Banques de tissus : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Tissue Banks
Descriptor UI:D014015
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Termes MeSH sélectionnés :
Complement Factor H
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment sont diagnostiquées les maladies nécessitant des tissus ?
Les maladies sont diagnostiquées par des examens cliniques, imageries et analyses de tissus.
Diagnostic médicalTissus humains
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer la qualité des tissus ?
Des tests histologiques et microbiologiques sont effectués pour évaluer la qualité.
Tests de laboratoireQualité des tissus
#3
Les banques de tissus effectuent-elles des diagnostics ?
Non, elles ne diagnostiquent pas, mais fournissent des tissus pour des diagnostics.
Banques de tissusDiagnostic médical
#4
Quels critères sont utilisés pour sélectionner les tissus ?
Les tissus sont sélectionnés selon des critères de qualité, d'origine et d'usage prévu.
Sélection des tissusQualité des tissus
#5
Comment les tissus sont-ils prélevés pour analyse ?
Les tissus sont prélevés par biopsie ou lors de chirurgies, sous conditions stériles.
BiopsiePrélevement de tissus
Symptômes
5
#1
Quels symptômes peuvent indiquer un besoin de greffe de tissu ?
Des symptômes comme la douleur chronique ou la défaillance d'organe peuvent indiquer ce besoin.
Symptômes cliniquesGreffe de tissus
#2
Les maladies liées aux tissus présentent-elles des symptômes spécifiques ?
Oui, chaque maladie peut avoir des symptômes spécifiques selon le type de tissu affecté.
Maladies des tissusSymptômes
#3
Comment les symptômes influencent-ils le choix des tissus ?
Les symptômes aident à déterminer le type de tissu nécessaire pour le traitement approprié.
Choix des tissusSymptômes cliniques
#4
Les symptômes peuvent-ils varier selon le donneur de tissu ?
Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'état de santé du donneur et de son historique.
Donneur de tissusSymptômes
#5
Quels symptômes sont associés aux rejets de greffe ?
Des symptômes comme la douleur, la fièvre et l'inflammation peuvent indiquer un rejet.
Rejet de greffeSymptômes
Prévention
5
#1
Comment prévenir les infections lors de greffes ?
Des protocoles stricts de stérilisation et de suivi post-greffe sont essentiels.
Prévention des infectionsGreffe de tissus
#2
Quelles mesures sont prises pour éviter le rejet ?
Des immunosuppresseurs sont administrés pour réduire le risque de rejet après greffe.
Prévention du rejetImmunosuppresseurs
#3
Les banques de tissus effectuent-elles des tests de dépistage ?
Oui, elles effectuent des tests pour dépister les maladies transmissibles chez les donneurs.
DépistageBanques de tissus
#4
Comment sensibiliser le public sur le don de tissus ?
Des campagnes d'information et d'éducation sont menées pour encourager le don de tissus.
SensibilisationDon de tissus
#5
Quelles sont les recommandations pour les donneurs potentiels ?
Les donneurs doivent être en bonne santé et respecter les critères d'éligibilité établis.
Donneurs de tissusCritères d'éligibilité
Traitements
5
#1
Quels traitements utilisent des tissus de banques ?
Les greffes de peau, de cornée et d'organes utilisent des tissus provenant de banques.
Greffe de tissusTraitements médicaux
#2
Comment les tissus sont-ils préparés pour les traitements ?
Les tissus sont stérilisés, conservés et parfois modifiés pour s'adapter aux traitements.
Préparation des tissusTraitements médicaux
#3
Les banques de tissus participent-elles à la recherche ?
Oui, elles fournissent des tissus pour la recherche sur les maladies et les traitements.
Recherche médicaleBanques de tissus
#4
Quels sont les risques associés aux traitements par greffe ?
Les risques incluent le rejet, les infections et les complications liées à l'anesthésie.
Risques médicauxGreffe de tissus
#5
Les traitements par tissus sont-ils toujours efficaces ?
