Sténose de la valve pulmonaire : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Pulmonary Valve Stenosis
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Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostique-t-on la sténose de la valve pulmonaire ?
Le diagnostic se fait par échocardiographie, ECG et parfois par cathétérisme cardiaque.
Sténose de la valve pulmonaireÉchocardiographie
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer la gravité ?
L'échocardiographie Doppler et les tests d'effort aident à évaluer la gravité de la sténose.
ÉchocardiographieTests d'effort
#3
Quels signes cliniques indiquent une sténose ?
Un souffle cardiaque, une cyanose ou des signes d'insuffisance cardiaque peuvent indiquer une sténose.
Signe cliniqueInsuffisance cardiaque
#4
La sténose peut-elle être détectée à la naissance ?
Oui, elle peut être détectée lors d'un examen néonatal ou par échographie prénatale.
Sténose de la valve pulmonaireExamen néonatal
#5
Quel rôle joue l'ECG dans le diagnostic ?
L'ECG peut montrer des anomalies de conduction ou une hypertrophie ventriculaire droite.
ÉlectrocardiogrammeHypertrophie ventriculaire
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants de la sténose ?
Les symptômes incluent fatigue, essoufflement, douleurs thoraciques et syncope.
SymptômesEssoufflement
#2
Les enfants peuvent-ils présenter des symptômes ?
Oui, les enfants peuvent avoir des difficultés à l'effort, des douleurs thoraciques ou des syncopes.
EnfantsSyncope
#3
La cyanose est-elle un symptôme possible ?
Oui, la cyanose peut survenir en cas de sténose sévère, indiquant un manque d'oxygène.
CyanoseSténose sévère
#4
Les symptômes varient-ils selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les adultes que chez les enfants.
ÂgeSymptômes
#5
La sténose peut-elle être asymptomatique ?
Oui, certaines personnes peuvent ne présenter aucun symptôme, surtout si la sténose est légère.
AsymptomatiqueSténose légère
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir la sténose de la valve pulmonaire ?
Il n'existe pas de méthode de prévention, mais un suivi médical régulier est conseillé.
PréventionSuivi médical
#2
Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?
Oui, certaines maladies génétiques peuvent augmenter le risque de sténose de la valve pulmonaire.
Maladies génétiquesRisque
#3
Le dépistage prénatal est-il utile ?
Oui, le dépistage prénatal peut aider à identifier des anomalies cardiaques, y compris la sténose.
Dépistage prénatalAnomalies cardiaques
#4
Les vaccinations influencent-elles le risque ?
Les vaccinations ne préviennent pas la sténose, mais elles protègent contre d'autres infections cardiaques.
VaccinationsInfections cardiaques
#5
Un mode de vie sain peut-il aider ?
Un mode de vie sain est bénéfique pour la santé cardiaque globale, mais ne prévient pas la sténose.
Mode de vie sainSanté cardiaque
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour la sténose ?
Les traitements incluent la surveillance, la dilatation par ballon et la chirurgie de réparation.
TraitementChirurgie
#2
Quand la chirurgie est-elle nécessaire ?
La chirurgie est nécessaire en cas de sténose sévère ou de symptômes invalidants.
ChirurgieSténose sévère
#3
Qu'est-ce que la dilatation par ballon ?
C'est une procédure où un ballon est inséré et gonflé pour élargir l'ouverture de la valve.
Dilatation par ballonProcédure
#4
Y a-t-il des médicaments pour traiter la sténose ?
Il n'existe pas de médicaments spécifiques, mais des médicaments pour gérer les symptômes peuvent être prescrits.
MédicamentsSymptômes
#5
Quels sont les risques de la chirurgie ?
Les risques incluent des infections, des saignements et des complications liées à l'anesthésie.
ChirurgieComplications
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir ?
Les complications incluent l'insuffisance cardiaque, les arythmies et les infections cardiaques.
ComplicationsInsuffisance cardiaque
#2
La sténose peut-elle entraîner une insuffisance cardiaque ?
Oui, une sténose sévère peut entraîner une insuffisance cardiaque due à une surcharge de travail du cœur.
Insuffisance cardiaqueSurcharge de travail
#3
Les arythmies sont-elles fréquentes ?
Oui, les arythmies peuvent survenir en raison de la pression accrue sur le cœur.
ArythmiesPression cardiaque
#4
Les infections cardiaques sont-elles un risque ?
Oui, les patients avec sténose peuvent être à risque accru d'infections cardiaques, comme l'endocardite.
Infections cardiaquesEndocardite
#5
Comment gérer les complications ?
La gestion des complications nécessite un suivi médical régulier et des traitements appropriés.
GestionSuivi médical
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque de la sténose ?
Les facteurs incluent des malformations congénitales, des antécédents familiaux et certaines maladies génétiques.
Facteurs de risqueMalformations congénitales
#2
Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?
