Titre : Pigments rétiniens

Pigments rétiniens : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Retinal Pigment Epithelium

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des pigments rétiniens ?

Un examen ophtalmologique complet, incluant l'angiographie et l'électrorétinogramme, est nécessaire.
Pigments rétiniens Examen ophtalmologique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les pigments rétiniens ?

Les tests incluent l'électrorétinogramme et l'imagerie par résonance magnétique.
Électrorétinogramme Imagerie par résonance magnétique
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le diagnostic ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies rétiniennes peuvent orienter le diagnostic.
Antécédents familiaux Maladies rétiniennes
#4

Quels signes cliniques indiquent un problème de pigments rétiniens ?

Des signes comme la perte de vision nocturne ou des taches dans le champ visuel peuvent indiquer un problème.
Perte de vision Champ visuel
#5

Les tests génétiques sont-ils utiles pour le diagnostic ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier des mutations liées aux troubles des pigments rétiniens.
Tests génétiques Mutations

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une dégénérescence des pigments rétiniens ?

Les symptômes incluent la vision nocturne altérée, la perte de vision périphérique et des taches visuelles.
Dégénérescence rétinienne Vision nocturne
#2

La photophobie est-elle un symptôme courant ?

Oui, la photophobie, ou sensibilité à la lumière, peut être un symptôme associé aux troubles rétiniens.
Photophobie Sensibilité à la lumière
#3

Comment se manifeste la perte de vision centrale ?

La perte de vision centrale se manifeste par une vision floue ou des zones sombres au centre du champ visuel.
Perte de vision centrale Champ visuel
#4

Les halos autour des lumières sont-ils un symptôme ?

Oui, les halos autour des lumières peuvent indiquer une anomalie des pigments rétiniens.
Halos Anomalies rétiniennes
#5

Les troubles de la couleur sont-ils liés aux pigments rétiniens ?

Oui, des troubles de la perception des couleurs peuvent survenir avec des anomalies des pigments rétiniens.
Troubles de la couleur Perception des couleurs

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles des pigments rétiniens ?

La prévention est limitée, mais un mode de vie sain et des examens réguliers peuvent aider.
Prévention Mode de vie sain
#2

L'exposition au soleil affecte-t-elle les pigments rétiniens ?

Oui, une exposition excessive au soleil peut endommager les pigments rétiniens, d'où l'importance des lunettes de soleil.
Exposition au soleil Lunettes de soleil
#3

Une alimentation riche en antioxydants est-elle bénéfique ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut protéger la rétine des dommages oxydatifs.
Antioxydants Dommages oxydatifs
#4

Les examens oculaires réguliers sont-ils importants ?

Oui, des examens réguliers permettent de détecter précocement les anomalies rétiniennes.
Examens oculaires Anomalies rétiniennes
#5

Le tabagisme influence-t-il la santé rétinienne ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque pour plusieurs maladies rétiniennes, y compris les troubles des pigments.
Tabagisme Santé rétinienne

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles des pigments rétiniens ?

Les traitements incluent des thérapies géniques, des suppléments nutritionnels et des aides visuelles.
Thérapies géniques Suppléments nutritionnels
#2

La thérapie génique est-elle efficace ?

Oui, la thérapie génique peut améliorer la fonction rétinienne dans certains cas de dégénérescence pigmentaire.
Thérapie génique Dégénérescence pigmentaire
#3

Les suppléments de vitamine A sont-ils recommandés ?

Des études suggèrent que la vitamine A peut ralentir la progression de certaines maladies rétiniennes.
Vitamine A Maladies rétiniennes
#4

Les aides visuelles peuvent-elles aider les patients ?

Oui, les aides visuelles comme les lunettes spéciales peuvent améliorer la qualité de vie des patients.
Aides visuelles Qualité de vie
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux disponibles ?

Oui, des essais cliniques sur des traitements innovants sont en cours pour les troubles rétiniens.
Essais cliniques Traitements innovants

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des troubles des pigments rétiniens ?

