Le diagnostic se fait par des tests génétiques, comme l'amniocentèse ou le test de dépistage prénatal.
TrisomieDiagnostic génétique
#2
Quels tests sont utilisés pour la trisomie 21 ?
Les tests incluent le dépistage sérique et l'échographie, suivis d'une amniocentèse si nécessaire.
Trisomie 21Amniocentèse
#3
À quel âge faire un dépistage de trisomie ?
Le dépistage est recommandé dès le premier trimestre de la grossesse, surtout après 35 ans.
Dépistage prénatalTrisomie
#4
Quels signes indiquent une trisomie ?
Des anomalies à l'échographie, des marqueurs biochimiques anormaux ou des antécédents familiaux.
Anomalies congénitalesTrisomie
#5
La trisomie peut-elle être détectée à la naissance ?
Oui, certaines caractéristiques physiques peuvent indiquer une trisomie à la naissance.
TrisomieCaractéristiques physiques
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes de la trisomie 21 ?
Les symptômes incluent un retard de développement, des traits faciaux distinctifs et des problèmes de santé.
Trisomie 21Retard de développement
#2
La trisomie affecte-t-elle le développement intellectuel ?
Oui, la trisomie peut entraîner un retard mental et des difficultés d'apprentissage.
Retard mentalTrisomie
#3
Quels problèmes de santé sont associés à la trisomie ?
Des problèmes cardiaques, des troubles de la vue et des problèmes immunitaires sont fréquents.
Malformations cardiaquesTrisomie
#4
Les symptômes varient-ils selon le type de trisomie ?
Oui, les symptômes peuvent varier selon qu'il s'agit de trisomie 21, 18 ou 13.
Trisomie 18Trisomie 13
#5
Y a-t-il des signes physiques spécifiques ?
Oui, des traits comme un cou court, des yeux en amande et une langue protrusive sont typiques.
Traits physiquesTrisomie
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir la trisomie ?
Il n'existe pas de méthode de prévention, mais le dépistage prénatal peut aider à la détection.
PréventionDépistage prénatal
#2
Quels conseils pour les femmes enceintes ?
Adopter un mode de vie sain, éviter l'alcool et consulter régulièrement un médecin.
Santé maternelleTrisomie
#3
Le vieillissement parental influence-t-il la trisomie ?
Oui, l'âge avancé de la mère augmente le risque de trisomie, notamment la trisomie 21.
Âge maternelTrisomie 21
#4
Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?
Oui, des antécédents familiaux de trisomie peuvent augmenter le risque de récurrence.
Antécédents familiauxTrisomie
#5
Les tests génétiques peuvent-ils aider ?
Oui, les tests génétiques peuvent identifier les risques de trisomie chez les futurs parents.
Tests génétiquesTrisomie
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour la trisomie ?
Les traitements incluent la thérapie physique, l'orthophonie et un suivi médical régulier.
Thérapie physiqueTrisomie
#2
La chirurgie est-elle nécessaire pour la trisomie ?
Parfois, une chirurgie est nécessaire pour corriger des malformations congénitales.
ChirurgieMalformations congénitales
#3
Comment gérer les problèmes de santé liés à la trisomie ?
Un suivi médical régulier et des soins spécialisés sont essentiels pour gérer les problèmes de santé.
Suivi médicalTrisomie
#4
Y a-t-il des médicaments pour la trisomie ?
Il n'existe pas de médicaments spécifiques, mais des traitements symptomatiques peuvent être prescrits.
Traitement symptomatiqueTrisomie
#5
Les thérapies alternatives sont-elles efficaces ?
Certaines thérapies alternatives peuvent aider, mais elles ne remplacent pas les soins médicaux traditionnels.
Thérapies alternativesTrisomie
Complications
5
#1
Quelles sont les complications de la trisomie 21 ?
Les complications incluent des problèmes cardiaques, des troubles de la vue et des infections fréquentes.
ComplicationsTrisomie 21
#2
La trisomie augmente-t-elle le risque de leucémie ?
Oui, les enfants atteints de trisomie 21 ont un risque accru de développer une leucémie.
LeucémieTrisomie 21
#3
Y a-t-il des complications à long terme ?
Les complications à long terme peuvent inclure des problèmes de santé mentale et des troubles cognitifs.
Santé mentaleTrisomie
#4
Les complications varient-elles selon le type de trisomie ?
Oui, les complications peuvent varier selon qu'il s'agit de trisomie 21, 18 ou 13.
Trisomie 18Trisomie 13
#5
Comment prévenir les complications ?
Un suivi médical régulier et des soins appropriés peuvent aider à prévenir les complications.
Suivi médicalComplications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque de la trisomie ?
Les facteurs incluent l'âge maternel avancé, des antécédents familiaux et certaines anomalies chromosomiques.
