Titre : Pigments rétiniens

Pigments rétiniens : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Aged

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des pigments rétiniens ?

Un examen ophtalmologique complet, incluant l'angiographie et l'électrorétinogramme, est nécessaire.
Pigments rétiniens Examen ophtalmologique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les pigments rétiniens ?

Les tests incluent l'électrorétinogramme et l'imagerie par résonance magnétique.
Électrorétinogramme Imagerie par résonance magnétique
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le diagnostic ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies rétiniennes peuvent orienter le diagnostic.
Antécédents familiaux Maladies rétiniennes
#4

Quels signes cliniques indiquent un problème de pigments rétiniens ?

Des signes comme la perte de vision nocturne ou des taches dans le champ visuel peuvent indiquer un problème.
Perte de vision Champ visuel
#5

Les tests génétiques sont-ils utiles pour le diagnostic ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier des mutations liées aux troubles des pigments rétiniens.
Tests génétiques Mutations

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une dégénérescence des pigments rétiniens ?

Les symptômes incluent la vision nocturne altérée, la perte de vision périphérique et des taches visuelles.
Dégénérescence rétinienne Vision nocturne
#2

La photophobie est-elle un symptôme courant ?

Oui, la photophobie, ou sensibilité à la lumière, peut être un symptôme associé aux troubles rétiniens.
Photophobie Sensibilité à la lumière
#3

Comment se manifeste la perte de vision centrale ?

La perte de vision centrale se manifeste par une vision floue ou des zones sombres au centre du champ visuel.
Perte de vision centrale Champ visuel
#4

Les halos autour des lumières sont-ils un symptôme ?

Oui, les halos autour des lumières peuvent indiquer une anomalie des pigments rétiniens.
Halos Anomalies rétiniennes
#5

Les troubles de la couleur sont-ils liés aux pigments rétiniens ?

Oui, des troubles de la perception des couleurs peuvent survenir avec des anomalies des pigments rétiniens.
Troubles de la couleur Perception des couleurs

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles des pigments rétiniens ?

La prévention est limitée, mais un mode de vie sain et des examens réguliers peuvent aider.
Prévention Mode de vie sain
#2

L'exposition au soleil affecte-t-elle les pigments rétiniens ?

Oui, une exposition excessive au soleil peut endommager les pigments rétiniens, d'où l'importance des lunettes de soleil.
Exposition au soleil Lunettes de soleil
#3

Une alimentation riche en antioxydants est-elle bénéfique ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut protéger la rétine des dommages oxydatifs.
Antioxydants Dommages oxydatifs
#4

Les examens oculaires réguliers sont-ils importants ?

Oui, des examens réguliers permettent de détecter précocement les anomalies rétiniennes.
Examens oculaires Anomalies rétiniennes
#5

Le tabagisme influence-t-il la santé rétinienne ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque pour plusieurs maladies rétiniennes, y compris les troubles des pigments.
Tabagisme Santé rétinienne

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles des pigments rétiniens ?

Les traitements incluent des thérapies géniques, des suppléments nutritionnels et des aides visuelles.
Thérapies géniques Suppléments nutritionnels
#2

La thérapie génique est-elle efficace ?

Oui, la thérapie génique peut améliorer la fonction rétinienne dans certains cas de dégénérescence pigmentaire.
Thérapie génique Dégénérescence pigmentaire
#3

Les suppléments de vitamine A sont-ils recommandés ?

Des études suggèrent que la vitamine A peut ralentir la progression de certaines maladies rétiniennes.
Vitamine A Maladies rétiniennes
#4

Les aides visuelles peuvent-elles aider les patients ?

Oui, les aides visuelles comme les lunettes spéciales peuvent améliorer la qualité de vie des patients.
Aides visuelles Qualité de vie
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux disponibles ?

Oui, des essais cliniques sur des traitements innovants sont en cours pour les troubles rétiniens.
Essais cliniques Traitements innovants

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des troubles des pigments rétiniens ?

Les complications incluent la cécité, la déformation du champ visuel et des troubles de la perception des couleurs.
Cécité Champ visuel
#2

Les troubles psychologiques sont-ils possibles ?

Oui, la perte de vision peut entraîner des troubles psychologiques comme la dépression ou l'anxiété.
Troubles psychologiques Dépression
#3

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les complications visuelles peuvent significativement réduire la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications visuelles
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Complications Gestion des symptômes
#5

Les complications peuvent-elles survenir rapidement ?

Oui, certaines complications peuvent se développer rapidement, nécessitant une attention médicale immédiate.
Complications rapides Attention médicale

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'âge, les antécédents familiaux, et l'exposition à la lumière intense.
Facteurs de risque Âge
#2

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies génétiques comme la rétinite pigmentaire augmentent le risque de troubles rétiniens.
Maladies génétiques Rétinite pigmentaire
#3

Le diabète est-il un facteur de risque ?

Oui, le diabète peut entraîner des complications rétiniennes, augmentant le risque de troubles des pigments.
Diabète Complications rétiniennes
#4

L'exposition professionnelle à la lumière est-elle un risque ?

Oui, les travailleurs exposés à une lumière intense peuvent avoir un risque accru de troubles rétiniens.
Exposition professionnelle Lumière intense
#5

Le sexe influence-t-il le risque de troubles rétiniens ?

