Titre : ARN de transfert du tryptophane

ARN de transfert du tryptophane : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Movement Disorders

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie du tRNA-Trp ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent être effectués.
ARN de transfert Anomalies génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le tRNA-Trp ?

L'électrophorèse et la spectrométrie de masse sont couramment utilisés.
Électrophorèse Spectrométrie de masse
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec le tRNA-Trp ?

Des troubles neurologiques et des retards de développement peuvent survenir.
Troubles neurologiques Retard de développement
#4

Le dosage du tryptophane est-il utile ?

Oui, il peut aider à évaluer la fonction du tRNA-Trp dans l'organisme.
Tryptophane Évaluation biologique
#5

Peut-on détecter des mutations dans le gène du tRNA-Trp ?

Oui, des techniques de séquençage peuvent identifier des mutations spécifiques.
Séquençage Mutations génétiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en tryptophane ?

Fatigue, dépression et troubles du sommeil peuvent se manifester.
Carence en tryptophane Dépression
#2

Les troubles de l'humeur sont-ils liés au tRNA-Trp ?

Oui, une dysfonction du tRNA-Trp peut affecter la synthèse de neurotransmetteurs.
Troubles de l'humeur Neurotransmetteurs
#3

Y a-t-il des signes neurologiques associés ?

Des convulsions et des troubles cognitifs peuvent être observés.
Convulsions Troubles cognitifs
#4

Comment le tRNA-Trp affecte-t-il l'appétit ?

Il joue un rôle dans la régulation de la sérotonine, influençant l'appétit.
Appétit Sérotonine
#5

Des problèmes de croissance peuvent-ils survenir ?

Oui, une carence en tryptophane peut entraîner un retard de croissance.
Retard de croissance Carence nutritionnelle

Prévention 5

#1

Comment prévenir une carence en tryptophane ?

Une alimentation riche en protéines et en acides aminés essentiels est clé.
Prévention des carences Alimentation équilibrée
#2

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, ils peuvent identifier les personnes à risque de troubles liés au tRNA-Trp.
Tests génétiques Prédisposition génétique
#3

Y a-t-il des recommandations diététiques spécifiques ?

Consommer des aliments riches en tryptophane comme les noix et les produits laitiers.
Régime alimentaire Tryptophane
#4

L'éducation nutritionnelle est-elle importante ?

Oui, elle aide à comprendre l'importance des acides aminés dans l'alimentation.
Éducation nutritionnelle Acides aminés
#5

Les suppléments sont-ils nécessaires pour tout le monde ?

Non, ils ne sont nécessaires que pour ceux qui ont des besoins accrus.
Suppléments nutritionnels Besoins accrus

Traitements 5

#1

Comment traiter une carence en tryptophane ?

Des suppléments de tryptophane et des modifications alimentaires sont recommandés.
Suppléments nutritionnels Modifications alimentaires
#2

Les médicaments peuvent-ils aider ?

Oui, certains antidépresseurs peuvent améliorer les symptômes liés au tRNA-Trp.
Antidépresseurs Traitement médicamenteux
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives ?

Des thérapies comme la méditation peuvent aider à gérer les symptômes.
Thérapies alternatives Méditation
#4

Le suivi médical est-il nécessaire ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour ajuster le traitement.
Suivi médical Ajustement thérapeutique
#5

Des changements de mode de vie sont-ils recommandés ?

Oui, une alimentation équilibrée et l'exercice régulier sont conseillés.
Mode de vie sain Exercice physique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en tRNA-Trp ?

Des troubles mentaux et des problèmes de croissance peuvent se développer.
Complications Troubles mentaux
#2

Le tRNA-Trp est-il lié à des maladies chroniques ?

Oui, des déséquilibres peuvent contribuer à des maladies comme la dépression.
Maladies chroniques Dépression
#3

Des troubles métaboliques peuvent-ils être causés ?

Oui, une carence peut entraîner des troubles métaboliques et endocriniens.
Troubles métaboliques Endocrinologie
#4

Y a-t-il un risque accru de maladies cardiovasculaires ?

