Titre : Paralysie supranucléaire progressive

Paralysie supranucléaire progressive : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on la PSP ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique, l'historique des symptômes et des examens d'imagerie.
Paralysie supranucléaire progressive Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour la PSP ?

Des IRM cérébrales et des évaluations neurologiques sont couramment utilisés.
Imagerie par résonance magnétique Évaluation neurologique
#3

Quels sont les signes cliniques de la PSP ?

Les signes incluent des troubles de l'équilibre, des chutes fréquentes et des problèmes oculomoteurs.
Symptômes neurologiques Troubles de l'équilibre
#4

La PSP peut-elle être confondue avec d'autres maladies ?

Oui, elle peut être confondue avec la maladie de Parkinson ou d'autres troubles du mouvement.
Maladie de Parkinson Troubles du mouvement
#5

Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier les symptômes et leur évolution, crucial pour le diagnostic.
Historique médical Évaluation des symptômes

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes initiaux de la PSP ?

Les symptômes initiaux incluent des troubles de l'équilibre et des changements de la posture.
Symptômes initiaux Troubles de l'équilibre
#2

La PSP affecte-t-elle la vision ?

Oui, elle peut provoquer des problèmes oculomoteurs, comme des difficultés à regarder vers le bas.
Problèmes oculomoteurs Vision
#3

Y a-t-il des symptômes cognitifs associés ?

Oui, des troubles de la mémoire et des changements de personnalité peuvent survenir.
Troubles cognitifs Mémoire
#4

Les patients ressentent-ils des douleurs ?

Des douleurs musculaires et des raideurs peuvent être présentes, mais varient d'un patient à l'autre.
Douleurs musculaires Raideurs
#5

Comment évoluent les symptômes de la PSP ?

Les symptômes s'aggravent progressivement, entraînant une perte d'autonomie et des complications.
Évolution des symptômes Perte d'autonomie

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la PSP ?

Actuellement, il n'existe pas de méthode prouvée pour prévenir la PSP, car ses causes sont inconnues.
Prévention Causes de la maladie
#2

Des habitudes de vie peuvent-elles aider ?

Adopter un mode de vie sain peut contribuer à la santé cérébrale, mais ne prévient pas la PSP.
Mode de vie sain Santé cérébrale
#3

Le dépistage précoce est-il possible ?

Il n'existe pas de dépistage précoce standardisé pour la PSP en raison de sa rareté.
Dépistage Maladies rares
#4

Les facteurs environnementaux influencent-ils la PSP ?

Des études sont en cours, mais aucun facteur environnemental n'a été clairement identifié.
Facteurs environnementaux Recherche épidémiologique
#5

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Les antécédents familiaux peuvent augmenter le risque, mais la majorité des cas sont sporadiques.
Antécédents familiaux Risque génétique

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la PSP ?

Il n'existe pas de traitement curatif, mais des médicaments peuvent aider à gérer les symptômes.
Traitement symptomatique Médicaments
#2

La physiothérapie est-elle bénéfique ?

Oui, la physiothérapie peut améliorer l'équilibre et la mobilité des patients atteints de PSP.
Physiothérapie Réhabilitation
#3

Des médicaments spécifiques sont-ils prescrits ?

Des médicaments comme les antidépresseurs peuvent être prescrits pour gérer les symptômes.
Antidépresseurs Médicaments
#4

La thérapie occupationnelle est-elle utile ?

Oui, elle aide les patients à maintenir leur autonomie dans les activités quotidiennes.
Thérapie occupationnelle Autonomie
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux pour la PSP ?

Des recherches sont en cours sur des traitements expérimentaux, mais rien n'est encore validé.
Traitements expérimentaux Recherche médicale

Complications 5

#1

Quelles sont les complications de la PSP ?

Les complications incluent des chutes, des infections pulmonaires et des troubles de la déglutition.
Complications Infections pulmonaires
#2

La PSP peut-elle entraîner des problèmes respiratoires ?

Oui, des troubles de la déglutition peuvent mener à des aspirations et à des infections respiratoires.
Problèmes respiratoires Troubles de la déglutition
#3

Les patients peuvent-ils développer des troubles psychiatriques ?

Oui, des troubles de l'humeur et des changements de comportement peuvent survenir.
Troubles psychiatriques Changements de comportement
#4

Comment les chutes affectent-elles les patients ?

