Le diagnostic se fait par échographie, IRM ou biopsie pour confirmer la tumeur.
RhabdomyomeImagerie par résonance magnétique
#2
Quels examens sont recommandés pour le rhabdomyome cardiaque ?
L'échocardiographie est l'examen de choix pour évaluer les rhabdomyomes cardiaques.
ÉchocardiographieRhabdomyome
#3
Les symptômes aident-ils au diagnostic ?
Oui, des symptômes comme des douleurs musculaires peuvent orienter vers le diagnostic.
SymptômesRhabdomyome
#4
Le rhabdomyome est-il visible à l'échographie ?
Oui, il apparaît comme une masse bien délimitée sur l'échographie.
ÉchographieRhabdomyome
#5
Peut-on confondre un rhabdomyome avec d'autres tumeurs ?
Oui, il peut être confondu avec d'autres tumeurs musculaires ou bénignes.
Tumeurs musculairesRhabdomyome
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes d'un rhabdomyome ?
Les symptômes incluent des douleurs musculaires, des masses palpables et parfois des troubles cardiaques.
SymptômesRhabdomyome
#2
Le rhabdomyome cause-t-il des douleurs ?
Il peut causer des douleurs, surtout s'il est localisé dans des muscles sollicités.
DouleurRhabdomyome
#3
Les rhabdomyomes cardiaques provoquent-ils des symptômes ?
Oui, ils peuvent entraîner des arythmies ou des problèmes de circulation sanguine.
ArythmiesRhabdomyome
#4
Les symptômes varient-ils selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les enfants et les jeunes adultes.
ÂgeRhabdomyome
#5
Un rhabdomyome peut-il être asymptomatique ?
Oui, certains rhabdomyomes sont découverts accidentellement sans symptômes.
AsymptomatiqueRhabdomyome
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir le rhabdomyome ?
Il n'existe pas de mesures préventives spécifiques pour le rhabdomyome.
PréventionRhabdomyome
#2
Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux de rhabdomyome peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiauxRhabdomyome
#3
Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?
Actuellement, aucun facteur environnemental n'est clairement associé au rhabdomyome.
Facteurs environnementauxRhabdomyome
#4
Le mode de vie affecte-t-il le risque de rhabdomyome ?
Le mode de vie n'a pas d'impact connu sur le développement du rhabdomyome.
Mode de vieRhabdomyome
#5
Les maladies génétiques sont-elles liées au rhabdomyome ?
Oui, le rhabdomyome est souvent associé à des syndromes génétiques comme la sclérose tubéreuse.
Maladies génétiquesRhabdomyome
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal du rhabdomyome ?
Le traitement principal est la surveillance, car la plupart des rhabdomyomes sont bénins.
TraitementRhabdomyome
#2
Quand faut-il opérer un rhabdomyome ?
Une intervention chirurgicale est envisagée si la tumeur cause des symptômes ou des complications.
ChirurgieRhabdomyome
#3
Des médicaments sont-ils utilisés pour traiter le rhabdomyome ?
Il n'existe pas de traitement médicamenteux spécifique pour le rhabdomyome.
MédicamentsRhabdomyome
#4
La radiothérapie est-elle efficace contre le rhabdomyome ?
La radiothérapie n'est généralement pas utilisée, car le rhabdomyome est bénin.
RadiothérapieRhabdomyome
#5
Le suivi est-il important après traitement ?
Oui, un suivi régulier est essentiel pour surveiller d'éventuelles récidives.
SuiviRhabdomyome
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec un rhabdomyome ?
Les complications incluent des douleurs, des troubles cardiaques et des problèmes fonctionnels.
ComplicationsRhabdomyome
#2
Le rhabdomyome peut-il devenir malin ?
Le rhabdomyome est généralement bénin et ne devient pas malin.
Tumeurs malignesRhabdomyome
#3
Comment les rhabdomyomes affectent-ils la fonction cardiaque ?
Ils peuvent provoquer des obstructions ou des arythmies, affectant la fonction cardiaque.
Fonction cardiaqueRhabdomyome
#4
Les rhabdomyomes peuvent-ils causer des problèmes respiratoires ?
Rarement, mais un rhabdomyome thoracique peut entraîner des problèmes respiratoires.
Problèmes respiratoiresRhabdomyome
#5
Y a-t-il des risques lors de la chirurgie ?
Comme toute chirurgie, il y a des risques d'infection, de saignement et de complications anesthésiques.
ChirurgieRhabdomyome
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque du rhabdomyome ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux et certaines maladies génétiques.
Facteurs de risqueRhabdomyome
#2
Les enfants sont-ils plus à risque de rhabdomyome ?
Oui, le rhabdomyome est plus fréquent chez les enfants, surtout ceux avec des syndromes génétiques.
EnfantsRhabdomyome
#3
Les femmes sont-elles plus touchées que les hommes ?
Il n'y a pas de différence significative entre les sexes concernant le rhabdomyome.