Oui, des déséquilibres en acides aminés peuvent affecter la santé cardiaque.
Maladies cardiovasculaires Acides aminés
#5

Les complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en cas de carence prolongée.
Complications neurologiques Carence prolongée

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de carence en tryptophane ?

Une alimentation déséquilibrée et des troubles digestifs augmentent le risque.
Facteurs de risque Troubles digestifs
#2

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, elles peuvent avoir des besoins nutritionnels accrus et une absorption réduite.
Personnes âgées Besoins nutritionnels
#3

Les végétariens courent-ils un risque accru ?

Oui, ils doivent veiller à consommer suffisamment de sources de tryptophane.
Végétariens Sources alimentaires
#4

Les troubles alimentaires augmentent-ils le risque ?

Oui, ils peuvent entraîner des carences en nutriments essentiels comme le tryptophane.
Troubles alimentaires Carences nutritionnelles
#5

Le stress peut-il affecter le tRNA-Trp ?

Oui, le stress chronique peut perturber le métabolisme des acides aminés.
Stress Métabolisme des acides aminés
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/04/2025

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Auteurs principaux

Makoto Tominaga

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Affiliations :
  • Division of Cell Signaling, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Thermal Biology Group, Exploratory Research Center on Life and Living Systems (ExCELLS), National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Department of Physiological Sciences, The Graduate University for Advanced Studies (SOKENDAI), Okazaki, Japan; Institute for Environmental and Gender-Specific Medicine, Juntendo University, Chiba, Japan. Electronic address: tominaga@nips.ac.jp.
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Sudhanva S Kashyap

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA.

Alan P Robertson

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA.

Richard J Martin

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA. rjmartin@iastate.edu.

Lixia Yue

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Calhoun Cardiology Center, School of Medicine (UConn Health), University of Connecticut, Farmington, CT, 06030, USA. lyue@uchc.edu.
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Makiko Kashio

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cell Signaling, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Thermal Biology Group, Exploratory Research Center on Life and Living Systems (ExCELLS), National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan; Department of Physiological Sciences, The Graduate University for Advanced Studies (SOKENDAI), Okazaki, Japan. Electronic address: mkashio@nips.ac.jp.
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Saurabh Verma

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  • Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, IA, 50011, USA.

Pengyu Zong

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Calhoun Cardiology Center, School of Medicine (UConn Health), University of Connecticut, Farmington, CT, 06030, USA. zong@uchc.edu.
  • Institute for the Brain and Cognitive Sciences, University of Connecticut, 337 Mansfield Road, Unit 1272, Storrs, CT, 06269, USA. zong@uchc.edu.
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Jianlin Feng

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Calhoun Cardiology Center, School of Medicine (UConn Health), University of Connecticut, Farmington, CT, 06030, USA.
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Michael R Green

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Joseph Sambrook

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Vera Y Moiseenkova-Bell

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Affiliations :
  • Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA. Electronic address: vmb@pennmedicine.upenn.edu.
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Vladimir Volloch

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Affiliations :
  • Department of Developmental Biology, Harvard Dental School, USA.

Hongmei Wang

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Affiliations :
  • School of Medicine, Southeast University, Nanjing 210009, China.
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Takeshi Chujo

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Affiliations :
  • Department of Molecular Physiology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Japan.
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Kazuhito Tomizawa

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  • Department of Molecular Physiology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Japan.
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Liping Peng

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  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

Qilin Yu

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  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

Henan Wei

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  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

Nali Zhu

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  • Ministry of Education Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Department of Microbiology, College of Life Science, Nankai University, Tianjin 300071, China.
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  • The TRP Ca
    Fungal genetics and biology : FG & B 2019-10-16

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On the basis of both scientific progress and popular lore, there is growing optimism in the therapeutic potential of cannabis (marijuana) and cannabinoid-based chemicals for movement disorders. There ... In recognition of the high interest and controversial nature of this subject, the meeting committee of the International Parkinson and Movement Disorders Society arranged for a talk on cannabis at the... The endocannabinoid system is strongly tied to motor function and dysfunction, with basic research suggesting several promising therapeutic targets related to cannabinoids for movement disorders. Clin... Further research is greatly needed to better understand the actual clinical benefits and long-term side effects of medical cannabis products for movement disorders indications and populations....

