Titre : Ryanodine

Ryanodine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Flecainide

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment le ryanodine est-il utilisé dans le diagnostic médical ?

Il est utilisé pour évaluer les dysfonctionnements du calcium dans les muscles.
Calcium Dysfonction musculaire
#2

Quels tests peuvent impliquer le ryanodine ?

Des tests de contraction musculaire et des études de flux calcique peuvent être réalisés.
Tests diagnostiques Contraction musculaire
#3

Le ryanodine aide-t-il à diagnostiquer des maladies spécifiques ?

Oui, il peut aider à diagnostiquer des myopathies liées à des anomalies du calcium.
Myopathies Anomalies du calcium
#4

Quels marqueurs sont affectés par le ryanodine ?

Il peut influencer les niveaux de calcium intracellulaire et les enzymes musculaires.
Calcium intracellulaire Enzymes musculaires
#5

Le ryanodine est-il utilisé dans des études cliniques ?

Oui, il est utilisé dans des études sur les troubles musculaires et cardiaques.
Études cliniques Troubles cardiaques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une dysfonction du ryanodine ?

Des crampes musculaires, une faiblesse et des douleurs peuvent survenir.
Crampes musculaires Douleurs musculaires
#2

Le ryanodine peut-il provoquer des effets secondaires ?

Oui, des effets comme des troubles de la contraction musculaire peuvent se produire.
Effets secondaires Troubles de la contraction
#3

Comment le ryanodine affecte-t-il le cœur ?

Il peut provoquer des arythmies en modifiant le flux calcique dans les cardiomyocytes.
Arythmies Cardiomyocytes
#4

Y a-t-il des symptômes neurologiques liés au ryanodine ?

Des symptômes comme des tremblements ou des spasmes peuvent être observés.
Tremblements Spasmes musculaires
#5

Le ryanodine influence-t-il la respiration ?

Oui, une dysfonction musculaire peut affecter les muscles respiratoires.
Muscles respiratoires Dysfonction musculaire

Prévention 5

#1

Comment prévenir les effets indésirables du ryanodine ?

Une surveillance médicale régulière et un ajustement de la dose sont essentiels.
Surveillance médicale Ajustement de dose
#2

Y a-t-il des recommandations alimentaires pour les utilisateurs de ryanodine ?

Une alimentation équilibrée en calcium et en électrolytes est recommandée.
Alimentation équilibrée Électrolytes
#3

Les patients doivent-ils éviter certains médicaments avec le ryanodine ?

Oui, éviter les médicaments qui affectent le calcium sans avis médical.
Médicaments Avis médical
#4

Comment évaluer le risque d'effets secondaires ?

Des tests réguliers de la fonction musculaire et cardiaque sont conseillés.
Tests de fonction musculaire Fonction cardiaque
#5

Le suivi médical est-il important lors de l'utilisation du ryanodine ?

Oui, un suivi régulier permet de détecter rapidement les complications.
Suivi médical Complications

Traitements 5

#1

Comment le ryanodine est-il utilisé en traitement ?

Il est utilisé pour traiter certaines myopathies et troubles du calcium.
Myopathies Troubles du calcium
#2

Le ryanodine est-il administré par voie orale ?

Non, il est généralement administré par injection ou perfusion intraveineuse.
Administration intraveineuse Perfusion
#3

Quels médicaments interagissent avec le ryanodine ?

Des médicaments affectant le calcium, comme les bloqueurs des canaux calciques, peuvent interagir.
Bloqueurs des canaux calciques Interactions médicamenteuses
#4

Le ryanodine est-il utilisé en anesthésie ?

Oui, il peut être utilisé pour prévenir des complications musculaires pendant l'anesthésie.
Anesthésie Complications musculaires
#5

Y a-t-il des alternatives au ryanodine ?

Oui, d'autres agents modulant le calcium peuvent être utilisés selon les besoins.
Agents modulants Calcium

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le ryanodine ?

