Titre : Thiosulfates

Thiosulfates : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cell-Derived Microparticles

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une intoxication aux thiosulfates ?

Le diagnostic repose sur l'historique médical et des tests sanguins pour mesurer les niveaux de thiosulfate.
Intoxication Thiosulfates
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les thiosulfates ?

Des analyses de sang et d'urine peuvent être effectuées pour détecter les thiosulfates.
Tests de laboratoire Thiosulfates
#3

Quels symptômes indiquent une intoxication aux thiosulfates ?

Les symptômes incluent des nausées, des vomissements, et des troubles respiratoires.
Symptômes Intoxication
#4

Y a-t-il des marqueurs biologiques pour les thiosulfates ?

Oui, des niveaux élevés de thiosulfate dans le sang peuvent indiquer une intoxication.
Marqueurs biologiques Thiosulfates
#5

Comment différencier les thiosulfates d'autres composés ?

Des tests chimiques spécifiques peuvent identifier les thiosulfates parmi d'autres composés.
Composés chimiques Thiosulfates

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants d'une intoxication ?

Les symptômes incluent des maux de tête, des nausées, et des troubles neurologiques.
Symptômes Intoxication
#2

Les thiosulfates provoquent-ils des effets secondaires ?

Oui, des effets secondaires comme des démangeaisons ou des éruptions cutanées peuvent survenir.
Effets secondaires Thiosulfates
#3

Comment les thiosulfates affectent-ils le système respiratoire ?

Ils peuvent provoquer des difficultés respiratoires en cas d'intoxication sévère.
Système respiratoire Intoxication
#4

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les enfants ?

Les enfants peuvent présenter des symptômes plus graves, comme des convulsions.
Enfants Symptômes
#5

Les thiosulfates affectent-ils le système digestif ?

Oui, ils peuvent causer des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales.
Système digestif Thiosulfates

Prévention 5

#1

Comment prévenir une intoxication aux thiosulfates ?

Évitez l'exposition à des sources connues de thiosulfates et suivez les consignes de sécurité.
Prévention Thiosulfates
#2

Y a-t-il des mesures de sécurité en milieu professionnel ?

Oui, des équipements de protection individuelle doivent être utilisés lors de la manipulation.
Sécurité au travail Thiosulfates
#3

Les thiosulfates peuvent-ils être évités dans certains aliments ?

Certains aliments peuvent contenir des thiosulfates; il est conseillé de les limiter si nécessaire.
Alimentation Thiosulfates
#4

Quelles sont les recommandations pour les travailleurs exposés ?

Des formations sur les risques et l'utilisation d'équipements de protection sont essentielles.
Travailleurs Prévention
#5

Les thiosulfates sont-ils réglementés ?

Oui, leur utilisation est souvent réglementée pour minimiser les risques d'intoxication.
Réglementation Thiosulfates

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour l'intoxication aux thiosulfates ?

Le traitement consiste en l'administration de thiosulfate de sodium par voie intraveineuse.
Traitement Thiosulfates
#2

Les thiosulfates sont-ils utilisés en médecine préventive ?

Oui, ils peuvent être utilisés pour prévenir les effets de certaines intoxications.
Médecine préventive Thiosulfates
#3

Y a-t-il des antidotes pour les thiosulfates ?

Le thiosulfate de sodium est souvent utilisé comme antidote pour les intoxications au cyanure.
Antidotes Thiosulfates
#4

Comment administrer les thiosulfates en cas d'urgence ?

Ils doivent être administrés par un professionnel de santé, généralement par voie intraveineuse.
Administration Thiosulfates
#5

Les thiosulfates sont-ils efficaces contre toutes les intoxications ?

Non, leur efficacité est spécifique à certaines intoxications, comme celle au cyanure.
Efficacité Intoxication

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir après une intoxication ?

Des complications neurologiques et respiratoires peuvent survenir si non traitées.
Complications Intoxication
#2

Les thiosulfates peuvent-ils causer des dommages permanents ?

Oui, une intoxication sévère peut entraîner des dommages neurologiques permanents.
Dommages Thiosulfates
#3

Y a-t-il des risques de rechute après traitement ?

Oui, des rechutes peuvent se produire si l'exposition aux thiosulfates se poursuit.
Rechute Intoxication
#4

Comment surveiller les complications post-intoxication ?

Un suivi médical régulier est nécessaire pour détecter d'éventuelles complications.
Suivi médical Complications
#5

Les complications sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être prévisibles en fonction de la gravité de l'intoxication.
Prévisibilité Intoxication

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'intoxication aux thiosulfates ?