Les chutes fréquentes peuvent entraîner des fractures et une perte d'autonomie significative.
Chutes Fractures
#5

Y a-t-il des risques de dénutrition ?

Oui, les difficultés à avaler peuvent augmenter le risque de dénutrition chez les patients.
Dénutrition Difficultés à avaler

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de la PSP ?

L'âge avancé et le sexe masculin sont des facteurs de risque connus pour la PSP.
Facteurs de risque Âge avancé
#2

La génétique joue-t-elle un rôle dans la PSP ?

Des facteurs génétiques peuvent contribuer, mais la majorité des cas sont sporadiques.
Génétique Maladies sporadiques
#3

L'exposition à des toxines est-elle un facteur ?

Certaines études suggèrent un lien potentiel, mais les preuves ne sont pas concluantes.
Exposition aux toxines Recherche épidémiologique
#4

Les antécédents de traumatismes crâniens augmentent-ils le risque ?

Oui, des antécédents de traumatismes crâniens peuvent être associés à un risque accru de PSP.
Traumatismes crâniens Risque accru
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque de PSP ?

Un mode de vie actif et une alimentation saine peuvent potentiellement réduire le risque.
Mode de vie actif Alimentation saine
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 21/04/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Irene Litvan

12 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of California San Diego Department of Neurosciences, USA. Electronic address: ilitvan@ucsd.edu.
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None None

10 publications dans cette catégorie

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James B Rowe

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Neurosciences University of Cambridge Cambridge United Kingdom.
  • Department of Neurology Addenbrooke's Hospital Cambridge United Kingdom.
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Keith A Josephs

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Mayo Clinic, 200 1st Street S.W., Rochester, MN, 55905, USA.
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Timothy Rittman

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Neurosciences University of Cambridge Cambridge United Kingdom.
  • Department of Neurology Addenbrooke's Hospital Cambridge United Kingdom.
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Luca Passamonti

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Neurosciences University of Cambridge Cambridge United Kingdom.
  • Department of Neurology Addenbrooke's Hospital Cambridge United Kingdom.
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Günter U Höglinger

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department for Neurology Hannover Medical School (MHH), Hannover, Germany; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Munich, Germany.
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Hugo Botha

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Mayo Clinic, 200 1st Street S.W., Rochester, MN, 55905, USA.
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Farwa Ali

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Mayo Clinic, 200 1st Street S.W., Rochester, MN, 55905, USA.
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Jennifer L Whitwell

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
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Dennis W Dickson

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, FL, USA.
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Marina Picillo

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Surgery, and Dentistry "Scuola Medica Salernitana", Neuroscience Section, University of Salerno, Italy.
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Paolo Barone

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Surgery, and Dentistry "Scuola Medica Salernitana", Neuroscience Section, University of Salerno, Italy.
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Gesine Respondek

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Munich, Germany.
  • Department of Neurology, Technical University of Munich, Munich, Germany.
  • Department of Neurology, Hannover Medical School, Hannover, Germany.
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Alexander Pantelyat

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.

John C van Swieten

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology and Alzheimer Center, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, the Netherlands.
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Maria Stamelou

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Parkinson's Disease and Movement Disorders Department, HYGEIA Hospital, Athens, Greece; Aiginiteion Hospital, First Department of Neurology, University of Athens, Greece; Clinic for Neurology, Philipps University, Marburg, Germany.
Publications dans "Paralysie supranucléaire progressive" :

Connie Marras

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Morton and Gloria Shulman Movement Disorders Centre and the Edmond J Safra Program in Parkinson's Research, Toronto Western Hospital, USA.
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Yafei Wen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China.
Publications dans "Paralysie supranucléaire progressive" :

Bin Jiao

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China.
  • National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Central South University, Changsha, China.
  • Engineering Research Center of Hunan Province in Cognitive Impairment Disorders, Central South University, Changsha, China.
  • Hunan International Scientific and Technological Cooperation Base of Neurodegenerative and Neurogenetic Diseases, Changsha, China.
  • Key Laboratory of Hunan Province in Neurodegenerative Disorders, Central South University, Changsha, China.
Publications dans "Paralysie supranucléaire progressive" :

Sources (10000 au total)

Structural correlates of survival in progressive supranuclear palsy.

