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États, signes et symptômes pathologiques
Processus pathologiques
Caractéristiques de la maladie
Maladie chronique
Ostéodystrophie rénale
Ostéodystrophie rénale : Questions médicales fréquentes
Diagnostic
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Radiographie
Anomalies osseuses
Douleur osseuse
Fractures
Symptômes
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Déséquilibres minéraux
Qualité de vie
Limitations physiques
Démangeaisons
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Prévention
5
Prévention
Insuffisance rénale
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Santé osseuse
Contrôles médicaux
Complications
Médicaments
Déséquilibres minéraux
Traitements
5
Dialyse
Déséquilibres minéraux
Vitamine D
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Traitement personnalisé
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Complications
5
Fractures
Maladies cardiovasculaires
Maladies cardiovasculaires
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Ostéodystrophie rénale
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 17/02/2026
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Nephrological Department, Herlev Hospital.
Nephrological Department, Rigshospitalet, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
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Affiliations :
Department of Nephrology, University Hospital Germans Trias i Pujol, 08916 Badalona, Spain.
REMAR-IGTP Group, Research Institute Germans Trias i Pujol, Can Ruti Campus, 08916 Badalona, Spain.
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Affiliations :
Nephrological Department, Rigshospitalet, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
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Renal Division, Department of Health Sciences, University of Milan, 20142, Milan, Italy.
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Affiliations :
Division of Nephrology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana, USA.
Department of Anatomy and Cell Biology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana, USA.
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Affiliations :
Division of Nephrology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana, USA.
Department of Nutrition Science, Purdue University, West Lafayette, Indiana, USA.
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Division of Nephrology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana, USA.
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Division of Nephrology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana, USA, smoe@iu.edu.
Department of Anatomy and Cell Biology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana, USA, smoe@iu.edu.
Roudebush Veterans Affairs Medical Center, Indianapolis, Indiana, USA, smoe@iu.edu.
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Affiliations :
Department of Experimental Diagnostic and Specialty Medicine (DIMES), Nephrology, Dialysis and Renal Transplant Unit, S. Orsola Hospital, University of Bologna, Bologna, Italy.
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Affiliations :
Department of Nephrology, Rigshospitalet, University of Copenhagen, 2100 Copenhagen, Denmark.
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Nephrological Department, Herlev Hospital.
Nephrological Department, Rigshospitalet, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
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Division of Renal Medicine, Department of Clinical Science, Intervention and Technology, Karolinska Institutet, Campus Flemingsberg, Stockholm, Sweden; Department of Clinical Chemistry, Department of Clinical and Experimental Medicine, Linköping University, Linköping, Sweden; Diaverum Sweden, Stockholm, Sweden.
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Affiliations :
Division of Nephrology, Department of Internal Medicine, Shuang Ho Hospital, School of Medicine, College of Medicine, Taipei Medical University, New Taipei City 11031, Taiwan.
TMU Research Centre of Urology and Kidney, Taipei Medical University, New Taipei City 11031, Taiwan.
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Affiliations :
Division of Nephrology, Department of Medicine, Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation, School of Medicine, Buddhist Tzu Chi University, Hualien 97004, Taiwan.
Division of Nephrology, Department of Medicine, Fu-Jen Catholic University Hospital, School of Medicine, Fu-Jen Catholic University, New Taipei City 24205, Taiwan.
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Division of Nephrology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana, USA.
Publications dans "Ostéodystrophie rénale" :
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Affiliations :
Department of Applied Health Science, School of Public Health-Bloomington, Indiana University, Bloomington, Indiana, USA.
Department of Nutrition Science, Purdue University, West Lafayette, Indiana, USA.
Publications dans "Ostéodystrophie rénale" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Division of Nephrology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana, USA.
Department of Anatomy and Cell Biology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana, USA.
Roudebush Veterans Affairs Medical Center, Indianapolis, Indiana, USA.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Experimental Diagnostic and Specialty Medicine (DIMES), Nephrology, Dialysis and Renal Transplant Unit, S. Orsola Hospital, University of Bologna, Bologna, Italy.
