Les antécédents familiaux peuvent augmenter le risque, mais la majorité des cas sont sporadiques.
Antécédents familiauxRisque génétique
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour la PSP ?
Il n'existe pas de traitement curatif, mais des médicaments peuvent aider à gérer les symptômes.
Traitement symptomatiqueMédicaments
#2
La physiothérapie est-elle bénéfique ?
Oui, la physiothérapie peut améliorer l'équilibre et la mobilité des patients atteints de PSP.
PhysiothérapieRéhabilitation
#3
Des médicaments spécifiques sont-ils prescrits ?
Des médicaments comme les antidépresseurs peuvent être prescrits pour gérer les symptômes.
AntidépresseursMédicaments
#4
La thérapie occupationnelle est-elle utile ?
Oui, elle aide les patients à maintenir leur autonomie dans les activités quotidiennes.
Thérapie occupationnelleAutonomie
#5
Y a-t-il des traitements expérimentaux pour la PSP ?
Des recherches sont en cours sur des traitements expérimentaux, mais rien n'est encore validé.
Traitements expérimentauxRecherche médicale
Complications
5
#1
Quelles sont les complications de la PSP ?
Les complications incluent des chutes, des infections pulmonaires et des troubles de la déglutition.
ComplicationsInfections pulmonaires
#2
La PSP peut-elle entraîner des problèmes respiratoires ?
Oui, des troubles de la déglutition peuvent mener à des aspirations et à des infections respiratoires.
Problèmes respiratoiresTroubles de la déglutition
#3
Les patients peuvent-ils développer des troubles psychiatriques ?
Oui, des troubles de l'humeur et des changements de comportement peuvent survenir.
Troubles psychiatriquesChangements de comportement
#4
Comment les chutes affectent-elles les patients ?
Les chutes fréquentes peuvent entraîner des fractures et une perte d'autonomie significative.
ChutesFractures
#5
Y a-t-il des risques de dénutrition ?
Oui, les difficultés à avaler peuvent augmenter le risque de dénutrition chez les patients.
DénutritionDifficultés à avaler
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque de la PSP ?
L'âge avancé et le sexe masculin sont des facteurs de risque connus pour la PSP.
Facteurs de risqueÂge avancé
#2
La génétique joue-t-elle un rôle dans la PSP ?
Des facteurs génétiques peuvent contribuer, mais la majorité des cas sont sporadiques.
GénétiqueMaladies sporadiques
#3
L'exposition à des toxines est-elle un facteur ?
Certaines études suggèrent un lien potentiel, mais les preuves ne sont pas concluantes.
Exposition aux toxinesRecherche épidémiologique
#4
Les antécédents de traumatismes crâniens augmentent-ils le risque ?
Oui, des antécédents de traumatismes crâniens peuvent être associés à un risque accru de PSP.
Traumatismes crâniensRisque accru
#5
Le mode de vie influence-t-il le risque de PSP ?
Un mode de vie actif et une alimentation saine peuvent potentiellement réduire le risque.
Mode de vie actifAlimentation saine
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Parkinson's Disease and Movement Disorders Department, HYGEIA Hospital, Athens, Greece; Aiginiteion Hospital, First Department of Neurology, University of Athens, Greece; Clinic for Neurology, Philipps University, Marburg, Germany.
Publications dans "Paralysie supranucléaire progressive" :
Many studies of the Richardson's syndrome phenotype of progressive supranuclear palsy (PSP) have elucidated regions of progressive atrophy and neural correlates of clinical severity. However, the neur...
Structural magnetic resonance imaging data from 112 deceased people with clinically defined 'probable' or 'possible' PSP were analysed. Neuroanatomical regions of interest volumes, thickness and area ...
Using T1-weighted magnetic resonance imaging, we confirmed the midbrain, and bilateral cortical structural correlates of contemporary disease severity. Atrophy of the striatum, cerebellum and frontote...
Although the duration of PSP varies widely between people, an individual's progress from disease onset to death (their temporal stage) reflects atrophy in striatal, cerebellar and frontotemporal corti...
