Titre : Débit systolique

Débit systolique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Pulmonary Circulation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment mesurer le débit systolique ?

Le débit systolique se mesure par échocardiographie ou cathétérisme cardiaque.
Échocardiographie Cathétérisme cardiaque
#2

Quels tests évaluent le débit systolique ?

Les tests incluent l'échocardiographie, l'IRM cardiaque et les tests d'effort.
IRM cardiaque Tests d'effort
#3

Quels signes indiquent un débit systolique anormal ?

Des signes incluent fatigue, essoufflement et œdème périphérique.
Fatigue Essoufflement
#4

Quel rôle joue l'échocardiographie dans le diagnostic ?

Elle permet d'évaluer la fonction cardiaque et de mesurer le débit systolique.
Échocardiographie Fonction cardiaque
#5

Peut-on estimer le débit systolique cliniquement ?

Oui, par l'évaluation des signes vitaux et des symptômes cliniques.
Signes vitaux Évaluation clinique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes d'un faible débit systolique ?

Fatigue, vertiges, essoufflement et palpitations peuvent survenir.
Fatigue Palpitations
#2

Comment le débit systolique affecte-t-il la circulation ?

Un faible débit systolique peut entraîner une perfusion tissulaire insuffisante.
Circulation Perfusion tissulaire
#3

Quels symptômes d'un débit systolique élevé ?

Un débit élevé peut causer des douleurs thoraciques et des palpitations.
Douleurs thoraciques Palpitations
#4

Le débit systolique influence-t-il la pression artérielle ?

Oui, un débit systolique élevé peut augmenter la pression artérielle.
Pression artérielle Débit systolique
#5

Quels signes d'insuffisance cardiaque liés au débit ?

Les signes incluent œdème, dyspnée et fatigue accrue.
Insuffisance cardiaque Dyspnée

Prévention 5

#1

Comment prévenir un faible débit systolique ?

Maintenir un mode de vie sain, contrôler la pression artérielle et éviter le tabac.
Mode de vie Hypertension
#2

Le contrôle du diabète aide-t-il le débit ?

Oui, un bon contrôle du diabète peut prévenir des complications cardiaques.
Diabète Complications cardiaques
#3

Quels examens réguliers sont recommandés ?

Des examens cardiaques réguliers et des bilans de santé sont conseillés.
Examens cardiaques Bilan de santé
#4

L'exercice régulier aide-t-il le débit systolique ?

Oui, l'exercice régulier renforce le cœur et améliore le débit systolique.
Exercice Santé cardiaque
#5

Comment l'alimentation influence-t-elle le débit ?

Une alimentation équilibrée aide à maintenir un cœur en bonne santé et un bon débit.
Alimentation Santé cardiaque

Traitements 5

#1

Comment traiter un faible débit systolique ?

Le traitement peut inclure des médicaments, des dispositifs d'assistance cardiaque ou une chirurgie.
Médicaments Assistance cardiaque
#2

Quels médicaments augmentent le débit systolique ?

Les inotropes comme la dobutamine peuvent augmenter le débit systolique.
Inotropes Dobutamine
#3

Le traitement de l'insuffisance cardiaque affecte-t-il le débit ?

Oui, le traitement de l'insuffisance cardiaque vise à améliorer le débit systolique.
Insuffisance cardiaque Traitement
#4

Quand envisager une intervention chirurgicale ?

Une chirurgie est envisagée si les traitements médicamenteux échouent.
Intervention chirurgicale Traitement médicamenteux
#5

Les changements de mode de vie influencent-ils le débit ?

Oui, une alimentation saine et l'exercice régulier peuvent améliorer le débit.
Mode de vie Exercice

Complications 5

#1

Quelles complications d'un faible débit systolique ?

Les complications incluent l'insuffisance cardiaque, les arythmies et le choc cardiogénique.
Insuffisance cardiaque Arythmies
#2

Un débit systolique élevé peut-il être dangereux ?

Oui, il peut entraîner des complications comme l'hypertension et l'insuffisance cardiaque.
Hypertension Insuffisance cardiaque
#3

Comment le débit systolique affecte-t-il le cœur ?

Un débit anormal peut provoquer une surcharge du cœur et des dommages myocardiques.
Surcharge cardiaque Dommages myocardiques
#4

Quelles sont les conséquences d'une mauvaise perfusion ?