Oui, un historique familial de maladies cardiaques peut augmenter le risque de sténose.
Antécédents familiauxMaladies cardiaques
#3
Les malformations congénitales sont-elles fréquentes ?
Oui, la sténose de la valve pulmonaire est souvent associée à d'autres malformations cardiaques congénitales.
Malformations congénitalesSténose de la valve pulmonaire
#4
Les infections pendant la grossesse influencent-elles le risque ?
Certaines infections pendant la grossesse peuvent augmenter le risque de malformations cardiaques chez le fœtus.
InfectionsMalformations cardiaques
#5
Le tabagisme maternel est-il un facteur de risque ?
Oui, le tabagisme pendant la grossesse est associé à un risque accru de malformations cardiaques.
TabagismeMalformations cardiaques
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Cardiology & Cardiac Surgery, Department of Clinical Sciences, Colorado State University, 200 West Lake Street, 1678 Campus Delivery, Fort Collins, CO 80523-1678, USA. Electronic address: Brian.Scansen@colostate.edu.
Publications dans "Sténose de la valve pulmonaire" :
Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Québec, Université Laval/Québec Heart and Lung Institute, Laval University, Canada (F.V., J.T., M. Shen, P.P.).
Publications dans "Sténose de la valve pulmonaire" :
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Of 61 potential articles, 13 were selected, and nine were finally included. Discussion: The present review demonstrated that fetal cardiac surgery increases right ventricular growth and hemodynamic fl...
The benefits of fetal cardiac surgery for pulmonary stenosis and critical aortic stenosis are well-described in the literature; however, there is a significant risk of complications which can be reduc...
Pulmonary stenosis (PS) is a congenital heart diseases (CHDs) with a spectrum of stenosis. Monochorionic (MC) twins are at increased risk of CHDs, especially acquired CHDs in twin-twin transfusion syn...
We here present a case of coexistence of TTTS with PS in a growth restricted recipient twin who successfully treated with balloon pulmonary valvuloplasty in neonatal period. Also, we detected infundib...
It is important to detect acquired cardiac abnormalities in MC twins with TTTS, and follow them up after birth to determine the need of intervention in neonatal period....
Pulmonary homograft dysfunction is challenging to treat in patients with a previous Ross procedure, and results in significant morbidity and mortality in case of reoperation. We report the case of a p...
Complications and need for reinterventions are frequent in patients with pulmonary valve stenosis (PVS). Pulmonary regurgitation is common, but no data are available on outcome after pulmonary valve r...
We performed a retrospective analysis of 215 patients with PVS who underwent surgical valvotomy or balloon valvuloplasty. Incidence and predictors of reinterventions and complications were identified....
After a median follow-up of 38.6 (30.9-49.4) years, 93% of the patients were asymptomatic. Thirty-nine patients (18%) had at least one PVR. Associated right ventricular outflow tract (RVOT) interventi...
Previous RVOT intervention, presence of an associated defect and older age at the time of first repair were predictors of outcome. More data are needed to guide timing of PVR, and extrapolation of tet...
Tetralogy of Fallot (TOF) repair is a frequent procedure, and although valve-sparing (VS) repair is preferred, determining which patients can successfully undergo this operation remains controversial....
We reviewed 71 patients (82%) undergoing VS repair. We analyzed hemodynamic data, intraoperative reports, and follow-up echocardiography results to identify acceptable indications. Patients requiring ...
PV annulus size at repair was z-score of -2.0 (-5.3, 1.3). Approximately half (51%) had a z-score less than -2. Cox regression results showed this was not a risk factor for reintervention (p = .59). O...
Our review of the midterm outcomes of expanded indication for VS suggests intraoperative decision to convert to transannular patch is warranted if intraoperative postprocedure TEE PG is greater than 4...
Valvar pulmonary stenosis (vPS) accounts for 8% to 12% of congenital heart disease cases. Multiple genetic syndromes are associated with vPS, most commonly Noonan syndrome, but the cause is unknown in...
The Pediatric Cardiac Genomics Consortium database was queried to identify probands with vPS without complex congenital heart disease or aneuploidy and with existing whole exome or genome sequencing. ...
Data from 119 probands (105 trios) were included. A molecular diagnosis was identified in 22 (18%); 17 (14%) had Noonan syndrome or a related disorder. Extracardiac and neurodevelopmental comorbiditie...
Clinicians should have high suspicion for a genetic diagnosis in individuals with vPS, particularly if additional phenotypes are present. Our results suggest that clinicians should consider offering s...
We report a case of a 3-month-old boy transposition of great arteries, ventricular septal defect, and pulmonary stenosis where computed tomography (CT) angiography detected a "levoatriocardinal vein" ...
BACKGROUND Unilateral absence of a pulmonary artery (UAPA) is a rare congenital cardiovascular malformation. More than half of UAPA cases have other cardiac lesions such as tetralogy of Fallot or sept...