Des complications comme des arythmies et des troubles musculaires peuvent survenir.
Arythmies Troubles musculaires
#2

Le ryanodine peut-il causer des dommages permanents ?

Des dommages permanents sont rares mais possibles en cas d'utilisation prolongée.
Dommages permanents Utilisation prolongée
#3

Comment gérer les complications liées au ryanodine ?

Une intervention médicale rapide et un ajustement du traitement sont nécessaires.
Intervention médicale Ajustement du traitement
#4

Les complications sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être prévisibles avec une surveillance adéquate.
Surveillance Complications prévisibles
#5

Le ryanodine peut-il interagir avec d'autres traitements ?

Oui, des interactions avec d'autres traitements peuvent augmenter le risque de complications.
Interactions Traitements

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque liés au ryanodine ?

Les antécédents de troubles musculaires et cardiaques augmentent les risques.
Antécédents médicaux Troubles cardiaques
#2

L'âge influence-t-il les risques associés au ryanodine ?

Oui, les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets du ryanodine.
Âge Sensibilité
#3

Y a-t-il des prédispositions génétiques au ryanodine ?

Certaines conditions génétiques peuvent augmenter la sensibilité au ryanodine.
Prédispositions génétiques Sensibilité
#4

Les habitudes de vie affectent-elles les risques ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme ou l'alcool peuvent augmenter les risques.
Tabagisme Alcool
#5

Les interactions médicamenteuses sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines interactions peuvent exacerber les effets indésirables du ryanodine.
Interactions médicamenteuses Effets indésirables
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Takashi Murayama

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, 113-8421, Japan.
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Nagomi Kurebayashi

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, 113-8421, Japan.
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Zhiguang Yuchi

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072,China.
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Andrew R Marks

5 publications dans cette catégorie

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Hadiatullah Hadiatullah

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072,China.
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Omid Haji-Ghassemi

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Life Sciences Institute, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Filip Van Petegem

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Life Sciences Institute, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada. filip.vanpetegem@gmail.com.

Ruifang Ma

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072,China.
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Cecilia Hidalgo

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomedical Neuroscience Institute, Universidad de Chile, Independencia 1027, Santiago, 8380453, Chile; Programa de Fisiología y Biofísica, Instituto de Ciencias Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile; Department of Neurosciences and Center for Exercise, Metabolism and Cancer Studies, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile. Electronic address: chidalgo@med.uchile.cl.

Lianyun Lin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency; Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering; School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin300072, China.
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Haikel Dridi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Cellular Biophysics, Columbia University, New York, NY, USA.
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Michelle L Munro

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and HeartOtago, School of Biomedical Sciences, University of Otago, Dunedin, New Zealand. Electronic address: michelle.munro@otago.ac.nz.
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Shuichi Mori

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biomaterials and Bioengineering, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo 101-0062, Japan.
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Hiroyuki Kagechika

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biomaterials and Bioengineering, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo 101-0062, Japan. Electronic address: kage.chem@tmd.ac.jp.
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Arthur Samurkas

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072,China.
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Li Yao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072,China.
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Pedro Lobos

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Affiliations :
  • Biomedical Neuroscience Institute, Universidad de Chile, Independencia 1027, Santiago, 8380453, Chile. Electronic address: plobosz@ug.uchile.cl.
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Heng Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency; Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering; School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin300072, China.
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Luke Pearce

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biomedical Sciences, The University of Queensland, Brisbane, QLD, Australia.
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Aldo Meizoso-Huesca

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biomedical Sciences, The University of Queensland, Brisbane, QLD, Australia.
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Sources (62 au total)

Flecainide-induced pneumonitis: a case report.

We report a case of acute respiratory distress associated with a histological pattern of acute fibrinous and organizing pneumonia, and discuss the possible responsibility of flecainide therapy.... A 61-year-old African woman developed a rapidly progressive dyspnea and required admission in the intensive care unit for orotracheal intubation and mechanical ventilation. Chest X-ray examination rev... Flecainide-induced lung injury has rarely been reported in the literature and remains a diagnosis of exclusion. The histological pattern of acute fibrinous and organizing pneumonia has been previously...