Les complications incluent la cécité, la déformation du champ visuel et des troubles de la perception des couleurs.
Cécité Champ visuel
#2

Les troubles psychologiques sont-ils possibles ?

Oui, la perte de vision peut entraîner des troubles psychologiques comme la dépression ou l'anxiété.
Troubles psychologiques Dépression
#3

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les complications visuelles peuvent significativement réduire la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications visuelles
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Complications Gestion des symptômes
#5

Les complications peuvent-elles survenir rapidement ?

Oui, certaines complications peuvent se développer rapidement, nécessitant une attention médicale immédiate.
Complications rapides Attention médicale

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'âge, les antécédents familiaux, et l'exposition à la lumière intense.
Facteurs de risque Âge
#2

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies génétiques comme la rétinite pigmentaire augmentent le risque de troubles rétiniens.
Maladies génétiques Rétinite pigmentaire
#3

Le diabète est-il un facteur de risque ?

Oui, le diabète peut entraîner des complications rétiniennes, augmentant le risque de troubles des pigments.
Diabète Complications rétiniennes
#4

L'exposition professionnelle à la lumière est-elle un risque ?

Oui, les travailleurs exposés à une lumière intense peuvent avoir un risque accru de troubles rétiniens.
Exposition professionnelle Lumière intense
#5

Le sexe influence-t-il le risque de troubles rétiniens ?

Oui, certaines conditions rétiniennes sont plus fréquentes chez les hommes que chez les femmes.
Sexe Conditions rétiniennes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/01/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Carol L Shields

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Ocular Oncology Service, Wills Eye Hospital, Thomas Jefferson University, Philadelphia, Pennsylvania, USA.

N L Sheremet

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Affiliations :
  • Research Institute of Eye Diseases, 11A Rossolimo St., Moscow, Russian Federation, 119021.

A A Mikaelyan

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Affiliations :
  • Research Institute of Eye Diseases, 11A Rossolimo St., Moscow, Russian Federation, 119021.

S L Kiselev

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Affiliations :
  • Vavilov Institute of General Genetics, 3 Gubkina St., Moscow, Russian Federation, 119333.

Maria Vittoria Cicinelli

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Orly Gal-Or

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Affiliations :
  • LuEsther T. Mertz Retinal Research Center, Manhattan Eye, Ear and Throat Hospital, New York, New York.
  • Vitreous Retina Macula Consultants of New York, New York, New York.
  • Department of Ophthalmology, Rabin Medical Center, Petach-Tikva, Israel.

K Bailey Freund

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Affiliations :
  • LuEsther T. Mertz Retinal Research Center, Manhattan Eye, Ear and Throat Hospital, New York, New York.
  • Vitreous Retina Macula Consultants of New York, New York, New York.
  • Department of Ophthalmology, New York University School of Medicine, New York, New York.

Masahiro Miura

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Tokyo Medical University, Ibaraki Medical Center, Inashiki, Japan. m-miura@tokyo-med.ac.jp.
  • Department of Ophthalmology, Tokyo Medical University, Tokyo, Japan. m-miura@tokyo-med.ac.jp.

Shuichi Makita

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Affiliations :
  • Computational Optics Group, University of Tsukuba, Tsukuba, Japan.

Shinnosuke Azuma

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Affiliations :
  • Computational Optics Group, University of Tsukuba, Tsukuba, Japan.

Yoshiaki Yasuno

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Affiliations :
  • Computational Optics Group, University of Tsukuba, Tsukuba, Japan.

Toshihiro Mino

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Affiliations :
  • Topcon Corporation, Tokyo, Japan.

Tatsuo Yamaguchi

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Affiliations :
  • Topcon Corporation, Tokyo, Japan.

Takuya Iwasaki

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Tokyo Medical University, Ibaraki Medical Center, Inashiki, Japan.
  • Department of Ophthalmology, Tokyo Medical University, Tokyo, Japan.

Zhe Zhu

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Affiliations :
  • Eye Center of the Second Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China.

