Titre : Ryanodine

Ryanodine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Nivolumab

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment le ryanodine est-il utilisé dans le diagnostic médical ?

Il est utilisé pour évaluer les dysfonctionnements du calcium dans les muscles.
Calcium Dysfonction musculaire
#2

Quels tests peuvent impliquer le ryanodine ?

Des tests de contraction musculaire et des études de flux calcique peuvent être réalisés.
Tests diagnostiques Contraction musculaire
#3

Le ryanodine aide-t-il à diagnostiquer des maladies spécifiques ?

Oui, il peut aider à diagnostiquer des myopathies liées à des anomalies du calcium.
Myopathies Anomalies du calcium
#4

Quels marqueurs sont affectés par le ryanodine ?

Il peut influencer les niveaux de calcium intracellulaire et les enzymes musculaires.
Calcium intracellulaire Enzymes musculaires
#5

Le ryanodine est-il utilisé dans des études cliniques ?

Oui, il est utilisé dans des études sur les troubles musculaires et cardiaques.
Études cliniques Troubles cardiaques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une dysfonction du ryanodine ?

Des crampes musculaires, une faiblesse et des douleurs peuvent survenir.
Crampes musculaires Douleurs musculaires
#2

Le ryanodine peut-il provoquer des effets secondaires ?

Oui, des effets comme des troubles de la contraction musculaire peuvent se produire.
Effets secondaires Troubles de la contraction
#3

Comment le ryanodine affecte-t-il le cœur ?

Il peut provoquer des arythmies en modifiant le flux calcique dans les cardiomyocytes.
Arythmies Cardiomyocytes
#4

Y a-t-il des symptômes neurologiques liés au ryanodine ?

Des symptômes comme des tremblements ou des spasmes peuvent être observés.
Tremblements Spasmes musculaires
#5

Le ryanodine influence-t-il la respiration ?

Oui, une dysfonction musculaire peut affecter les muscles respiratoires.
Muscles respiratoires Dysfonction musculaire

Prévention 5

#1

Comment prévenir les effets indésirables du ryanodine ?

Une surveillance médicale régulière et un ajustement de la dose sont essentiels.
Surveillance médicale Ajustement de dose
#2

Y a-t-il des recommandations alimentaires pour les utilisateurs de ryanodine ?

Une alimentation équilibrée en calcium et en électrolytes est recommandée.
Alimentation équilibrée Électrolytes
#3

Les patients doivent-ils éviter certains médicaments avec le ryanodine ?

Oui, éviter les médicaments qui affectent le calcium sans avis médical.
Médicaments Avis médical
#4

Comment évaluer le risque d'effets secondaires ?

Des tests réguliers de la fonction musculaire et cardiaque sont conseillés.
Tests de fonction musculaire Fonction cardiaque
#5

Le suivi médical est-il important lors de l'utilisation du ryanodine ?

Oui, un suivi régulier permet de détecter rapidement les complications.
Suivi médical Complications

Traitements 5

#1

Comment le ryanodine est-il utilisé en traitement ?

Il est utilisé pour traiter certaines myopathies et troubles du calcium.
Myopathies Troubles du calcium
#2

Le ryanodine est-il administré par voie orale ?

Non, il est généralement administré par injection ou perfusion intraveineuse.
Administration intraveineuse Perfusion
#3

Quels médicaments interagissent avec le ryanodine ?

Des médicaments affectant le calcium, comme les bloqueurs des canaux calciques, peuvent interagir.
Bloqueurs des canaux calciques Interactions médicamenteuses
#4

Le ryanodine est-il utilisé en anesthésie ?

Oui, il peut être utilisé pour prévenir des complications musculaires pendant l'anesthésie.
Anesthésie Complications musculaires
#5

Y a-t-il des alternatives au ryanodine ?

Oui, d'autres agents modulant le calcium peuvent être utilisés selon les besoins.
Agents modulants Calcium

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le ryanodine ?

Des complications comme des arythmies et des troubles musculaires peuvent survenir.
Arythmies Troubles musculaires
#2

Le ryanodine peut-il causer des dommages permanents ?