Idiopathic premature ventricular complexes treatment: Comparison of flecainide, propafenone, and sotalol.

Beta-blockers (BB) or dihydropyridine calcium channel blockers (CCBs) are still the first choices in the treatment of idiopathic premature ventricular complexes (PVCs), with low-modest efficacy. Antia... To compare effectiveness and safety of flecainide, propafenone, and sotalol in the treatment of symptomatic idiopathic PVCs.... Our single-center retrospective study analyzed 104 consecutive patients with 130 medication episodes of frequent idiopathic PVCs treated with AADs flecainide, propafenone (Ic class) or sotalol (III cl... The complete/near complete PVCs burden reduction occurred in 31% and was significant in 43% of treated patients. A reduction of PVC burden for >99% was achieved in 56% of patients on flecainide, in 11... The efficacy of AADs class Ic and III in the treatment of idiopathic PVCs was modest. Flecainide was the most effective AAD in the achievement of complete/near complete or significant PVC burden reduc...

The Feasibility and Safety of Flecainide Use Among Patients With Varying Degrees of Coronary Disease.

Class IC antiarrhythmic agents are effective for treating atrial tachyarrhythmias, but their use is restricted in patients with coronary artery disease (CAD). Data on the safety of the use of IC agent... This study sought to evaluate the safety and feasibility of treatment with IC agents in patients with varying degrees of CAD in a large serial, real-world cohort.... We retrospectively identified all patients at our institution from January 2005 to February 2021 on a IC agent (n = 3,445) and those on sotalol or dofetilide (n = 2,216) as controls, excluding those w... After adjustment for baseline characteristics, there was an independent association between IC use and improved mortality. However, there was an interaction between IC use and degree of CAD (compared ... Among select patients with nonobstructive CAD and without a history of ventricular tachycardia, IC agents are not associated with increased mortality. Therefore, these agents may be an option for some...

Medical therapy with flecainide and propafenone in atrial fibrillation: Long-term clinical experience in the tertiary care setting.

Flecainide and propafenone are Class Ic antiarrhythmic drugs that block the cardiac fast inwards Na+ current and are used for rhythm control in patients with atrial fibrillation (AF). However, data on... Patients with AF who received chronic flecainide or propafenone therapy were retrospectively studied from the database of a tertiary care center. The primary outcome of the study was clinical efficacy... Among the 361 patients (261 males, 72.3%) with a mean age of 56 ± 12 years, 287 (79.5%) were using long-term flecainide, and 74 (20.5%) patients propafenone. The majority of the patients had paroxysma... Long-term therapy with Class Ic antiarrhythmics showed clinical efficacy in approximately half of the patients with paroxysmal or persistent AF. However, these drugs were also associated with a relati...

Maternal, fetal, neonatal and breastmilk flecainide concentration during maternal therapy and lactation: a case report.

Mothers requiring the antiarrhythmic agent flecainide are often advised not to breastfeed, because of the lack of data concercing neonatal effects and flecainide plasma concentrations following matern... A 35-year old Gravida 2 Para 1, known with ventricular arrhythmia, was referred to our tertiary center at 35 + 4 weeks of gestation. Because of an increase of ventricular ectopy, oral metoprolol 11.9 ... Our results assume that flecainide can be prescribed safely to lactating mothers. Quantification of drug concentrations in neonatal blood in addition to measurements in maternal and fetal blood, and b...

Trans-2,3-enoyl-CoA reductase-like-related catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia with regular ventricular tachycardia and response to flecainide.

We describe a unique case of TECRL-CPVT presented with cardiac arrest.... Post resuscitation, the patient developed regular ventricular tachycardia featuring a left purkinje system morphology.... There was clear suppression of arrhythmia with the addition of flecainide and isolated ventricular ectopy causing secondary T-wave changes.... A high index of suspicion was required to eventually make the diagnosis through whole exome sequencing....