Titre : Banques de tissus

Banques de tissus : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Complement Factor H

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment sont diagnostiquées les maladies nécessitant des tissus ?

Les maladies sont diagnostiquées par des examens cliniques, imageries et analyses de tissus.
Diagnostic médical Tissus humains
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la qualité des tissus ?

Des tests histologiques et microbiologiques sont effectués pour évaluer la qualité.
Tests de laboratoire Qualité des tissus
#3

Les banques de tissus effectuent-elles des diagnostics ?

Non, elles ne diagnostiquent pas, mais fournissent des tissus pour des diagnostics.
Banques de tissus Diagnostic médical
#4

Quels critères sont utilisés pour sélectionner les tissus ?

Les tissus sont sélectionnés selon des critères de qualité, d'origine et d'usage prévu.
Sélection des tissus Qualité des tissus
#5

Comment les tissus sont-ils prélevés pour analyse ?

Les tissus sont prélevés par biopsie ou lors de chirurgies, sous conditions stériles.
Biopsie Prélevement de tissus

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer un besoin de greffe de tissu ?

Des symptômes comme la douleur chronique ou la défaillance d'organe peuvent indiquer ce besoin.
Symptômes cliniques Greffe de tissus
#2

Les maladies liées aux tissus présentent-elles des symptômes spécifiques ?

Oui, chaque maladie peut avoir des symptômes spécifiques selon le type de tissu affecté.
Maladies des tissus Symptômes
#3

Comment les symptômes influencent-ils le choix des tissus ?

Les symptômes aident à déterminer le type de tissu nécessaire pour le traitement approprié.
Choix des tissus Symptômes cliniques
#4

Les symptômes peuvent-ils varier selon le donneur de tissu ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'état de santé du donneur et de son historique.
Donneur de tissus Symptômes
#5

Quels symptômes sont associés aux rejets de greffe ?

Des symptômes comme la douleur, la fièvre et l'inflammation peuvent indiquer un rejet.
Rejet de greffe Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections lors de greffes ?

Des protocoles stricts de stérilisation et de suivi post-greffe sont essentiels.
Prévention des infections Greffe de tissus
#2

Quelles mesures sont prises pour éviter le rejet ?

Des immunosuppresseurs sont administrés pour réduire le risque de rejet après greffe.
Prévention du rejet Immunosuppresseurs
#3

Les banques de tissus effectuent-elles des tests de dépistage ?

Oui, elles effectuent des tests pour dépister les maladies transmissibles chez les donneurs.
Dépistage Banques de tissus
#4

Comment sensibiliser le public sur le don de tissus ?

Des campagnes d'information et d'éducation sont menées pour encourager le don de tissus.
Sensibilisation Don de tissus
#5

Quelles sont les recommandations pour les donneurs potentiels ?

Les donneurs doivent être en bonne santé et respecter les critères d'éligibilité établis.
Donneurs de tissus Critères d'éligibilité

Traitements 5

#1

Quels traitements utilisent des tissus de banques ?

Les greffes de peau, de cornée et d'organes utilisent des tissus provenant de banques.
Greffe de tissus Traitements médicaux
#2

Comment les tissus sont-ils préparés pour les traitements ?

Les tissus sont stérilisés, conservés et parfois modifiés pour s'adapter aux traitements.
Préparation des tissus Traitements médicaux
#3

Les banques de tissus participent-elles à la recherche ?

Oui, elles fournissent des tissus pour la recherche sur les maladies et les traitements.
Recherche médicale Banques de tissus
#4

Quels sont les risques associés aux traitements par greffe ?

Les risques incluent le rejet, les infections et les complications liées à l'anesthésie.
Risques médicaux Greffe de tissus
#5

Les traitements par tissus sont-ils toujours efficaces ?

L'efficacité dépend de nombreux facteurs, y compris la compatibilité et l'état du patient.
Efficacité des traitements Greffe de tissus

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir après une greffe ?

Les complications incluent le rejet, les infections et des réactions allergiques.
Complications médicales Greffe de tissus
#2

Comment gérer les complications post-greffe ?

Un suivi médical régulier et des traitements appropriés sont nécessaires pour gérer les complications.
Gestion des complications Suivi médical
#3

Les complications varient-elles selon le type de tissu ?

Oui, les complications peuvent varier selon le type de tissu greffé et l'état du patient.
Types de tissus Complications
#4

Quels signes indiquent une complication après greffe ?