Des dommages permanents sont rares mais possibles en cas d'utilisation prolongée.
Dommages permanents Utilisation prolongée
#3

Comment gérer les complications liées au ryanodine ?

Une intervention médicale rapide et un ajustement du traitement sont nécessaires.
Intervention médicale Ajustement du traitement
#4

Les complications sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être prévisibles avec une surveillance adéquate.
Surveillance Complications prévisibles
#5

Le ryanodine peut-il interagir avec d'autres traitements ?

Oui, des interactions avec d'autres traitements peuvent augmenter le risque de complications.
Interactions Traitements

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque liés au ryanodine ?

Les antécédents de troubles musculaires et cardiaques augmentent les risques.
Antécédents médicaux Troubles cardiaques
#2

L'âge influence-t-il les risques associés au ryanodine ?

Oui, les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets du ryanodine.
Âge Sensibilité
#3

Y a-t-il des prédispositions génétiques au ryanodine ?

Certaines conditions génétiques peuvent augmenter la sensibilité au ryanodine.
Prédispositions génétiques Sensibilité
#4

Les habitudes de vie affectent-elles les risques ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme ou l'alcool peuvent augmenter les risques.
Tabagisme Alcool
#5

Les interactions médicamenteuses sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines interactions peuvent exacerber les effets indésirables du ryanodine.
Interactions médicamenteuses Effets indésirables
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Takashi Murayama

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, 113-8421, Japan.
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Nagomi Kurebayashi

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, 113-8421, Japan.
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Zhiguang Yuchi

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072,China.
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Andrew R Marks

5 publications dans cette catégorie

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Hadiatullah Hadiatullah

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072,China.
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Omid Haji-Ghassemi

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Life Sciences Institute, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Filip Van Petegem

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Life Sciences Institute, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada. filip.vanpetegem@gmail.com.

Ruifang Ma

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072,China.
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Cecilia Hidalgo

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomedical Neuroscience Institute, Universidad de Chile, Independencia 1027, Santiago, 8380453, Chile; Programa de Fisiología y Biofísica, Instituto de Ciencias Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile; Department of Neurosciences and Center for Exercise, Metabolism and Cancer Studies, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile. Electronic address: chidalgo@med.uchile.cl.

Lianyun Lin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency; Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering; School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin300072, China.
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Haikel Dridi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Cellular Biophysics, Columbia University, New York, NY, USA.
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Michelle L Munro

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and HeartOtago, School of Biomedical Sciences, University of Otago, Dunedin, New Zealand. Electronic address: michelle.munro@otago.ac.nz.
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Shuichi Mori

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biomaterials and Bioengineering, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo 101-0062, Japan.
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Hiroyuki Kagechika

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biomaterials and Bioengineering, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo 101-0062, Japan. Electronic address: kage.chem@tmd.ac.jp.
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Arthur Samurkas

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072,China.
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Li Yao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072,China.
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Pedro Lobos

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomedical Neuroscience Institute, Universidad de Chile, Independencia 1027, Santiago, 8380453, Chile. Electronic address: plobosz@ug.uchile.cl.
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Heng Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency; Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering; School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin300072, China.
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Luke Pearce

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biomedical Sciences, The University of Queensland, Brisbane, QLD, Australia.
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Aldo Meizoso-Huesca

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biomedical Sciences, The University of Queensland, Brisbane, QLD, Australia.
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Sources (1187 au total)

Nivolumab-induced sensory ganglionopathy.

Nivolumab is s a human monoclonal antibody. Due to its widespread use in many cancers, including Merkel cell carcinoma, adverse reactions associated with nivolumab, such as neuropathies, endocrinopath... We present a 63-year-old male with a medical history of Merkel cell carcinoma that recurred two times in the inguinal region. After undergoing surgery with adjuvant radiotherapy, a second surgery was ... After 1 month of 1 mg/kg/day methylprednisolone treatment, he showed significant improvement. Subsequently, the systemic corticosteroid regimen was tapered to 5 mg every other day. The treatment resul... Sensory ganlionopathy can be seen as a side effect of an immune checkpoint inhibitor, even though it is very extraordinary. This is the case in the literature to develop sensory ganlionopathy due to n...

