Titre : Débit systolique

Débit systolique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Peritoneal Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment mesurer le débit systolique ?

Le débit systolique se mesure par échocardiographie ou cathétérisme cardiaque.
Échocardiographie Cathétérisme cardiaque
#2

Quels tests évaluent le débit systolique ?

Les tests incluent l'échocardiographie, l'IRM cardiaque et les tests d'effort.
IRM cardiaque Tests d'effort
#3

Quels signes indiquent un débit systolique anormal ?

Des signes incluent fatigue, essoufflement et œdème périphérique.
Fatigue Essoufflement
#4

Quel rôle joue l'échocardiographie dans le diagnostic ?

Elle permet d'évaluer la fonction cardiaque et de mesurer le débit systolique.
Échocardiographie Fonction cardiaque
#5

Peut-on estimer le débit systolique cliniquement ?

Oui, par l'évaluation des signes vitaux et des symptômes cliniques.
Signes vitaux Évaluation clinique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes d'un faible débit systolique ?

Fatigue, vertiges, essoufflement et palpitations peuvent survenir.
Fatigue Palpitations
#2

Comment le débit systolique affecte-t-il la circulation ?

Un faible débit systolique peut entraîner une perfusion tissulaire insuffisante.
Circulation Perfusion tissulaire
#3

Quels symptômes d'un débit systolique élevé ?

Un débit élevé peut causer des douleurs thoraciques et des palpitations.
Douleurs thoraciques Palpitations
#4

Le débit systolique influence-t-il la pression artérielle ?

Oui, un débit systolique élevé peut augmenter la pression artérielle.
Pression artérielle Débit systolique
#5

Quels signes d'insuffisance cardiaque liés au débit ?

Les signes incluent œdème, dyspnée et fatigue accrue.
Insuffisance cardiaque Dyspnée

Prévention 5

#1

Comment prévenir un faible débit systolique ?

Maintenir un mode de vie sain, contrôler la pression artérielle et éviter le tabac.
Mode de vie Hypertension
#2

Le contrôle du diabète aide-t-il le débit ?

Oui, un bon contrôle du diabète peut prévenir des complications cardiaques.
Diabète Complications cardiaques
#3

Quels examens réguliers sont recommandés ?

Des examens cardiaques réguliers et des bilans de santé sont conseillés.
Examens cardiaques Bilan de santé
#4

L'exercice régulier aide-t-il le débit systolique ?

Oui, l'exercice régulier renforce le cœur et améliore le débit systolique.
Exercice Santé cardiaque
#5

Comment l'alimentation influence-t-elle le débit ?

Une alimentation équilibrée aide à maintenir un cœur en bonne santé et un bon débit.
Alimentation Santé cardiaque

Traitements 5

#1

Comment traiter un faible débit systolique ?

Le traitement peut inclure des médicaments, des dispositifs d'assistance cardiaque ou une chirurgie.
Médicaments Assistance cardiaque
#2

Quels médicaments augmentent le débit systolique ?

Les inotropes comme la dobutamine peuvent augmenter le débit systolique.
Inotropes Dobutamine
#3

Le traitement de l'insuffisance cardiaque affecte-t-il le débit ?

Oui, le traitement de l'insuffisance cardiaque vise à améliorer le débit systolique.
Insuffisance cardiaque Traitement
#4

Quand envisager une intervention chirurgicale ?

Une chirurgie est envisagée si les traitements médicamenteux échouent.
Intervention chirurgicale Traitement médicamenteux
#5

Les changements de mode de vie influencent-ils le débit ?

Oui, une alimentation saine et l'exercice régulier peuvent améliorer le débit.
Mode de vie Exercice

Complications 5

#1

Quelles complications d'un faible débit systolique ?

Les complications incluent l'insuffisance cardiaque, les arythmies et le choc cardiogénique.
Insuffisance cardiaque Arythmies
#2

Un débit systolique élevé peut-il être dangereux ?

Oui, il peut entraîner des complications comme l'hypertension et l'insuffisance cardiaque.
Hypertension Insuffisance cardiaque
#3

Comment le débit systolique affecte-t-il le cœur ?

Un débit anormal peut provoquer une surcharge du cœur et des dommages myocardiques.
Surcharge cardiaque Dommages myocardiques
#4

Quelles sont les conséquences d'une mauvaise perfusion ?

Une mauvaise perfusion peut entraîner des lésions organiques et des défaillances d'organes.
Perfusion Défaillance d'organes
#5

Le choc cardiogénique est-il lié au débit ?