Des signes comme la douleur accrue, la fièvre ou l'inflammation peuvent indiquer une complication.
Signes cliniques Complications
#5

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Certaines complications peuvent être évitées par une bonne préparation et un suivi rigoureux.
Prévention des complications Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de rejet ?

Les facteurs incluent la compatibilité tissulaire, l'âge et l'état de santé général du patient.
Facteurs de risque Rejet de greffe
#2

Le tabagisme influence-t-il le succès des greffes ?

Oui, le tabagisme peut compromettre la guérison et augmenter le risque de complications.
Tabagisme Succès des greffes
#3

Comment l'âge affecte-t-il le don de tissus ?

L'âge peut influencer la qualité des tissus et la décision d'accepter un don.
Âge Don de tissus
#4

Les antécédents médicaux influencent-ils le don de tissus ?

Oui, des antécédents de maladies transmissibles peuvent rendre un donneur inéligible.
Antécédents médicaux Don de tissus
#5

Quels comportements à risque affectent le don de tissus ?

Des comportements comme l'usage de drogues ou des relations sexuelles non protégées peuvent affecter l'éligibilité.
Comportements à risque Don de tissus
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Victoria Stadler Tasca Ribeiro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, School of Medicine, Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Curitiba, PR, Brazil.

Luciana Cristina Wollmann

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Human Tissues Bank, Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Curitiba, PR, Brazil.

Paula Hansen Suss

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, School of Medicine, Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Curitiba, PR, Brazil.

Felipe Francisco Tuon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, School of Medicine, Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Curitiba, PR, Brazil. felipe.tuon@pucpr.br.
  • Escola de Medicina, Pontifícia Universidade Católica do Paraná, R. Imaculada Conceição, 1155 - Prado Velho, Curitiba, PR, 80215-901, Brazil. felipe.tuon@pucpr.br.

Giulia Montagner

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Fondazione Banca dei Tessuti del Veneto (FBTV), 31100 Treviso, Italy.

Diletta Trojan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Fondazione Banca dei Tessuti del Veneto (FBTV), 31100 Treviso, Italy.

Emily Delgouffe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology of the Testis (BITE), Department of Reproduction, Genetics and Regenerative Medicine (RGRG), Vrije Universiteit Brussel (VUB), Brussels, Belgium.

Aude Braye

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology of the Testis (BITE), Department of Reproduction, Genetics and Regenerative Medicine (RGRG), Vrije Universiteit Brussel (VUB), Brussels, Belgium.

Ellen Goossens

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology of the Testis (BITE), Department of Reproduction, Genetics and Regenerative Medicine (RGRG), Vrije Universiteit Brussel (VUB), Brussels, Belgium.

Stefano Ferrari

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • International Centre for Ocular Physiopathology, Fondazione Banca Degli Occhi del Veneto, Venezia Zelarino, Italy.

Mozhgan Rezaei Kanavi

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Affiliations :
  • Ocular Tissue Engineering Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, No 23, Paydarfard-9th Boostan St., Pasdaran Ave, Tehran, 1666673111, Iran. mrezaie47@yahoo.com.

Mohammad Ali Javadi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Ophthalmic Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
  • Central Eye Bank of Iran, Tehran, Iran.

Tahereh Chamani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Central Eye Bank of Iran, Tehran, Iran.

Marisa Herson

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Bioethics and Professionalism Department, Faculty of Health, School of Medicine, Deakin University, Geelong, Australia.
Publications dans "Banques de tissus" :

Gillian Weaver

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Human Milk Foundation, Rothamsted Research, Harpenden, Hertfordshire, UK.
Publications dans "Banques de tissus" :

Jennifer Y Li

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology and Vision Science, University of California Davis Health, Sacramento, California, USA.
Publications dans "Banques de tissus" :

Olivia Graham

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Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine, and Alvin J. Siteman Cancer Center, St. Louis, MO, United States of America.
Publications dans "Banques de tissus" :

Jeimmy Rodriguez

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Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine, and Alvin J. Siteman Cancer Center, St. Louis, MO, United States of America.
Publications dans "Banques de tissus" :

Rachel Abbott

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine, and Alvin J. Siteman Cancer Center, St. Louis, MO, United States of America.
Publications dans "Banques de tissus" :

Elena Lomonosova

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine, and Alvin J. Siteman Cancer Center, St. Louis, MO, United States of America.
Publications dans "Banques de tissus" :

Sources (10000 au total)

Complement factor H variants are associated with microangiopathy lesions in IgA nephropathy.