Oui, certaines conditions rétiniennes sont plus fréquentes chez les hommes que chez les femmes.
Sexe Conditions rétiniennes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/01/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Carol L Shields

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Ocular Oncology Service, Wills Eye Hospital, Thomas Jefferson University, Philadelphia, Pennsylvania, USA.

N L Sheremet

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Affiliations :
  • Research Institute of Eye Diseases, 11A Rossolimo St., Moscow, Russian Federation, 119021.

A A Mikaelyan

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Affiliations :
  • Research Institute of Eye Diseases, 11A Rossolimo St., Moscow, Russian Federation, 119021.

S L Kiselev

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Affiliations :
  • Vavilov Institute of General Genetics, 3 Gubkina St., Moscow, Russian Federation, 119333.

Maria Vittoria Cicinelli

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Orly Gal-Or

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Affiliations :
  • LuEsther T. Mertz Retinal Research Center, Manhattan Eye, Ear and Throat Hospital, New York, New York.
  • Vitreous Retina Macula Consultants of New York, New York, New York.
  • Department of Ophthalmology, Rabin Medical Center, Petach-Tikva, Israel.

K Bailey Freund

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Affiliations :
  • LuEsther T. Mertz Retinal Research Center, Manhattan Eye, Ear and Throat Hospital, New York, New York.
  • Vitreous Retina Macula Consultants of New York, New York, New York.
  • Department of Ophthalmology, New York University School of Medicine, New York, New York.

Masahiro Miura

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Tokyo Medical University, Ibaraki Medical Center, Inashiki, Japan. m-miura@tokyo-med.ac.jp.
  • Department of Ophthalmology, Tokyo Medical University, Tokyo, Japan. m-miura@tokyo-med.ac.jp.

Shuichi Makita

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Affiliations :
  • Computational Optics Group, University of Tsukuba, Tsukuba, Japan.

Shinnosuke Azuma

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Affiliations :
  • Computational Optics Group, University of Tsukuba, Tsukuba, Japan.

Yoshiaki Yasuno

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Affiliations :
  • Computational Optics Group, University of Tsukuba, Tsukuba, Japan.

Toshihiro Mino

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Affiliations :
  • Topcon Corporation, Tokyo, Japan.

Tatsuo Yamaguchi

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Affiliations :
  • Topcon Corporation, Tokyo, Japan.

Takuya Iwasaki

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Tokyo Medical University, Ibaraki Medical Center, Inashiki, Japan.
  • Department of Ophthalmology, Tokyo Medical University, Tokyo, Japan.

Zhe Zhu

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Affiliations :
  • Eye Center of the Second Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China.

Jun Xiao

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Affiliations :
  • Eye Center of the Second Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China.

Lifu Luo

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Affiliations :
  • Eye Center of the Second Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China.

Bo Yang

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Affiliations :
  • Eye Center of the Second Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China.

He Zou

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Affiliations :
  • Eye Center of the Second Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China.

Chenchen Zhang

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  • Eye Center of the Second Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China.

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Societal impact on older persons' chronic pain: Roles of age stereotypes, age attribution, and age discrimination.

In view of the severity and prevalence of chronic pain, combined with the limited success of long-term treatments, there is the need for a more expansive understanding of its etiology. We therefore in... The cohort consisted of 1373 Americans aged 55 and older, who participated in four waves of the National Health and Resilience in Veterans Study, spanning seven years.... Consistent with the hypotheses, negative age stereotypes as well as age discrimination predicted chronic pain, and age attribution acted as a mediator between the negative age stereotypes and chronic ... Our finding that the three societal-based and modifiable predictors contributed to chronic pain refutes the widely held belief that chronic pain experienced in later life is entirely and inevitably a ...

DNA Methylation Age Acceleration Is Not Associated with Age of Onset in Parkinson's Disease.

Epigenetic clocks using DNA methylation (DNAm) to estimate biological age have become popular tools in the study of neurodegenerative diseases. Notably, several recent reports have shown a strikingly ... We aimed to assess the validity of these findings in PD, using the same dataset as in the original study, blood DNAm data from the Parkinson's Progression Markers Initiative cohort, but also including... We replicated the analyses and findings of the previous study and then reanalyzed the dataset incorporating control samples to account for underlying age-related biases.... Our reanalysis shows that there is no correlation between age of onset and DNAm age acceleration. Conversely, there is a pattern of overestimating DNAm age in younger and underestimating DNAm age in o... Our findings refute the previously reported inverse relationship between DNAm age acceleration and age of onset in PD. We show that these findings are fully accounted for by an expected over/underesti...

Brain age as a biomarker for pathological versus healthy ageing - a REMEMBER study.

This study aimed to evaluate the potential clinical value of a new brain age prediction model as a single interpretable variable representing the condition of our brain. Among many clinical use cases,... The REMEMBER study population (N = 742) consisted of cognitively healthy (HC,N = 91), subjective cognitive decline (SCD,N = 65), mild cognitive impairment (MCI,N = 319) and AD dementia (ADD,N = 267) s... MCI and ADD patients showed an increased brain age compared to their chronological age. Overall, brain age outperformed BPAD and chronological age in terms of classification accuracy across the AD spe... Brain age and associated BPAD have the potential to serve as indicators for, and to evaluate the impact of lifestyle modifications or interventions on, brain health....