Les travailleurs dans l'industrie chimique et ceux manipulant des produits contenant des thiosulfates sont à risque.
Facteurs de risque Thiosulfates
#2

Les enfants sont-ils plus à risque d'intoxication ?

Oui, les enfants peuvent être plus vulnérables en raison de leur taille et de leur métabolisme.
Enfants Facteurs de risque
#3

Y a-t-il des conditions médicales qui augmentent le risque ?

Certaines conditions, comme les maladies respiratoires, peuvent augmenter le risque d'intoxication.
Conditions médicales Thiosulfates
#4

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir un métabolisme plus lent, augmentant le risque d'intoxication.
Personnes âgées Facteurs de risque
#5

Comment évaluer le risque d'exposition aux thiosulfates ?

Une évaluation des conditions de travail et des habitudes de vie peut aider à évaluer le risque.
Évaluation des risques Thiosulfates
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Harry van Goor

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Medical Center Groningen, Department of Pathology and Medical Biology the Netherlands. Electronic address: h.van.goor@umcg.nl.

Matthew R Groves

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Univeristy of Groningen, Department of Pharmacy and Drug Design, the Netherlands.

Zayana M Al-Dahmani

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Affiliations :
  • Univeristy of Groningen, Department of Pharmacy and Drug Design, the Netherlands.

Jaap A Joles

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Affiliations :
  • University Medical Center Utrecht, Department of Nephrology and Hypertension, the Netherlands.

Amalia M Dolga

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Groningen, Department of Pharmacy, Molecular Pharmacology, the Netherlands.

Martin Feelisch

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical and Experimental Sciences, Faculty of Medicine, University of Southampton, Southampton SO16 6YD, UK.
  • NIHR Southampton Biomedical Research Center, Southampton General Hospital, Southampton SO16 6YD, UK.

Jin Qian

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Affiliations :
  • School of Chemistry and Chemical Engineering, Northwestern Polytechnical University, Xi'an, China.

Guang-Hao Chen

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Affiliations :
  • Department of Civil and Environmental Engineering, Chinese National Engineering Research Center for Control & Treatment of Heavy Metal Pollution (Hong Kong Branch) and Water Technology Center, The Hong Kong University of Science and Technology, Hong Kong SAR, China.

Yang Luo

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Affiliations :
  • University of Groningen, Department of Molecular Pharmacology, Groningen Research Institute of Pharmacy, Faculty of Science and Engineering, Groningen, the Netherlands; University Medical Center Groningen, Department of Pathology and Medical Biology, Groningen, the Netherlands.

Boyi Cheng

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Affiliations :
  • School of Environmental Science and Engineering, Huazhong University of Science and Technology (HUST), Hubei Key Laboratory of Multi-media Pollution Cooperative Control in Yangtze Basin, Wuhan 430074, China.
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Da Zhang

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Affiliations :
  • School of Environmental Science and Engineering, Huazhong University of Science and Technology (HUST), Hubei Key Laboratory of Multi-media Pollution Cooperative Control in Yangtze Basin, Wuhan 430074, China.
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Qingshan Lin

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Affiliations :
  • College of Chemistry and Environmental Engineering, Chongqing University of Arts and Sciences, Chongqing Key Laboratory for Resource Utilization of Heavy Metal Wastewater, Yongchuan 402160, China.
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Wei Jiang

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Affiliations :
  • School of Environmental Science and Engineering, Huazhong University of Science and Technology (HUST), Hubei Key Laboratory of Multi-media Pollution Cooperative Control in Yangtze Basin, Wuhan 430074, China.
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Feixiang Zan

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Affiliations :
  • School of Environmental Science and Engineering, Huazhong University of Science and Technology (HUST), Hubei Key Laboratory of Multi-media Pollution Cooperative Control in Yangtze Basin, Wuhan 430074, China.
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Zongping Wang

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  • School of Environmental Science and Engineering, Huazhong University of Science and Technology (HUST), Hubei Key Laboratory of Multi-media Pollution Cooperative Control in Yangtze Basin, Wuhan 430074, China.
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Guanghao Chen

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Affiliations :
  • Department of Civil & Environmental Engineering and Hong Kong Branch of the Chinese National Engineering Research Center for Control & Treatment of Heavy Metal Pollution, The Hong Kong University of Science and Technology, Hong Kong, China.
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Gang Guo