Facteurs de risqueTrisomie
#2
L'exposition à des toxines influence-t-elle la trisomie ?
Certaines études suggèrent que l'exposition à des toxines environnementales pourrait augmenter le risque.
Toxines environnementalesTrisomie
#3
Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?
Oui, certaines maladies génétiques dans la famille peuvent accroître le risque de trisomie.
Maladies génétiquesTrisomie
#4
Le mode de vie influence-t-il le risque de trisomie ?
Un mode de vie sain peut réduire certains risques, mais ne prévient pas la trisomie.
Mode de vieTrisomie
#5
Les traitements de fertilité augmentent-ils le risque ?
Certaines techniques de procréation assistée peuvent être associées à un risque accru de trisomie.
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Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53705, USA; Department of Cell and Regenerative Biology, School of Medicine and Public Health, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53705, USA. Electronic address: bhattacharyy@waisman.wisc.edu.
BACKGROUND Leiomyosarcomas of the vulva (VLMS) are very rare among gynecological malignancies, with a lack of knowledge on clinical presentation, prognosis, and therapeutic management. CASE REPORT The...
Leiomyosarcoma (LMS) is a soft tissue sarcoma of smooth muscle origin that can arise in multiple anatomical sites and is broadly classified as extra-uterine LMS or uterine LMS. There is substantial in...
Primary skin leiomyosarcomas are infrequent neoplasms. They correspond to 2-3% of skin sarcomas and are most frequently located on the lower extremities, trunk and genitals....
We present a case of a 73-year-old man with a 4-month evolution of foreskin leiomyosarcoma. The lesion was biopsied for histopathological study with HE and immunohistochemistry with smooth muscle acti...
We observed a leiomyosarcoma of high histological grade and mitotic count. It was positive by immunohistochemistry for smooth muscle actin, while the other markers were negative. Surgical limits were ...
The skin lesions should be removed all, without exception, since they can be neoplasms of variable biological behavior. The histological study must be complemented with immunohistochemistry to differe...
Superficial leiomyosarcomas (LMS) are rare skin cancers (2-3% of cutaneous sarcomas) that originate from dermally located hair follicle muscles, dartos or areolar muscles (cutaneous/dermal LMS), or fr...
Leiomyosarcoma is a tumor that can develop in any organ that contains smooth muscles. Although leiomyosarcoma is common, its epididymal localization is quite rare....
A 79-year-old male Chinese Han patient presented with mild pain in the right groin and scrotum for 3 years concomitant with right scrotal swelling. Ultrasonography and magnetic resonance imaging of th...
Epididymal leiomyosarcoma is rare and difficult to diagnose preoperatively. The final diagnosis of epididymal leiomyosarcoma requires histologic examination. Resection must be extensive and complete. ...
Uterine leiomyosarcoma is a rare gynecological malignancy, the limited literature indicated that doxorubicin alone or gemcitabine/docetaxel combination is the preferred chemotherapy regimen. Given the...
We report a case of a patient with uterine leiomyosarcoma who recurred after adjustment treatment with doxorubicin, gemcitabine, docetaxel, and anlotinib; and required a new chemotherapy regimen....
The follow-up chemotherapy regimen was doxorubicin-liposome 40 mg/m...
It is important to comprehensively consider the patient's condition, and fully consider the efficacy, dosage, and adverse reactions of the chemotherapy regimen to determine the appropriate plan, in or...
Leiomyosarcoma (LMS) represents one of the most common soft tissue sarcomas, involving various anatomical sites like the retroperitoneum, genitourinary tract, and extremities. LMS of the bone is extre...
Uterine fibroids (UFs) are the most common benign tumors of female genital diseases, unlike uterine leiomyosarcoma (LMS), a rare and aggressive uterine cancer. This narrative review aims to discuss th...
Heterologous differentiation has only been previously reported twice in metastatic uterine leiomyosarcomas. We report herein the first case of metastatic uterine leiomyosarcoma with rhabdomyosarcomato...
Uterine leiomyosarcoma (uLMS) is a rare and aggressive gynaecological malignancy, with individuals with advanced uLMS having a five-year survival of < 10%. Mutations in the homologous recombination (H...
A cohort of 58 individuals with uLMS were screened for HR Deficiency (HRD) using whole genome sequencing (WGS), whole exome sequencing (WES) or NGS panel testing. Individuals identified to have HRD uL...
All 13 uLMS samples analysed by WGS had a dominant COSMIC mutational signature 3; 11 of these had high genome-wide loss of heterozygosity (LOH) (> 0.2) but only two samples had a CHORD score > 50%, on...
Our work demonstrates the value of identifying HRD for therapeutic targeting by PARPi and platinum in individuals with the aggressive rare malignancy, uLMS and suggests that individuals with HRD uLMS ...