Une mauvaise perfusion peut entraîner des lésions organiques et des défaillances d'organes.
Perfusion Défaillance d'organes
#5

Le choc cardiogénique est-il lié au débit ?

Oui, il survient souvent en raison d'un débit systolique insuffisant.
Choc cardiogénique Débit systolique

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de faible débit ?

Les facteurs incluent l'hypertension, le diabète, l'obésité et le tabagisme.
Hypertension Diabète
#2

L'âge influence-t-il le débit systolique ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction cardiaque et le débit systolique.
Vieillissement Fonction cardiaque
#3

Le stress impacte-t-il le débit systolique ?

Oui, le stress chronique peut affecter la santé cardiaque et le débit.
Stress Santé cardiaque
#4

Les maladies cardiaques prédisposent-elles à un faible débit ?

Oui, les maladies cardiaques augmentent le risque d'un débit systolique anormal.
Maladies cardiaques Débit systolique
#5

Le mode de vie sédentaire est-il un facteur de risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut contribuer à des problèmes cardiaques et à un faible débit.
Mode de vie sédentaire Problèmes cardiaques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 08/03/2025

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Auteurs principaux

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Mohamed Salah Khlif

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Affiliations :
  • Dementia Theme, The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, Melbourne, Australia.
  • Melbourne Dementia Research Centre, University of Melbourne, Melbourne, Australia.
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Amy Brodtmann

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Affiliations :
  • Dementia Theme, The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, Melbourne, Australia.
  • Melbourne Dementia Research Centre, University of Melbourne, Melbourne, Australia.
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Hooman Kamel

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical and Translational Neuroscience Unit, Feil Family Brain and Mind Research Institute and Department of Neurology, Weill Cornell Medicine, New York, NY, United States.

Mark R Etherton

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Affiliations :
  • Department of Neurology, J. Philip Kistler Stroke Research Center, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, United States.

Natalia S Rost

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Affiliations :
  • Department of Neurology, J. Philip Kistler Stroke Research Center, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, United States.

Michael R Borich

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Affiliations :
  • Center for Advanced Brain Imaging, Georgia State University and Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Department of Rehabilitation Medicine, Emory University, Atlanta, GA, USA.

Steven A Kautz

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Affiliations :
  • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC, USA.
  • Department of Health Sciences and Research, Medical University of South Carolina, Charleston, SC, USA.

Rebecca Z Weber

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Affiliations :
  • Institute for Regenerative Medicine, University of Zurich, 8952 Schlieren, Switzerland,; Neuroscience Center Zurich, University of Zurich and ETH Zurich, Zurich, Switzerland.

Davide Bernardoni

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Affiliations :
  • Department of Health Sciences and Technology, ETH Zurich, Zurich, Switzerland.

Nora H Rentsch

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Affiliations :
  • Institute for Regenerative Medicine, University of Zurich, 8952 Schlieren, Switzerland,; Neuroscience Center Zurich, University of Zurich and ETH Zurich, Zurich, Switzerland.

Beatriz Achón Buil

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Affiliations :
  • Institute for Regenerative Medicine, University of Zurich, 8952 Schlieren, Switzerland,; Neuroscience Center Zurich, University of Zurich and ETH Zurich, Zurich, Switzerland.

Stefanie Halliday

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Affiliations :
  • Institute for Regenerative Medicine, University of Zurich, 8952 Schlieren, Switzerland.

Mark-Aurel Augath

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Affiliations :
  • Institute for Biomedical Engineering and Institute of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Medicine, University of Zurich, Zurich 8052, Switzerland.; Institute for Biomedical Engineering, Department of Information Technology and Electrical Engineering, ETH Zurich, Zurich 8093, Switzerland.

Daniel Razansky

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Affiliations :
  • Institute for Biomedical Engineering and Institute of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Medicine, University of Zurich, Zurich 8052, Switzerland.; Institute for Biomedical Engineering, Department of Information Technology and Electrical Engineering, ETH Zurich, Zurich 8093, Switzerland.

Christian Tackenberg

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Affiliations :
  • Institute for Regenerative Medicine, University of Zurich, 8952 Schlieren, Switzerland,; Neuroscience Center Zurich, University of Zurich and ETH Zurich, Zurich, Switzerland.