L'efficacité dépend de nombreux facteurs, y compris la compatibilité et l'état du patient.
Efficacité des traitementsGreffe de tissus
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir après une greffe ?
Les complications incluent le rejet, les infections et des réactions allergiques.
Complications médicalesGreffe de tissus
#2
Comment gérer les complications post-greffe ?
Un suivi médical régulier et des traitements appropriés sont nécessaires pour gérer les complications.
Gestion des complicationsSuivi médical
#3
Les complications varient-elles selon le type de tissu ?
Oui, les complications peuvent varier selon le type de tissu greffé et l'état du patient.
Types de tissusComplications
#4
Quels signes indiquent une complication après greffe ?
Des signes comme la douleur accrue, la fièvre ou l'inflammation peuvent indiquer une complication.
Signes cliniquesComplications
#5
Les complications peuvent-elles être évitées ?
Certaines complications peuvent être évitées par une bonne préparation et un suivi rigoureux.
Prévention des complicationsSuivi médical
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs augmentent le risque de rejet ?
Les facteurs incluent la compatibilité tissulaire, l'âge et l'état de santé général du patient.
Facteurs de risqueRejet de greffe
#2
Le tabagisme influence-t-il le succès des greffes ?
Oui, le tabagisme peut compromettre la guérison et augmenter le risque de complications.
TabagismeSuccès des greffes
#3
Comment l'âge affecte-t-il le don de tissus ?
L'âge peut influencer la qualité des tissus et la décision d'accepter un don.
ÂgeDon de tissus
#4
Les antécédents médicaux influencent-ils le don de tissus ?
Oui, des antécédents de maladies transmissibles peuvent rendre un donneur inéligible.
Antécédents médicauxDon de tissus
#5
Quels comportements à risque affectent le don de tissus ?
Des comportements comme l'usage de drogues ou des relations sexuelles non protégées peuvent affecter l'éligibilité.
Comportements à risqueDon de tissus
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Division of Infectious Diseases, School of Medicine, Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Curitiba, PR, Brazil. felipe.tuon@pucpr.br.
Escola de Medicina, Pontifícia Universidade Católica do Paraná, R. Imaculada Conceição, 1155 - Prado Velho, Curitiba, PR, 80215-901, Brazil. felipe.tuon@pucpr.br.
Biology of the Testis (BITE), Department of Reproduction, Genetics and Regenerative Medicine (RGRG), Vrije Universiteit Brussel (VUB), Brussels, Belgium.
Biology of the Testis (BITE), Department of Reproduction, Genetics and Regenerative Medicine (RGRG), Vrije Universiteit Brussel (VUB), Brussels, Belgium.
Biology of the Testis (BITE), Department of Reproduction, Genetics and Regenerative Medicine (RGRG), Vrije Universiteit Brussel (VUB), Brussels, Belgium.
Ocular Tissue Engineering Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, No 23, Paydarfard-9th Boostan St., Pasdaran Ave, Tehran, 1666673111, Iran. mrezaie47@yahoo.com.
Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine, and Alvin J. Siteman Cancer Center, St. Louis, MO, United States of America.
Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine, and Alvin J. Siteman Cancer Center, St. Louis, MO, United States of America.
Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine, and Alvin J. Siteman Cancer Center, St. Louis, MO, United States of America.
Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine, and Alvin J. Siteman Cancer Center, St. Louis, MO, United States of America.
The factor H (FH) protein family is emerging as a complex network of proteins controlling the fate of the complement alternative pathway (AP) and dictating susceptibility to a wide range of diseases i...
Thrombotic microangiopathy (TMA) occurs in immunoglobulin A nephropathy (IgAN), and the pathogenesis is not known behind the endothelium injury. The genetic studies have indicated that complement fact...
We re-review microangiopathic lesions in 2055 IgAN patients by light microscopy. And 204 IgAN patients with MA and 1851 IgAN without MA are confirmed in this study. Nineteen single nucleotide polymorp...