Thrombotic microangiopathy (TMA) occurs in immunoglobulin A nephropathy (IgAN), and the pathogenesis is not known behind the endothelium injury. The genetic studies have indicated that complement fact... We re-review microangiopathic lesions in 2055 IgAN patients by light microscopy. And 204 IgAN patients with MA and 1851 IgAN without MA are confirmed in this study. Nineteen single nucleotide polymorp... The results show that 204 out of 2055(9.93 %) MA patients are screened from our IgAN cohort. Patients with MA lesions are strongly associated with more severe clinical conditions and higher serum comp... Our results indicated that variants in CFH are associated with the development and progression of IgAN with microangiopathy....

Identification of complement factor H variants that predispose to pre-eclampsia: A genetic and functional study.

The objective of the study was to investigate the role of genetic variants in complement proteins in pre-eclampsia.... In a case-control study involving 609 cases and 2092 controls, five rare variants in complement factor H (CFH) were identified in women with severe and complicated pre-eclampsia. No variants were iden... Pre-eclampsia is a leading cause of maternal and fetal morbidity and mortality. Immune maladaptation, in particular, complement activation that disrupts maternal-fetal tolerance leading to placental d... We genotyped 609 pre-eclampsia cases and 2092 controls from FINNPEC and the national FINRISK cohorts.... Complement-based functional and structural assays were conducted in vitro to define the significance of these five missense variants and each compared with wild type.... Secretion, expression and ability to regulate complement activation were assessed for factor H proteins harbouring the mutations.... We identified five heterozygous rare variants in complement factor H (L3V, R127H, R166Q, C1077S and N1176K) in seven women with severe pre-eclampsia. These variants were not identified in controls. Va... These results suggest that complement dysregulation due to mutations in complement factor H is among the pathophysiological mechanisms underlying severe pre-eclampsia....

Complement factor H attenuates TNF-α-induced inflammation by upregulating EIF3C in rheumatoid arthritis.

To explore the role and underlying mechanism of Complement Factor H (CFH) in the peripheral and joint inflammation of RA patients.... The levels of CFH in the serum and synovial fluid were determined by ELISA. The pyroptosis of monocytes was determined by western blotting and flow cytometry. The inflammation cytokine release was tes... CFH levels were significantly elevated in the serum and synovial fluid from RA and associated with high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), and disease activ... In conclusion, we have unfolded the anti-inflammatory roles of CFH in the peripheral and joints of RA, which might provide a potential therapeutic target for RA patients....

Predictive value of the complement factors B and H for women with gestational diabetes mellitus who are at risk of preeclampsia.

We aimed to define the relationships between the serum concentrations of complement factors B and H in mid-pregnancy and the risk of preeclampsia (PE) in patients with gestational diabetes mellitus (G... We performed a prospective nested case-control study of 503 patients with GDM who attended Peking University Third Hospital between March 2018 and December 2018. 456 patients were followed until deliv... The incidence of PE was 5.96 %. The serum concentrations of triacylglycerol (TG), FB, and FH of women with GDM who developed PE (GDM-PE group) in mid-pregnancy were significantly higher than those of ... High serum FB concentration during mid-pregnancy is a potential predictor of the risk of PE in patients with GDM, and the combination of FB, FH, and TG increased this predictive value....

Variants in complement genes are uncommon in patients with anti-factor H autoantibody-associated atypical hemolytic uremic syndrome.

Coexisting genetic variants in patients with anti-factor H (FH)-associated atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) have implications for therapy. We estimated the prevalence of complement genetic va... Of 436 patients in the database, 77 consecutive patients, 21 with a relapse and 9 with kidney failure and/or death were included. Targeted sequencing, using a 27-gene panel including CFH, CFI, CFB, C3... Patients had high anti-FH titers 5670 (2177-13,545) AU/ml, relapsing course (42.1%), and adverse outcomes (19.6%). Variants, chiefly of unknown significance, were found in 7 (6.5%; 95% CI 3.1-13.2%); ... Significant variants in complement regulatory genes are rare in patients with anti-FH-associated aHUS. Irrespective of genetic defects, plasma exchanges and immunosuppression showed a statistical tren...