Ruslan Rust

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Affiliations :
  • Institute for Regenerative Medicine, University of Zurich, 8952 Schlieren, Switzerland,; Neuroscience Center Zurich, University of Zurich and ETH Zurich, Zurich, Switzerland; Department of Physiology and Neuroscience, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089; Zilkha Neurogenetic Institute, Keck School of Medicine, University of Southern California, 1501 San Pablo St., Los Angeles, CA 900893. Electronic address: rrust@usc.edu.

Casper Sejersen

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Affiliations :
  • Department of Anesthesia, Rigshospitalet and Institute for Clinical Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Publications dans "Débit systolique" :

Niels H Secher

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Affiliations :
  • Department of Anesthesia, Rigshospitalet and Institute for Clinical Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Publications dans "Débit systolique" :

Adriaan C G M van Es

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Affiliations :
  • Department of Radiology, Leiden University Medical Center, 2333 ZA Leiden, The Netherlands.

Sources (10000 au total)

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In acute heart failure (AHF), kidney congestion is basic to treatment and prognosis. Its aetiology is manifold and quite unexplored in details mainly regarding the right heart to pulmonary circulation... In 119 AHF patients, echocardiographic and renal Doppler data were analysed. Univariate and multivariate regression models were performed to define the determinants of a quantitative parameter of rena... In AHF, the renal venous flow pattern combined with a right heart study phenotypes congestion and clinical evolution. Keys to renal flow disruption are an impaired right atrial dynamics and RV-Pc unco...

Favourable Short- to Mid-Term Outcome after PDA-Stenting in Duct-Dependent Pulmonary Circulation.

Stenting of patent ductus arteriosus (PDA) is a minimally invasive catheter-based temporary palliative procedure that is an alternative to a surgical shunt in neonates with duct-dependent pulmonary pe... An observational, single-centre, cross-sectional study of patients with duct-dependent pulmonary perfusion undergoing PDA-stenting as a stage I procedure and an analysis of short- to mid-term follow-u... Twenty-six patients were treated with PDA-stenting at a median (IQR) age of 7 (4-10) days; 10/26 patients (38.5%) (6/10 single pulmonary perfusion) were intended for later univentricular palliation, 1... PDA-stenting is a feasible, safe treatment option, with the need for interdisciplinary decision-making beforehand and surgical backup afterwards. It allows adequate body and pulmonary vessel growth fo...

Ductus arteriosus morphology in duct-dependent pulmonary circulation: CT classification and pattern in different ventricular morphology.

The objective was to study the ductus arteriosus morphology in duct-dependent pulmonary circulation and its pattern in different ventricle morphology using CT angiography.... From January 2013 to December 2015, patients aged 6 months and below with duct-dependent pulmonary circulation underwent CT angiography to delineate the ductus arteriosus origin, tortuosity, site of i... A total of 114 patients and 116 ductus arteriosus (two had bilateral ductus arteriosus) were analysed. Type I, IIa, IIb, and III ductus arteriosus were seen in 13 (11.2 %), 71 (61.2%), 21 (18.1%), and... Ductus arteriosus in duct-dependent pulmonary circulation has a diverse morphology with a distinct origin and tortuosity pattern in different types of ventricular morphology. CT may serve as an import...

Short- and medium-term outcomes for patent ductus arteriosus stenting in neonates ≤2.5 kg with duct-dependent pulmonary circulation.

Morbidity with surgical systemic-to-pulmonary artery shunting (SPS) in infants ≤2.5 kg has remained high. Patent ductus arteriosus (PDA) stenting may be a valid alternative. The objective of this stud... Retrospective review of all neonates ≤2.5 kg with duct-dependent pulmonary circulation who underwent PDA stenting. Procedural details, pulmonary arterial growth, reinterventions, surgery type, and out... PDA stents were implanted in 37 of 38 patients attempted (18 female) at a median procedural weight of 2.2 kg (interquartile range [IQR], 2-2.4 kg). Seven patients (18%) had a genetic abnormality and 1... PDA stenting in infants ≤2.5 kg is feasible and effective, promoting pulmonary artery growth. Reintervention rates are relatively high, though many are planned to allow for optimal growth before a def...