Titre : ARN de transfert de la méthionine

ARN de transfert de la méthionine : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de l'ARN de transfert de la méthionine ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent être effectués.
ARN de transfert Méthionine Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'ARN de transfert ?

L'électrophorèse et la séquençage de l'ARN sont couramment utilisés.
Électrophorèse Séquençage de l'ARN Analyse biochimique
#3

Peut-on détecter des mutations dans l'ARN de transfert ?

Oui, des techniques comme le séquençage peuvent identifier des mutations.
Mutations génétiques Séquençage ARN de transfert
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec l'ARN de transfert ?

Des troubles métaboliques ou des retards de développement peuvent survenir.
Troubles métaboliques Retard de développement ARN de transfert
#5

L'imagerie peut-elle aider à diagnostiquer des troubles liés à l'ARN ?

L'imagerie n'est pas spécifique, mais peut aider à évaluer des symptômes associés.
Imagerie médicale Symptômes Troubles génétiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en méthionine ?

Fatigue, troubles neurologiques et problèmes de croissance peuvent apparaître.
Déficience en méthionine Fatigue Troubles neurologiques
#2

Comment se manifestent les troubles liés à l'ARN de transfert ?

Ils peuvent se manifester par des anomalies de la croissance et des troubles cognitifs.
Anomalies de croissance Troubles cognitifs ARN de transfert
#3

Les symptômes sont-ils similaires chez tous les patients ?

Non, les symptômes varient selon la gravité et le type de mutation.
Variabilité des symptômes Mutations ARN de transfert
#4

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques à surveiller ?

Oui, surveiller les retards de développement et les troubles métaboliques.
Retards de développement Troubles métaboliques Signes cliniques
#5

Les symptômes peuvent-ils apparaître à tout âge ?

Oui, certains symptômes peuvent se manifester dès la naissance ou plus tard.
Âge d'apparition Symptômes ARN de transfert

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés à l'ARN de transfert ?

La prévention est difficile, mais un dépistage génétique peut aider.
Prévention Dépistage génétique Troubles héréditaires
#2

Le dépistage prénatal est-il utile pour ces troubles ?

Oui, le dépistage prénatal peut identifier des anomalies génétiques.
Dépistage prénatal Anomalies génétiques Prévention
#3

Y a-t-il des conseils diététiques pour prévenir les déficiences ?

Une alimentation équilibrée riche en acides aminés essentiels est recommandée.
Alimentation équilibrée Acides aminés Prévention des déficiences
#4

Les vaccinations peuvent-elles aider à prévenir des complications ?

Les vaccinations ne préviennent pas directement les troubles de l'ARN de transfert.
Vaccinations Complications Prévention
#5

L'éducation génétique peut-elle réduire les risques ?

Oui, l'éducation génétique peut sensibiliser aux risques et aux options de dépistage.
Éducation génétique Sensibilisation Dépistage

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles de l'ARN de transfert ?

Les traitements incluent des suppléments nutritionnels et des thérapies géniques.
Suppléments nutritionnels Thérapie génique ARN de transfert
#2

La diète peut-elle influencer les niveaux de méthionine ?

Oui, une diète riche en méthionine peut aider à gérer certains troubles.
Diète Méthionine Gestion des troubles
#3

Les médicaments peuvent-ils traiter les anomalies de l'ARN de transfert ?

Certains médicaments peuvent aider à gérer les symptômes, mais pas la cause.
Médicaments Symptômes Anomalies génétiques
#4

La thérapie génique est-elle une option pour ces troubles ?

Oui, la thérapie génique est en cours d'étude pour corriger les anomalies.
Thérapie génique Anomalies génétiques Recherche médicale
#5

Les traitements sont-ils efficaces pour tous les patients ?

L'efficacité varie selon le type de trouble et la réponse individuelle.
Efficacité des traitements Réponse individuelle Troubles génétiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des troubles de l'ARN de transfert ?

Des complications neurologiques et métaboliques peuvent se développer.
Complications neurologiques Complications métaboliques ARN de transfert
#2

Les troubles de l'ARN de transfert peuvent-ils affecter la croissance ?