Oui, il survient souvent en raison d'un débit systolique insuffisant.
Choc cardiogénique Débit systolique

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de faible débit ?

Les facteurs incluent l'hypertension, le diabète, l'obésité et le tabagisme.
Hypertension Diabète
#2

L'âge influence-t-il le débit systolique ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction cardiaque et le débit systolique.
Vieillissement Fonction cardiaque
#3

Le stress impacte-t-il le débit systolique ?

Oui, le stress chronique peut affecter la santé cardiaque et le débit.
Stress Santé cardiaque
#4

Les maladies cardiaques prédisposent-elles à un faible débit ?

Oui, les maladies cardiaques augmentent le risque d'un débit systolique anormal.
Maladies cardiaques Débit systolique
#5

Le mode de vie sédentaire est-il un facteur de risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut contribuer à des problèmes cardiaques et à un faible débit.
Mode de vie sédentaire Problèmes cardiaques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 08/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

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8 publications dans cette catégorie

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Mohamed Salah Khlif

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Affiliations :
  • Dementia Theme, The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, Melbourne, Australia.
  • Melbourne Dementia Research Centre, University of Melbourne, Melbourne, Australia.
Publications dans "Débit systolique" :

Amy Brodtmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dementia Theme, The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, Melbourne, Australia.
  • Melbourne Dementia Research Centre, University of Melbourne, Melbourne, Australia.
Publications dans "Débit systolique" :

Hooman Kamel

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical and Translational Neuroscience Unit, Feil Family Brain and Mind Research Institute and Department of Neurology, Weill Cornell Medicine, New York, NY, United States.

Mark R Etherton

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Affiliations :
  • Department of Neurology, J. Philip Kistler Stroke Research Center, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, United States.

Natalia S Rost

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, J. Philip Kistler Stroke Research Center, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, United States.

Michael R Borich

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Affiliations :
  • Center for Advanced Brain Imaging, Georgia State University and Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Department of Rehabilitation Medicine, Emory University, Atlanta, GA, USA.

Steven A Kautz

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Affiliations :
  • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC, USA.
  • Department of Health Sciences and Research, Medical University of South Carolina, Charleston, SC, USA.

Rebecca Z Weber

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Affiliations :
  • Institute for Regenerative Medicine, University of Zurich, 8952 Schlieren, Switzerland,; Neuroscience Center Zurich, University of Zurich and ETH Zurich, Zurich, Switzerland.

Davide Bernardoni

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Health Sciences and Technology, ETH Zurich, Zurich, Switzerland.

Nora H Rentsch

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Regenerative Medicine, University of Zurich, 8952 Schlieren, Switzerland,; Neuroscience Center Zurich, University of Zurich and ETH Zurich, Zurich, Switzerland.

Beatriz Achón Buil

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Affiliations :
  • Institute for Regenerative Medicine, University of Zurich, 8952 Schlieren, Switzerland,; Neuroscience Center Zurich, University of Zurich and ETH Zurich, Zurich, Switzerland.

Stefanie Halliday

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Regenerative Medicine, University of Zurich, 8952 Schlieren, Switzerland.

Mark-Aurel Augath

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Biomedical Engineering and Institute of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Medicine, University of Zurich, Zurich 8052, Switzerland.; Institute for Biomedical Engineering, Department of Information Technology and Electrical Engineering, ETH Zurich, Zurich 8093, Switzerland.

Daniel Razansky

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Biomedical Engineering and Institute of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Medicine, University of Zurich, Zurich 8052, Switzerland.; Institute for Biomedical Engineering, Department of Information Technology and Electrical Engineering, ETH Zurich, Zurich 8093, Switzerland.

Christian Tackenberg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Regenerative Medicine, University of Zurich, 8952 Schlieren, Switzerland,; Neuroscience Center Zurich, University of Zurich and ETH Zurich, Zurich, Switzerland.

Ruslan Rust

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Affiliations :
  • Institute for Regenerative Medicine, University of Zurich, 8952 Schlieren, Switzerland,; Neuroscience Center Zurich, University of Zurich and ETH Zurich, Zurich, Switzerland; Department of Physiology and Neuroscience, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089; Zilkha Neurogenetic Institute, Keck School of Medicine, University of Southern California, 1501 San Pablo St., Los Angeles, CA 900893. Electronic address: rrust@usc.edu.

Casper Sejersen

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Affiliations :
  • Department of Anesthesia, Rigshospitalet and Institute for Clinical Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Publications dans "Débit systolique" :

Niels H Secher

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anesthesia, Rigshospitalet and Institute for Clinical Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Publications dans "Débit systolique" :

Adriaan C G M van Es

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Leiden University Medical Center, 2333 ZA Leiden, The Netherlands.