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Department of Experimental Diagnostic and Specialty Medicine (DIMES), Nephrology, Dialysis and Renal Transplant Unit, S. Orsola Hospital, University of Bologna, Bologna, Italy.
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Department of Nephrology, Rigshospitalet, University of Copenhagen, 2100 Copenhagen, Denmark.
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Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of death in patients with chronic kidney disease (CKD). Multiple factors account for the increased incidence of cardiovascular morbidity and mortality...
Carotid intima-media thickness (cIMT) is a measure of atherosclerotic vascular disease and a surrogate biomarker for cardiovascular risk in patients with chronic kidney disease (CKD). Mineral and bone...
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We recruited 42 children aged 2-18 years old with CKD stages 2 to 5D. There were no significant correlations between cIMT and factors including advanced CKD, use of dialysis, body mass index, hyperten...
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As in 2011, when the Spanish Society of Nephrology (SEN) published the Spanish adaptation to the Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) universal Guideline on Chronic Kidney Disease-Mineral...
Chronic kidney disease (CKD) induces mineral and bone disorders (CKD-MBD) that affect calcium and phosphate metabolism. This review links pathophysiology, histologic aspects, and radiologic signs. CKD...
Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD) is associated with clinical outcomes. It is necessary to identify the phenotype to make clinical decisions that optimize resources and follow...
To determine the frequency of the CKD-MBD phenotype in dialysis patients and the associated factors....
Cross-sectional study in 440 patients, evaluated for CKD-MBD. Phenotypes show frequency of high, low or on target levels of PTH, vitamin D and phosphorus. The most common phenotype was used for compar...
Age was 37.5 ± 15.8 years, 53% male, 28% were diabetic, 60% on peritoneal dialysis (PD), dialysis vintage was 12.0 months (IQR 3.0-34.3). High PTH was 58%, low vitamin D 82%, high phosphorus 39%, low ...
More than one third (38%) of our sample of patients had high PTH and low vitamin D with either high or normal phosphorus. Patients with these phenotypes more frequently used PD, had higher lipids and ...
Chronic kidney disease (CKD) has emerged as one of the leading noncommunicable diseases affecting >10% of the population worldwide. Bone and mineral disorders are a common complication among patients ...
Chronic kidney disease (CKD) is a global health issue with a rising prevalence, affecting 697.5 million people worldwide. It imposes a substantial burden, contributing to 35.8 million disability-adjus...
The global derangement of mineral metabolism that accompanies chronic kidney disease (CKD-MBD) is a major driver of the accelerated mortality for individuals with kidney disease. Advances in the deliv...
Activin A has been shown to enhance osteoclast activity and its inhibition results in bone growth. The potential role of activin A as a marker of chronic kidney disease-mineral bone disease (CKD-MBD) ...
A cross sectional study was conducted among 40 children aged 2 to 18 years with CKD (Stage 2 to 5; 10 in each stage) and 40 matched controls. Activin A, cathepsin K, FGF-23, PTH, serum calcium, phosph...
The mean age of children with CKD was 9.30 ± 3.64 years. Mean levels of activin A in cases were 485.55 pg/ml compared to 76.19 pg/ml in controls (p < 0.001). FGF-23 levels in cases were 133.18 pg/ml w...
Activin A levels progressively rise with advancing CKD stage. These findings suggest that activin A can be a potential early marker of CKD-MBD in children....
Chronic kidney disease-mineral bone disease (CKD-MBD) is a major complication of CKD. Bone turnover markers (BTMs) are important for clinicians to evaluate and manage patients with CKD-MBD. This study...
A total of 408 subjects were included in this study. The serum BTMs including N-terminal midfragment osteocalcin (N-MID OC), β-isomerized C-terminal telopeptides (β-CTX), and total procollagen type 1 ...
BTMs was no significant difference between non-CKD and CKD stages 1, 2, and 3. However, N-MID OC, β-CTX were significantly increased in patients with CKD stage 4 compared to non-CKD patients and patie...
BTMs in advanced CKD stages were significantly higher than in the early disease stages. PTH level was independently and positively associated with the BTM levels in patients with CKD. In the advanced ...