Oui, des retards de croissance et des problèmes de développement peuvent survenir.
Retards de croissance Développement Troubles génétiques
#3

Y a-t-il des risques de maladies associées ?

Oui, des maladies métaboliques et des troubles neurologiques peuvent être associés.
Maladies métaboliques Troubles neurologiques Risques associés
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications réversibles Gestion des symptômes Troubles génétiques
#5

Comment surveiller les complications potentielles ?

Des suivis réguliers avec des spécialistes sont essentiels pour la surveillance.
Suivi médical Spécialistes Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles de l'ARN de transfert ?

Les antécédents familiaux et certaines mutations génétiques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Mutations génétiques Facteurs de risque
#2

L'environnement joue-t-il un rôle dans ces troubles ?

Oui, des facteurs environnementaux peuvent interagir avec des prédispositions génétiques.
Facteurs environnementaux Prédispositions génétiques Troubles héréditaires
#3

Les femmes enceintes doivent-elles être vigilantes ?

Oui, une nutrition adéquate et un suivi prénatal sont cruciaux pour prévenir des risques.
Nutrition prénatale Suivi prénatal Risques
#4

Les troubles métaboliques sont-ils des facteurs de risque ?

Oui, les troubles métaboliques peuvent augmenter le risque de complications.
Troubles métaboliques Complications Facteurs de risque
#5

Les facteurs génétiques sont-ils les seuls risques ?

Non, des facteurs environnementaux et nutritionnels peuvent également influencer le risque.
Facteurs génétiques Facteurs environnementaux Nutrition
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 19/01/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Michael R Green

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Joseph Sambrook

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Xinliang Gu

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Affiliations :
  • Medical School of Nantong University, Nantong University, Nantong, China.
  • Department of Laboratory Medicine, Affiliated Hospital of Nantong University, Xisi Road, No. 20, Nantong, China.
  • Research Center of Clinical Medicine, Affiliated Hospital of Nantong University, Nantong, China.
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Yu Zhang

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Affiliations :
  • Medical School of Nantong University, Nantong University, Nantong, China.
  • Department of Laboratory Medicine, Affiliated Hospital of Nantong University, Xisi Road, No. 20, Nantong, China.
  • Research Center of Clinical Medicine, Affiliated Hospital of Nantong University, Nantong, China.
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Yuejiao Huang

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Affiliations :
  • Medical School of Nantong University, Nantong University, Nantong, China. huangyuejiao20@126.com.
  • Department of Medical Oncology, Affiliated Hospital of Nantong University, Xisi Road, No. 20, Nantong, China. huangyuejiao20@126.com.
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Shaoqing Ju

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Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine, Affiliated Hospital of Nantong University, Xisi Road, No. 20, Nantong, China. jsq814@hotmail.com.
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Vladimir Volloch

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Affiliations :
  • Department of Developmental Biology, Harvard Dental School, USA.

Charles Bou-Nader

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie des Processus Biologiques, CNRS-UMR 8229, Collège De France , Université Pierre et Marie Curie , 11 place Marcelin Berthelot , 75231 Paris Cedex 05 , France.

Ludovic Pecqueur

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie des Processus Biologiques, CNRS-UMR 8229, Collège De France , Université Pierre et Marie Curie , 11 place Marcelin Berthelot , 75231 Paris Cedex 05 , France.

Pierre Barraud

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Affiliations :
  • Expression Génétique Microbienne , UMR 8261, CNRS, Université Paris, Institut de Biologie Physico-Chimique , 13 rue Pierre et Marie Curie , 75005 Paris , France.

Marc Fontecave

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie des Processus Biologiques, CNRS-UMR 8229, Collège De France , Université Pierre et Marie Curie , 11 place Marcelin Berthelot , 75231 Paris Cedex 05 , France.

Carine Tisné

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Affiliations :
  • Expression Génétique Microbienne , UMR 8261, CNRS, Université Paris, Institut de Biologie Physico-Chimique , 13 rue Pierre et Marie Curie , 75005 Paris , France.