Sources (6059 au total)

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Peritoneal metastases (PMs) following resection of pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) are rare. Consequently, prevalence, risk factors, and prognosis are not well known. We re... All pancreatectomy cases (556 patients) performed at a tertiary care center between 2010 and 2020 were reviewed to identify IPMN diagnoses. Patients with adenocarcinoma not arising from IPMN, or a his... Seventy-eight patients underwent pancreatectomy with IPMN on final pathology at our institution; 51 met inclusion criteria. Of these, there were five cases of PMs (4:1 females:males). Four had invasiv... PMs following IPMN resection are rare but may be more common in patients with invasive histology. Although rare, PMs can arise in patients with noninvasive IPMNs. Further studies on pathophysiology an...

A Novel Assessment of Metabolic Pathways in Peritoneal Metastases from Low-Grade Appendiceal Mucinous Neoplasms.

There is a paucity of targeted therapies for patients with pseudomyxoma peritonei (PMP) secondary to low-grade appendiceal mucinous neoplasms (LAMNs). Dysregulated metabolism has emerged as a hallmark... Tumors were washed with phosphate-buffered saline (PBS), microdissected, then dissociated in ice-cold methanol dried and reconstituted in pyridine. Samples were derivatized in tert-butyldimethylsilyl ... Eight peritoneal tumor samples were obtained and analyzed: LAMNs (4), and moderate to poorly differentiated adenocarcinoma (colon [1], appendix [3]). Decreases in pyroglutamate, fumarate, and cysteine... Distinct metabolic signatures may exist for PM from LAMN versus adenocarcinoma. A multitude of genes are differentially regulated, many of which are involved in metabolic pathways. Additional research...

Peripheral PD-1 and Tim-3 percentages are associated with primary sites and pathological types of peritoneal neoplasms.

Programmed death-1 (PD-1) and T cell immunoglobulin and mucin-domain-containing molecule 3(Tim-3) may be used as the biomarkers for the therapy in patients with peritoneal neoplasms. In the current st... 115 patients with peritoneal neoplasms were recruited, subjected to multicolor flow cytometric analyses of the percentages of PD-1 and Tim-3 receptors of circulating Lymphocytes, CD3 + T cells, CD3 + ... Higher levels of CD4 + T lymphocytes, CD8 + T lymphocytes, CD45 + PD-1 + lymphocytes, CD3 + PD-1 + T cells, CD3 + CD4 + PD-1 + T cells, CD3 + CD8 + PD-1 + T cells and CD45 + Tim-3 + lymphocytes were f... Our work uncovers peripheral PD-1 and Tim-3 percentages are associated with primary sites and pathological types of peritoneal neoplasms. Those findings might provide important assessment to predict p...

Total abdominal colectomy to facilitate complete cytoreduction in 56 patients with mucinous appendiceal neoplasms with peritoneal metastases.

Cytoreductive surgery (CRS) and perioperative intraperitoneal chemotherapy are currently the standard of care for management of appendiceal mucinous neoplasms with peritoneal metastases. The goal of t... From a database and secured files of patients having a complete CRS, all patients who had TAC were identified. The clinical and histologic variables associated with these patients were identified and ... The 450 complete CRS with low-grade appendiceal mucinous neoplasms had 26 TAC (5.8%) with a 16.0-year median survival. The mucinous adenocarcinoma (MACA)-Intermediate (MACA-Int) group consisted of 37 ... Complete CRS required TAC in 56 of 646 patients (8.7%) with appendiceal mucinous neoplasms. With TAC, median survival was 12.0 years. A class 4 adverse event markedly reduced survival....

Validation of a Nomogram to Predict Recurrence in Patients with Mucinous Neoplasms of the Appendix with Peritoneal Dissemination After Cytoreductive Surgery and HIPEC.

Survival of patients affected by mucinous appendiceal neoplasms with peritoneal dissemination (PD) is mainly related to histopathological features. However, prognostic stratification is still a concer... Patients treated in two referral centers were included: Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, Spain (derivation cohort) and Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori, Milan, Italy ... The derivation cohort included 95 patients, and the validation cohort 348. Five-year DFS rates were 51.5 and 62%, respectively. Cox regression analysis (derivation cohort) identified PSOGI histology o... An easy-to-use model that provides better prognostic stratification than histopathological features has been constructed. This nomogram may help clinicians in individualized survival predictions and i...