Impaired Metacognition of Voluntary Movement in Functional Movement Disorder.

Motor symptoms in functional movement disorders (FMDs) are experienced as involuntary but share characteristics of voluntary action. Clinical and experimental evidence indicate alterations in monitori... The objective of this study was to test the prediction that FMDs are associated with a reduced ability to make accurate (metacognitive) judgments about self-performed movements.... We compared 24 patients with FMD (including functional gait disturbance, functional tremor, and functional tics) with 24 age- and sex-matched healthy control subjects in a novel visuomotor-metacogniti... Patients and control subjects showed comparable motor performance, response accuracy, and use of the confidence scale. However, visuomotor sensitivity in the trajectory judgment was reduced in patient... Patients with FMD exhibited deficits both when making visuomotor decisions about their own movements and in the metacognitive evaluation of these decisions. Reduced metacognitive insight into voluntar...

Movement disorders in COVID-19 times: impact on care in movement disorders and Parkinson disease.

The purpose of this review is to outline the impact of the COVID-19 pandemic on movement disorder holistic care, particularly in the care of people with Parkinson disease (PWP).... As the pandemic unfolds, a flurry of literature was published regarding the impact of COVID-19 on people with Parkinson disease including the direct impact of infection, availability of ambulatory car... COVID-19 has impacted the care of PWP in numerous ways. Recognizing infection in PWP poses challenges. Specific long-term complications, including emerging reports of long COVID syndrome is a growing ...

Current opinions and practices in post-stroke movement disorders: Survey of movement disorders society members.

Post-stroke movement disorders (PSMD) encompass a wide array of presentations, which vary in mode of onset, phenomenology, response to treatment, and natural history. There are no evidence-based guide... To survey current opinions and practices on the diagnosis and treatment of PSMD.... A survey was developed by the PSMD Study Group, commissioned by the International Parkinson's and Movement Disorders Society (MDS). The survey, distributed to all members, yielded a total of 529 respo... Parkinsonism (68%), hemiballismus/hemichorea (61%), tremor (58%), and dystonia (54%) were by far the most commonly endorsed presentation of PSMD, although this varied by region. Basal ganglia stroke (... Regionally varying opinions and practices on PSMD highlight gaps in (and mistranslation of) epidemiologic and therapeutic knowledge. Multicenter registries and prospective community-based studies are ...

Movement disorders in hereditary spastic paraplegias.

Hereditary or familial spastic paraplegias (SPG) comprise a group of genetically and phenotypically heterogeneous diseases characterized by progressive degeneration of the corticospinal tracts. The co... To summarize the clinical descriptions of SPG that manifest with movement disorders or ataxias to assist the clinician in the task of diagnosing these diseases.... We conducted a narrative review of the literature, including case reports, case series, review articles and observational studies published in English until December 2022.... Juvenile or early-onset parkinsonism with variable levodopa-responsiveness have been reported, mainly in SPG7 and SPG11. Dystonia can be observed in patients with SPG7, SPG11, SPG22, SPG26, SPG35, SPG... Patients with SPG may present with different forms of movement disorders such as parkinsonism, dystonia, tremor, myoclonus and ataxia. The specific movement disorder in the clinical manifestation of a...

Peripherally-induced Movement Disorders: An Update.

Peripherally-induced movement disorders (PIMD) should be considered when involuntary or abnormal movements emerge shortly after an injury to a body part. A close topographic and temporal association b... A comprehensive PubMed search through a broad range of keywords and combinations was performed in February 2023 to identify relevant articles for this narrative review.... The spectrum of the phenomenology of PIMD is broad and it encompasses both hyperkinetic and hypokinetic movements. Hemifacial spasm is probably the most common PIMD. Others include dystonia, tremor, p... There is considerable heterogeneity among PIMD in terms of severity and nature of injury, natural course, association with pain, and response to treatment. As some patients may have co-existing functi...