Identification of fluid biomarkers for progressive supranuclear palsy (PSP) is critical to enhance therapeutic development. We implemented unbiased DNA aptamer (SOMAmer) proteomics to identify novel C...
This is a cross-sectional study in original (18 clinically diagnosed PSP-Richardson syndrome [PSP-RS], 28 cognitively healthy controls]), validation (23 PSP-RS, 26 healthy controls), and neuropatholog...
A total of 136 participants were included (median age 70.6 ± 8 years, 68 [50%] women). One hundred fifty-five of 5,026 (3.1%), 959 of 7,595 (12.6%), and 321 of 5,026 (6.3%) SOMAmers were differentiall...
Axon guidance pathway proteins and several other molecular pathways are downregulated in PSP, compared with controls. Proteins in these pathways may be useful targets for biomarker or therapeutic deve...
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a rare, neurodegenerative movement disorder. Together with multiple system atrophy (MSA), Dementia with Lewy bodies (DLB), and corticobasal degeneration (CBD), ...
Cognitive dysfunction is a core clinical feature of progressive supranuclear palsy (PSP), with executive function being most markedly affected. In other neurodegenerative conditions, such as Alzheimer...
Data were obtained from the TAUROS trial for 139 participants with mild-to-moderate PSP (62 women, 77 men). Sex differences in longitudinal change in cognitive performance were evaluated with linear m...
In the primary whole group analyses, there were no sex differences for change in cognitive performance. Among participants with normal executive function at baseline, men declined more severely on exe...
In people with mild-to-moderate PSP, there are no sex differences in cognitive decline. However, the rate of cognitive decline may differ for women and men based on the level of baseline executive dys...
Measuring disease progression in clinical trials for testing novel treatments for multifaceted diseases as progressive supranuclear palsy (PSP), remains challenging. In this study we assess a range of...
We aimed to identify the brain structures associated with postural instability (PI) in Progressive Supranuclear Palsy (PSP)....
Forty-seven PSP patients and 45 control subjects were enrolled in this study. PI was assessed using the items 27 and 28 of the PSP rating scale (postural instability score, PIS). PSP patients were com...
VBM analysis showed widespread GM atrophy (fronto-temporal-parietal-occipital regions, limbic lobes, insula, cerebellum, and basal ganglia) in PSP patients compared with control subjects. In PSP patie...
In our study, two different approaches demonstrated that the IFG volume was associated with PIS in PSP patients, suggesting that this area may play a role in the pathophysiological mechanisms underlyi...
Cognitive impairment is an important symptom in progressive supranuclear palsy (PSP), but the pathological changes underlying the cognitive impairment are unclear. This study aimed to elucidate relati...
We investigated the clinicopathological characteristics of 10 autopsy cases of PSP, including neuronal loss/gliosis and the burden of PSP-related tau pathology by using a semiquantitative score in 17 ...
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Cognitive impairment in PSP may be associated with the amount of tufted astrocyte pathology in the subthalamic nucleus and medial thalamus....
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a fatal neurodegenerative disorder. Care requires a patient-centered approach encompassing compassion, communication, and empathy. Despite concerted actions to ...
Progressive supranuclear palsy (PSP) is an atypical parkinsonian syndrome based on tau pathology; its clinical phenotype differs, but PSP with Richardson's syndrome (PSP-RS) and the PSP parkinsonism p...
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a primary 4-repeat tauopathy with diverse clinical phenotypes. Previous post-mortem studies examined tau deposition sequences in PSP, but in vivo scrutiny is la...
We conducted [...
We identified two distinct subtypes of PSP: Subtype1 and Subtype2. Subtype1 typically exhibits a sequential progression of the disease, starting from subcortical and gradually moving to cortical regio...
We present the evidence of distinct in vivo spatiotemporal tau trajectories in PSP. Our findings can contribute to precision medicine advancements for PSP....
This work was supported by grants from the National Natural Science Foundation of China (number 82272039, 81971641, 82021002, and 92249302); Swiss National Science Foundation (number 188350); the STI2...