nature. GBM invasion has been studied with reductionist systems that do not fully ... Non-tumor brain samples were obtained from patients undergoing surgery (n = 7). Organotypic brain slices were prepared, and green fluorescent protein (GFP)-labeled primary human GBM IDH-wild type cell... After placement, cells migrated towards blood vessels; initially migrating with limited directionality, sending processes in different directions, and increasing their speed upon contact with the vess... Human organotypic models can accurately study cell migration ex vivo. GBM IDH-wild type cells migrate toward the perivascular space in blood vessels and their migratory parameters change once they con...