The results show that 204 out of 2055(9.93 %) MA patients are screened from our IgAN cohort. Patients with MA lesions are strongly associated with more severe clinical conditions and higher serum comp...
Our results indicated that variants in CFH are associated with the development and progression of IgAN with microangiopathy....
The classical pathway of the complement system is activated by the binding of C1q in the C1 complex to the target activator, including immune complexes. Factor H is regarded as the key downregulatory ...
The APOE4 variant of apolipoprotein E (apoE) is the most prevalent genetic risk allele associated with late-onset Alzheimer's disease (AD). ApoE interacts with complement regulator factor H (FH), but ...
Venous thromboembolism (VTE) is a common, multi-causal disease with potentially serious short- and long-term complications. In clinical practice, there is a need for improved plasma biomarker-based to...
The objective of the study was to investigate the role of genetic variants in complement proteins in pre-eclampsia....
In a case-control study involving 609 cases and 2092 controls, five rare variants in complement factor H (CFH) were identified in women with severe and complicated pre-eclampsia. No variants were iden...
Pre-eclampsia is a leading cause of maternal and fetal morbidity and mortality. Immune maladaptation, in particular, complement activation that disrupts maternal-fetal tolerance leading to placental d...
We genotyped 609 pre-eclampsia cases and 2092 controls from FINNPEC and the national FINRISK cohorts....
Complement-based functional and structural assays were conducted in vitro to define the significance of these five missense variants and each compared with wild type....
Secretion, expression and ability to regulate complement activation were assessed for factor H proteins harbouring the mutations....
We identified five heterozygous rare variants in complement factor H (L3V, R127H, R166Q, C1077S and N1176K) in seven women with severe pre-eclampsia. These variants were not identified in controls. Va...
These results suggest that complement dysregulation due to mutations in complement factor H is among the pathophysiological mechanisms underlying severe pre-eclampsia....
To explore the role and underlying mechanism of Complement Factor H (CFH) in the peripheral and joint inflammation of RA patients....
The levels of CFH in the serum and synovial fluid were determined by ELISA. The pyroptosis of monocytes was determined by western blotting and flow cytometry. The inflammation cytokine release was tes...
CFH levels were significantly elevated in the serum and synovial fluid from RA and associated with high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), and disease activ...
In conclusion, we have unfolded the anti-inflammatory roles of CFH in the peripheral and joints of RA, which might provide a potential therapeutic target for RA patients....
Preterm birth (PTB) remains a significant public health concern, and prediction is an important objective, particularly in the early stages of pregnancy. Many studies have relied on cervical character...
We aimed to define the relationships between the serum concentrations of complement factors B and H in mid-pregnancy and the risk of preeclampsia (PE) in patients with gestational diabetes mellitus (G...
We performed a prospective nested case-control study of 503 patients with GDM who attended Peking University Third Hospital between March 2018 and December 2018. 456 patients were followed until deliv...
The incidence of PE was 5.96 %. The serum concentrations of triacylglycerol (TG), FB, and FH of women with GDM who developed PE (GDM-PE group) in mid-pregnancy were significantly higher than those of ...
High serum FB concentration during mid-pregnancy is a potential predictor of the risk of PE in patients with GDM, and the combination of FB, FH, and TG increased this predictive value....
Coexisting genetic variants in patients with anti-factor H (FH)-associated atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) have implications for therapy. We estimated the prevalence of complement genetic va...
Of 436 patients in the database, 77 consecutive patients, 21 with a relapse and 9 with kidney failure and/or death were included. Targeted sequencing, using a 27-gene panel including CFH, CFI, CFB, C3...
Patients had high anti-FH titers 5670 (2177-13,545) AU/ml, relapsing course (42.1%), and adverse outcomes (19.6%). Variants, chiefly of unknown significance, were found in 7 (6.5%; 95% CI 3.1-13.2%); ...
Significant variants in complement regulatory genes are rare in patients with anti-FH-associated aHUS. Irrespective of genetic defects, plasma exchanges and immunosuppression showed a statistical tren...