Jun Xiao

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Affiliations :
  • Eye Center of the Second Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China.

Lifu Luo

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Affiliations :
  • Eye Center of the Second Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China.

Bo Yang

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Affiliations :
  • Eye Center of the Second Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China.

He Zou

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  • Eye Center of the Second Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China.

Chenchen Zhang

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  • Eye Center of the Second Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China.

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The retinal pigment epithelium displays electrical excitability and lateral signal spreading.

The non-neuronal retinal pigment epithelium (RPE) functions in intimate association with retinal photoreceptors, performing a multitude of tasks critical for maintaining retinal homeostasis and collab... Our studies examining the electrical properties of the hESC-RPE revealed that its membrane mainly displays passive properties in a broad voltage range, with the exception of depolarization-induced spi... This work shows, for the first time, that I...

Giant retinal pigment epithelium tears with membranous nephropathy: a case report and literature review.

Kidney and eye diseases may be closely linked. Tears of the retinal pigment epithelium (RPE) have been reported to be related to kidney diseases, such as IgA nephropathy and light-chain deposition dis... A 68-year-old man presented with decreased right eye visual acuity. Optical coherence tomography (OCT) revealed cystic macular edema, localized serous detachment of the retina and loss of the outer re... It is hypothesized that severe membranous nephropathy caused immune complex deposition on the surface of Bruch membrane, resulting in weakened adhesion between the RPE and Bruch membrane and impaired ...

Comparison between B-Scan and En Face Images for Incomplete and Complete Retinal Pigment Epithelium and Outer Retinal Atrophy.

To evaluate and compare the detection of incomplete retinal pigment epithelium and outer retinal atrophy (iRORA) and complete retinal pigment epithelium and outer retinal atrophy (cRORA) assessed on O... Retrospective, cross-sectional study.... Patients with late atrophic age-related macular degeneration imaged on the same day using both Spectralis OCT and Cirrus OCT.... Agreement between the B-scan and en face OCT for the detection of hyperTDs, cRORA, and iRORA.... Two independent graders examined en face OCT and structural OCT to determine the presence and location of hyperTDs, iRORA, and cRORA.... A total of 239 iRORA and cRORA lesions were detected on the B-scans, and 249 hyperTD lesions were identified on the en face OCT images. There was no significant difference (P = 0.88) in the number of ... We observed high overall agreement between cRORA lesions identified on B-scans and persistent hyperTDs identified on en face OCT. However, en face imaging was able to detect iRORA lesions that had a g... Proprietary or commercial disclosure may be found in the Footnotes and Disclosures at the end of this article....

Interreader Agreement and Longitudinal Progression of Incomplete/Complete Retinal Pigment Epithelium and Outer Retinal Atrophy in Age-Related Macular Degeneration.

To analyze the ability to evaluate changes over time of individual lesions of incomplete or complete retinal pigment epithelium (RPE) and outer retinal atrophy (iRORA and cRORA, respectively) in patie... OCT images from patients enrolled in Proxima B clinical trial (NCT02399072) were utilized.... Patients enrolled in the Proxima B clinical trial, from the cohort with geographic atrophy (GA) in 1 eye and iAMD in the other eye at baseline, were included.... Junior and senior readers analyzed OCT images for the qualitative presence of 9 distinct early atrophic features (presence of zone of choroidal hypertransmission, attenuation and/or disruption of RPE,... Interreader agreements for qualitative assessments (κ-type statistics) and quantitative measurements (Bland-Altman statistics) were assessed. Progression of the lesion features over time was described... Moderate agreement was found for presence of choroidal hypertransmission (κ = 0.54), followed by ELM disruption (κ = 0.58), OPL/INL subsidence (κ = 0.46), and a hyporeflective wedge-shaped band (κ = 0... The ability to evaluate changes over time for specific features of iRORA and cRORA was explored. The most robust biomarker was found to be choroidal hypertransmission, followed by ELM disruption and t... Proprietary or commercial disclosure may be found in the Footnotes and Disclosures at the end of this article....