Treatment-Free Survival After Nivolumab vs Pembrolizumab vs Nivolumab-Ipilimumab for Advanced Melanoma.

Treatment-free survival (TFS) represents an alternative time-to-event end point, accurately characterizing time spent free of systemic therapy, providing a more patient-centric view of immune checkpoi... To evaluate TFS outcomes for patients with advanced melanoma receiving first-line ICI therapy outside of a clinical trial setting.... This multicenter cohort study of patients with advanced melanoma receiving first-line ICI therapy between August 1, 2013, and May 31, 2020, was conducted in Alberta, Canada. Data analysis was performe... Patients received standard-of-care, first-line ICI therapy treatment regimens including single-agent nivolumab, single-agent pembrolizumab, or ipilimumab-nivolumab.... Treatment-free survival was defined as the difference in the 36-month restricted mean survival time between 2 conventional survival end points: (1) time from treatment initiation to ICI cessation, dea... A total of 316 patients with advanced melanoma receiving first-line nivolumab (n = 51; median age, 66 years [IQR, 56-78 years]; 31 men [60.8%]), pembrolizumab (n = 158; median age, 69 years [IQR, 60-7... This cohort study of patients with advanced melanoma receiving first-line ICI therapy suggests that TFS represents a patient-centric, informative end point. Patients treated with combination nivolumab...

Baseline neutrophil-to-eosinophil-ratio and outcome in metastatic clear-cell renal cell carcinoma treated with nivolumab or ipilimumab/nivolumab.

This study aims to evaluate neutrophil-to-eosinophil ratio (NER) as a prognostic and/or predictive biomarker in metastatic clear cell renal cell carcinoma (m-ccRCC) treated with nivolumab or ipilimuma... We performed a retrospective study on m-ccRCC patients treated with nivolumab or ipilimumab/nivolumab (2012-2022). Baseline NER was calculated and correlated with clinical outcomes: response rate (RR)... We included 201 m-ccRCC patients, 76 treated with ipilimumab/nivolumab and 125 with nivolumab. Baseline NER was statistically significantly associated with International Metastatic RCC Database Consor... Lower baseline NER is associated with better PFS and OS, independent of IMDC risk score, in m-ccRCC patients treated with ipilimumab/nivolumab or nivolumab. It correlates with intratumoural molecular ...

Nivolumab + relatlimab for the treatment of unresectable or metastatic melanoma.

Though melanoma is one of the less common skin malignancies, it accounts for the majority of deaths due to cutaneous cancers. The recent progress and drug approvals in targeted treatment and immunothe... A combination of anti-PD-1 and anti-CTLA-4 (nivolumab with ipilimumab) has demonstrated superior outcomes in terms of progression-free survival (PFS) and overall survival with recent data confirming m... The most important question to be answered is what would be the place of this novel combination in the treatment planning strategy....

The Latest Option: Nivolumab and Relatlimab in Advanced Melanoma.

Dual immune checkpoint inhibition with ipilimumab plus nivolumab is currently the most effective, but also by far the most toxic treatment for advanced melanoma. Therefore, other combination partners ... Relatlimab, a LAG-3 blocking antibody, was investigated in combination with nivolumab in a phase 2/3 randomized double-blind trial (RELATIVITY-047) and could demonstrate significantly improved progres...

Nivolumab plus ipilimumab in malignant pleural mesothelioma.

Unresectable pleural mesothelioma is a poor prognosis disease. Improvement in overall survival (OS) has been shown with PEMETREXED combined with CISPLATIN. BEVACIZUMAB combined with chemotherapy is as... Immune Checkpoint Inhibition (ICI) monotherapy seemed to be promising but is controversial. ICI combination showed significant results. NIVOLUMAB, an anti-Programmed-Death-receptor 1, associated with ... These results represent a big step in unresectable pleural mesothelioma. The benefit in non-epithelioid subtype is impressive (OS 18.1 months (95%CI 12.2-22.8) vs 8.8 months 95%CI (7.4-10.2) HR 0.46 (...