Djemel Hamdane

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie des Processus Biologiques, CNRS-UMR 8229, Collège De France , Université Pierre et Marie Curie , 11 place Marcelin Berthelot , 75231 Paris Cedex 05 , France.

Ningshan Li

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Affiliations :
  • SJTU-Yale Joint Center for Biostatistics and Data Science, Department of Bioinformatics and Biostatistics, School of Life Sciences and Biotechnology, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200240, China.
  • Department of Biostatistics, Yale School of Public Health, New Haven, CT 06520, USA.
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Lingeng Lu

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Affiliations :
  • Department of Chronic Disease Epidemiology, Yale School of Public Health, New Haven, CT 06520, USA.
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Zuoheng Wang

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Affiliations :
  • SJTU-Yale Joint Center for Biostatistics and Data Science, Department of Bioinformatics and Biostatistics, School of Life Sciences and Biotechnology, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200240, China.
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Samoil Sekulovski

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Affiliations :
  • Institute of Biochemistry, Biocenter, Goethe University Frankfurt, Max-von-Laue-Strasse 9, D-60438 Frankfurt/Main, Germany.
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Simon Trowitzsch

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Affiliations :
  • Institute of Biochemistry, Biocenter, Goethe University Frankfurt, Max-von-Laue-Strasse 9, D-60438 Frankfurt/Main, Germany.
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Richard Riedel

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, Center for Integrated Oncology, Department I of Internal Medicine, University of Cologne, Cologne, Germany; Lung Cancer Group Cologne, Cologne, Germany.
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Jana Fassunke

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, Center for Integrated Oncology, Institute of Pathology, University of Cologne, Cologne, Germany.
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Sources (10000 au total)

Exploring circular MET RNA as a potential biomarker in tumors exhibiting high MET activity.

MET-driven acquired resistance is emerging with unanticipated frequency in patients relapsing upon molecular therapy treatments. However, the determination of MET amplification remains challenging usi... We identified a circRNA encoded by the MET gene (circMET) and exploited blood-derived cell-free RNA (cfRNA) and matched tumor tissues to identify, stratify and monitor advanced cancer patients molecul... Using publicly available bioinformatic tools, we discovered that the MET locus transcribes several circRNA molecules, but only one candidate, circMET, was particularly abundant. Deeper molecular analy... We found that measurement of circMET levels allows identification and tracking of patients characterized by high MET activity. Circulating circMET (ccMET) detection and analysis could be a simple, cos...

Single-nucleus RNA-sequencing Reveals a MET+ Oligodendrocyte Subpopulation that Promotes Proliferation of Radiation-Induced Gliomas.

Radiation-induced gliomas (RIGs) are fatal late complications of radiotherapy, with a median survival time of 6-11 months. RIGs demonstrate unique molecular landscape and may originate from a glial li... Formalin-fixed, paraffin-embedded samples were collected from two RIGs and two DMGs for single-nucleus RNA sequencing. A detailed analysis was conducted to assess intratumoral heterogeneity and cellul... Our analysis revealed distinct heterogeneity in oligodendrocytes between the DMG and RIG samples. A unique subpopulation of oligodendrocytes in RIGs, which was characterized by gene encoding mesenchym... RIGs are characterized by an oligodendrocyte composition distinct from that of DMGs. A specific subpopulation of MET+ ODs in RIGs may be crucial in tumorigenesis and promote the growth of malignant ce...

MET Fusions in NSCLC: Clinicopathologic Features and Response to MET Inhibition.

MET fusions have been described only rarely in NSCLC. Thus, data on patient characteristics and treatment response are limited. We here report histopathologic data, patient demographics, and treatment... Patients with NSCLC and MET fusions were identified mostly by RNA sequencing within the routine molecular screening program of the national Network Genomic Medicine, Germany.... We describe a cohort of nine patients harboring MET fusions. Among these nine patients, two patients had been reported earlier. The overall frequency was 0.29% (95% confidence interval: 0.15-0.55). Th... MET fusions are very rare oncogenic driver events in NSCLC and predominantly seem in adenocarcinomas. They are heterogeneous in terms of fusion partners and breakpoints. Patients with MET fusion can b...