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Affiliations :
  • School of Environmental Science and Engineering, Huazhong University of Science and Technology (HUST), Hubei Key Laboratory of Multi-media Pollution Cooperative Control in Yangtze Basin, Wuhan 430074, China. Electronic address: ceguogang@hust.edu.cn.
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Yongzhen Xia

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Microbial Technology, Shandong University, 72 Binhai Road, Qingdao 266237, China.
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Huaiwei Liu

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  • State Key Laboratory of Microbial Technology, Shandong University, 72 Binhai Road, Qingdao 266237, China.
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Honglei Liu

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Microbial Technology, Shandong University, 72 Binhai Road, Qingdao 266237, China.
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Sources (10000 au total)

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Urinary red blood cell-derived microparticles and phosphatidylserine-exposing red blood cells in glomerular and non-glomerular hematuria patients.

Distinguishing glomerular hematuria (GH) from non-glomerular hematuria (NGH) is important for treating the cause of hematuria. We aimed to determine red blood cell-derived microparticles (RMPs) and ph... All patients received a physical assessment and urological examination. Dysmorphic RBCs (dRBCs) and acanthocytes were examined using a light microscope. The urinary RMPs and PS-exposing RBCs were dete... The ratio of RMPs to RBCs was higher in GH patients (n = 29) than in NGH patients (n = 29) (1.06 vs. 0.18). The value of the sum of the PS-exposing RBCs plus RMPs divided by the number of RBCs was hig... Patients with GH have higher numbers of urinary RMPs and PS-exposing RBCs. These parameters have the potential to be predictive tools for classifying GH in the future....

Platelet-derived microparticles stimulate the invasiveness of colorectal cancer cells via the p38MAPK-MMP-2/MMP-9 axis.

Metastasis is the main cause of death in patients with colorectal cancer (CRC). Apart from platelets, platelet-derived microparticles (PMPs) are also considered important factors that can modify the a... We used various CRC cell lines, including the epithelial-like HT29 and the mesenchymal-like SW480 and SW620. Confocal imaging was applied to study PMP incorporation into CRC cells. The presence of sur... We found that CRC cells could incorporate PMPs in a time-dependent manner. Moreover, PMPs could transfer platelet-specific integrins and stimulate the expression of integrins already present on tested... We conclude that PMPs can fuse into both epithelial-like and mesenchymal-like CRC cells and increase their invasive potential by inducing the expression and release of MMP-2 and MMP-9 via the p38MAPK ...

Platelet- and endothelial-derived microparticles in the context of different antiphospholipid antibody profiles.

Studies on microparticles (MPs) in patients with antiphospholipid antibodies (aPL) are sparse and inconclusive. The relation between MPs and different aPL antibody profiles has never been tested. We e... Megamix (Biocytex) was used to set up the MPs gating according to the datasheet. Markers of Platelet Microparticles (PMPs) were CD41a-PE and annexin-V-FITC that was used to determine phosphatidylserin... The number of total MPs and EMPs was significantly higher in triple positive groups with respect to single positive group and showed a significant correlation with IgG aβ2GPI titers. The number PMPs w... Elevated levels of total MPs and EMPs suggest a state of vascular activation in IgG aβ2GPI positive individuals according to the number of positive tests. PMPs may be fast cleared from circulation in ...

Paclitaxel-loaded tumor cell-derived microparticles improve radiotherapy efficacy in triple-negative breast cancer by enhancing cell killing and stimulating immunity.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly heterogeneous tumor characterized by high recurrence and metastasis, with a very poor prognosis, and there are still great challenges in its clinical t...

Platelet-derived microparticles provoke chronic lymphocytic leukemia malignancy through metabolic reprogramming.

It is well established that inflammation and platelets promote multiple processes of cancer malignancy. Recently, platelets have received attention for their role in carcinogenesis through the product... CLL cell lines were co-incubated with different concentrations of human PMPs, and their impact on cell proliferation, mitochondrial DNA copy number, OCR level, ATP production, and ROS content was eval... The data demonstrated the potency of PMPs in inducing tumoral growth and invasiveness in CLLs through mitochondrial internalization and OXPHOS stimulation which was in line with metabolic shift report... Altogether, these findings depict a new platelet-mediated pathway of cancer pathogenesis. We also highlight the impact of PMPs in CLL metabolic reprogramming and disease progression....

Tumor-repopulating cell-derived microparticles elicit cascade amplification of chemotherapy-induced antitumor immunity to boost anti-PD-1 therapy.

Immune checkpoint blockade (ICB) therapy, particularly antibodies targeting the programmed death receptor 1 (PD-1) and its ligand (PD-L1), has revolutionized cancer treatment. However, its efficacy as...