SexeRhabdomyome
#4
Les maladies cardiaques augmentent-elles le risque ?
Oui, les maladies cardiaques peuvent être associées à un risque accru de rhabdomyome.
Maladies cardiaquesRhabdomyome
#5
Le syndrome de Turner est-il lié au rhabdomyome ?
Oui, le syndrome de Turner est un facteur de risque connu pour le développement de rhabdomyomes.
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Oral Diagnosis Department, Piracicaba Dental School, University of Campinas (UNICAMP), Av. Limeira, 901. Areão, Piracicaba, São Paulo, CEP 13414-903, Brazil.
Department of Clinical and Preventive Dentistry, School of Dentistry, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), 4ª Travessa Professor Artur de Sá, s/n, Cidade Universitária, Recife, Pernambuco, CEP 50740-521, Brazil. danyel.perez@ufpe.br.
Oral Diagnosis Department, Piracicaba Dental School, University of Campinas (UNICAMP), Av. Limeira, 901. Areão, Piracicaba, São Paulo, CEP 13414-903, Brazil. danyel.perez@ufpe.br.
Departamento de Clínica e Odontologia Preventiva, Universidade Federal de Pernambuco, 4ª Travessa Professor Artur de Sá, s/n, Cidade Universitária, Recife, Pernambuco, CEP 50740-521, Brazil. danyel.perez@ufpe.br.
The article describes a clinical case of cardiac rhabdomyoma first diagnosed in an 18-year-old girl. At the age of 12 months, the patient first developed generalized, prolonged convulsive seizure with...
This case highlights a primary cutaneous rhabdomyoma presenting as a slowly enlarging subcutaneous nodule on the mentum of an 82-year-old White man with a medical history of two intracranial rhabdomyo...
We present a case of huge pericardial rhabdomyoma that progressed into the pericardial cavity, resulting in fetal death. Fetal ultrasound and neonatal echocardiography provide excellent diagnostic met...
To investigate the prenatal imaging characteristics, genetic characteristics and pregnancy outcome of fetuses with cardiac rhabdomyoma....
The prenatal ultrasound, cranial MRI imaging information and genetic test results of 35 fetuses prenatally diagnosed with cardiac rhabdomyoma were collected and retrospectively analyzed, and the pregn...
Cardiac rhabdomyomas mainly occurred in left ventricular wall and ventricular septum; cranial MRI imaging was found abnormal in 38.1% (8/21) of the fetuses; genetic test was found abnormal in 58.82% (...
TRIO whole exome sequencing (TrioWES) is recommended as the genetic test regime for cardiac rhabdomyoma. The comprehensive evaluation of prognosis of fetuses needs to consider the genetic results and ...
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a multisystem disorder characterized by seizures, neuropsychiatric disorders, and tumors of the heart, brain, skin, lungs, and kidneys. We present a three-year foll...
Adult rhabdomyoma is an uncommon and benign striated muscle tumor consisting of striated muscular tissue. This neoplasm usually originates from cardiac muscle, and extracardiac rhabdomyoma is extremel...
Cardiac rhabdomyoma, known as the most common benign cardiac tumor in childhood, is strongly associated with tuberous sclerosis complex. This study aims to present our single-center experience regardi...
In this clinical observational study, we retrospectively assessed the outcomes of 12 newborn patients diagnosed with cardiac rhabdomyoma who were followed up in our neonatal intensive care unit over t...
The mean gestational age of the patients was 38.2±1.6 weeks, with an average birth weight of 3193±314 grams. The mean postnatal age at initial diagnosis was 12.42±15.75 days. Tuberous sclerosis comple...
Cardiac rhabdomyomas often undergo spontaneous regression in early childhood. However, in cases with obstructive lesions or arrhythmias, they may present life-threatening consequences. Timely diagnosi...
Extracardiac rhabdomyomas are rare benign mesenchymal tumors diagnosed upon radiological and hystologic investigations and the treatment of choice is surgical exertion. There aren't any similar cases ...
Sudden death in infants remains a common and poorly understood cause of childhood mortality in the USA. Pediatric cardiac tumors, although rare, may underlie some cases of unexplained sudden infant de...
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare multisystem disorder caused by mutations in the TSC1 or TSC2 gene. More than 90% of patients with TSC develop neurological and/or neuropsychiatric manifestat...
This cross-sectional, monocenter study included pediatric TSC patients who received multidisciplinary long-term care with a last visit between 2005 and 2019. Neurological manifestations and cognitive ...
Thirty-five patients aged 13.5 ± 7.8 years were included in the study. Diagnosis was confirmed genetically in 65.7% of patients (TSC1, 26.1%; TSC2, 65.2%; NMI, 8.7%). Mean age at diagnosis was 1.3 ± 3...
The results emphasized the phenotypic variability of pediatric-onset TSC and the high rate of neurological and neuropsychiatric morbidity. Early-onset refractory epilepsy was associated with impaired ...