Many studies of the Richardson's syndrome phenotype of progressive supranuclear palsy (PSP) have elucidated regions of progressive atrophy and neural correlates of clinical severity. However, the neur... Structural magnetic resonance imaging data from 112 deceased people with clinically defined 'probable' or 'possible' PSP were analysed. Neuroanatomical regions of interest volumes, thickness and area ... Using T1-weighted magnetic resonance imaging, we confirmed the midbrain, and bilateral cortical structural correlates of contemporary disease severity. Atrophy of the striatum, cerebellum and frontote... Although the duration of PSP varies widely between people, an individual's progress from disease onset to death (their temporal stage) reflects atrophy in striatal, cerebellar and frontotemporal corti...

CSF Proteomics in Patients With Progressive Supranuclear Palsy.

Identification of fluid biomarkers for progressive supranuclear palsy (PSP) is critical to enhance therapeutic development. We implemented unbiased DNA aptamer (SOMAmer) proteomics to identify novel C... This is a cross-sectional study in original (18 clinically diagnosed PSP-Richardson syndrome [PSP-RS], 28 cognitively healthy controls]), validation (23 PSP-RS, 26 healthy controls), and neuropatholog... A total of 136 participants were included (median age 70.6 ± 8 years, 68 [50%] women). One hundred fifty-five of 5,026 (3.1%), 959 of 7,595 (12.6%), and 321 of 5,026 (6.3%) SOMAmers were differentiall... Axon guidance pathway proteins and several other molecular pathways are downregulated in PSP, compared with controls. Proteins in these pathways may be useful targets for biomarker or therapeutic deve...

Sex differences for cognitive decline in progressive supranuclear palsy.

Cognitive dysfunction is a core clinical feature of progressive supranuclear palsy (PSP), with executive function being most markedly affected. In other neurodegenerative conditions, such as Alzheimer... Data were obtained from the TAUROS trial for 139 participants with mild-to-moderate PSP (62 women, 77 men). Sex differences in longitudinal change in cognitive performance were evaluated with linear m... In the primary whole group analyses, there were no sex differences for change in cognitive performance. Among participants with normal executive function at baseline, men declined more severely on exe... In people with mild-to-moderate PSP, there are no sex differences in cognitive decline. However, the rate of cognitive decline may differ for women and men based on the level of baseline executive dys...

Neuroimaging correlates of postural instability in Progressive Supranuclear Palsy.

We aimed to identify the brain structures associated with postural instability (PI) in Progressive Supranuclear Palsy (PSP).... Forty-seven PSP patients and 45 control subjects were enrolled in this study. PI was assessed using the items 27 and 28 of the PSP rating scale (postural instability score, PIS). PSP patients were com... VBM analysis showed widespread GM atrophy (fronto-temporal-parietal-occipital regions, limbic lobes, insula, cerebellum, and basal ganglia) in PSP patients compared with control subjects. In PSP patie... In our study, two different approaches demonstrated that the IFG volume was associated with PIS in PSP patients, suggesting that this area may play a role in the pathophysiological mechanisms underlyi...

Neuropathological analysis of cognitive impairment in progressive supranuclear palsy.

Cognitive impairment is an important symptom in progressive supranuclear palsy (PSP), but the pathological changes underlying the cognitive impairment are unclear. This study aimed to elucidate relati... We investigated the clinicopathological characteristics of 10 autopsy cases of PSP, including neuronal loss/gliosis and the burden of PSP-related tau pathology by using a semiquantitative score in 17 ... Seven patients were categorized into the PSP-CI group (men = 4) and three into the PSP-NC group (men = 3). The severity of neuronal loss/gliosis and concurrent pathologies were not different between t... Cognitive impairment in PSP may be associated with the amount of tufted astrocyte pathology in the subthalamic nucleus and medial thalamus....

Uncovering distinct progression patterns of tau deposition in progressive supranuclear palsy using [

Progressive supranuclear palsy (PSP) is a primary 4-repeat tauopathy with diverse clinical phenotypes. Previous post-mortem studies examined tau deposition sequences in PSP, but in vivo scrutiny is la... We conducted [... We identified two distinct subtypes of PSP: Subtype1 and Subtype2. Subtype1 typically exhibits a sequential progression of the disease, starting from subcortical and gradually moving to cortical regio... We present the evidence of distinct in vivo spatiotemporal tau trajectories in PSP. Our findings can contribute to precision medicine advancements for PSP.... This work was supported by grants from the National Natural Science Foundation of China (number 82272039, 81971641, 82021002, and 92249302); Swiss National Science Foundation (number 188350); the STI2...